阿司咪唑与组胺竞争绑定在H₁受体网站在消化道、子宫、大血管和支气管肌。这个可逆的绑定的阿司咪唑H₁受体抑制水肿的形成、耀斑和瘙痒导致histaminic活动。随着药物不容易穿过血脑屏障,优先在H1受体结合peripehery而不是在大脑中,中枢神经系统抑郁症是最小的。阿司咪唑也可能作用于H₃受体,产生不利影响。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类
U电压门控钾通道亚科2 H成员	抑制剂	人类
U电压门控钾通道亚科1 H成员	不可用	人类
UMicrotubule-associated tau蛋白	不可用	人类

吸收

迅速从胃肠道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

96.7%

新陈代谢

几乎完全在肝脏代谢,主要由粪便排出。

在产品下面查看合作伙伴的反应

阿司咪唑

路线的消除

不可用

半衰期

1天

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

LD₅₀在老鼠身上= 2052毫克/公斤

通路

通路	类别
阿司咪唑H1-Antihistamine行动	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	阿司咪唑的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	阿司咪唑的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合阿司咪唑。
Abiraterone	阿司咪唑的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib	阿司咪唑的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。
醋丁洛尔	阿司咪唑的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与阿司咪唑相结合。
乙酰唑胺	阿司咪唑的新陈代谢时可以减少结合乙酰唑胺。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合阿司咪唑。
Adalimumab	阿司咪唑的新陈代谢结合Adalimumab时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

空腹服用。食物减少吸收。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

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国际/其他品牌

Acemiz(卢平)/Alerkin (Incobra)/Astemison/Astesen (Senosiain)/Hismanal(詹森)/Histalong (Biofarma)/Lergibrumizol (Bruluart)/Stemiz (Cadila HC)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
10毫克Hismanal——选项卡	平板电脑	10毫克/选项卡	口服	强生公司默克药品消费者的加拿大	1997-01-21	1999-03-04
Hismanal悬挂2毫克/毫升	悬架	2毫克/毫升	口服	杨森制药,詹森邻位的公司分工。	1984-12-31	1997-08-12
Hismanal选项卡10毫克	平板电脑	10毫克/选项卡	口服	杨森制药,詹森邻位的公司分工。	1984-12-31	1997-08-12

类别

ATC代码

R06AX11——阿司咪唑

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑。这些有机化合物含有苯环融合到一个咪唑环(五员环含有一个氮原子,4个碳原子,和两个双键)。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并咪唑
子课: 不可用
直接父: 苯并咪唑
选择父母: 苯乙胺/苯甲醚/茴香醚/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/氟苯/Aralkylamines/n -咪唑类/芳基氟化物/哌啶

显示6更
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的

显示23日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 哌啶苯并咪唑(CHEBI: 2896)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 hu6337315
化学文摘号: 68844-77-9
InChI关键: GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H31FN4O c1-34-25-12-8-21 (9-13-25) 14-17-32-18-15-24 (16-19-32) 30-28-31-26-4-2-3-5-27 (26) 33 (28) 20-22-6-10-23 (29) 20-22-6-10-23 / h2-13, 24 H, 14-20H2, 1 h3 (H, 30、31)
国际命名: 1 - [(4-fluorophenyl)甲基]- n - {1 - [2 - (4-methoxyphenyl)乙基]piperidin-4-yl} 1 h, 3-benzodiazol-2-amine
微笑: COC1 = CC = C (CCN2CCC (CC2) NC2 = NC3 = CC = CC = C3N2CC2 = CC = C (F) C = C2) C = C1

引用

合成参考

玛丽亚Godelieve厄玛拉个Cornelus Gerardus玛丽亚·詹森Jurzak Mirek,玛丽亚·范·Assouw即Petrus中国“放射性标记的阿司咪唑和方法。”U.S. Patent US07541476, issued June 02, 2009.

US07541476

一般引用

王X, Hockerman GH、绿色HW 3日,巴伯CF,穆罕默德,杰拉德D,拉图尔马,伦敦B, Hannon公里,池塘艾尔:Merg1a K +通道引起骨骼肌萎缩通过激活泛素蛋白酶体途径。美国实验生物学学会联合会j . 2006年7月,20 (9):1531 - 3。2006年5月24日Epub。(文章]
施Chong CR,陈X, L,刘乔沙利文DJ Jr:临床药物库屏幕识别阿司咪唑作为抗疟剂。Nat化学杂志。2006年8月,2 (8):415 - 6。Epub 2006 7月2。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014775
KEGG药物: D00234
KEGG化合物: C06832
PubChem化合物: 2247年
PubChem物质: 46508569
ChemSpider: 2160年
BindingDB: 24226年
RxNav: 42328年
ChEBI: 2896年
ChEMBL: CHEMBL296419
锌: ZINC000000601274
治疗目标数据库: DAP000326
网页: PA448498
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: XB7
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 阿司咪唑

PDB项

7 kxt

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
悬架	口服	0.1克
平板电脑	口服	10.2毫克
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑	口服	0.01克
悬架	口服	100毫克
平板电脑	口服	10毫克
粉,为解决方案	口服
平板电脑	口服
平板电脑	口服	10毫克/选项卡
悬架	口服	2毫克/毫升
解决方案	口服	5毫克
悬架	口服
平板电脑	口服
解决方案	口服	100毫克
胶囊,涂	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	149.1°C	PhysProp
水溶度	432毫克/升	不可用
logP	5.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0012毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.92	ALOGPS
logP	5.39	Chemaxon
日志	-5.6	ALOGPS
pKa最强(基本)	8.73	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	42.32²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	135.64米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	52.08³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.765
Caco-2渗透	+	0.5217
22基板	底物	0.8162
我22抑制剂	抑制剂	0.8563
22抑制剂二世	抑制剂	0.8995
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7708
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8732
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8918
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6777
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5127
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9096
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6444
致癌性	Non-carcinogens	0.9553
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.2847 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.9267
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8575

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.8	N /一个	N /一个	A13000
Ki (nM)	2.09	N /一个	N /一个	A28708
Ki (nM)	3	N /一个	N /一个	A27846

细节 1。组胺H1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 组胺受体的活动
特定的功能: H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字: HRH1
Uniprot ID: P35367
Uniprot名字: 组胺H1受体
分子量: 55783.61哒

引用

资金JJ, Jurkiewicz NK,华莱士AA, Stupienski射频3日Guinosso PJ Jr,林奇小JJ:心脏电生理活动的组胺H1-receptor拮抗剂阿司咪唑和terfenadine与氯苯那敏和pyrilamine相比。中国保监会研究》1995年1月,76 (1):110 - 9。(文章]
豪沃思PH值,伊曼纽尔MB,霍尔盖特圣:阿司咪唑,一个强有力的组胺H1-receptor拮抗剂:影响过敏rhinoconjunctivitis,抗原和组胺诱导皮肤福利反应和血清水平的关系。Br中国新药杂志。1984;18 (1):1 - 8。(文章]
kalin马,检查佤邦:Non-sedating抗组胺药。过敏Proc。1988; 11 - 12月9 (6):649 - 63。(文章]
Cavero我城区M Guillon JM, Heuillet E,罗奇AG):临床体外心脏电生理学:抗组胺药的方法预测arrhythmogenic潜在的人类?药物Saf。1999; 21增刊1:19-31;讨论81 - 7。(文章]
llena J, Cardelus我Heredia, de Mora F, Gristwood RW:毒性的组胺和组胺的可能作用产生的arrhythmogenesis某些抗组胺药。药物Saf。1999; 21增刊1:33-8;讨论81 - 7。(文章]
理查兹DM, Brogden RN,跟RC, Speight TM,艾弗里GS:阿司咪唑。回顾其药效学性质和治疗效果。药。1984年7月,28 (1):38 - 61。(文章]
Krstenansky点,Cluxton RJ Jr:阿司咪唑:长效,nonsedating抗组胺剂。药物智能制药。1987;12月21日(12):947 - 53。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	0.9	N /一个	N /一个	A27426/A27846/A28444
集成电路50 (nM)	0.91	N /一个	N /一个	A27847
集成电路50 (nM)	0.912	N /一个	N /一个	A27432
集成电路50 (nM)	1.5	N /一个	N /一个	A18340
集成电路50 (nM)	10	N /一个	N /一个	A27428/A27431
集成电路50 (nM)	11.48	N /一个	N /一个	A27558
集成电路50 (nM)	6	N /一个	N /一个	A18337
Ki (nM)	12.8	N /一个	N /一个	A27429
Ki (nM)	2.9	N /一个	N /一个	A27429

细节 2。电压门控钾通道亚科2 H成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
特定的功能: 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
基因名字: KCNH2
Uniprot ID: Q12809
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚科2 H成员
分子量: 126653.52哒

引用

张周Z, Vorperian VR,龚Q,年代,1月CT:块HERG钾离子通道的抗组胺剂阿司咪唑及其代谢物desmethylastemizole norastemizole。J Cardiovasc Electrophysiol。1999年6月,10 (6):836 - 43。(文章]
公司总裁堀尾片山Chachin M, Y,山田M, Y, Ohmura T,北川H,田年代,Kurachi Y: Epinastine,或服用不具有镇静作用的组胺H1受体拮抗剂,HERG通道的影响几乎可以忽略不计。欧元J杂志。1999年6月25日,374 (3):457 - 60。(文章]
乔治·Taglialatela M, Castaldo P, Pannaccione G,热那亚,Marone G, Annunziato L:心脏离子通道和抗组胺药:毒性的可能机制。中国Exp过敏。1999年7月,29增刊3:182-9。(文章]
Grzelewska-Rzymowska我Pietrzkowicz M, Gorska M:[第二代组胺拮抗剂对心脏的影响)。Pneumonol Alergol波尔。2001;69(3 - 4):217 - 26所示。(文章]
林赵PJ, Marcoe KF,界限,CH,冯JJ,林,程FC,碎屑WJ, Mitchell R: [3 h]阿司咪唑绑定验证试验在HEK293细胞中表达HERG K +通道。J Sci杂志》2004年7月,95 (3):311 - 9。(文章]

细节 3所示。电压门控钾通道亚科1 H成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Phosphorelay传感器激酶活性
特定的功能: 成孔(α)亚基的几种延迟整流钾通道(PubMed: 22732247)。通道属性可以调节亚基组装,但不是通过环核苷酸(sim卡……
基因名字: KCNH1
Uniprot ID: O95259
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚科1 H成员
分子量: 111421.76哒

引用

Garcia-Ferreiro再保险,Monje Kerschensteiner D, F, F, Stuhmer W, Pardo拉:hEag1 K +通道阻断机理由丙咪嗪和阿司咪唑。J创杂志。2004年10月,124(4):301 - 17所示。Epub 2004年9月13日。(文章]

细节 4所示。Microtubule-associated tau蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 细胞骨架的结构组成
特定的功能: 促进微管装配和稳定,可能参与神经细胞极性的建立和维护。糖基结合轴索的微管,而n端结合neu……
基因名字: MAPT
Uniprot ID: P10636
Uniprot名字: Microtubule-associated tau蛋白
分子量: 78927.025哒

引用

罗霍勒,Alzate-Morales J,萨维德拉,戴维斯P, Maccioni RB:用兰索拉唑的选择性相互作用与τ阿司咪唑聚合物:潜在的新临床用于阿尔茨海默病的诊断。J老年痴呆症说。2010;19 (2):573 - 89。doi: 10.3233 / jad - 2010 - 1262。(文章]

酶

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	3300年	N /一个	N /一个	A15818

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

尼古拉•JM Whomsley R, Collart P, Roba J:人类肝脏药物代谢酶的体外抑制第二代抗组胺药。化学生物相互作用。1999年11月15日,123 (1):63 - 79。(文章]
松本年代,Yamazoe Y:参与多个人工肝微粒体代谢的细胞色素P450与terfenadine阿司咪唑和比较。Br中国新药杂志。2001年2月,51 (2):133 - 42。(文章]
果阿KL Cvetkovic) RS: Lopinavir /例如:回顾它的使用在艾滋病毒感染的管理。药。2003;63 (8):769 - 802。(文章]
Goto,足立Y,稻叶型,中岛以H,小林H,酒井法子凯西:人体p450鉴定亚型参与代谢的抗过敏药物,oxatomide,及其对酶活性的抑制作用。生物制药公牛。2004年5月,27 (5):684 - 90。(文章]
Goto,建筑师K,稻叶型,中岛以H,小林H,酒井法子凯西:人体P450鉴定亚型参与代谢的抗过敏药物,oxatomide,其动力学参数和抑制常数。生物制药公牛。2005年2月,28 (2):328 - 34。(文章]
周年代,陈Yung年代,雪儿吴作栋B,陈E,段W,黄M,麦克劳德HL:系统,抑制细胞色素P450 3 a4的治疗药物。Pharmacokinet。2005; 44 (3): 279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 2。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 4所示。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

松本年代,Yamazoe Y:参与多个人工肝微粒体代谢的细胞色素P450与terfenadine阿司咪唑和比较。Br中国新药杂志。2001年2月,51 (2):133 - 42。(文章]

细节 5。细胞色素P450 2 j2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 这种酶代谢花生四烯酸主要通过NADPH-dependent烯烃环氧化作用对所有四个regioisomeric cis-epoxyeicosatrienoic酸。的一个主要酶负责f……
基因名字: CYP2J2
Uniprot ID: P51589
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 j2
分子量: 57610.165哒

引用

松原松本年代,Hirama T, T,经营着K, Yamazoe Y:参与肠道的CYP2J2初步的抗组胺剂药物的代谢,阿司咪唑。药物金属底座Dispos。2002年11月,30 (11):1240 - 5。(文章]
李党卫军,宋,他刘KH Ryu司法院,月球T, Yoon CN,哦,SJ, Yun CH,胫骨詹:识别小说CYP2J2基因变异和功能描述:G312R变体引起酶催化活性的损失。Pharmacogenet基因组学。2005年2月,15(2):105 - 13所示。(文章]
松本年代,Hirama T, Kim HJ经营K, Yamazoe Y:体外抑制人的小肠和肝脏微粒体阿司咪唑O-demethylation:不同贡献的CYP2J2小肠和肝脏。Xenobiotica。2003年6月,33(6):615 - 23所示。doi: 10.1080 / 0049825031000105778。(文章]

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1300年	N /一个	N /一个	A15818
集成电路50 (nM)	300年	N /一个	N /一个	A15818

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(文章]
石川M, Fujita R, Takayanagi M, Takayanagi Y,佐佐木K:获得性耐药的逆转阿霉素在人类白血病细胞K562阿司咪唑。生物制药公牛。2000年1月;23 (1):112 - 5。(文章]

细节 2。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

引用

皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月2日,今天11。49分2022

阿司咪唑

识别

阿司咪唑结构(DB00637)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

引用