OxandrolonegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OxandrolonegydF4y2Ba是一种雄性激素用于治疗肌肉损失从长期类固醇治疗和治疗骨痛与骨质疏松症有关。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
OxandringydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OxandrolonegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00621gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
合成与合成代谢激素和雄激素的属性。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构Oxandrolone (DB00621)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:306.4397gydF4y2Ba
单一同位素的:306.219494826gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- OssandrolonegydF4y2Ba
- OxandrolongydF4y2Ba
- OxandrolonagydF4y2Ba
- OxandrolonegydF4y2Ba
- OxandrolonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CB 8075gydF4y2Ba
- nsc - 67068gydF4y2Ba
- SC 11585gydF4y2Ba
- sc - 11585gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
广泛使用促进减肥后体重增加后手术。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Oxandrolone是一种合成代谢类固醇表示辅助疗法促进减肥后体重增加广泛的手术后,慢性感染或严重创伤,而且在某些患者无明确的病理生理的理由不能获得或维持正常体重,以抵消与糖皮质激素,长期管理相关的蛋白质分解代谢和缓解骨痛经常伴随骨质疏松症。合成代谢类固醇是睾酮的合成衍生品。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Oxandrolones与雄激素受体相互作用在目标组织。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
0.55小时(1日噬菌体),9小时(二期)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
对老鼠和狗的口腔LD50 oxandrolone大于5000毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合Oxandrolone时可以减少。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba Oxandrolone可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合Oxandrolone时可以减少。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的新陈代谢Acetohexamide结合Oxandrolone时可以减少。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Oxandrolone相结合。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Oxandrolone可能会增加Albiglutide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 尿囊素gydF4y2Ba 尿囊素的治疗效果与Oxandrolone结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba Oxandrolone可能会增加Alogliptin的血糖过低的活动。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 的新陈代谢Alosetron结合Oxandrolone时可以减少。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨基比林的新陈代谢时可以减少与Oxandrolone相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Anavar(辉瑞公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaXtendrol(亚特兰蒂斯)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Savient制药gydF4y2Ba 2007-04-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-09-13gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Savient制药gydF4y2Ba 2007-04-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-09-13gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2014-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2015-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2012-11-14gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-12-01gydF4y2Ba 2013-01-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2006-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 年代药物解决方案gydF4y2Ba 2007-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国医疗包装gydF4y2Ba 2015-12-09gydF4y2Ba 2020-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2007-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxandrolonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 2006-12-01gydF4y2Ba 2013-01-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- A14AA08——OxandrolonegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 合成代谢代理gydF4y2Ba
- 合成代谢系统使用代理gydF4y2Ba
- 合成代谢类固醇gydF4y2Ba
- 雄激素gydF4y2Ba
- Androstan衍生品gydF4y2Ba
- 雄烷gydF4y2Ba
- AndrostanolsgydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为甾类内酯。这些是固醇脂质含有内酯基与类固醇骨架。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 类固醇内酯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 类固醇内酯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxasteroids和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaphthopyransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三角洲valerolactonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-oxasteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba 显示18个更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 3-oxo类固醇、17 beta-hydroxy类固醇合成雄性类固醇,oxa-steroid (gydF4y2BaCHEBI: 7820gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba雄烷和衍生品(gydF4y2BaC07346gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 h6tm3ct4lgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53-39-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H30O3 c1-17-11-22-16(20) 10 - 12(17) 4-5-13-14(17) 4-5-13-14(2) 15(13) 7-9-19(18岁,3)21 / h12-15 21 h, 4-11H2, 1-3H3 /病人-,+ 13,14、15、17、18、19 / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 s, 2 s, 7 s, 10, 11, 14, 15秒)14-hydroxy-2, 14日15-trimethyl-4-oxatetracyclo [8.7.0.0 ^ {2, 7} 0 ^ {11、15}] heptadecan-5-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) OC C@ 12 CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
约翰•Cabaj oxandrolone的合成过程。U.S. Patent US20030032817, issued February 13, 2003.
US20030032817gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Demling RH DeSanti L: Oxandrolone诱导精益质量获得康复期间严重烧伤后维持合成代谢类固醇的中止。烧伤。2003年12月,29 (8):793 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014759gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00462gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07346gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5878年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509027gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5667年gydF4y2Ba
- 7779年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7820年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200436gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003813047gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000905gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749395gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OxandrolonegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (40.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba HIV消耗综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 未指明的成人固体肿瘤,特定的协议gydF4y2Ba/gydF4y2Ba体重变化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤受伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 压疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侏儒症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba车工综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细精管发育不全综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 车工综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肩袖撕裂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性缺铁gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 伯恩斯gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Savient制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- BTG制药集团。gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 制药学国际公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Savient制药gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Oxandrin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 27.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Oxandrolone 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 18.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Oxandrolone粉100%gydF4y2Ba 9.54美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Oxandrin 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 8.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Oxandrolone 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6670351gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-30gydF4y2Ba 2012-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5872147gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-02-16gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6090799gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-07-18gydF4y2Ba 2017-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6576659gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-06-10gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6828313gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-12-07gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 236.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.014毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.36gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.53gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 84.75米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.4gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9908gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9537gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6616gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6489gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5085gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7936gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7934gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7807gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8763gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7065gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.832gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7894gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8868gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8455gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9822gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9499gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9501gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9469gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5177 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9712gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7133gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 尤尔的说法:雌激素线性骨骼生长的影响。哼天线转换开关更新。2001 May-Jun; 7(3): 303 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赵J,鲍曼佤邦,黄R, Caplan AJ,卡多佐C: Oxandrolone块糖皮质激素信号以雄激素receptor-dependent的方式。类固醇。2004年5月,69 (5):357 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bi LX, Wiren公里,张XW,奥利维拉问,克莱因GL, Mainous如赫恩登DN: oxandrolone治疗人类成骨细胞的细胞的影响。J烧伤伤口。2007年3月7日;6:e4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cadwallader AB,罗林斯德,Lim CS: anabolic-androgenic类固醇和糖皮质激素的影响的动力学哈尔和hGR核质易位。摩尔制药。2010年6月7日,7 (3):689 - 98。doi: 10.1021 / mp900259w。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 韦根BS, Saseen JJ, RL第二页,里德BN,德K,科斯JB, Lanfear D, Virani年代,莫里斯PB:建议管理临床显著的药物之间的相互作用与他汀类药物和选择代理用于心血管疾病患者:美国心脏协会科学声明。循环。2016年11月22日,134 (21):e468-e495。doi: 10.1161 / CIR.0000000000000456。Epub 2016年10月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日11:48gydF4y2Ba