乙硫酰胺在作用中可能是抑菌或杀菌的，这取决于在感染部位获得的药物浓度和感染生物体的易感性。乙硫酰胺与原硫酰胺和吡嗪酰胺一样，是一种与异烟肼有关的烟酸衍生物。据认为，乙硫酰胺在细胞内发生修饰，其作用方式与异烟肼相似。异烟肼抑制菌丝酸的合成，菌丝酸是细菌细胞壁的基本成分。特别是异烟肼抑制InhA，烯酰还原酶结核分枝杆菌通过与NAD辅因子形成共价加合物。正是INH-NAD加合物作为InhA的缓慢、紧密结合的竞争性抑制剂。

目标	行动	生物
一个烯酰-[酰基载体-蛋白质]还原酶[NADH]	抑制剂	结核分枝杆菌
UCatalase-peroxidase	其他/未知	结核分枝杆菌

吸收

口服后基本完全吸收，没有任何明显的首关代谢。生物利用度接近100%。

配送量

93.5 L[健康志愿者]

蛋白结合

大约30%与蛋白质结合。

新陈代谢

肝性广泛。代谢为活性代谢物亚砜和几种非活性代谢物。亚砜代谢物已被证明具有抗菌活性结核分枝杆菌．

悬停在以下产品上查看反应伙伴

乙硫异烟胺
- 乙硫异烟胺亚砜

淘汰路线

口服剂量的不到1%会以乙硫酰胺的形式随尿排出体外。乙硫酰胺被广泛代谢为活性和非活性代谢物。

半衰期

2 - 3小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

过量服用的症状包括抽搐、恶心和呕吐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abaloparatide	阿巴帕肽与乙硫胺合用可降低疗效。
苊香豆醇	当乙硫酰胺与Acenocoumarol联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
Articaine	当乙硫酰胺联合阿替卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原	卡介苗亚株俄罗斯BCG-I活抗原与乙硫酰胺联用可降低其治疗效果。
卡介苗	卡介苗与乙酰胺合用可降低疗效。
苯坐卡因	当乙硫酰胺与苯佐卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇	当乙硫酰胺与苯甲醇合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
Bupivacaine	当乙硫酰胺联合布比卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因	当乙硫酰胺与布他卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯	当乙硫胺与布丹本合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

带或不带食物服用。随食服用乙硫酰胺可减轻胃肠不适。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
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国际/其他品牌

Ethatyl(赛诺菲)/乙基(卢平)/Ethiokox (Radicura)/Ethomid (Vesalius Pharma)/Etionamida (AC Farma)/Etomid(麦克劳德)/伊顿(laowai)/Etyomid (Kocak)/Myobid(万能)/Trecator-SC/Tubermin(明治精华佳社)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Trecator	片剂，覆膜	250毫克/ 1	口服	惠氏制药有限责任公司是辉瑞公司的子公司。	2004-11-08	不适用

类别

ATC代码

乙酰胺

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物类，称为吡啶及其衍生物。这些化合物含有一个吡啶环，它是一个六元芳杂环，由一个氮原子和五个碳原子组成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡啶及其衍生物
子课: 不可用
直接父: 吡啶及其衍生物
选择父母: 硫代酰胺/Heteroaromatic化合物/硫代羧酸酰胺/Azacyclic化合物/Thiocarbonyl化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香族杂单环化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/吡啶/硫代酰胺
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 吡啶、硫代羧基酰胺(CHEBI: 4885）

受影响的生物

分枝杆菌

化学标识符

UNII: OAY8ORS3CQ
化学文摘号: 536-33-4
InChI关键: AEOCXXJPGCBFJA-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H10N2S c1-2-7-5-6 (8 (9) 11) 3-4-10-7 / h3-5H 2 H2、h3, (H2 9 11)
国际命名: 2-ethylpyridine-4-carbothioamide
微笑: CCC1 =数控= CC (= C1) C (N) =

参考文献

合成参考

法国:英国专利800,250:1958年8月20日。

一般引用

FDA批准药物:Trecator®口服片剂[链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0014747
KEGG药物: D00591
KEGG化合物: C07665
PubChem化合物: 2761171
PubChem物质: 46506077
ChemSpider: 2041901
BindingDB: 50239976
RxNav: 4127
ChEBI: 4885
ChEMBL: CHEMBL1441
锌: ZINC000003872520
治疗靶点数据库: DAP001141
网页: PA164768738
PDBe配体: 1是
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 乙硫异烟胺

PDB项

7 f72

FDA的标签

下载 (79.3 KB)

化学物质

下载 (50.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	尚未招聘	治疗	利福平和异烟肼敏感肺结核(TB)	1
2、3	完成	治疗	广泛耐药结核病/耐多药结核病/结核病	1
0	终止	治疗	骨髓炎	1
不可用	完成	不可用	2019冠状病毒病(COVID - 19)/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
不可用	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/结核病	1
不可用	招聘	不可用	结核病	1

药物经济学

制造商

惠氏制药公司

外包商

Belgomex Sprl
卫生部中央药房
诺维奇制药公司
惠氏制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	250毫克
片剂，覆膜	口服	250毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	250毫克
片剂，覆膜	口服	250毫克

价格

单元描述	成本	单位
Trecator 250mg片剂	4.31美元	平板电脑
Trecator-SC 250mg片剂	3.21美元	平板电脑

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	166	法国:英国专利800,250:1958年8月20日。
水溶度	几乎不溶	不可用
logP	0．5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.839毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.88	ALOGPS
logP	1.33	Chemaxon
日志	-2.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.89	Chemaxon
pKa(最强基础)	5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	38.91²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	50.19米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	17.99^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9797
血脑屏障	+	0.9476
Caco-2渗透	+	0.6962
22基板	Non-substrate	0.7714
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9646
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	1．0
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8178
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8459
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7439
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.8278
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7557
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.8337
生物降解	未准备好生物可降解	0.994
大鼠急性毒性	2.1316 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9735
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9115

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 66 - bf96cc96715b3d5326
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 1900000000 - afd158837fc707e8fb01
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 0 a4i dcd5e9f885fdaa4b6be0——9200000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 10 - fa8785304c67e3f37c
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阴性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 78 e21f4e886c1dbc2f13
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 4 - f9e673cda59e1bc62ee

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.烯酰-[酰基载体-蛋白质]还原酶[NADH]

种类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: II型脂肪酸合成酶(FAS-II)系统的enyl - acp还原酶，参与分枝杆菌细胞壁的主要成分分枝杆菌酸的生物合成(PubMed:25227413)。催化nadh依赖的2-反式烯基-[酰基载体蛋白]双键的还原，这是FAS-II途径脂肪酸延伸循环的重要步骤(PubMed:7599116)。显示出对长链脂肪酰基硫酯底物(>C16)的偏好，也可以使用2-反式烯酰辅酶as作为替代底物(PubMed:7599116)。分枝杆菌FAS-II系统利用FAS-I系统的产物作为引物，将脂肪酰链长度延长至C56，形成亚酵母酸链，作为最终分枝杆菌酸的前体(PubMed:25227413)。
特定的功能: 烯酰-[酰基载体-蛋白]还原酶(nadh)活性
基因名字: 韩国仁荷
Uniprot ID: P9WGR1
Uniprot名字: 烯酰-[酰基载体-蛋白质]还原酶[NADH]
分子量: 28527.55哒

参考文献

Morlock GP、Metchock B、Sikes D、Crawford JT、Cooksey RC:临床耐乙硫胺结核分枝杆菌的ethA、inhA和katG位点分析抗微生物药物化学。2003十二月;47(12):3799-805。［文章］
Banerjee A, Dubnau E, Quemard A, Balasubramanian V, Um KS, Wilson T, Collins D, de Lisle G, Jacobs WR Jr: inhA，结核分枝杆菌中异烟肼和乙硫酰胺靶基因编码。科学通报。1994年1月14日;263(5144):227-30。［文章］
Larsen MH, Vilcheze C, Kremer L, Besra GS, Parsons L, Salfinger M, Heifets L, Hazbon MH, Alland D, Sacchettini JC, Jacobs WR Jr:耻垢分枝杆菌、牛卡介苗和结核分枝杆菌对异烟肼和乙酰胺抗性过表达inhA，而非kasA。Mol Microbiol, 2002 10月;46(2):453-66。［文章］
Vilcheze C, Weisbrod TR, Chen B, Kremer L, Hazbon MH, Wang F, Alland D, Sacchettini JC, Jacobs WR Jr:改变NADH/NAD+比值介导分枝杆菌对异烟肼和乙酰胺的共耐。抗微生物制剂。2005 Feb;49(2):708-20。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.Catalase-peroxidase

种类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的
行动: 其他/未知

通用函数: 具有过氧化氢酶和广谱过氧化物酶活性的双功能酶，氧化各种电子给体，包括NADP(H) (PubMed:9006925, PubMed:18178143)。保护结核分枝杆菌免受包括过氧化氢和有机过氧化物在内的有毒活性氧(ROS)的侵害，从而通过对抗吞噬细胞氧化爆发有助于其在宿主巨噬细胞内的生存(PubMed:8658136, PubMed:15165233)。还显示出有效的过氧硝化酶活性，这可能有助于细菌在巨噬细胞中存活(PubMed:10080924)。
特定的功能: 过氧化氢酶活性
基因名字: katG
Uniprot ID: P9WIE5
Uniprot名字: Catalase-peroxidase
分子量: 80604.275哒

参考文献

Morlock GP、Metchock B、Sikes D、Crawford JT、Cooksey RC:临床耐乙硫胺结核分枝杆菌的ethA、inhA和katG位点分析抗微生物药物化学。2003十二月;47(12):3799-805。［文章］
郭红，Seet Q, Denkin S, Parsons L，张艳:美国结核分枝杆菌耐异烟肼临床分离株的分子特征。《医学微生物学杂志》2006年11月;55(p11):1527-31。［文章］
李文杰，李志强，李志强，李志强，等。耐异烟肼结核分枝杆菌的分子鉴定。抗微生物制剂Chemother。2005 Oct;49(10):4068-74。［文章］
DeBarber AE, Mdluli K, Bosman M, Bekker LG, Barry CE第3期:乙硫酰胺在耐多药结核分枝杆菌中的活化和敏感性。中国科学院学报，2000年8月15日;97(17):9677-82。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年11月08日03:39

乙硫异烟胺

识别

乙酰胺结构(DB00609)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献