依法韦伦

识别

总结

依法韦伦是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染或防止HIV传播。

品牌名称

Atripla, Stocrin, Sustiva, Symfi

通用名称

依法韦伦

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00625

背景

Efavirenz(商标为Sustiva®和Stocrin®)是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，被用作高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)的一部分，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV) 1型。

对于以前没有接受过治疗的HIV感染，依非韦伦和拉米夫定联合齐多夫定或替诺福韦是首选的基于nnrti的方案。

依非韦伦还与其他抗逆转录病毒药物联合使用，作为扩大暴露后预防方案的一部分，以防止暴露于与艾滋病毒传播高风险相关的物质的人感染艾滋病毒。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

依非韦伦结构(DB00625)

×

关闭

重量

平均:315.675
单一同位素的:315.027390859

化学公式

C₁₄H₉ClF_3.没有₂

同义词

• ((S) 6-chloro-4) - Cyclopropylethynyl 1, 4-dihydro - (S) 6-chloro-4 (Cyclopropylethynyl) 1, 4-dihydro-4——(trifluoromethyl) 2 h-3 1-benzoxazin-2-one4——(trifluoromethyl) 2 h-3 1-benzoxazin-2-one
• (年代)6-chloro-4-cyclopropylethynyl-4-trifluoromethyl-1 4-dihydro-benzo [d] [1,3] oxazin-2-one
• (6-chloro-4) - 2-cyclopropyl-1-ethynyl 4-trifluoromethyl - (4 s) 1, 4-dihydro-2H-benzo [d] [1,3] oxazin-2-one
• 依法韦伦
• 依法韦伦
• Efavirenzum

外部id

• DMP 266
• L 743726年

药理学

指示

用于艾滋病毒感染(艾滋病)的联合治疗

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Efavirenz (dideoxyinosine, ddI)是一种口服非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。它是一种合成嘌呤衍生物，类似于齐多夫定、扎西他滨和司他夫定。依非韦伦最初被批准专门用于治疗用齐多夫定治疗失败的艾滋病毒感染患者。目前，美国疾病控制与预防中心建议，在治疗艾滋病毒感染时，依非韦伦应作为三种药物方案的一部分，其中包括另一种核苷逆转录酶抑制剂(如拉米夫定，司他夫定，齐多夫定)和蛋白酶抑制剂或依非韦伦。

作用机制

与齐多夫定类似，依非韦伦抑制病毒rna定向DNA聚合酶(即逆转录酶)的活性。依非韦伦的抗病毒活性依赖于细胞内转化为活性三磷酸化形式。依非韦伦的磷酸化速率因细胞类型而异。据信，抑制逆转录酶会干扰病毒RNA的DNA副本的生成，而这反过来又对合成新的病毒粒子是必要的。随后，在进入宿主细胞期间，细胞内酶会清除先前未被包裹和未受保护的HIV颗粒。因此，逆转录酶抑制剂具有抗病毒作用，不能将HIV从体内清除。尽管人类DNA聚合酶对三磷酸化依非韦伦的药理作用不太敏感，但这种作用可能是药物毒性的部分原因。

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

99.5 - -99.75%

新陈代谢

依非韦伦主要由细胞色素P450系统代谢为羟化代谢物，随后这些羟化代谢物葡萄糖醛酸化。这些代谢物基本上对HIV-1没有活性。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 依法韦伦
  • 8-OH-efavirenz

淘汰路线

放射标记药物的尿液几乎全部以代谢物的形式排出。

半衰期

40-55小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
依非韦伦作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2B6	CYP2B6 * 6	不可用	G > t/>克	效果直接研究	CYP2B6多态性的存在与依非韦伦代谢的降低有关。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	联合依非韦伦可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。
Abacavir	阿巴卡韦与依非韦伦联用可促进代谢。
Abametapir	依非韦伦与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	依非韦伦与阿巴西普联用可促进代谢。
Abemaciclib	阿贝昔利与依非韦伦联用可降低代谢。
Abiraterone	依非韦伦与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Abrocitinib	阿布罗替尼与依非韦伦联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与依非韦伦联用可降低代谢。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻酚与依非韦伦联用可降低其代谢。
18beplay下载	对乙酰氨基酚与依非韦伦联用可降低其代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 避免过度或长期饮酒。与依非韦伦同时服用时，酒精可导致附加不良反应。
• 空腹。与食物一起服用可增加依非韦伦浓度，并可能增加不良反应的频率。对于不能吞咽胶囊的患者，胶囊内容物可与少量食物或婴儿配方奶粉一起使用胶囊洒给药方法。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品图片

国际/其他品牌

E.F.(麦克尼尔&阿格斯)/Efavir (Cipla公司)/Efcure (Emcure制药公司)/Efferven(兰伯西实验室)/Estiva(异性恋)/伊维伦兹(阿尔肯实验室)/Viranz (Aurobindo Pharma)

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Atripla	片剂，覆膜	600毫克/ 1	口服	补救重新打包	2013-03-29	2014-03-29
依法韦伦	片剂，覆膜	600毫克/ 1	口服	美兰实验室有限公司	2016-02-17	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用
依法韦伦Teva	片剂，覆膜	600毫克	口服	Teva帐面价值	2021-02-10	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Auro-efavirenz	平板电脑	600毫克	口服	Auro制药公司	2014-03-03	不适用
依法韦伦	胶囊	100毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2017-12-15	不适用
依法韦伦	平板电脑	600毫克/ 1	口服	大成药业有限公司	2018-03-29	不适用
依法韦伦	片剂，覆膜	600毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2021-10-29	不适用
依法韦伦	平板电脑	600毫克/ 1	口服	Strides制药公司	2021-01-11	不适用
依法韦伦	胶囊	200毫克/ 1	口服	瑞星制药有限公司	2017-12-15	不适用
依法韦伦	片剂，覆膜	600毫克/ 1	口服	REMEDYREPACK INC .)	2020-12-08	不适用
依法韦伦	片剂，覆膜	600毫克/ 1	口服	迈兰制药公司	2018-01-30	2023-01-31
依法韦伦	胶囊	50毫克/ 1	口服	Aurobindo制药有限公司	2017-12-15	不适用
依法韦伦	片剂，覆膜	600毫克/ 1	口服	XLCARE制药有限公司	2021-05-29	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-efavirenz-emtricitabine-tenofovir	依法韦伦(600毫克)+Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克)	平板电脑	口服	Apotex公司	2018-09-04	不适用
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	道中央药房	2009-07-01	不适用
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	艾维拉·麦肯南医院	2015-03-06	2017-05-24
Atripla	依法韦伦(600毫克)+Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克)	平板电脑	口服	吉利德科学有限公司	2007-10-23	2021-12-22
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	吉利德科学有限公司	2006-07-20	不适用
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	A-S用药解决方案	2006-07-20	不适用
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	A-S用药解决方案	2006-07-20	2019-11-30
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	REMEDYREPACK INC .)	2017-03-20	不适用
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	伊利湖医学Dba质量护理产品有限公司	2006-07-20	2014-12-31
Atripla	依法韦伦(600毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦二吡呋酯(300毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	全科医疗有限公司	2012-10-16	不适用

类别

ATC代码

恩曲他滨，替诺福韦，依非韦伦

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物，组合
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

依非韦伦

• J05AG -非核苷类逆转录酶抑制剂
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

拉米夫定，替诺福韦，依非韦伦

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物，组合
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 全身使用的抗感染药物
• 抗病毒药物
• 全身使用的抗病毒药物
• 联合使用的抗病毒药物用于治疗艾滋病毒感染
• BSEP / ABCB11基质
• 中枢神经系统抑制剂
• 环烷烃
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(中度)
• 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A7诱导剂(中度)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• 杂环化合物，熔合环
• 人类免疫缺陷病毒1非核苷类似物逆转录酶抑制剂
• 碳氢化合物、非循环
• 药物清除诱导剂
• 中等风险qtc延长剂
• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• 核酸合成抑制剂
• OCT1抑制剂
• 嗪
• QTc延长剂
• 逆转录酶抑制剂
• UGT1A1诱导物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于称为苯并恶嗪的一类有机化合物。这些有机化合物含有一个苯和一个恶嗪环(一个六元脂肪族环，有四个碳原子，一个氧原子和一个氮原子)。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯并恶嗪

子课

不可用

直接父

苯并恶嗪

选择父母

Ynones/苯环型的/芳基氯化物/丙基型1,3-偶极有机化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides/Organochlorides /碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物

展示2更多

基

氟烷基/卤代烷/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯并恶嗪/碳氢化合物的衍生物/有机1,3-偶极化合物 /有机氮化合物/有机氧化合物/Organochloride/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/丙基型1,3-偶极有机化合物/Ynone

再展示11个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

有机氟化合物、有机氯化合物、环丙烷、乙炔化合物、苯并恶嗪(CHEBI: 119486）

受影响的生物

• 人体免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

JE6H2O27P8

化学文摘号

154598-52-4

InChI关键

XPOQHMRABVBWPR-ZDUSSCGKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C14H9ClF3NO2 c15-9-3-4-11-10(7 - 9) 13(14(16、17)18日以(20)本6-5-8-1-2-8 / h3-4 7-8H, 1-2H2, (20) H, 19日/ t13 - / mo / s1

国际命名

(4 s) 6-chloro-4 - (2-cyclopropylethynyl) 4 - (trifluoromethyl) 2、4-dihydro-1H-3 1-benzoxazin-2-one

微笑

FC (F) (F) (C@) 1 (OC (= O) NC2 = C1C = C (Cl) C = C2) c# CC1CC1

参考文献

合成参考

John Doney， "无定形依非韦伦及其生产"美国专利US20070026073, 2007年2月1日发布。

US20070026073

一般引用

1. Ren J, Bird LE, Chamberlain PP, Stewart-Jones GB, Stuart DI, Stammers DK: HIV-2逆转录酶2.35-A的结构及对非核苷类抑制剂的耐药机制。中国科学院学报(自然科学版)2002年10月29日;99(22):14410-5。Epub 2002年10月17日。［文章］
2. Robertson SM, Penzak SR, Lane J, Pau AK, Mican JM:依非韦伦和苯妥英之间潜在的重要相互作用:病例报告和文献回顾。临床感染杂志，2005年7月15日;41(2):e15-8。doi: 10.1086/431208。Epub 2005 6月7日。［文章］
3. Michaud V, Ogburn E, Thong N, Aregbe AO, Quigg TC, Flockhart DA, Desta Z:健康志愿者反复服用依非韦伦后CYP2C19和CYP3A活性的诱导中国临床药物学杂志，2012年3月;91(3):475-82。doi: 10.1038 / clpt.2011.249。Epub 2012年2月8日。［文章］
4. FDA批准药物:Sustiva®口服胶囊/片剂[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014763

KEGG药物

D00896

KEGG化合物

C08088

PubChem化合物

64139

PubChem物质

46506827

ChemSpider

57715

BindingDB

2483

RxNav

195085

ChEBI

119486

ChEMBL

CHEMBL223228

锌

ZINC000002020233

治疗靶点数据库

DAP000709

网页

PA449441

PDBe配体

EFZ

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

依法韦伦

PDB项

1 fk9/1 fko/1 ikv/1 ikw/1 jkh/4 b3o/6 bsg/6 bsh/6 bsi/6 bsj.．.

展示更多

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1
4	完成	不可用	健康人士(HS)	1
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	基础科学	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	诊断	心血管疾病(CVD)/HIV脂肪营养不良综合征	1
4	完成	诊断	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/脂肪代谢障碍	1
4	完成	其他	健康人士(HS)	1
4	完成	其他	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	预防	中枢神经系统紊乱/痴呆/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1

药物经济学

制造商

• 百时美施贵宝公司
• 百时美施贵宝制药公司

外包商

• Apotheca Inc .)
• 百时美施贵宝公司
• 伊利湖医疗和外科供应
• 内科医生Total Care公司
• 补救重新打包

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜	口服
平板电脑,涂	口服	600毫克
胶囊	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	600毫克/ 1
平板电脑，延迟发布	口服	600毫克
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服	200毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	600毫克
片剂，覆膜	口服	600毫克
平板电脑,涂	口服	0.6克
胶囊,涂	口服	200毫克
解决方案	口服	30毫克/毫升
片剂，覆膜	口服	200毫克
片剂，覆膜	口服	50毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	200.0毫克
平板电脑	口服	50.0毫克
胶囊	口服	200毫克/ 1
胶囊	口服	50毫克/ 1
胶囊，凝胶包覆	口服	200毫克/ 1
胶囊，凝胶包覆	口服	50毫克/ 1
解决方案	口服	30毫克
片剂，覆膜	口服	600毫克/ 1
胶囊	口服	100毫克
胶囊	口服	200毫克
胶囊	口服	50毫克
胶囊	口服
胶囊,涂	口服	100毫克
胶囊,涂	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服	600毫克
平板电脑,涂	口服	200毫克

价格

单元描述	成本	单位
Sustiva片剂600毫克	21.68美元	平板电脑
Sustiva胶囊200毫克	7.37美元	胶囊
Sustiva胶囊100毫克	3.34美元	胶囊
Sustiva胶囊50毫克	1.84美元	胶囊

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5811423	没有	1998-09-22	2012-08-07
CA2279198	没有	2009-04-14	2018-02-02
CA2101572	没有	2001-08-28	2013-07-29
US5914331	是的	1999-06-22	2018-01-02
US6043230	是的	2000-03-28	2018-01-25
US5814639	是的	1998-09-29	2017-03-29
US6555133	是的	2003-04-29	2019-10-06
US6939964	是的	2005-09-06	2018-07-20
US6639071	是的	2003-10-28	2018-08-14
US6238695	是的	2001-05-29	2019-10-06
US6642245	是的	2003-11-04	2021-05-04
US6703396	是的	2004-03-09	2021-09-09
US5922695	是的	1999-07-13	2018-01-25
US5935946	是的	1999-08-10	2018-01-25
US5977089	是的	1999-11-02	2018-01-25
US8592397	没有	2013-11-26	2024-01-13
US8716264	没有	2014-05-06	2024-01-13
US9018192	没有	2015-04-28	2026-06-13
US8598185	没有	2013-12-03	2028-05-01
US9545414	没有	2017-01-17	2026-06-13
US9457036	没有	2016-10-04	2024-01-13
US9744181	没有	2017-08-29	2024-01-13

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	139 - 141°C	不可用
logP	4.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00855毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.89	ALOGPS
logP	4.46	Chemaxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.52	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	38.332	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	71.34米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	26.813.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9964
血脑屏障	+	0.9182
Caco-2渗透	+	0.5553
22基板	Non-substrate	0.7617
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7451
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9557
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9157
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8033
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.6037
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.6996
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6975
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8699
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5291
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7577
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6705
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6991
致癌性	Non-carcinogens	0.8997
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.5416 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9617
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9098

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 03 - di - 1059000000 - f599b397bafd1974176e
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 l - 5090000000 - b807e6fcee57f8b27cb6
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 9040000000 - 260 - d9ba8c55987cd2b0e
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 9010000000 - 459 - e48522e8275e941f8
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 9000000000 - 531 - ef8f962aff7837863
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 014 - i - 9000000000 - 9574533 - b450f3724a645
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 03 - dl - 0098000000 - f0d050ef36094b37e62d
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - fxx - 0091000000 - 8 ab690a60877e8476640
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 deeefb25f97b767955b2——0 -投资人- 0190000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 - giu - 0390000000 - 7 - a682b484377bc11de1b
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 01 - b9 - 0790000000 - a789e578dcf6568d7eb9
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 014 - i - 0930000000 - a1dae29a53e6be48d87f
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 014 - r - 0910000000 - 70 a86e64f2e50ce28b18
质谱-，阳性	质/女士	许splash10 - 00 - 0390000000 - d7561e61b30a86d9a480
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0 giu c402be3d2864520be5fb——1290000000

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月5日01:29