菊粉的测试是一个过程,肾小球的过滤能力(主要的肾脏过滤结构)是由测量菊粉的速度,从血浆测试物质,清除。菊粉是一种更合适的和准确的物质来衡量,因为它是一个小的,惰性多糖分子很容易通过肾小球。菊粉间隙测试是由注射菊粉,等待分配,然后测量血浆和尿液菊粉浓度的各种化验。作为营养食品代理商菊粉可能有抗肿瘤、抗菌、降血脂药和低血糖症的行动。他们也可以帮助提高矿物质的吸收和平衡,可能antiosteoporotic活动。

的作用机制

作为诊断代理,菊粉很容易可溶性和消化。它很容易通过血液和尿液。它是由肾脏分泌和再吸收使其肾清除率的一个很好的指标利率。菊粉间隙测试已经在很大程度上成功的肌酐清除率作为衡量肾小球滤过率的测试。

菊粉是一种降血糖药。因为它不是由人类唾液淀粉酶酶和淀粉酶消化,菊粉经过消化系统的完好无损。只有在结肠细菌代谢菊粉,释放大量的二氧化碳和甲烷。因为菊粉不是分解成单糖(单糖)正常消化,它不提高血糖水平,因此,帮助糖尿病患者控制血糖水平。

目标	行动	生物
NCycloinulo-oligosaccharide fructanotransferase	粘结剂	Paenibacillus macerans

吸收

不吸收,通过尿液菊糖

的体积分布

不可用

蛋白结合

没有一个

新陈代谢

由结肠细菌代谢成二氧化碳和甲烷

在产品下面查看合作伙伴的反应

菊粉
- 甲烷

路线的消除

不可用

半衰期

2 - 4小时

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

ATC代码

V04CH01——菊粉和其他polyfructosans

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: JOS53KRJ01
化学文摘号: 9005-80-5

引用

合成参考

恩斯特Hoehn柯蒂斯j·麦凯,大肠唐纳德·默里,“高果糖糖浆的生产涉及超滤的菊粉。”U.S. Patent US4421852, issued July, 1981.

US4421852

一般引用

艾布拉姆斯SA,格里芬IJ,霍桑公里,梁L,耿氏SK,达林顿G,埃利斯KJ:生命起源以前的短期和长链inulin-type果聚糖在青少年提高钙的吸收和骨矿化。是中国减轻。2005年8月,82 (2):471 - 6。(文章]
前往位于C, Demigne C, Rayssiguier Y:膳食纤维对镁吸收的影响在动物和人类。J减轻。2003年1月,133 (1):1 - 4。(文章]
Coussement PA:菊粉和oligofructose:安全摄入量和法律地位。J减轻。1999年7月,129 (7):1412 s-7s。(文章]
Roberfroid MB:引入inulin-type果聚糖。Br J减轻。2005年4月,93增刊1:S13-25。(文章]

外部链接

KEGG药物: D00171
KEGG化合物: C03323
PubChem化合物: 24763年
PubChem物质: 46508287
ChemSpider: 23149年
RxNav: 5924年
ChEBI: 15443年
ChEMBL: CHEMBL1201646
治疗目标数据库: DAP001304
网页: PA450043
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 菊粉

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	脑性瘫痪(CP)/慢性便秘	1
4	完成	治疗	囊性纤维化(CF)/生态失调	1
4	没有招聘	治疗	糖尿病、自体免疫/1型糖尿病	1
3	完成	诊断	肾脏疾病	1
2	完成	预防	结肠癌/癌前条件/直肠癌	1
2	完成	治疗	口服臭气(口臭)/舌头的疾病	1
2	完成	治疗	不成熟的新生儿	1
2	招聘	预防	抗生素耐药菌感染/危重病人/医院获得性感染/营养障碍/病原体的传播/脓毒症	1
2	未知的状态	预防	腺瘤息肉	1
1	完成	预防	乙型肝炎病毒	1

药物经济学

制造商

Iso特克斯诊断公司

外包商

本场地实验室公司。
Iso特克斯诊断公司。

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	178°C	不可用
水溶度	280毫克/毫升(80°C),在室温下不溶性	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。Cycloinulo-oligosaccharide fructanotransferase

类: 蛋白质
生物: Paenibacillus macerans
药理作用: 没有
行动: 粘结剂

通用函数: 转移酶的活动
特定的功能: 不可用
基因名字: 钢管
Uniprot ID: Q9F0I5
Uniprot名字: Cycloinulo-oligosaccharide fructanotransferase
分子量: 149562.53哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
河村建夫M,中山教授T, Kuramoto T,田村Y,弘水谷凯西:形成的cycloinulo-oligosaccharide菊粉的胞外酶芽孢杆菌circulans OKUMZ 31 b。Carbohydr研究》1989年10月23日,192:83 - 90。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新十七36