呋喃唑酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮gydF4y2Ba是一种药物治疗感染性腹泻。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 呋喃唑酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00614gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
硝基呋喃衍生物antiprotozoal和抗菌活性。呋喃唑酮结合细菌DNA导致逐渐抑制单胺氧化酶。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p514)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对呋喃唑酮(DB00614)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:225.16gydF4y2Ba
单一同位素的:225.038570337gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (3)- 5 ' -Nitrofurfuralamino 2-oxazolidonegydF4y2Ba
- 3 - ((5-Nitrofurfurylidene)氨基)2-oxazolidinonegydF4y2Ba
- 3 - ((5-Nitrofurfurylidene)氨基)2-oxazolidonegydF4y2Ba
- 3 - ((5-Nitrofurylidene)氨基)2-oxazolidonegydF4y2Ba
- 3 - {((5-nitro-2-furanyl)亚甲基)氨基}2-oxazolidinonegydF4y2Ba
- (5-Nitro-N) - 2-oxo-3-oxazolidinyl 2-furanmethaniminegydF4y2Ba
- FurazolidonagydF4y2Ba
- 呋喃唑酮gydF4y2Ba
- FurazolidonumgydF4y2Ba
- 手段gydF4y2Ba
- (N) - 5-Nitro-2-furfurylidene 3-amino-2-oxazolidonegydF4y2Ba
- (N) - 5-Nitro-2-furfurylidene 3-aminooxazolidine-2-onegydF4y2Ba
- NitrofurazolidonegydF4y2Ba
- NitrofurazolidonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 美国空军EA-1gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
的具体症状治疗细菌和原生动物的腹泻和肠炎引起的敏感生物。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Furoxone有着广泛的抗菌谱覆盖大部分的胃肠道病原体包括大肠杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌,志贺氏杆菌,变形杆菌,气杆菌aerogenes,霍乱弧菌,兰伯氏贾第虫。其杀菌活动是基于干扰DNA复制和蛋白质生产;这种抗菌作用减少耐药生物的发展。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮及其相关产品自由基被认为结合DNA和诱导交叉连接。细菌的DNA是特别容易受到这种药物导致高水平的突变(转换和颠换)细菌染色体。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 交联/烷基化gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
放射性标记的药物研究表明,呋喃唑酮口服后吸收gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
呋喃唑酮迅速和广泛的代谢;的主要代谢途径确认始于nitro-reduction aminofuran导数。两个主要代谢产物生产:3-amino-2-oxazolidone (AOZ)或beta-hydroxyethylhydrazine(哈)。AOZ负责单胺氧化酶抑制药。解毒和消除的药物主要通过与谷胱甘肽共轭。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
10分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
反应Furoxone已报告包括血压下降、荨麻疹、发热、关节痛、水泡麻疹样的皮疹。其他副作用包括一个棕色尿液变色;溶血可能发生在G6PDH-deficient病人。药物单胺氧化酶(MAO)的抑制作用,同时不应给予个人已经把毛抑制剂。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加呋喃唑酮结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 呋喃唑酮可能会增加Abaloparatide的直立性低血压的活动。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性呋喃唑酮结合Abciximab时可以增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 呋喃唑酮可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 呋喃唑酮可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性呋喃唑酮结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性呋喃唑酮结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当呋喃唑酮结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当呋喃唑酮与乙酰唑胺相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 呋喃唑酮可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dependal-M(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFuroxone罗伯茨(实验室)gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ฟูราเซี่ยนชนิดแขวนตะกอนgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนฟาร์มาซูติคัลจำกัดgydF4y2Ba 1984-11-04gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ฟูลินgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(225毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-02-17gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ยาน้ำฟูโรปีนgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทบี。เอม。ฟาร์มาซีจำกัดgydF4y2Ba 1985-11-20gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba แบคซีลาเม็ดgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba琥珀酰磺胺噻唑gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1986-03-07gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba โปรฟูร่าซัสเพนชั่นgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 g / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(75毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเมดิซีนโปรดักส์จำกัดgydF4y2Ba 1989-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดฟูลินgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPhthalylsulfathiazolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทเอเชี่ยนยูเนี่ยนแล็บบอราตอรี่จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1988-12-07gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดฟูแรนgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโฟร์ตี้ทูสยามเมดิแคร์จำกัดgydF4y2Ba 1985-02-22gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดเซนโตgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二碘羟基喹啉gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaPhthalylsulfathiazolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทแอดวานซ์ฟาร์มาซูติคอลแมนูเฟคเจอริ่งจำกัดgydF4y2Ba 2013-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดเซนโต้พี。เอฟ。สำหรับเด็กgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 g / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทแอดวานซ์ฟาร์มาซูติคอลแมนูเฟคเจอริ่งจำกัดgydF4y2Ba 2013-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไดโอซินชนิดน้ำgydF4y2Ba 呋喃唑酮gydF4y2Ba(60毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(3 G / 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba15(150毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทยูโทเปี้ยนจำกัดgydF4y2Ba 1986-05-02gydF4y2Ba 2020-07-19gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AX06 -呋喃唑酮gydF4y2Ba
- G01AX——其他antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗感染药物,当地gydF4y2Ba
- 抗感染剂,尿gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- Antitrichomonal代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 呋喃gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶的抑制剂与单胺氧化酶基质gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 硝基化合物gydF4y2Ba
- 硝基呋喃类gydF4y2Ba
- Nitroimidazole衍生品gydF4y2Ba
- 唑gydF4y2Ba
- OxazolidinonesgydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 微生物(细菌、寄生虫)gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 j9cpu3re0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 67-45-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H7N3O5 c12-8-10 (3-4-15-8) 9-5-6-1-2-7 (16-6) 11 (13) 14 / h1-2 5 h, 3-4H2 / b9-5 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - [(E) - [(5-nitrofuran-2-yl) methylidene]氨基]1,3-oxazolidin-2-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[O -] [N +] (= O) C1 = CC = C (O1群)\ C = N \ N1CCOC1 = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
德雷克,国民生产总值,叫吉,g和海耶斯,kj;美国专利2759931;1956年8月21日;分配给诺维奇调药的公司。叫吉,g·奥基夫,C.J.;美国专利2927 l IO;1960年3月1日;分配给诺维奇调药的公司。gydF4y2Ba
US2742462gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014752gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00830gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07999gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3435年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507291gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4481255gydF4y2Ba
- 4601年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5195年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1103gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000113418gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000993gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746760gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 呋喃唑酮gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 由于幽门螺杆菌十二指肠溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 功能性消化不良gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伤痕累累消化性溃疡gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃溃疡gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性胃炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗菌药物敏感性试验gydF4y2Ba/gydF4y2Ba幽门螺杆菌感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗菌药物敏感性试验gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三联疗法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 夏尔发展公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333.3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3333克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333.33毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.333克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 呋喃唑酮粉gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 254 - 256gydF4y2Ba 德雷克,国民生产总值,叫吉,g和海耶斯,kj;美国专利2759931;1956年8月21日;分配给诺维奇调药的公司。叫吉,g·奥基夫,C.J.;美国专利2927 l IO;1960年3月1日;分配给诺维奇调药的公司gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 40 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 默克索引(1996);pH值6gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.04gydF4y2Ba DEBNATH,正义与发展党ET AL。(1991)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.364毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.87gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 98.18gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 50.08米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 19.78gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9038gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9117gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5736gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7829gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7761gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9597gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8351gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8117gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8415gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5984gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9134gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.928gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8828gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9097gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.8978gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1639 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7889gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9057gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
交联/烷基化gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孟J, Mangat党卫军,Grudzinski IP,法律FC:证据14 c-furazolidone代谢物结合肝DNA的鳟鱼。药物Metabol药物相互作用。1998;14(4):209 - 19所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21397gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59681.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Timperio,柯伊伯哈,Zolla L:呋喃唑酮代谢物的识别负责抑制氨基酸氧化酶类。Xenobiotica。2003年2月,33 (2):153 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿里黑洞:药理,呋喃唑酮的治疗和毒理学特性:最近的一些研究。兽医Res Commun。1999年10月,23 (6):343 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hoogenboom洛杉矶,Tomassini O, Oorsprong MB,柯伊伯哈:用猪的肝细胞研究抑制单胺氧化酶的呋喃唑酮。食品化学Toxicol。1991年3月29日(3):185 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 伯胺氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MAOBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27338gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58762.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Timperio,柯伊伯哈,Zolla L:呋喃唑酮代谢物的识别负责抑制氨基酸氧化酶类。Xenobiotica。2003年2月,33 (2):153 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿里黑洞:药理,呋喃唑酮的治疗和毒理学特性:最近的一些研究。兽医Res Commun。1999年10月,23 (6):343 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hoogenboom洛杉矶,Tomassini O, Oorsprong MB,柯伊伯哈:用猪的肝细胞研究抑制单胺氧化酶的呋喃唑酮。食品化学Toxicol。1991年3月29日(3):185 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新十七36gydF4y2Ba