识别
- 通用名称
- Candoxatril
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00616
- 背景
-
canddoxatril是candoxatrilat (UK-73967)的口服活性前药，candoxatrilat是一种有效的中性内肽酶(NEP)抑制剂。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
canddoxatril结构(DB00616)
- 重量
-
平均:515.6383
单一同位素的:515.288302671 - 化学公式
- C29H41没有7
- 同义词
-
- [4 (S) cis] 4 - [[[1 - (3 - ((2, 3-dihydro-1H-Indeb5-yl)氧)2 - [(2-methoxyethoxy)甲基]3-oxopropyl]环戊基)羰基)氨基]cyclohexanecarboxylic酸
- 4 - ({1 - [(S) - 2 - (indan-5-yloxycarbonyl) 3 - (2-methoxy-ethoxy)丙基]-cyclopentanecarbonyl}氨基)-cyclohexanecarboxylic酸
- Candoxatril
- 外部id
-
- 英国- 79300
- 英国- 79300
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
中性肽酶抑制剂如canddoxatril具有双重作用机制。它们抑制两种金属蛋白酶，中性肽酶和血管紧张素转化酶，从而增加利钠肽的可用性，这些利钠肽具有血管扩张作用，也可能具有组织保护作用。
目标 行动 生物 一个Neprilysin 抑制剂人类 U血管紧张素转换酶 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 canddoxatril可增加乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac canddoxatril与Aceclofenac合用可降低疗效。 Acemetacin canddoxatril与阿西美辛合用可降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低canddoxatril的降压活性。 Alclofenac canddoxatril与Alclofenac合用可降低疗效。 Aldesleukin Aldesleukin可增加canddoxatril的降压活性。 Alfentanil 阿芬太尼可能降低canddoxatril的降压活性。 Alfuzosin 阿富佐辛可增加canddoxatril的降压活性。 Aliskiren canddoxatril可增加阿利斯克伦的降压活性。 Almotriptan 阿莫曲坦可能降低canddoxatril的降压活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 Candoxatrilat 前体药物 7 wu8bz90th 123122-54-3 ACZWIDANLCXHBM-HRCADAONSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- ACP75508EE
- 化学文摘号
- 123122-55-4
- InChI关键
- ZTWZVMIYIIVABD-OEMFJLHTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H41NO7 c1-35-15-16-36-19-23 (27 (33) 37-25-12-9-20-5-4-6-22 (20) 17-25) 18 (13-2-3-14-29) 28 (34) 30-24-10-7-21 (8-11-24) 26 (31) 32 / h9、12、17日21日23-24H, 2 - 8,年级,13 - 16,18-19H2, 1 h3 (H, 30岁,34)(H、31、32)/ t21、23 - 24 + / mo / s1
- 国际命名
-
(1 s, 4 s) 4 - {1 - [(2) 3 - (2, 3-dihydro-1H-inden-5-yloxy) 2 - [(2-methoxyethoxy)甲基]3-oxopropyl] cyclopentaneamido} cyclohexane-1-carboxylic酸
- 微笑
-
COCCOC [C@H] (CC1 (CCCC1) C (= O) N [C@H] 1 cc (C@H) (CC1) C (O) = O) C (= O) OC1 = CC2 = C (CCC2) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0014754
- KEGG药物
- D01070
- PubChem化合物
- 5362417
- PubChem物质
- 46509011
- ChemSpider
- 16736409
- BindingDB
- 50084625
- ChEBI
- 3353
- ChEMBL
- CHEMBL35084
- 治疗靶点数据库
- DAP001145
- 网页
- PA164764517
- 维基百科
- Candoxatril
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 3．7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00225毫克/毫升 ALOGPS logP 3.55 ALOGPS logP 4.68 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.29 Chemaxon pKa(最强基础) 0.48 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 111.162 Chemaxon 可旋转键数 13 Chemaxon 折射性 138.16米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 57.313. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9142 血脑屏障 + 0.8437 Caco-2渗透 - 0.6787 22基板 底物 0.8158 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8213 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9075 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7707 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7497 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7492 CYP450 3A4衬底 底物 0.6952 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7035 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7548 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8484 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6641 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9144 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8421 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.62 致癌性 Non-carcinogens 0.9494 生物降解 未准备好生物可降解 0.8614 大鼠急性毒性 2.5001 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9833 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5652
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
细节
1.Neprilysin
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类似热溶素的特异性，但几乎仅限于作用于多达30个氨基酸的多肽(PubMed:15283675, PubMed:8168535)。在阿片类肽的破坏中具有重要的生物学意义…
- 基因名字
- 居里夫人
- Uniprot ID
- P08473
- Uniprot名字
- Neprilysin
- 分子量
- 85513.225哒
参考文献
- O’Connell JE, Jardine AG, Davidson G, Connell JM: canddoxatril，一种口服活性中性内肽酶抑制剂，提高血浆房利钠因子，对原发性高血压有利钠作用。中华外科杂志。1992年3月10日(3):271-7。［文章］
- Elsner D, Muntze A, Kromer EP, Riegger GA:内肽酶抑制(canddoxatril)在充血性心力衰竭中的有效性。美国心血管杂志。1992年8月15日;70(4):494-8。［文章］
- Plamboeck A, Holst JJ, Carr RD, Deacon CF:中性内肽酶24.11和二肽基肽酶IV都是麻醉猪中胰高血糖素样肽1降解的介质。糖尿病杂志，2005九月;48(9):1882-90。Epub 2005年7月16日。［文章］
- Sansoe G, Aragno M, Mastrocola R, Cutrin JC, Silvano S, Mengozzi G, Smedile A, Rosina F, Danni O, Rizzetto M:实验性肝硬化肾中性内肽酶(EC 3.4.24.11)过表达与肾功能中国医学杂志。2006年6月;290(6):F1337-43。Epub 2006年1月31日。［文章］
- Hirata Y, Suzuki E, Hayakawa H, Matsuoka H, Sugimoto T, Kangawa K, Matsuo H:中性内肽酶抑制对Dahl盐敏感和耐盐大鼠的利钠作用机制。心血管药物杂志，1994 2月;23(2):283-90。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 通过释放末端His-Leu将血管紧张素I转化为血管紧张素II，这导致血管紧张素的血管收缩活性增加。也能灭活缓激肽，一个强有力的…
- 基因名字
- 王牌
- Uniprot ID
- P12821
- Uniprot名字
- 血管紧张素转换酶
- 分子量
- 149713.675哒
参考文献
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年1月2日11:48