辛伐他汀gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

辛伐他汀gydF4y2Ba是一种β-还原酶抑制剂用于降低血脂水平,降低心血管事件的风险包括心肌梗塞和中风。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cholib、FloLipid Simcor Vytorin,gydF4y2Ba辛伐他汀gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

辛伐他汀gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00641gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

辛伐他汀,也被称为品牌产品舒是降脂药物综合来自发酵的产物gydF4y2Ba曲霉属真菌terreusgydF4y2Ba。它属于他汀类的药物,用于降低心血管疾病的风险和管理异常血脂水平通过抑制内源性胆固醇在肝脏的生产。更具体地说,他汀类药物竞争性抑制酶hydroxymethylglutaryl-coenzyme(β)还原酶,gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba催化转化β-甲羟戊酸和第三步在一系列的代谢反应参与生产的一些化合物参与脂质代谢和运输包括胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)(有时称为“坏胆固醇”),和极低密度脂蛋白(VLDL)。处方他汀类药物被认为是标准的做法后任何心血管事件的风险为中度到高心血管疾病的发展,如2型糖尿病患者。的明确证据的好处他汀类药物使用加上非常小的副作用或长期影响导致了这类成为最广泛之一处方药在北美。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

辛伐他汀等他汀类药物的药物包括gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba,gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba,gydF4y2BafluvastatingydF4y2Ba,gydF4y2Ba洛伐他汀gydF4y2Ba被认为是一线治疗血脂异常的选项。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}增加使用他汀类药物主要是由于心血管疾病(CVD)的事实,包括心脏病、动脉硬化、心绞痛,外周动脉疾病和中风,已成为导致死亡的高收入国家和世界各地的发病率的主要原因。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba高胆固醇的水平,尤其是低密度脂蛋白(LDL)水平升高,心血管疾病发展的一个重要危险因素。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}使用他汀类药物的目标和降低低密度脂蛋白水平已被证明在许多具有里程碑意义的研究显著减少心血管疾病的发展和全因死亡率的风险。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}他汀类药物被认为是一种有效的治疗选择心血管疾病由于他们降低全因死亡率的证据包括致命的和非致命的心血管疾病以及需要外科血管再生或血管成形术后心脏病发作。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}证据表明,即使是低风险的个体(< 10%的风险主要血管事件发生在5年)他汀类药物导致20% - -22%相对减少主要心血管事件(心脏病发作、中风、冠状血管再生和冠心病死亡)每减少1更易与L LDL没有任何明显的副作用和风险。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

尽管所有他汀类药物被认为是同样有效的从临床的角度来看,gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba被认为是最有效的;剂量的10至40毫克gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba每天是在临床研究发现导致降低45.8%到54.6%的低密度脂蛋白胆固醇的水平,而辛伐他汀被发现~ 35%的平均密度下降。gydF4y2Ba^{27gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}力量被认为与组织渗透性越亲脂性的辛伐他汀等他汀类药物被认为进入内皮细胞通过被动扩散,而亲水的他汀类药物等gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba和gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba以OATP1B1进入肝细胞(有机阴离子转运蛋白1 b1)介导运输。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}尽管有这些不同的力量,一些试验证明只有最小的他汀类药物之间的差异方面的临床结果。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对辛伐他汀(DB00641)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:418.5662gydF4y2Ba
单一同位素的:418.271924326gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_25gydF4y2BaHgydF4y2Ba_38gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2,2-dimethylbutyric酸,8-ester (4 r, 6 r) 6 - (2 - ((1 s, 2 s, 6 r, 8年代,8 ar) 1、2、6、7、8、8 a-hexahydro-8-hydroxy-2 6-dimethyl-1-naphthyl)乙基)tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-onegydF4y2Ba
• 辛伐他汀gydF4y2Ba
• SimvastatinagydF4y2Ba
• SimvastatinegydF4y2Ba
• SimvastatinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 可733gydF4y2Ba
• mk - 0733gydF4y2Ba
• mk - 733gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

辛伐他汀治疗高脂血症的指示来降低总胆固醇升高(total-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL - C)、载脂蛋白B (Apo B)和甘油三酯(TG),增加高密度脂蛋白胆固醇(hdl - C)。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

这包括原发性高脂血症的治疗(Fredrickson IIa,杂合的家族和家庭之外),混合血脂异常(Fredrickson IIb型),高甘油三酯血症(Fredrickson IV型高脂血症),主要dysbetalipoproteinemia (Fredrickson III型高脂血症),纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)作为一个兼职其他降脂治疗,以及青少年患者杂合的家族性高胆固醇血症(HeFH)。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

辛伐他汀也表示降低心血管发病率和死亡率的风险包括心肌梗死、中风和血管再生过程的需要。它主要是用于高危患者的冠状动脉事件,因为现有的冠心病、糖尿病、周围血管疾病、中风或其它脑血管疾病的历史。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

处方他汀类药物被认为是标准的做法后任何心血管事件的风险为中度到高心血管疾病的发展。Statin-indicated条件包括糖尿病、临床动脉粥样硬化(包括心肌梗死、急性冠脉综合征、稳定心绞痛,记录了冠状动脉疾病,中风,反式脑缺血发作(TIA),记录颈动脉疾病,外周动脉疾病,和跛行),腹主动脉瘤,慢性肾脏疾病,严重的低密度脂蛋白水平升高。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心血管事件gydF4y2Ba
• 糖尿病gydF4y2Ba
• 杂合的家族性高胆固醇血症(HeFH)gydF4y2Ba
• 高胆固醇gydF4y2Ba
• 纯合子家族性高胆甾醇血(HoFH)gydF4y2Ba
• 混合型高脂血症gydF4y2Ba
• 冠心病心血管事件的历史gydF4y2Ba
• 中风或其他脑血管疾病心血管事件的历史gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

辛伐他汀口服抗血脂药剂,抑制β-还原酶。它是用来降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(低密度)、载脂蛋白B(飞机观测),non-high密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和trigleride (TG)等离子体浓度,同时增加高密度脂蛋白胆固醇浓度。低密度高、低高密度脂蛋白胆固醇和高TG浓度在等离子体与动脉粥样硬化和心血管疾病的风险增加有关。总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比是一个强有力的预测冠状动脉疾病和高比率与疾病的风险更高。增加高密度脂蛋白胆固醇水平降低心血管疾病的风险。通过降低低密度脂蛋白和TG和增加高密度脂蛋白胆固醇,伐减少心血管疾病发病率和死亡率的风险。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

高胆固醇的水平,尤其是低密度脂蛋白(LDL)水平升高,心血管疾病发展的一个重要危险因素。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba使用他汀类药物的目标和降低低密度脂蛋白水平已被证明在许多具有里程碑意义的研究显著减少心血管疾病的发展和全因死亡率的风险。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}他汀类药物被认为是一种有效的治疗选择心血管疾病由于他们降低全因死亡率的证据包括致命的和非致命的心血管疾病以及需要外科血管再生或血管成形术后心脏病发作。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}证据表明,即使是低风险的个体(< 10%的风险主要血管事件发生在5年)他汀类药物导致20% - -22%相对减少主要心血管事件(心脏病发作、中风、冠状血管再生和冠心病死亡)每减少1更易与L LDL没有任何明显的副作用和风险。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

骨骼肌的影响gydF4y2Ba

辛伐他汀偶尔引起肌病表现为肌肉疼痛、压痛或弱点与肌酸激酶(CK)高于正常上限的10倍(ULN)。肌病有时需要横纹肌溶解的形式有或没有急性肾功能衰竭继发于肌红蛋白尿,和罕见的事故发生。肌病的诱发因素包括高龄(≥65岁),女性性别,不受控制的甲状腺功能减退和肾功能损害。中国患者也可能患肌病。在大多数情况下,肌肉症状和CK增加解决治疗时立即停止。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在临床试验数据库的41413名患者,肌病的发生率大约是0.03%和0.08%在20和40毫克/天,分别,肌病的风险与辛伐他汀80毫克(0.61%)比例高于观察到低剂量。因此建议应该使用80毫克剂量的辛伐他汀只在病人长期服用辛伐他汀80毫克(例如,12个月或更多)没有肌肉毒性的证据。病人已经稳定,辛伐他汀80毫克的证据应严密监测肌肉毒性;如果他们需要启动一个相互作用的药物禁忌或与辛伐他汀剂量上限,病人应该转向另一种他汀类药物之间的相互作用潜力较小。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

肌病与辛伐他汀治疗期间的风险可能增加并发管理等药物进行交互gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba,gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba,gydF4y2Ba二甲苯氧庚酸gydF4y2Ba,gydF4y2Ba环孢霉素gydF4y2Ba,强烈的CYP3A4酶抑制剂。肌病病例,包括横纹肌溶解,与β-还原酶抑制剂coadministered已报告gydF4y2Ba秋水仙碱gydF4y2Ba,这两个药物处方时应小心谨慎。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

肝酶异常gydF4y2Ba

持续增加(超过3 x ULN)血清中转氨酶发生在大约1%的患者接受了辛伐他汀的临床研究。这些患者的药物治疗中断或停止时,转氨酶水平通常缓慢下降,预处理的水平。相关的增加没有黄疸或其他临床症状或体征。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

在斯堪的那维亚的辛伐他汀生存研究(4 s),gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba患者的数量超过一个转氨酶ULN海拔> 3倍,在这项研究中,辛伐他汀和安慰剂组之间没有明显不同(14(0.7%)和12 [0.6%])。单海拔ALT的频率明显高于3倍ULN是辛伐他汀组在第一年的研究(20和8,p = 0.023),但不是。HPS(心脏保护研究),gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在这20536名患者被随机分配接受辛伐他汀40毫克/天或安慰剂,转氨酶升高的发生率(> 3 x ULN证实了重复测试)0.21% (n = 21)与辛伐他汀治疗的患者和0.09% (n = 9)与安慰剂治疗的患者。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

内分泌的影响gydF4y2Ba

增加糖化血红蛋白和空腹血糖水平与β-还原酶抑制剂已报告,包括辛伐他汀。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

虽然胆固醇是类固醇激素的前体,与辛伐他汀的研究表明,这个代理没有对类固醇生成的临床效果。辛伐他汀导致胆道lithogenicity没有增加,因此,不会将增加胆结石的发病率。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

辛伐他汀是一种前体药物辛伐他汀的六元环内酯的水解gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba生成βdelta-dihydroxy酸,一个活跃的代谢物结构类似于β- (hydroxymethylglutaryl CoA)。水解后,辛伐他汀可与β-β-还原酶、肝微粒体酶,它催化转化β-甲羟戊酸、胆固醇生物合成的早期病原反应一步。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba辛伐他汀的作用主要在肝脏,减少肝脏胆固醇浓度刺激upregulation肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体的增加肝脏低密度脂蛋白的摄取。辛伐他汀还能抑制肝合成的低密度脂蛋白(VLDL)。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}整体效果是降低血浆低密度脂蛋白VLDL。gydF4y2Ba

在治疗剂量,β-酶并非完全被辛伐他汀的活动,从而使生物必要大量的甲羟戊酸仍然可用。甲羟戊酸是早期介入胆固醇的生物合成途径,与辛伐他汀治疗也不会造成任何潜在的有毒植物固醇的积累。此外,β-代谢容易回到乙酰辅酶a,参与体内许多生物合成的过程。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

体外和体内动物实验也表明,辛伐他汀对vasculoprotective影响独立于降脂性质,也称为他汀类药物的多效性的影响。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba这包括改善内皮功能、增强的动脉粥样硬化斑块的稳定性,减少氧化应激和炎症,抑制形成血栓的响应。gydF4y2Ba

他汀类药物也被发现将变构β2整合素关联antigen-1 (LFA-1)中扮演着很重要的角色在白细胞贩运和T细胞激活。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba整合素alpha-LgydF4y2Ba	抑制变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

血浆浓度峰值的活性和总抑制剂都达到post-dose在1.3到2.4小时。而推荐的治疗剂量范围是10到40毫克/天,没有实质性偏离线性的AUC增加剂量高达120毫克。相对于等离子体的禁食状态,抑制剂并不是影响辛伐他汀时立即进行考试之前吃饭。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

中国17岁健康志愿者的药代动力学研究中,主要的PK参数如下:达峰时间1.44小时,Cmax 9.83 ug / L, t1/2 4.85小时,AUC 40.32 ug·h / L。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

辛伐他汀进行广泛的肝脏,初步提取的目标器官抑制β-还原酶和行动的主站点。这个组织选择性(以及随之而来的系统性接触低)的口头管理辛伐他汀已被证明是远远大于观察药物管理时保持酶的活性形式,即开放的含氧酸。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

在动物实验中,口服给药后,辛伐他汀实现更高的浓度比非目标在肝脏组织。然而,由于辛伐他汀进行大面积初步的新陈代谢,系统性的体系中药物的生物利用度较低。在9名健康受试者单剂的研究,据估计,只有不到5%的口服剂量的辛伐他汀达到大气环流的形式活跃的抑制剂。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

OATP1B1遗传差异(Organic-Anion-Transporting多肽1 b1)由SCLCO1B1肝脏转运蛋白编码基因(溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1)已被证明影响辛伐他汀药物动力学。证据从药理遗传学研究的c。521T>C single nucleotide polymorphism (SNP) showed that simvastatin plasma concentrations were increased on average 3.2-fold for individuals homozygous for 521CC compared to homozygous 521TT individuals.^{22gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}相关的521 cc基因型也显著增加患肌病的风险,可能继发于增加了系统性风险。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba这多态包括其他他汀类药物的影响gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba,gydF4y2BapitavastatingydF4y2Ba,gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba,gydF4y2Ba洛伐他汀gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普伐他汀gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

对病人已知上述c。521CCO一个TP1B1 genotype, a maximum daily dose of 20mg of simvastatin is recommended to avoid adverse effects from the increased exposure to the drug, such as muscle pain and risk of rhabdomyolysis.^30.gydF4y2Ba

证据也已获得与其他他汀类药物等gydF4y2Ba伐gydF4y2Ba并发使用他汀类药物和抑制剂的乳腺癌耐药蛋白(BCRP)如elbasvir和grazoprevir这些他汀类药物的血浆浓度增加。需要进一步的证据,然而剂量辛伐他汀的调整可能是必要的。这多态包括其他他汀类药物的影响gydF4y2BafluvastatingydF4y2Ba和gydF4y2Ba阿托伐他汀gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

大鼠的研究表明,放射性标记的辛伐他汀管理时,simvastatin-derived放射性穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

辛伐他汀及其β-hydroxyacid代谢物是高度对人类血浆蛋白绑定(大约95%)。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

辛伐他汀是管理活动的内酯衍生物,然后代谢激活其β-hydroxyacid形式自发的结合化学转换和非特异性carboxyesterases enzyme-mediated水解的肠壁,肝脏和血浆。在肝脏氧化代谢主要是由CYP3A4和CYP3A5,剩下的通过CYP2C8代谢发生和CYP2C9。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba

辛伐他汀的主要活性代谢产物是β-hydroxyacid代谢物及其6羟基6羟甲基,和6 ' -exomethylene衍生品。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

CYP3A5基因的多态性可以影响辛伐他汀的性格,可能提供一个合理的解释个人间变异性辛伐他汀的性格和药物动力学。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 辛伐他汀gydF4y2Ba
  • 辛伐他汀羟基酸gydF4y2Ba
  • 6 ' -beta-HydroxysimvastatingydF4y2Ba
  • 3 ',5 ' -DihydrodiolgydF4y2Ba
  • 6 ' -exomethylenegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

14 c-labeled口服剂量的辛伐他汀后,13%的剂量是排泄尿液和粪便的60%。gydF4y2Ba^{29日gydF4y2Ba,gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

4.85小时gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
辛伐他汀的行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
Kinesin-like蛋白质KIF6gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型有一个更大的减少患者主要心血管事件的风险与高剂量辛伐他汀。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(一个;T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型有一个较小的患者降低低密度脂蛋白胆固醇与辛伐他汀。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba	SLCO1B1 * 5gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	SLCO1B1这种基因型的存在与辛伐他汀治疗时增加肌病的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	辛伐他汀的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	辛伐他汀的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合辛伐他汀。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	辛伐他汀的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	辛伐他汀的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	辛伐他汀的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	辛伐他汀的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	辛伐他汀可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba
18beplay下载	辛伐他汀的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acetohexamide结合辛伐他汀。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚产品。与葡萄柚产品可能会增加肌痛等不良反应的风险。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

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Cholestat (Kalbe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaColemin (Biohorm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLabistatin (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLipex(默克公司大幅& Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMedipo(麦迪Farmaceutici)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNivelipol (Temis-Lostalo)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSimovil(默克公司大幅& Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinvacor(默克公司大幅& Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivastin (Sigma-Tau)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivatin (Rowex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSivinar (Anfarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSorfox (Galex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSotovastin(兄弟)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarezin (Leovan制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarstat(卢平)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStarzoko (Daewoong)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStasiva (Pharmanel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStatex (Pliva)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStaticor (Darnitsa)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStatinal(我们制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba状态(Iapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSynvinolingydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

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通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
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混合的产品gydF4y2Ba

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CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan愤怒医疗有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan愤怒医疗有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan愤怒医疗有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan愤怒医疗有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan愤怒医疗有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CholibgydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba非诺贝特gydF4y2Ba(145毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan愤怒医疗有限公司gydF4y2Ba	2016-09-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DUOLIP®TABLETAS 10/20gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	CLARIPACK S.A.gydF4y2Ba	2007-09-18gydF4y2Ba	2020-01-22gydF4y2Ba
DUOLIP®TABLETAS 10/40gydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	laboratorio罗SRLgydF4y2Ba	2007-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ezesim 10毫克/ 10 mg-TablettengydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基准线制药Gmb HgydF4y2Ba	2019-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ezesim 10毫克/ 20 mg-TablettengydF4y2Ba	辛伐他汀gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEzetimibegydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基准线制药Gmb HgydF4y2Ba	2019-08-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A10BH51——Sitagliptin和辛伐他汀gydF4y2Ba

• A10BH——Dipeptidyl肽酶4 (DPP-4)抑制剂gydF4y2Ba
• A10B,血糖降低药物,除外的胰岛素gydF4y2Ba
• A10——用于糖尿病的药物gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

C10AA01 -辛伐他汀gydF4y2Ba

• C10AA——HMG - CoA还原酶抑制剂gydF4y2Ba
• C10A -脂质修改代理、平原gydF4y2Ba
• C10 -脂质改性剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C10BX04 -辛伐他汀,乙酰水杨酸和雷米普利gydF4y2Ba

• C10BX -脂质修改代理结合其他药物gydF4y2Ba
• C10B -脂质修改代理、组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质改性剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C10BA02 -辛伐他汀和ezetimibegydF4y2Ba

• C10BA——组合各种脂类修改代理gydF4y2Ba
• C10B -脂质修改代理、组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质改性剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C10BX01 -辛伐他汀和乙酰水杨酸gydF4y2Ba

• C10BX -脂质修改代理结合其他药物gydF4y2Ba
• C10B -脂质修改代理、组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质改性剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C10BA04 -辛伐他汀和非诺贝特gydF4y2Ba

• C10BA——组合各种脂类修改代理gydF4y2Ba
• C10B -脂质修改代理、组合gydF4y2Ba
• C10 -脂质改性剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• Anticholesteremic代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• Hydroxymethylglutaryl-CoA还原酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降血脂药制剂gydF4y2Ba
• 降血脂药代理表明高脂血症gydF4y2Ba
• 脂类改性剂gydF4y2Ba
• 脂质修改代理、平原gydF4y2Ba
• 脂质调节代理gydF4y2Ba
• 萘gydF4y2Ba
• NoxaegydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A3基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为δvalerolactones。这些都是循环包含oxan-2——那一部分有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

内酯gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

三角洲valerolactonesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

三角洲valerolactonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

脂肪酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三角洲valerolactonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta_valerolactonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

他汀类药物(半合成)、脂肪酸酯、delta-lactone carbobicyclic化合物(gydF4y2BaCHEBI: 9150gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

AGG2FN16EVgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

79902-63-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C25H38O5 c1-6-25 (4、5) 24 (28) 30-21-12-15 (2) 30-21-12-15 (3) 20 (23 (17) 21) 10-9-19-13-18 (26) 14-22 (27) 29-19 / h7-8、11、16、21、23日,26日h, 6, 9 - 10, 12-14H2, 1-5H3 / t15 -, 16 - 18 + 19 +, 20、21 - 23 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 s, 3 r, 7, 8, 8 ar) 8 - {2 - [(2 r, 4 r) 4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]乙基}3 7-dimethyl-1, 2、3、7、8、8 a-hexahydronaphthalen-1-yl 2, 2-dimethylbutanoategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@] 12 [C@H] (C [C@@H] (C) C = C1C = C [C@H] (C) [C@@H] 2 CC (C@@H) 1 C [C@@H] (O) CC (= O) O1) OC (= O) C (C) (C) CCgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Shieh-Shung j·陈,拜伦·h·埃,”3-keto的准备过程,5-hydroxy辛伐他汀类似物。”U。S. Patent US4965200, issued April, 1981.

US4965200gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

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28. FDA批准的药物产品:辛伐他汀(辛伐他汀)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
29. FDA标签——辛伐他汀gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
30. 加拿大卫生部专著——辛伐他汀gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

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HMDB0005007gydF4y2Ba

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临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 合成纤维制药有限公司gydF4y2Ba
• 协议医疗公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室公司gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• 卢平有限公司gydF4y2Ba
• 矩阵实验室有限公司gydF4y2Ba
• Perrigo r和d有限公司gydF4y2Ba
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• Zydus美国制药公司gydF4y2Ba
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外包商gydF4y2Ba

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剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		80毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba		40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
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平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
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平板电脑,涂膜gydF4y2Ba
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价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
辛伐他汀90 40毫克平板瓶gydF4y2Ba	525.16美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
辛伐他汀粉100%gydF4y2Ba	10.71美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Vytorin 10 - 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10-40 mg平板电脑gydF4y2Ba	5.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin的真空度mg平板电脑gydF4y2Ba	4.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀80毫克片剂gydF4y2Ba	4.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vytorin 10 - 80毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀80毫克片剂gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
辛伐他汀5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀的40毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士辛伐他汀80毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司辛伐他汀20毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司辛伐他汀40毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司辛伐他汀80毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Simvastatin 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Simvastatin 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Simvastatin 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司辛伐他汀10毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Phl-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Simvastatin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Sandoz辛伐他汀10毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Simvastatin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司辛伐他汀5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jamp-Simvastatin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
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专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5846966gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-12-08gydF4y2Ba	2013-09-21gydF4y2Ba
US7326708gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2008-02-05gydF4y2Ba	2027-05-24gydF4y2Ba
US6080428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-06-27gydF4y2Ba	2017-05-27gydF4y2Ba
US6469035gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-10-22gydF4y2Ba	2018-03-15gydF4y2Ba
US6699871gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-03-02gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
US7125873gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2006-10-24gydF4y2Ba	2023-01-26gydF4y2Ba
USRE37721gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-05-28gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba
USRE42461gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2011-06-14gydF4y2Ba	2017-04-25gydF4y2Ba
US6303661gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-10-16gydF4y2Ba	2017-04-24gydF4y2Ba
US6890898gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-05-10gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7078381gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-18gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US7459428gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-12-02gydF4y2Ba	2019-02-02gydF4y2Ba
US8168637gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2022-06-26gydF4y2Ba
US9597289gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-03-21gydF4y2Ba	2030-02-23gydF4y2Ba
US10300041gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-05-28gydF4y2Ba	2027-04-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	135 - 138°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.68gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0122毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.51gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.46gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	14.91gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-2.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	72.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	117.68米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	47.88gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9475gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9422gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5951gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8508gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7335gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8435gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.835gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9254gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7513gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9307gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.792gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9408gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9657gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0061 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8921gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8573gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d04758924bf88a90c017——3900000000gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 fya d9778b2f11696b81fb07——0988400000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 006 w - 0790000000 - 4 - f23e0376d85845e0964gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - i1 - 0940000000 - 058 - f6298af54c05532edgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0092 - 0910000000 - 6 - ecd838b2f6fddf67dadgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0597 - 0900000000 - 012 - d0d6fcabbd21d696dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - e - 0590000000 - 7 - f99e0b9531d4f42831agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0092 - 1960000000 - e8429bbec985c5ecdd2dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0592 - 1910000000 - dc09a51ca37fe4d24a5agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - abd - 1900000000 - 9 b55821f49270e5dd598gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0536 - 1900000000 - d8a41a97ccbdb30e5a5egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 002 f - 2900000000 abe04d7f99c3eb0f2fcbgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

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见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

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绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28221gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	11.2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27462gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	49gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28718gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28719gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	68000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28717gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Nadph绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

跨膜糖蛋白病原反应酶的生物合成的胆固醇生物合成以及nonsterol类异戊二烯等正常的细胞功能至关重要…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HMGCRgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04035gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

97475.155哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 来信RJ Kuszak JR, Al-Ghoul KJ,秦年代,Sexton PS:甾醇的不和谐的表达途径在镜头背后simvastatin-induced Chbb白内障:托姆老鼠。J脂质研究》2003年1月,44 (1):198 - 211。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Kocarek助教,Dahn女士,Cai H,斯特罗姆SC、Mercer-Haines NA:监管CYP2B6和CYP3A表达式hydroxymethylglutaryl辅酶A抑制剂主要人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2002; 12月30 (12):1400 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 刘备R, L,赵JJ,罗杰斯JD,谢长廷司法院,方W, Matuszewski BK, Dobrinska先生:simvastatin-derived测定β-还原酶抑制剂biomatrices使用自动酶抑制试验和放射性检测。J制药生物医学肛门。2003年4月24日,32(1):107 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 帕普,培根SP,伊林沃思博士:残洛伐他汀和辛伐他汀对泌尿系统的影响甲羟戊酸家族性高胆固醇血症患者的分泌物。J实验室医学。2003年4月,141 (4):250 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Stoebner PE, Michot C, Ligeron C,杜兰L, Meynadier J,默L: [Simvastatin-induced扁平苔癣类天疱疮)。安北京医学Venereol。2003年2月,130 (2 Pt 1): 187 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba整合素alpha-LgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制变构调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

金属离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

整合素alpha-L ICAM1 / beta 2受体,ICAM2, ICAM3 ICAM4。它是参与各种免疫现象包括leukocyte-endothelial细胞相互作用,细胞毒性t细胞介导的……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ITGALgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P20701gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

整合素alpha-LgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

128768.495哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Katano H, Pesnicak L,科恩霁:辛伐他汀的eb病毒(EBV)凋亡改变lymphoblastoid EBV淋巴瘤细胞系和延迟发展。《美国国家科学院刊a . 2004 4月6日,101 (14):4960 - 5。Epub 2004年3月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Weitz-Schmidt G, Welzenbach K, Brinkmann V, Kamata T, Kallen J,布鲁斯C, cotten年代,高田Y,鞍环U:他汀类药物选择性地抑制白细胞功能antigen-1监管整合素结合小说网站。Nat地中海。2001年6月,7 (6):687 - 92。doi: 10.1038/89058。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 廖JK Laufs U:他汀类药物的多效性的影响。为Toxicol杂志》2005;45:89 - 118。doi: 10.1146 / annurev.pharmtox.45.120403.095748。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 藤井裕久T, Masuyama K,川岛凯西:辛伐他汀调节non-neuronal胆碱能通过CD11a-mediated通路活动T淋巴细胞。J Neuroimmunol。2006年10月,179 (2):101 - 7。Epub 2006 7月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

转录因子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

负责脱乙酰作用赖氨酸残基的氨基端核心组织蛋白的一部分(H2A、H2B H3和H4)。组蛋白脱乙酰作用给表观遗传标记压迫和扮演一个不…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

HDAC2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q92769gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

组蛋白脱乙酰酶2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

55363.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 林YC,林JH,周连续波,Chang YF,叶SH,陈答:他汀类药物通过抑制组蛋白脱乙酰酶活性和增加p21释放promoter-associated HDAC1/2。癌症研究》2008年4月1日,68 (7):2375 - 83。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. -能- 07 - 5807。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba