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Dexmedetomidine

识别

总结

Dexmedetomidine是一种α- 2受体激动剂用于镇静期间各种程序。

品牌名称
Dexdor、Igalmi Precedex
通用名称
Dexmedetomidine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00633
背景

受体的激动剂,肾上腺素能α2使用兽药的镇痛和镇静属性。这是dexmedetomidine的外消旋体。

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:200.2795
单一同位素的:200.131348522
化学公式
C13H16N2
同义词
  • (+)4 - ((S) - alpha 2 3-Trimethylbenzyl)咪唑
  • (+)4 - ((S) -α2 3-trimethylbenzyl)咪唑
  • Dexmedetomidin
  • Dexmedetomidina
  • Dexmedetomidine
  • Dexmedetomidine
  • Dexmedetomidinum
外部id
  • 1440年商务
  • mpv - 1440
  • TPU 006

药理学

指示

进行静脉注射,dexmedetomidine表示最初气管插管,机械通气病人的镇静在重症监护治疗期间设置,之前和non-intubated镇静的患者和/或在手术和其他程序。1它也可作为一个颊——或者sublingually-administered可溶解的电影风潮与精神分裂症相关的急性治疗双相I型或II型。2

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Dexmedetomidine激活2-adrenoceptors,引起同情音调的降低,衰减的神经内分泌和血液动力学反应麻醉和手术;它能减少麻醉和阿片类药物要求;并导致镇静和镇痛。

的作用机制

Dexmedetomidine是一个特定的和选择性的α2肾上腺素能受体激动剂。通过绑定到突触前α2肾上腺素能受体,抑制释放去甲肾上腺素,因此,终止疼痛信号的传播。的激活突触后α2肾上腺素能受体抑制交感活性降低血压和心率。

目标 行动 生物
一个Alpha-2A肾上腺素能受体
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布
  • 118升
蛋白结合

94%

新陈代谢

肝

路线的消除

质量平衡的一项研究表明,九天后平均95%的辐射,通过静脉注射后放射性标记的dexmedetomidine,恢复在尿液和粪便的4%。尿液中分离的放射性证明产品N-glucuronidation占大约34%的累积尿排泄。大多数的代谢产物会在尿液中排出。

半衰期

2小时

间隙
  • 39 L / h(健康志愿者接受静脉输液(0.2 -0.7微克/公斤/小时))
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Dexmedetomidine加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir Dexmedetomidine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Dexmedetomidine与醋丁洛尔结合使用。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性Dexmedetomidine结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性Dexmedetomidine结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Dexmedetomidine时可以减少。
18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Dexmedetomidine时可以减少。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当Dexmedetomidine结合乙酰唑胺。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性Dexmedetomidine结合Acetophenazine时可以增加。
乙酰水杨酸 高血压的风险或严重性可以增加当Dexmedetomidine结合乙酰水杨酸。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Dexmedetomidine盐酸盐 1018年wh7f9i 145108-58-3 VPNGEIHDPSLNMU-MERQFXBCSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Dexdor (Orion)/忒弥斯Dexem(医疗保险)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dexdor 注入,解决方案,集中精神 100微克/毫升 静脉注射 猎户座公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Dexdor 注入,解决方案,集中精神 100微克/毫升 静脉注射 猎户座公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Dexdor 注入,解决方案,集中精神 100微克/毫升 静脉注射 猎户座公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Dexdor 注入,解决方案,集中精神 100微克/毫升 静脉注射 猎户座公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Dexdor 注入,解决方案,集中精神 100微克/毫升 静脉注射 猎户座公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Dexmedetomidine协议 注入,解决方案,集中精神 100 ? g / ml 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Dexmedetomidine协议 注入,解决方案,集中精神 100 ? g / ml 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Dexmedetomidine协议 注入,解决方案,集中精神 100 ? g / ml 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Dexmedetomidine协议 注入,解决方案,集中精神 100 ? g / ml 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Dexmedetomidine协议 注入,解决方案,集中精神 100 ? g / ml 静脉注射 协议医疗S.L.U. 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Dexmedetomidine 注入,解决方案,集中精神 100 ug / 1毫升 静脉注射 Athenex制药部门,Llc。 2018-03-01 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案 100 ug / 1毫升 静脉注射 Meitheal制药有限公司 2019-01-18 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案 100 ug / 1毫升 静脉注射 协议医疗公司。 2016-12-21 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案,集中精神 100 ug / 1毫升 静脉注射 阿肯 2014-11-24 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案,集中精神 100 ug / 1毫升 静脉注射 江苏恒瑞医药有限公司。 2017-09-19 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案 100 ug / 1毫升 静脉注射 协议医疗公司。 2018-08-31 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案 200 ug / 2毫升 静脉注射 皮拉马尔急救护理公司 2021-05-01 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案 100 ug / 1毫升 静脉注射 Eugia美国有限责任公司 2016-03-17 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案,集中精神 100 ug / 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2014-08-18 不适用 美国国旗
Dexmedetomidine 注入,解决方案 100 ug / 1毫升 静脉注射 皮拉马尔急救护理公司 2020-04-24 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N05CM18——Dexmedetomidine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为邻二甲苯。这些芳香族化合物含有邻二甲苯的一部分,这是一种单环苯携带两个甲基1 -和2。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
二甲苯
直接父
邻二甲苯
选择父母
咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/邻二甲苯/有机氮的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
medetomidine (CHEBI: 4466)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
67年vb76hono
化学文摘号
113775-47-6
InChI关键
CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H16N2 c1-9-5-4-6-12 (10 (9) 2) 11 (3) 13-7-14-8-15-13 / h4-8 11 H, 1-3H3, (H, 14、15) / t11 - / mo / s1
国际命名
4 - [(1)1 - (2,3-dimethylphenyl)乙基]1 h-imidazole
微笑
C1 =数控= C [C@H] (N1) C1 = C (C) C (C) = CC = C1

引用

合成参考

Inese Reine,阿曼Zandersons”方法准备MEDETOMIDINE及其盐. .”U.S. Patent US20100048915, issued February 25, 2010.

 US20100048915
一般引用
  1. FDA批准的药物产品:Precedex(盐酸dexmedetomidine)静脉注射(链接]
  2. FDA批准的药物产品:Igalmi (dexmedetomidine)电影舌下或颊管理(链接]
  3. UIC药物信息集团:证据是可用的标示外使用dexmedetomidine酒精戒断综合症?(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014771
KEGG药物
D00514
KEGG化合物
C07450
PubChem化合物
5311068
PubChem物质
46507406
ChemSpider
4470605
BindingDB
50085683
RxNav
48937年
ChEBI
4466年
ChEMBL
CHEMBL778
锌
ZINC000004632106
治疗目标数据库
DAP000233
网页
PA449256
PDBe配体
CZX
RxList
RxList药物页面
维基百科
Dexmedetomidine
PDB项
6 k41/6 k42/7 eja

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 其他 程序镇静/经导管主动脉瓣置换术(TAVR) 1
4 积极不招聘 预防 腹部手术/血压/Dexmedetomidine/高危病人/术后并发症 1
4 积极不招聘 预防 镇痛/Dexmedetomidine/上了年纪的/长期的结果/整形外科手术/术后谵妄(POD) 1
4 积极不招聘 预防 认知障碍(CI)/精神错乱/抑郁症/Dexmedetomidine/POCD——术后认知功能障碍 1
4 积极不招聘 治疗 剧烈的疼痛/冠状动脉疾病(CAD)/术后疼痛/心脏瓣膜病 1
4 积极不招聘 治疗 急性呼吸衰竭 1
4 积极不招聘 治疗 麻醉治疗 2
4 积极不招聘 治疗 麻醉不良反应 1
4 完成 不可用 政府相关的反应/水合氯醛不良反应/在程序失败温和镇静 1
4 完成 不可用 老化/剂量反应关系/药物 1

药物经济学

制造商
  • Hospira公司
外包商
  • Hospira Inc .)
  • 猎户座公司
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案,集中精神 注射用药物的 200微克/毫升
解决方案 100微克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 200微克
解决方案,集中 静脉注射 1000微克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 200微克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
解决方案 注射用药物的
解决方案 静脉注射 0.236毫克
解决方案 静脉注射 4微克
解决方案 静脉注射 0.2毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100微克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100 MICROGRAMMI /毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 100 MICROGRAMMI /毫升
注入,解决方案 静脉注射 100 ug / 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 200 ug / 2毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100 ? g / ml
注射 静脉注射 100 ug / 1毫升
注射 静脉注射 200 ug / 50毫升
注射 静脉注射 4 ug / 1毫升
注射 静脉注射 400 ug / 100毫升
注入,解决方案 静脉注射 200 ug / 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 4 ug / 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 400 ug / 100毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100 ug / 1毫升
解决方案 静脉注射 200微克/ 50毫升
解决方案 静脉注射 400微克/ 100毫升
解决方案 静脉注射 0.1毫克/毫升
解决方案 静脉注射 0.4毫克
解决方案 静脉注射 200年cg
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100微克/毫升
解决方案 静脉注射
电影 舌下 120 ug / 1
电影 舌下 180 ug / 1
注射 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射 100微克/毫升
解决方案 静脉注射 100微克/毫升
解决方案 静脉注射 4微克/毫升
解决方案 静脉注射 200微克/毫升
注射 静脉注射 100微克/毫升
解决方案 静脉注射 200微克
解决方案 静脉注射 400微克
解决方案 静脉注射 100微克
解决方案 静脉注射 4微克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 200微克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Precedex 200微克/毫升瓶 41.32美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5344840 没有 1994-09-06 2011-09-06 美国国旗
CA2326339 没有 2008-12-23 2019-03-31 加拿大的国旗
CA1337659 没有 1995-11-28 2012-11-28 加拿大的国旗
US8455527 是的 2013-06-04 2032-07-04 美国国旗
US6716867 是的 2004-04-06 2019-10-01 美国国旗
US8242158 是的 2012-08-14 2032-07-04 美国国旗
US8338470 是的 2012-12-25 2032-07-04 美国国旗
US8648106 是的 2014-02-11 2032-07-04 美国国旗
US9320712 是的 2016-04-26 2032-07-04 美国国旗
US9616049 是的 2017-04-11 2032-07-04 美国国旗
US9649296 没有 2017-05-16 2036-04-20 美国国旗
US9717796 没有 2017-08-01 2036-04-20 美国国旗
US10016396 没有 2018-07-10 2032-01-04 美国国旗
US10792246 没有 2020-10-06 2039-06-26 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 自由溶于水 不可用
logP 2.8 不可用
pKa 7.1 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.174毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.28 ALOGPS
logP 3.39 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.09 Chemaxon
pKa最强(基本) 6.54 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 28.682 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 62.98米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.323 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9928
血脑屏障 + 0.9663
Caco-2渗透 + 0.5471
22基板 Non-substrate 0.7118
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8925
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9845
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.824
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8067
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7558
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5083
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8218
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8564
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5684
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6714
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6167
致癌性 Non-carcinogens 0.9178
生物降解 没有准备好可生物降解 0.948
大鼠急性毒性 2.4712 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9581
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9236
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Alpha-2A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
Thioesterase绑定
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……
基因名字
ADRA2A
Uniprot ID
P08913
Uniprot名字
Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量
48956.275哒
引用
  1. 费尔班克斯,石头LS,托KF,阮HO Posthumus IJ, Wilcox GL:α(2 c)肾上腺素能受体调节脊髓镇痛和adrenergic-opioid协同作用。J Exp其他杂志》2002年1月,300 (1):282 - 90。(文章]
  2. Scheibner J,仰卧盟,嗯,有K, Blandizzi C:α2-adrenoceptors肠神经系统:一项研究α2 a-adrenoceptor-deficient老鼠。Br J杂志。2002年2月,135 (3):697 - 704。(文章]
  3. 戴维斯MF,徐J,弗兰纳里是的,李X, DeLorey TM,霍夫曼BB:激活alpha2肾上腺素能受体抑制恐惧条件反射:表达式c-Fos和磷酸化分子的鼠标杏仁核。神经精神药理学。2004年2月,29 (2):229 - 39。(文章]
  4. 马道森C, D,周润发,迷宫M:一氧化二氮的Dexmedetomidine增强镇痛作用:机制的行动。麻醉学。2004年4月,100 (4):894 - 904。(文章]
  5. 谢宁Ozdogan英国Lahdesmaki J, Hakala K、M:α2 a-adrenoceptors参与吗啡镇痛,宽容和戒断小鼠。欧元J杂志。2004年8月23日,497 (2):161 - 71。(文章]
  6. Fadel PJ,梅农DV,王Z, Arbique D,伦纳德D,李杰,Victor RG Vongpatanasin W:中央sympatholysis作为cocaine-induced交感神经激活的新对策,在人类血管收缩。J科尔心功能杂志。2007年8月14日,50(7):626 - 33所示。Epub 2007年7月30日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. Maas-Bakker射频Avsaroglu H,公牛年代,Scherpenisse P范结石哈,Bergwerff AA, Hellebrekers LJ,凡调查低频,Fink-Gremmels J:肝细胞色素P450的差异活动与medetomidine毒株特异性生物转化的AX /榉和IIIVO / JU天生的兔子。J兽医杂志。2008年8月,31 (4):368 - 77。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2008.00969.x。(文章]
  2. Duhamel MC, Troncy E,德里F:代谢稳定性和测定细胞色素P450同功酶的贡献medetomidine的新陈代谢狗肝微粒体。生物医学Chromatogr。2010年8月24日(8):868 - 77。doi: 10.1002 / bmc.1379。(文章]
细节 2。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 马Konstandi M,朗,科斯塔基斯D,约翰逊EO Marselos M:应激调制的主要外围儿茶酚胺的作用CYP1A2由苯并(α)芘可诱导性。基本Toxicol杂志》2008年1月,102 (1):35-44。Epub 2007年10月31日。(文章]
  2. Konstandi M,科斯塔基斯D, Harkitis P,约翰逊EO Marselos M, Adamidis K,马Lang:苯并(α)pyrene-induced CYP1A2基因表达的上调:adrenoceptor-linked信号通路的作用。生命科学。2006年6月20日,79 (4):331 - 41。Epub 2006年2月28日。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. Konstandi M,科斯塔基斯D, Harkitis P, Marselos M,约翰逊EO Adamidis K,马Lang: adrenoceptor-linked信号通路在CYP1A1基因表达的调节。生物化学杂志。2005年1月15日,69 (2):277 - 87。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 罗德里格斯广告,罗伯茨EM: dexmedetomidine人类肝微粒体体外相互作用的细胞色素P4502D6 (CYP2D6)。药物金属底座Dispos。1997年5月,25 (5):651 - 5。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28