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Clofarabine

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总结

Clofarabine是一种嘌呤核苷，用于治疗1至21岁的复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者。

品牌名称
Clolar, Evoltra
通用名称
Clofarabine
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00631
背景

氯法拉滨是一种嘌呤核苷抗代谢物，目前正在研究用于治疗癌症。它在美国和加拿大被称为Clolar，在欧洲、澳大利亚和新西兰被称为Evoltra。氯法拉滨在儿科中用于治疗一种称为复发性或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)的白血病，只有在至少两种其他类型的治疗失败后才能使用。目前尚不清楚这种药物是否能延长预期寿命。其在急性髓系白血病(AML)和幼年髓系单核细胞白血病(JMML)中的潜在应用已被研究。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:303.677
单一同位素的:303.053445155
化学公式
C10H11ClFN5O3.
同义词
  • (2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 5 - (6-amino-2-chloropurin-9-yl) 4-fluoro-2 -(羟甲基)oxolan-3-ol
  • 2-chloro-9 (2-deoxy-2-fluoroβ-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤
  • 2-chloro-9 - (2 ' -deoxy-2 '氟β-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤
  • CAFdA
  • Cl-F-Ara-A
  • Clofarabin
  • Clofarabina
  • Clofarabine
  • Clofarabinum
外部id
  • C1-F-Ara-A
  • CAfdA

药理学

指示

用于治疗1至21岁的复发或难治性急性淋巴细胞(淋巴母细胞)白血病的儿童患者，之前至少有两种治疗方案。它被FDA指定为孤儿药。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氯法拉滨是一种嘌呤核苷抗代谢物，它不同于其他纯核苷类似物，因为嘌呤环上有一个氯，核糖部分有一个氟。氯法拉滨似乎能干扰癌细胞的生长，癌细胞最终会被摧毁。由于正常体细胞的生长也可能受到氯法拉滨的影响，其他影响也会发生。氯法拉滨通过干扰核酸的合成来阻止细胞制造DNA和RNA，从而阻止癌细胞的生长。

作用机制

氯法拉滨在细胞内通过脱氧胞苷激酶代谢为活性5'-单磷酸代谢物，通过单磷酸和双磷酸激酶代谢为活性5'-三磷酸代谢物。这种代谢物通过对核糖核酸还原酶的抑制作用来抑制DNA合成，并通过对DNA聚合酶的竞争性抑制来终止DNA链伸长和抑制修复。这导致细胞内脱氧核苷酸三磷酸池的耗尽和氯法拉滨三磷酸掺入DNA的自我增强，从而加强了DNA合成抑制的有效性。三磷酸氯法拉滨对这些酶的亲和力与三磷酸脱氧腺苷相似或更高。在临床前模型中，氯法拉滨已经证明了在修复过程中通过掺入DNA链来抑制DNA修复的能力。Clofarabine 5’-三磷酸也会破坏线粒体膜的完整性，导致促凋亡的线粒体蛋白、细胞色素C和凋亡诱导因子的释放，导致程序性细胞死亡。

目标 行动 生物
一个DNA
其他/未知
 人类
一个DNA聚合酶催化亚基
抑制剂
 人类
一个二磷酸核糖核苷还原酶大亚基
抑制剂
 人类
吸收

不可用

配送量
  • 172 L / m2
蛋白结合

47%与血浆蛋白结合，主要与白蛋白结合。

新陈代谢

氯法拉滨通过脱氧胞苷激酶和单磷酸和双磷酸激酶在细胞内依次代谢为5 ' -单磷酸代谢物，转化为活性5 ' -三磷酸代谢物。氯法拉滨对活化磷酸化酶脱氧胞苷激酶具有很高的亲和力，等于或大于天然底物脱氧胞苷的亲和力。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

根据儿童24小时尿液收集的研究，49 - 60%的剂量不变地从尿液中排出。

半衰期

终端半衰期估计为5.2小时。

间隙
  • 28.8 L/h/m2[复发或难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)或急性骨髓性白血病(AML)儿童患者(2 - 19岁)接受52 mg/m2剂量]
的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

没有已知的氯法拉滨过量。迄今为止给人的最高日剂量(毫克/毫克)2基础)为70 mg/m2/天× 5天(2例小儿ALL患者)。这2例患者的毒性包括4级高胆红素血症，2级和3级呕吐，3级斑丘疹。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abacavir 氯法拉滨可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。
Abaloparatide 当氯法拉滨与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abatacept 当Clofarabine联合Abatacept时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 当阿昔单抗联合氯法拉滨时，出血的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib 阿贝昔利可降低氯法拉滨的排泄率，从而导致血清水平升高。
醋丁洛尔 氯法拉滨与乙酰丁醇合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低氯法拉滨的排泄率，从而导致血清中氯法拉滨水平升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低氯法拉滨的排泄率，从而导致血清中氯法拉滨水平升高。
苊香豆醇 当Acenocoumarol与Clofarabine联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可降低氯法拉滨的排泄率，从而导致血清中氯法拉滨水平升高。
识别潜在的用药风险
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获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免紫锥菊。紫锥菊在接受治疗性免疫抑制剂的患者中应该谨慎使用。在伴随使用期间监测免疫抑制剂的疗效降低。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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国际/其他品牌
Clofazic (14)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Clolar 解决方案 1 mg / mL 静脉注射 赛诺菲-安万特 2010-02-10 不适用 加拿大的国旗
Clolar 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Genzyme公司 2004-12-28 2013-03-31 美国国旗
Clolar 注射 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限公司 2017-07-01 2019-03-31 美国国旗
Clolar 注射 1毫克/毫升 静脉注射 赛诺菲-安万特美国有限公司 2013-04-01 不适用 美国国旗
Evoltra 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 健赞欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 健赞欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 健赞欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 健赞欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Evoltra 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 健赞欧洲公司 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Ivozall 注射，溶液，浓缩 1毫克/毫升 静脉注射 菲利亚制药公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Meitheal制药公司 2020-10-23 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Apotex集团。 2018-01-01 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 雷迪博士实验室有限公司 2017-11-08 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 复星医药美国有限公司 2019-08-19 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Eugia美国有限责任公司 2022-10-03 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Zydus生命科学有限公司 2017-05-10 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2017-11-06 不适用 美国国旗
Clofarabine 注入,解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 Ingenus制药有限责任公司 2018-09-27 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 雅阁医疗保健公司 2022-02-22 不适用 美国国旗
Clofarabine 注射 1毫克/毫升 静脉注射 Mylan Institutional LLC 2017-11-06 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01BB06 -氯法拉滨
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为嘌呤2′-脱氧核糖核苷。这些化合物是由一个嘌呤和一个在2号位缺少羟基的核糖相连组成的。
王国
有机化合物
超类
核苷，核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷
子课
嘌呤2》-deoxyribonucleosides
直接父
嘌呤2》-deoxyribonucleosides
选择父母
6-aminopurines/2-halopyrimidines/氨基嘧啶及其衍生物/芳基氯化物/Imidolactams/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃/二级醇/Fluorohydrins
展示9
基
2-halopyrimidine/6-aminopurine/酒精/氟烷基/卤代烷/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物
显示28个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
有机氟化合物，腺苷(CHEBI: 681569）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
762年rdy0y2h
化学文摘号
123318-82-1
InChI关键
WDDPHFBMKLOVOX-AYQXTPAHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H11ClFN5O3 / c11-10-15-7(13) 5 - 8)为何(取得16胜10负17(2-14-5)蓝鸟队(12)6(19)3(队)20-9 / h2-4, 6, 9日18-19H, 1 H2 (H2, 13日,15日,16)/ t3 -, 4 + 6 - 9 - m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 5 - (6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl) 4-fluoro-2 -(羟甲基)oxolan-3-ol
微笑
[H] [C@] 1 (F) [C@H] (O) [C@@H] (CO) O (C@H) 1 n1c = NC2 = C (N) N = C (Cl) N = C12

参考文献

一般引用
  1. Pession A, Masetti R, Kleinschmidt K, Martoni A:氯法拉滨治疗急性儿童白血病的应用。生物制品。2010年6月24日;4:11 -8。［文章］
  2. Harned TM, Gaynon PS:治疗儿童难治性白血病，氯法拉滨的作用。临床风险管理，2008年4月;4(2):327-36。［文章］
  3. Lech-Maranda E, Korycka A, Robak T: Clofarabine作为一种新型核苷类似物被批准用于治疗恶性血液病患者:作用机制和临床活性。Mini Rev Med Chem. 2009 Jun;9(7):805-12。［文章］
  4. Larson ML, Venugopal P:氯法拉滨:急性髓系白血病患者的新治疗选择。药物学专家意见。2009 Jun;10(8):1353-7。doi: 10.1517 / 14656560902997990。［文章］
  5. 郑楚克，罗菲K，朱利松G, Albertioni F:氯法拉滨的抗癌作用机制及药理研究。中国生物化学杂志。2009年12月1日;78(11):1351-9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1日。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0014769
PubChem化合物
119182
PubChem物质
46504968
ChemSpider
106472
BindingDB
50247921
RxNav
44151
ChEBI
681569
ChEMBL
CHEMBL1750
锌
ZINC000003798247
治疗靶点数据库
DAP000849
网页
PA164754863
PDBe配体
循环流化床
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Clofarabine
PDB项
2 a7q/7日公告
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 主动不招聘 治疗 骨髓增生异常综合征并发多系发育不良的急性髓系白血病/成人急性巨核细胞白血病(M7)/成人急性单核细胞白血病(M5a)/成人急性单核细胞白血病(M5b)/成年急性髓细胞白血病(M2)/未成熟成人急性髓母细胞白血病(M1)/成人急性髓系白血病伴11q23 (MLL)异常/成人急性髓系白血病伴Del(5q)/成人急性髓系白血病伴Inv(16)(p13;q22)/轻度分化的成人急性髓系白血病/成人急性髓系白血病伴T(16;16)(p13;q22)/成人急性髓系白血病伴T(8;21)(q22;q22)/成人急性髓单核细胞白血病(M4)/成人红白血病(M6a)/成人纯红系白血病/继发性急性髓系白血病(继发性AML, sAML)/未治疗的成人急性髓系白血病 1
3. 主动不招聘 治疗 B具有bcr - abl1样特征的急性淋巴细胞白血病/b细胞急性淋巴细胞白血病/中枢神经系统白血病/睾丸白血病 1
3. 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL) 1
3. 完成 治疗 急性髓系白血病 2
3. 完成 治疗 与骨髓移植相关的疾病/白血病/移植感染 1
3. 招聘 治疗 急性髓系白血病(缓解期)/干细胞移植 1
3. 招聘 治疗 b细胞急性淋巴细胞白血病/中枢神经系统白血病/癌症治疗的认知副作用/神经毒性症状/骨坏死/疼痛/睾丸白血病/Therapy-Related毒性/未经治疗的成人急性淋巴细胞白血病/儿童急性淋巴细胞白血病未经治疗 1
3. 招聘 治疗 白血病 1
2 主动不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病/急性髓系白血病/慢性淋巴细胞白血病/慢性骨髓性白血病(CML)/何杰金氏淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1
2 主动不招聘 治疗 既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病/成人急性淋巴细胞白血病缓解期/成人急性髓系白血病缓解期/慢性骨髓单核细胞白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)/继发性骨髓增生异常综合征/治疗相关骨髓增生异常综合征 1

药物经济学

制造商
  • Genzyme corp .)
外包商
  • AAIPharma Inc .)
  • Genzyme公司。
剂型
形式 路线 强度
注射，溶液，浓缩 静脉注射 1毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 静脉注射
注射，溶液，浓缩 静脉注射;注射用药物的 1毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
注射 静脉注射 1毫克/毫升
解决方案 静脉注射 1 mg / mL
解决方案,集中 静脉注射 20毫克
注入,解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 1毫克/毫升
注射，溶液，浓缩 20毫克/ 20毫升
解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 1毫克
解决方案 静脉注射 20毫克
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 20毫克/ 20毫升
价格
单元描述 成本 单位
Clolar 20毫克/20毫升小瓶 135.0美元 毫升
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2102782 没有 2003-09-16 2012-05-07 加拿大的国旗
US5661136 是的 1997-08-26 2018-07-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 0 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 4.89毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.32 ALOGPS
logP -0.29 Chemaxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.71 Chemaxon
pKa(最强基础) 2．2 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 7 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 119.312 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 67米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 26.923. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9827
Caco-2渗透 - 0.7369
22基板 Non-substrate 0.8001
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9382
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8279
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9144
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.9031
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8291
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5681
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.817
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8462
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8849
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8391
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8499
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9002
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7338
致癌性 Non-carcinogens 0.7723
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.2651 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9643
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8304
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 1903000000 - 294 bd193e470f829e963

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.DNA
种类
核苷酸
生物
人类
药理作用
是的
行动
其他/未知
DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。
参考文献
  1. Pession A, Masetti R, Kleinschmidt K, Martoni A:氯法拉滨治疗急性儿童白血病的应用。生物制品。2010年6月24日;4:11 -8。［文章］
  2. Harned TM, Gaynon PS:治疗儿童难治性白血病，氯法拉滨的作用。临床风险管理，2008年4月;4(2):327-36。［文章］
细节 2.DNA聚合酶催化亚基
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白激酶结合
特定的功能
在DNA复制的启动中起着重要作用。在细胞周期的S期，DNA聚合酶α复合体(由催化亚基POLA1/p180，调节亚基…
基因名字
POLA1
Uniprot ID
P09884
Uniprot名字
DNA聚合酶催化亚基
分子量
165911.405哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Pession A, Masetti R, Kleinschmidt K, Martoni A:氯法拉滨治疗急性儿童白血病的应用。生物制品。2010年6月24日;4:11 -8。［文章］
  4. 作者不详:Clofarabine。药物研究，2004;5(4):213-7。［文章］
  5. Musto P, Ferrara F: Clofarabine:寻找治疗高危急性髓系白血病患者的组合。癌症杂志，2008年10月15日;13(8):1995-8。doi: 10.1002 / cncr.23804。［文章］
  6. Harned TM, Gaynon PS:治疗儿童难治性白血病，氯法拉滨的作用。临床风险管理，2008年4月;4(2):327-36。［文章］
  7. Kantarjian HM, Jeha S, Gandhi V, Wess M, Faderl S: Clofarabine:过去，现在和未来。Leuk淋巴瘤。2007 10月;48(10):1922-30。［文章］
  8. Lech-Maranda E, Korycka A, Robak T: Clofarabine作为一种新型核苷类似物被批准用于治疗恶性血液病患者:作用机制和临床活性。Mini Rev Med Chem. 2009 Jun;9(7):805-12。［文章］
  9. 郑楚克，罗菲K，朱利松G, Albertioni F:氯法拉滨的抗癌作用机制及药理研究。中国生物化学杂志。2009年12月1日;78(11):1351-9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1日。［文章］
细节 3.二磷酸核糖核苷还原酶大亚基
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
二磷酸核糖核苷还原酶活性，硫氧还蛋白二硫为受体
特定的功能
提供DNA合成所必需的前体。从相应的核糖核苷酸催化脱氧核糖核苷酸的生物合成。
基因名字
RRM1
Uniprot ID
P23921
Uniprot名字
二磷酸核糖核苷还原酶大亚基
分子量
90069.375哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Pession A, Masetti R, Kleinschmidt K, Martoni A:氯法拉滨治疗急性儿童白血病的应用。生物制品。2010年6月24日;4:11 -8。［文章］
  4. 作者不详:Clofarabine。药物研究，2004;5(4):213-7。［文章］
  5. Musto P, Ferrara F: Clofarabine:寻找治疗高危急性髓系白血病患者的组合。癌症杂志，2008年10月15日;13(8):1995-8。doi: 10.1002 / cncr.23804。［文章］
  6. Harned TM, Gaynon PS:治疗儿童难治性白血病，氯法拉滨的作用。临床风险管理，2008年4月;4(2):327-36。［文章］
  7. Kantarjian HM, Jeha S, Gandhi V, Wess M, Faderl S: Clofarabine:过去，现在和未来。Leuk淋巴瘤。2007 10月;48(10):1922-30。［文章］
  8. Lech-Maranda E, Korycka A, Robak T: Clofarabine作为一种新型核苷类似物被批准用于治疗恶性血液病患者:作用机制和临床活性。Mini Rev Med Chem. 2009 Jun;9(7):805-12。［文章］
  9. 郑楚克，罗菲K，朱利松G, Albertioni F:氯法拉滨的抗癌作用机制及药理研究。中国生物化学杂志。2009年12月1日;78(11):1351-9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1日。［文章］

酶

细节 1.脱氧胞苷激酶
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
脱氧核糖核苷脱氧胞苷(dC)，脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)的磷酸化所必需的。具有广泛的底物特异性，并且不显示基于选择性的…
基因名字
DCK
Uniprot ID
P27707
Uniprot名字
脱氧胞苷激酶
分子量
30518.315哒
参考文献
  1. Pession A, Masetti R, Kleinschmidt K, Martoni A:氯法拉滨治疗急性儿童白血病的应用。生物制品。2010年6月24日;4:11 -8。［文章］
  2. 郑楚克，罗菲K，朱利松G, Albertioni F:氯法拉滨的抗癌作用机制及药理研究。中国生物化学杂志。2009年12月1日;78(11):1351-9。doi: 10.1016 / j.bcp.2009.06.094。Epub 2009 7月1日。［文章］
  3. Kantarjian HM, Jeha S, Gandhi V, Wess M, Faderl S: Clofarabine:过去，现在和未来。Leuk淋巴瘤。2007 10月;48(10):1922-30。［文章］

转运蛋白

细节 1.atp结合盒亚家族G成员2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. de Wolf C, Jansen R, Yamaguchi H, de Haas M, van de Wetering K, wijnhold J, Beijnen J, Borst P:药物转运体ABCG2(乳腺癌耐药蛋白)对抗肿瘤核苷类药物耐药的贡献。摩尔癌症杂志，2008年9月7日(9):3092-102。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0427。Epub 2008 9月2日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月11日12:40