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氟奋乃静

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总结

氟奋乃静吩噻嗪用于治疗病人需要长期安定治疗。

品牌名称
Modecate
通用名称
氟奋乃静
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00623
背景

吩噻嗪用于治疗精神病。它的属性,并使用通常与氯丙嗪相似。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:437.522
单一同位素的:437.174867774
化学公式
C22H26F3N3操作系统
同义词
  • (1)- 2-hydroxyethyl 4 - (3 - (trifluoromethyl-10-phenothiazinyl)丙基)哌嗪
  • (10 - (3)- 2-hydroxyethyl piperazinopropyl) 2 - (trifluoromethyl)吩噻嗪
  • 10 -(3 ' -(4 -(β-hydroxyethyl) 1 -piperazinyl)丙基)3-trifluoromethylphenothiazine
  • 2 - (4 - (3 - (2 - (trifluoromethyl) -10 h-phenothiazin-10-yl)丙基)1-piperazinyl)乙醇
  • 2 - (trifluoromethyl) -10 -(3 -(1 -(β-hydroxyethyl) 4-piperazinyl)丙基)吩噻嗪
  • 4 - (3 - (-trifluoromethyl-10-phenothiazyl)丙基)1-piperazineethanol
  • 4 - (3 - (2 - (trifluoromethyl) -10 h-phenothiazin-10-yl)丙基)1-piperazineethanol
  • 4 - (3 - (2-trifluoromethyl-10-phenothiazyl)丙基)1-piperazineethanol
  • Flufenazina
  • Fluorfenazine
  • Fluorophenazine
  • Fluorphenazine
  • Fluphenazin
  • 氟奋乃静
  • 氟奋乃静
  • Fluphenazinum
  • Triflumethazine
外部id
  • 10733平方
  • 施贵宝公司16144

药理学

指示

管理的精神障碍的表现。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氟奋乃静是trifluoro-methyl吩噻嗪衍生物用于精神分裂症和其他精神病的管理。氟奋乃静并没有被证明有效的管理行为在精神发育迟滞患者并发症。

的作用机制

氟奋乃静块突触后中脑边缘多巴胺D1和D2受体在大脑中;抑制下丘脑和垂体激素的释放和被认为是抑制网状激活系统从而影响基础代谢,体温,觉醒,血管舒缩性语气,呕吐。

目标 行动 生物
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
U钙调蛋白
抑制剂
 人类
U雄性激素受体 不可用 人类
U5 -羟色胺受体2 不可用 人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加氟奋乃静时加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔 醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与氟奋乃静相结合。
18beplay下载 氟奋乃静可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性时可以增加氟奋乃静结合乙酰唑胺。
Acetohexamide Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果与氟奋乃静。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性氟奋乃静结合Acetophenazine时可以增加。
Aclidinium 氟奋乃静可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Agomelatine 不利影响的风险或严重性氟奋乃静结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil 低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性氟奋乃静结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪 不利影响的风险或严重性时可以增加氟奋乃静结合阿利马嗪。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 带食物。食物减少刺激。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氟奋乃静癸酸盐 FMU62K1L3C 5002-47-1 VIQCGTZFEYDQMR-UHFFFAOYSA-N
氟奋乃静enanthate QSB34YF0W9 2746-81-8 LRWSFOSWNAQHHW-UHFFFAOYSA-N
盐酸氟奋乃静 ZOU145W1XL 146-56-5 MBHNWCYEGXQEIT-UHFFFAOYSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Anatensol(百时美施贵宝)/Dapotum D/Fludecasin(田边三菱制药)/Fludecate(拉法)/Flumezin(田边三菱制药)/Funazine(约翰逊)/Lyogen (Lundbeck公司)它是一家/Lyogen得宝(Lundbeck公司)它是一家/Lyogen延迟(Lundbeck公司)它是一家/Metoten (Hemofarm)/Modecate(百时美施贵宝)/Moditen(百时美施贵宝)/Moditen Depo (Krka)/Permitil
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氟奋乃静 平板电脑 5毫克 口服 Aa制药有限公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
氟奋乃静 平板电脑 2毫克 口服 Aa制药有限公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
氟奋乃静 平板电脑 1毫克 口服 Aa制药有限公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
氟奋乃静1选项卡1毫克 平板电脑 1毫克 口服 箴Doc Limitee 1982-12-31 2010-07-13 加拿大的国旗
氟奋乃静2选项卡2毫克 平板电脑 2毫克 口服 箴Doc Limitee 1982-12-31 2010-07-13 加拿大的国旗
氟奋乃静5标签5毫克 平板电脑 5毫克 口服 箴Doc Limitee 1982-12-31 2010-07-13 加拿大的国旗
氟奋乃静癸酸盐注入安塞 液体 25毫克/毫升 肌内;皮下 Hospira医疗城市 不适用 不适用 加拿大的国旗
氟奋乃静癸酸盐注入安塞 液体 100毫克/毫升 肌内;皮下 Hospira医疗城市 不适用 不适用 加拿大的国旗
氟奋乃静癸酸盐注入,早餐 解决方案 25毫克/毫升 肌内;皮下 Mylan制药 不适用 不适用 加拿大的国旗
盐酸氟奋乃静 平板电脑 2.5毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2009-08-27 2009-09-30 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氟奋乃静朊Tab 2.5毫克 平板电脑 2.5毫克 口服 Apotex公司 1977-12-31 2019-05-29 加拿大的国旗
Apo-fluphenazine注射 液体 25毫克/毫升 肌内;皮下 Apotex公司 2001-10-05 2013-08-02 加拿大的国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 125毫克/ 5毫升 肌内;皮下 AuroMedics制药有限责任公司 2017-10-17 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 Par制药 2018-06-26 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注射 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 贝德福德制药 1996-08-30 2009-11-30 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注射 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 Teva肠胃外的药品公司。 1996-09-10 2005-08-29 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注射 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 Hikma美国制药公司。 1996-08-30 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 TYA制药 2010-12-15 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2010-12-15 不适用 美国国旗
氟奋乃静癸酸盐 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 肌内;皮下 Mylan机构有限公司 2018-09-28 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
เซตาวอล 氟奋乃静(0.5毫克)+去甲替林(10毫克) 平板电脑、糖涂层 口服 บริษัทฟาร์มาสันต์แล็บบอราตอรี่ส์จำกัดจำกัด 1996-08-12 不适用 泰国的国旗

类别

ATC代码
N05AB02 -氟奋乃静
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为吩噻嗪类的类。这些是多环芳香族化合物包含吩噻嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环与para-thiazine戒指。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzothiazines
子课
吩噻嗪类
直接父
吩噻嗪类
选择父母
Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/N-alkylpiperazines/苯环型的/1,4-thiazines/三烷基胺/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物
显示三个
基
1,2-aminoalcohol/1,4-diazinane/酒精/链烷醇胺/氟烷基/卤代烷/Alkyldiarylamine/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚
显示20多
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
吩噻嗪类、有机氟化合物,N-alkylpiperazine (CHEBI: 5123)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
S79426A41Z
化学文摘号
69-23-8
InChI关键
PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H26F3N3OS c23-22 (24、25) 17-6-7-21-19 (16 - 17) 28 (18-4-1-2-5-20 (18) 30 21) 9-3-8-26-10-12-27 (13-11-26) 9-3-8-26-10-12-27 / h1-2, 4 - 7, 16日,29日h, 3, 8-15H2
国际命名
2 - (4 - {3 - [2 - (trifluoromethyl) -10 h-phenothiazin-10-yl]丙}piperazin-1-yl) ethan-1-ol
微笑
OCCN1CCN (CCCN2C3 = CC = CC = C3SC3 = C2C = C (C = C3) C (F) (F) F) CC1

引用

合成参考

Ullyot,通用电气公司;美国专利3058979;1962年10月16日;分配给史密斯Kline &法国实验室。

 US3058979
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014761
KEGG药物
D07977
KEGG化合物
C07010
PubChem化合物
3372年
PubChem物质
46506645
ChemSpider
3255年
BindingDB
78433年
RxNav
4496年
ChEBI
5123年
ChEMBL
CHEMBL726
锌
ZINC000019203912
治疗目标数据库
DCL000806
网页
PA449676
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氟奋乃静

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 分裂情感性障碍/精神分裂症/精神分裂症和障碍与精神功能 1
4 完成 治疗 精神分裂症 1
3 完成 治疗 精神分裂症 1
3 终止 治疗 焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症 1
2 完成 诊断 病态赌博障碍 1
2 完成 治疗 银屑病(PsO) 1
2 终止 治疗 银屑病(PsO) 1
1 未知的状态 治疗 骨髓瘤 1
1、2 完成 治疗 多发性骨髓瘤和浆细胞肿瘤 1
不可用 完成 不可用 双相情感障碍(BD)/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病 1

药物经济学

制造商
  • 应用制药有限责任公司
  • 贝德福德实验室div本场所实验室公司
  • Claris lifesciences有限公司
  • Hospira公司
  • Teva肠胃外的药品公司
  • 百时美施贵宝公司有限公司
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司
  • 制药协会公司div海滩产品
  • Teva制药美国
  • Lannett控股公司
  • Mylan制药有限公司
  • 山德士公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • 应用药物
  • 批准的
  • 贝德福德实验室
  • 本场地实验室公司。
  • 综合顾问服务公司。
  • 部门健康中心药房
  • 直接分发公司。
  • 雌激素受体施贵宝公司儿子LLC
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Novex制药
  • 医药协会
  • 医生总保健公司。
  • 预先包装专家
  • Prepak系统公司。
  • 补救重新打包
  • 山德士
  • 优秀的人员
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
  • 联合研究实验室公司。
  • Vangard实验室公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂
平板电脑 口服 2.5毫克
液体 肌内;皮下 25毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的 12.5毫克
注入,解决方案 注射用药物的 25毫克
注入,解决方案 注射用药物的 250毫克
注入,解决方案 注射用药物的 50毫克
平板电脑 口服 1毫克
平板电脑 口服 2毫克
注射 肌内;皮下 25毫克/ 1毫升
注入,解决方案 肌内;皮下 125毫克/ 5毫升
注入,解决方案 肌内;皮下 25毫克/ 1毫升
注入,解决方案 肌肉内的 2.5毫克/ 1毫升
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑 口服 10毫克/ 1
平板电脑 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑 口服 2.50毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 1毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 2.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 5毫克/ 1
液体 肌内;皮下 100毫克/毫升
注入,解决方案 肌肉内的 25毫克/ 1毫升
注入,悬挂,延长释放 肌肉内的 25毫克/ 1毫升
液体 肌肉内的 25毫克/毫升
平板电脑 口服 10毫克
注射 肌肉内的 25毫克/毫升
平板电脑 口服 5毫克
长生不老药 口服 5毫克/毫升
长生不老药 口服 0.5毫克/ 1毫升
解决方案,集中 口服 5毫克/ 1毫升
注射 肌内;皮下 25毫克/毫升
解决方案 肌内;皮下 25毫克/毫升
解决方案 肌内;皮下 100毫克/毫升
注射 肌内;皮下
平板电脑、糖涂层 口服 0.5毫克
平板电脑、糖涂层 口服 2.5毫克
平板电脑、糖涂层 口服 5毫克
平板电脑、糖涂层 口服
解决方案 肌内;皮下 25毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
氟奋乃静ω100毫克/毫升 31.2美元 毫升
Modecate集中100毫克/毫升 31.2美元 毫升
Pms-Fluphenazine癸酸盐100毫克/毫升 31.2美元 毫升
氟奋乃静癸酸盐25毫克/毫升的解决方案 14.0美元 毫升
氟奋乃静2.5毫克/毫升瓶 7.82美元 毫升
氟奋乃静ω25毫克/毫升 5.22美元 毫升
Prolixin 10毫克的平板电脑 3.1美元 平板电脑
Prolixin 5毫克的平板电脑 2.38美元 平板电脑
氟奋乃静12月25毫克/毫升瓶 1.92美元 毫升
Prolixin 2.5毫克的平板电脑 1.63美元 平板电脑
氟奋乃静10毫克的平板电脑 1.25美元 平板电脑
盐酸氟奋乃静10毫克平板电脑 1.19美元 平板电脑
氟奋乃静5毫克的平板电脑 0.97美元 平板电脑
盐酸氟奋乃静5毫克平板电脑 0.94美元 平板电脑
氟奋乃静2.5毫克的平板电脑 0.84美元 平板电脑
盐酸氟奋乃静2.5毫克平板电脑 0.79美元 平板电脑
氟奋乃静片1毫克 0.55美元 平板电脑
盐酸氟奋乃静片1毫克 0.52美元 平板电脑
Apo-Fluphenazine 2毫克的平板电脑 0.24美元 平板电脑
Apo-Fluphenazine 1毫克的平板电脑 0.18美元 平板电脑
Apo-Fluphenazine 5毫克的平板电脑 0.18美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 224 - 226(盐) 美国专利3058979
沸点(°C) 268 - 274°C 5.00 e-01毫米汞柱 PhysProp
水溶度 31.1 mg / L(在37°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP 4.36 HANSCH C ET AL . (1995)
日志 -4.15 ADME研究USCD
pKa 7.9 EL TAYAR N ET AL。(1985)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.019毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.4 ALOGPS
logP 3.97 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.59 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 29.952 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 117.27米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.923 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9837
血脑屏障 + 0.975
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5387
22基板 底物 0.7862
我22抑制剂 抑制剂 0.923
22抑制剂二世 抑制剂 0.8388
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7669
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8918
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7091
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.937
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.715
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7056
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132
致癌性 Non-carcinogens 0.8828
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.8990 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9146
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8157
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
下载 (8.44 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 0 - bu4 - 9430100000 - 8 ccf208ff236ff33462c
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 001 - i - 2391100000 - 6928 - faa0b341426b2c11
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 0310900000 - a2a4be9e30f6506c9359
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0190000000 - cf20413d597a3759305d

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. Seeman P:非典型抗精神病药物的作用机制。精神病学J。2002年2月,47 (1):27-38。(文章]
  2. Hoyberg橙汁,Fensbo C, Remvig J, Lingjaerde O, Sloth-Nielsen M, Salvesen我:利培酮与奋乃静治疗慢性精神分裂症患者急性发作。Acta Psychiatr Scand。1993年12月,88 (6):395 - 402。(文章]
  3. 秦,维斯B:多巴胺受体封锁增加多巴胺D2受体和谷氨酸脱羧酶mrna在小鼠黑质。欧元J杂志。1994年9月15日,269(1):男性。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。多巴胺D1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 范Kampen JM, Stoessl AJ:多巴胺D (1 a)受体功能的一种啮齿动物模型的迟发性运动障碍。神经科学。2000;101 (3):629 - 35。(文章]
  3. Cai G,史密斯Gurdal H, C,王HY,弗里德曼E:反兴奋剂多巴胺的性质在D(1)多巴胺受体拮抗剂:解偶联的D(1)多巴胺受体G (s)的蛋白质。摩尔杂志。1999年11月,56 (5):989 - 96。(文章]
  4. Seeman P:非典型抗精神病药物的作用机制。精神病学J。2002年2月,47 (1):27-38。(文章]
细节 3所示。钙调蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
采用了绑定
特定的功能
钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……
基因名字
CALM1
Uniprot ID
P0DP23
Uniprot名字
钙调蛋白
分子量
16837.47哒
引用
  1. Mongin AA, Cai Z, Kimelberg香港:用电量的牛磺酸从培养的星形胶质细胞释放需要宽容(Ca (2 +)) (i)和钙调蛋白。杂志。1999年10月,277 (4 Pt 1): C823-32。(文章]
  2. 卡瓦依米,中岛美嘉,上野M, Ushimaru T, Aiba K, Doi H, Uritani M:裂殖酵母tor1功能以应对各种压力包括氮饥饿、高渗透性和高温度。咕咕叫麝猫。2001年5月,39 (3):166 - 74。(文章]
  3. 史密斯Edlind T, L,亨利·K Katiyar年代,尼克尔斯J:抗真菌活性酿酒酵母是由钙信号调制的。摩尔Microbiol。2002年10月,46 (1):257 - 68。(文章]
  4. Nakabayashi H, Komada H,吉田T, Takanari H, lzutus凯西:淋巴细胞钙调蛋白及其参与刺激T淋巴细胞的促有丝分裂的凝集素。细胞杂志。1992;75 (1):55-9。(文章]
  5. 卡乌斯H:体积变化的传感poterioochromonas涉及ca-regulated系统控制isofloridoside-phosphate合酶的激活。植物杂志。1981年8月,68 (2):420 - 4。(文章]
细节 4所示。雄性激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
引用
  1. 林Bisson WH Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, B,陈J, Goldberger N, LT, Christopoulos,道尔顿JT, Sexton点,张XK, Abagyan R:发现非甾体类抗雄激素活性支架销售的药物。《美国国家科学院刊S a . 2007年7月17日;104 (29):11927 - 32。Epub 2007 7月2。(文章]
细节 5。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. 林Bisson WH Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, B,陈J, Goldberger N, LT, Christopoulos,道尔顿JT, Sexton点,张XK, Abagyan R:发现非甾体类抗雄激素活性支架销售的药物。《美国国家科学院刊S a . 2007年7月17日;104 (29):11927 - 32。Epub 2007 7月2。(文章]
细节 6。5 -羟色胺受体2摄氏度
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2摄氏度
分子量
51820.705哒
引用
  1. 林Bisson WH Cheltsov AV, Bruey-Sedano N, B,陈J, Goldberger N, LT, Christopoulos,道尔顿JT, Sexton点,张XK, Abagyan R:发现非甾体类抗雄激素活性支架销售的药物。《美国国家科学院刊S a . 2007年7月17日;104 (29):11927 - 32。Epub 2007 7月2。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]
  2. 氟奋乃静- StatPearls NCBI书架(链接]
细节 2。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. Shin詹,Soukhova N,弗洛克哈特DA:抗精神病药物对人类的影响肝细胞色素p - 450 (CYP)亚型体外:优惠CYP2D6的抑制。药物金属底座Dispos。1999年9月27日(9):1078 - 84。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 王EJ, Casciano CN,克莱门特RP,约翰逊WW:荧光22基板的主动运输:评价与抑制剂作为标记和交互。生物化学Biophys Res Commun。2001年11月30日,289 (2):580 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19