识别

总结

培美曲塞是一种用于治疗间皮瘤和非小细胞肺癌的叶酸类似物。

品牌名称
Alimta Ciambra Pemfexy
通用名称
培美曲塞
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00642
背景

培美曲塞(Pemetrexed)是一种化疗药物,由礼来公司(Eli Lilly and Company)以Alimta品牌生产和销售。它适用于与顺铂联合使用,用于治疗恶性胸膜间皮瘤患者,其疾病要么是不可切除的,要么是不适合治疗性手术的。它在非小细胞肺癌中的应用也得到了研究。培美曲塞于2004年2月4日首次获得FDA批准。5

类型
小分子
批准,临床实验
结构
重量
平均:427.4106
单一同位素的:427.149183429
化学公式
C20.H21N5O6
同义词
  • 培美曲塞
外部id
  • ly - 231514
  • LY231514
  • nsc - 698037

药理学

指示

培美曲塞适用于以下疾病的治疗:

非鳞状非小细胞肺癌

  • 结合pembrolizumab在没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变存在的转移性疾病中,铂基化疗作为初始治疗11
  • 结合顺铂作为局部晚期或转移性疾病的初始治疗1114
  • 作为局部晚期或转移性疾病的维持治疗,在铂基化疗四个周期后没有进展1114
  • 既往化疗后复发转移性疾病11
  • 作为局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者二线治疗的单药治疗14

恶性胸腔间皮瘤

  • 结合顺铂用于恶性胸膜间皮瘤患者的初期治疗。1114在美国,它是留给那些疾病无法切除或无法进行治愈性手术的患者的。11
降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

培美曲塞能抑制间皮瘤细胞系(mto - 211h, NCI-H2052)的体外生长,与顺铂联用时具有协同作用。根据人群药理学分析,绝对中性粒细胞计数(ANC)最低点的深度与系统暴露培美曲塞和补充叶酸和维生素B12有关。在多个治疗周期中,培美曲塞暴露对ANC最低点没有累积效应。11

作用机制

培美曲塞是一种含有吡咯嘧啶核的抗叶酸药,通过破坏细胞复制所必需的叶酸依赖代谢过程来发挥其抗肿瘤活性。体外研究表明培美曲塞抑制胸苷合成酶(TS),二氢叶酸还原酶(DHFR)和甘氨酸酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶(GARFT),所有叶酸依赖酶参与胸苷和嘌呤核苷酸的从头生物合成。培美曲塞通过还原叶酸载体和膜叶酸结合蛋白运输系统运输到细胞内。一旦进入细胞,培美曲塞被酶folylpolyglutamate合成酶转化为聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式被保留在细胞中,是TS和GARFT的抑制剂。多谷化是一个时间和浓度依赖的过程,发生在肿瘤细胞中,在较小程度上,在正常组织中。聚谷氨酸代谢物具有增加的细胞内半衰期,从而延长恶性细胞中的药物作用。123.4511

目标 行动 生物
一个Thymidylate合酶
抑制剂
人类
一个双功能嘌呤生物合成蛋白PURH
抑制剂
人类
一个二氢叶酸还原酶
抑制剂
人类
一个三功能嘌呤生物合成蛋白腺苷-3
抑制剂
人类
吸收

培美曲塞以0.2 ~ 838 mg/m剂量单药给药时培美曲塞的药代动力学2对426名患有各种实体肿瘤的癌症患者进行了超过10分钟的注射评估。培美曲塞全身性暴露(AUC)和最大血浆浓度(C马克斯)随剂量的增加成比例增加。培美曲塞的药代动力学在多个治疗周期中没有变化。12

配送量

培美曲塞的稳态分布体积为16.1升。12

蛋白结合

体外研究表明培美曲塞81%与血浆蛋白结合。12

新陈代谢

培美曲塞不被肝脏代谢到相当程度。1210

淘汰路线

培美曲塞主要在尿液中被消除,70%至90%的剂量在给药后24小时内恢复不变。体外研究表明培美曲塞是OAT3(有机阴离子转运体3)的底物,这种转运体参与培美曲塞的活性分泌。12

半衰期

在肾功能正常(肌酐清除率90 mL/min)的患者中,培美曲塞的消除半衰期为3.5小时。12

间隙

肾功能正常患者培美曲塞的全身清除率为91.8 mL/min(肌酐清除率为90 mL/min)。随着肾功能下降,培美曲塞清除率降低,培美曲塞暴露(AUC)增加。12

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abacavir 阿巴卡韦可能降低培美曲塞的排泄率,从而导致血清水平升高。
Abametapir 培美曲塞与阿美他韦合用可提高血药浓度。
Abatacept 培美曲塞联合阿巴西普可促进代谢。
Abciximab 当Abciximab联合培美曲塞时,出血的风险或严重程度可能会增加。
Abiraterone 培美曲塞与阿比特龙合用可提高血药浓度。
Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低培美曲塞的排泄率,从而导致血清水平升高。
Acemetacin 阿西美辛可降低培美曲塞的排泄率,从而导致血清水平升高。
苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与培美曲塞联用可降低代谢。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可降低培美曲塞的排泄率,从而导致血清水平升高。
乙酰唑胺 培美曲塞联合乙酰唑胺可提高治疗效果。
识别潜在的用药风险
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获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 补充叶酸。在培美曲塞治疗前7天,应每天补充400 - 1000微克叶酸,并持续到培美曲塞停药后21天,以降低血液和胃肠道毒性的风险。
  • 补充维生素。在培美曲塞治疗前一周和每三个周期服用维生素B12肌肉补充可降低血液和胃肠道毒性的风险。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
培美曲塞二钠 2 pku919ba9 150399-23-8 NYDXNILOWQXUOF-GXKRWWSZSA-L
培美曲塞半五水二钠 F4GSH45R4C 357166-30-4 ZCTCZKWJFTYNMZ-WKUCUCPSSA-J
培美曲塞七水二钠 9 t47e4om16 357166-29-1 QJVSMHJWAOSBMD-MYXYZBIASA-L
培美曲塞ditromethamine HU11J9IK8F 1645228-03-0 HNJZWVKZQZMXHP-GXKRWWSZSA-N
培美曲塞一水 236年y2f7d9j 不可用 NBNBOZLBWLNZHB-ZOWNYOTGSA-N
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
法培美曲塞 粉末,用于溶液 100毫克/瓶 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
法培美曲塞 粉末,用于溶液 1000毫克/瓶 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
法培美曲塞 粉末,用于溶液 500毫克/瓶 静脉注射 阿特维斯制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
爱宁达 粉末,用于溶液 100毫克/瓶 静脉注射 礼来制药有限公司 2009-01-09 不适用 加拿大的国旗
爱宁达 针剂,粉末,冻干,用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 礼来公司 2007-09-07 不适用 美国国旗
爱宁达 粉末,用于溶液 500毫克/瓶 静脉注射 礼来制药有限公司 2004-08-03 2021-09-17 加拿大的国旗
爱宁达 注射,粉末,溶液 100毫克 静脉注射 礼来荷兰公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
爱宁达 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 礼来公司 2004-02-04 不适用 美国国旗
爱宁达 注射,粉末,溶液 500毫克 静脉注射 礼来荷兰公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
Armisarte 注射,溶液,浓缩 25毫克/毫升 静脉注射 阿特维斯集团。 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 韦弗利制药公司 2018-06-04 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 Eugia美国有限责任公司 2022-05-25 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 蓝蚝实验室 2022-06-24 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 雅阁医疗保健公司 2022-05-25 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 蓝蚝实验室 2022-06-27 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 Zydus生命科学有限公司 2022-05-26 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 齐鲁药业股份有限公司 2022-05-25 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 500毫克/ 20毫升 静脉注射 Zydus制药美国公司 2022-05-26 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 蓝蚝实验室 2022-05-25 不适用 美国国旗
培美曲塞 针剂,粉末,冻干,用于溶液 100毫克/毫升 静脉注射 Ingenus制药有限责任公司 2022-05-24 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01BA04 -培美曲塞
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物,由谷氨酸在氨基或羧基上的反应产生,或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
谷氨酸及其衍生物
选择父母
n -酰基-氨基酸/Hippuric酸/Pyrrolo [2, 3 - d]嘧啶/苯甲酰衍生物/Pyrimidones/氨基嘧啶及其衍生物/取代吡咯/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物
展示9
/氨基酸/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰/羰基
显示27个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
n -酰基谷氨酸吡咯嘧啶(CHEBI: 63616
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
04 q9aiz7no
化学文摘号
137281-23-3
InChI关键
WBXPDJSOTKVWSJ-ZDUSSCGKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H21N5O6 c21-20-24-16-15 (18 (29) 25-20) 12 (9-22-16) 6-3-10-1-4-11 (5-2-10) 17 (28) 23-13 (19 (30) 31) 7-8-14 (26) 27 / h1-2、4 - 5、9、13 H, 3, 6-8H2, (H, 23日28)(H, 26日27)(H, 30、31)(H4, 21日,22日,24日,25日,29)/ t13 - / mo / s1
国际命名
(2) 2 - {[4 - (2 - {2-amino-4-oxo-1H 4 h, 7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-5-yl}乙基)苯基]formamido} pentanedioic酸
微笑
NC1 =数控(= O) C2 = C(数控= C2CCC2 = CC = C (C = C2) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N1

参考文献

合成参考
US5344932
一般引用
  1. 罗林斯KD,林德利C:培美曲塞:一种多靶向抗叶酸药。中华临床杂志2005年9月27日(9):1343-82。[文章
  2. Lansiaux A, Lokiec F:[培美曲塞:从临床前到临床]。巨蟹座。2007;94规格编号:S134-8。[文章
  3. Fuld AD, Dragnev KH, Rigas JR:培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌。药物学杂志2010 6;11(8):1387-402。doi: 10.1517 / 14656566.2010.482560。[文章
  4. 培美曲塞(Alimta):一种新型多靶向抗叶酸药物。中华癌症杂志2003年4月3日(2):145-56。[文章
  5. Hazarika M, White RM, Johnson JR, Pazdur R: FDA药物批准摘要:培美曲塞(Alimta)。肿瘤学家。2004;9(5):482 - 8。doi: 10.1634 / theoncologist.9 - 5 - 482。[文章
  6. Sehouli J, Alvarez AM, Manouchehrpour S, Ghatage P, Szczylik C, Zimmermann A, Bauknecht T, Look KY, Oskay-Oezcelik G:培美曲塞联合卡铂治疗复发性卵巢癌或原发性腹膜癌的II期临床研究妇科妇科杂志,2012年2月;124(2):205-9。doi: 10.1016 / j.ygyno.2011.09.007。Epub 2011年11月1日[文章
  7. Gbolahan OB, Porter RF, Salter JT, Yiannoutsos C, Burns M, Chiorean EG, Loehrer PJ Sr:培美曲塞治疗复发性胸腺瘤和胸腺癌的II期研究中华胸科杂志,2018年12月;13(12):1940-1948。doi: 10.1016 / j.jtho.2018.07.094。Epub 2018 8月16日。[文章
  8. Choi YJ, Lee SH, Lee JL, Ahn JH, Lee KH, You D, Hong B, Hong JH, Ahn H:培美曲塞联合顺铂治疗晚期尿路上皮癌的II期研究:特殊研究(KCSG 10-17)。中华肿瘤学杂志,2015年1月20日;doi: 10.1038 / bjc.2014.591。Epub 2014年11月27日[文章
  9. 何艳,王娟,谢松,薛强:贝伐单抗联合培美曲塞治疗复发及转移性宫颈癌疗效观察。前方外科,2022年5月16日;9:908101。doi: 10.3389 / fsurg.2022.908101。eCollection 2022。[文章
  10. 培美曲塞的药代动力学评价。专家意见药物甲基毒理学。2011 7月;7(7):919-28。doi: 10.1517 / 17425255.2011.587411。Epub 2011年5月21日。[文章
  11. FDA批准药品:ALIMTA(培美曲塞)静脉注射[链接
  12. FDA批准药品:ALIMTA(培美曲塞)静脉注射液(2022年11月)[链接
  13. 培美曲塞MSDS [链接
  14. EMA批准药品:ALIMTA(培美曲塞)静脉输注[链接
KEGG药物
D07472
PubChem化合物
446556
PubChem物质
46505640
ChemSpider
393879
BindingDB
18796
RxNav
68446
ChEBI
63616
ChEMBL
CHEMBL225072
ZINC000001540998
治疗靶点数据库
DCL000320
网页
PA10810
PDBe配体
LYA
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
培美曲塞
PDB项
1 ju6/1 juj/2 x9g/3 k2h/4 fq/4 kn2/4 lvy/6 nnc/6南都/7 bc7...
展示更多
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 诊断 间皮瘤能够/非小细胞肺癌(NSCLC) 1
4 完成 治疗 局部晚期恶性肿瘤 1
4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 4
4 尚未招聘 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 1
4 招聘 治疗 原发性中枢神经系统淋巴瘤 1
4 终止 治疗 间皮瘤能够/非小细胞肺癌(NSCLC) 1
4 终止 治疗 非小细胞肺癌(腺癌) 1
4 未知的状态 治疗 肺腺癌 2
4 未知的状态 治疗 腺癌/EGF-R阳性非小细胞肺癌 2
4 未知的状态 治疗 晚期非鳞状NSCLC 1

药物经济学

制造商
  • 礼来制药公司
外包商
  • 礼来公司
剂型
形式 路线 强度
注射,粉末,溶液 静脉注射
注射,粉末,溶液 静脉注射 100毫克
注射,粉末,溶液 注射用药物的 500毫克
静脉注射 100毫克/ 1瓶
解决方案 注射用药物的 500毫克
静脉注射
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500毫克/瓶
解决方案 静脉注射 10毫升
注射 静脉注射
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 713毫克
注射,溶液,浓缩 静脉注射;注射用药物的 25毫克/毫升
注射,溶液,浓缩 静脉注射 100毫克/ 1瓶
静脉注射 500毫克/ 1瓶
注射,粉末,溶液
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 100毫克
注射,粉末,溶液 静脉注射 500毫克
注射,粉末,溶液 静脉注射 25毫克/毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500毫克
注射,粉末,溶液 静脉注射 100毫克/瓶
注射,溶液,浓缩 静脉注射
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 1 g / 40毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 100毫克/ 10毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 100毫克/毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 100毫克/ 4.2毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 1000毫克/ 40毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 25毫克/ 1毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500毫克/ 20毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500毫克/ 50毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 750毫克/ 30毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 脑室 500毫克/ 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 1000毫克/ 40毫升
注入,解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 500毫克/ 20毫升
注入,解决方案 静脉注射 34 850毫克/毫升
注射,溶液,浓缩 静脉注射 1 g / 40毫升
注射,溶液,浓缩 静脉注射 100毫克/毫升
注射,溶液,浓缩 静脉注射 500毫克/ 20毫升
解决方案,集中 静脉注射 25毫克/ 1毫升
注射,粉末,溶液 静脉注射 1000毫克
注射,粉末,溶液 注射用药物的
注射,粉末,溶液 100毫克
注射,粉末,溶液 1000毫克
注射,粉末,溶液 500毫克
粉末,用于溶液 静脉注射 100毫克/瓶
粉末,用于溶液 静脉注射 1000毫克/瓶
粉末,用于溶液 静脉注射 500毫克/瓶
注射,溶液,浓缩 静脉注射 25毫克/毫升
解决方案 静脉注射 25 mg / mL
注射 静脉注射 25毫克/ 1毫升
注射,溶液,浓缩 静脉注射 500毫克/ 1瓶
静脉注射 100毫克
静脉注射 500毫克
注射 注射用药物的 25毫克/毫升
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 100.00毫克
注射,粉末,溶液 静脉注射 554毫克
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 500.00毫克
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射
注射,溶液,浓缩 静脉注射 100毫克
注射,溶液,浓缩 静脉注射 500毫克
针剂,粉末,冻干,用于溶液 静脉注射 551.47毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射,溶液,浓缩 静脉注射 25毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Alimta 500毫克溶液瓶 3154.94美元
Alimta 500毫克小瓶 3033.6美元
Alimta 100mg瓶 606.72美元
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5217974 没有 1993-06-08 2011-03-29 美国国旗
CA2400155 没有 2009-09-15 2021-02-12 加拿大的国旗
CA1340794 没有 1999-10-19 2016-10-19 加拿大的国旗
US7772209 是的 2010-08-10 2022-05-24 美国国旗
US5344932 是的 1994-09-06 2017-01-24 美国国旗
US9604990 没有 2017-03-28 2035-10-28 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
水溶度 89.4 g / l L43837
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0455毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.11 ALOGPS
logP 1.2 Chemaxon
日志 4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.39 Chemaxon
pKa(最强基础) 2.43 Chemaxon
生理上的电荷 -2 Chemaxon
氢受体计数 9 Chemaxon
氢供体数量 6 Chemaxon
极表面积 186.972 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 109.45米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 43.243. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.6997
血脑屏障 + 0.7542
Caco-2渗透 - 0.819
22基板 底物 0.5
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9729
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9825
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8923
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7547
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8204
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6051
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.912
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8938
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9117
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8844
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8253
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9508
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8528
致癌性 Non-carcinogens 0.964
生物降解 未准备好生物可降解 0.8296
大鼠急性毒性 2.5023 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9624
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8718
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
胸苷合成酶活性
特定的功能
有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。
基因名字
TYMS
Uniprot ID
P04818
Uniprot名字
Thymidylate合酶
分子量
35715.65哒
参考文献
  1. 吉西他滨和培美曲塞二钠治疗乳腺癌。肿瘤科(Williston Park)。2001年2月;15(2增刊3):34-7。[文章
  2. Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。[文章
  3. Pivot X, Raymond E, Laguerre B, Degardin M, Cals L, Armand JP, Lefebvre JL, Gedouin D, Ripoche V, Kayitalire L, Niyikiza C, Johnson R, Latz J, Schneider M:培美曲塞二钠治疗复发性头颈部局部晚期或转移性鳞状细胞癌中华肿瘤学杂志2001 9月1日;85(5):649-55。[文章
  4. Adjei AA:吉西他滨和培美曲塞二钠联合在体外和体内。肺癌。2001年12月;34增刊4:S103-5。[文章
  5. 培美曲塞二钠(礼来公司)。《药物研究》2001年11月2日(11):1611-22。[文章
  6. 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章
  7. Schultz RM, Dempsey JA: Alimta (LY231514, MTA)联合阿霉素在ZR-75-1人乳腺癌细胞中的序列依赖性。抗癌决议案2001 sept - oct;21(5):3209-14。[文章
  8. Adjei AA:培美曲塞在实体瘤治疗中的应用。中国科学院学报。2002年4月29日(增刊5):50-3。[文章
  9. Molina JR, Adjei AA:培美曲塞(Alimta, LY231514)在肺癌治疗中的作用。临床肺癌。2003七月;5(1):21-7。[文章
  10. Giovannetti E, Mey V, Nannizzi S, Pasqualetti G, Marini L, Del Tacca M, Danesi R:培美曲塞和吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞协同作用的细胞和药物遗传学基础。中国药理学杂志,2005 7月;68(1):110-8。Epub 2005 3月28日。[文章
  11. 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化并参与INSR内化(PubMed:25687571)。
基因名字
ATIC
Uniprot ID
P31939
Uniprot名字
双功能嘌呤生物合成蛋白PURH
分子量
64615.255哒
参考文献
  1. 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。[文章
  2. Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。[文章
  3. Racanelli AC, Rothbart SB, Heyer CL, Moran RG:通过细胞毒性代谢物积累治疗:培美曲塞引起ZMP积累,AMPK激活,和雷帕霉素抑制的哺乳动物靶点。癌症研究,2009年7月1日;69(13):5467-74。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 4979。Epub 2009 6月23日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Nadph绑定
特定的功能
叶酸代谢的关键酶。有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成,并为DNA预…
基因名字
DHFR
Uniprot ID
P00374
Uniprot名字
二氢叶酸还原酶
分子量
21452.61哒
参考文献
  1. Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。[文章
  2. 培美曲塞二钠(礼来公司)。《药物研究》2001年11月2日(11):1611-22。[文章
  3. Mauritz R, Peters GJ, Priest DG, Assaraf YG, Drori S, Kathmann I, Noordhuis P, Bunni MA, Rosowsky A, Schornagel JH, Pinedo HM, Jansen G:人CCRF-CEM白血病细胞对甲氨蝶呤和新型抗叶酸药物耐药的多种机制及其对叶酸稳态的影响。生物化学药物学杂志,2002年1月15日;63(2):105-15。[文章
  4. Schultz RM, Dempsey JA: Alimta (LY231514, MTA)联合阿霉素在ZR-75-1人乳腺癌细胞中的序列依赖性。抗癌决议案2001 sept - oct;21(5):3209-14。[文章
  5. Adjei AA:培美曲塞在实体瘤治疗中的应用。中国科学院学报。2002年4月29日(增刊5):50-3。[文章
  6. 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章
  7. 吉西他滨和培美曲塞二钠治疗乳腺癌。肿瘤科(Williston Park)。2001年2月;15(2增刊3):34-7。[文章
  8. Pivot X, Raymond E, Laguerre B, Degardin M, Cals L, Armand JP, Lefebvre JL, Gedouin D, Ripoche V, Kayitalire L, Niyikiza C, Johnson R, Latz J, Schneider M:培美曲塞二钠治疗复发性头颈部局部晚期或转移性鳞状细胞癌中华肿瘤学杂志2001 9月1日;85(5):649-55。[文章
  9. Adjei AA:吉西他滨和培美曲塞二钠联合在体外和体内。肺癌。2001年12月;34增刊4:S103-5。[文章
  10. Molina JR, Adjei AA:培美曲塞(Alimta, LY231514)在肺癌治疗中的作用。临床肺癌。2003七月;5(1):21-7。[文章
  11. Giovannetti E, Mey V, Nannizzi S, Pasqualetti G, Marini L, Del Tacca M, Danesi R:培美曲塞和吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞协同作用的细胞和药物遗传学基础。中国药理学杂志,2005 7月;68(1):110-8。Epub 2005 3月28日。[文章
  12. 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
磷酸核糖基甘氨酸酰胺甲酰转移酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
加里
Uniprot ID
P22102
Uniprot名字
三功能嘌呤生物合成蛋白腺苷-3
分子量
107766.295哒
参考文献
  1. Schultz RM, Dempsey JA: Alimta (LY231514, MTA)联合阿霉素在ZR-75-1人乳腺癌细胞中的序列依赖性。抗癌决议案2001 sept - oct;21(5):3209-14。[文章
  2. Hanauske AR, Chen V, Paoletti P, Niyikiza C:培美曲塞二钠:一种临床上对多发性实体肿瘤有效的新型抗叶酸药物。肿瘤学家。2001;6(4):363 - 73。[文章
  3. Molina JR, Adjei AA:培美曲塞(Alimta, LY231514)在肺癌治疗中的作用。临床肺癌。2003七月;5(1):21-7。[文章
  4. Giovannetti E, Mey V, Nannizzi S, Pasqualetti G, Marini L, Del Tacca M, Danesi R:培美曲塞和吉西他滨对人非小细胞肺癌细胞协同作用的细胞和药物遗传学基础。中国药理学杂志,2005 7月;68(1):110-8。Epub 2005 3月28日。[文章
  5. 金德勒HL:培美曲塞治疗胰腺癌。《科学》2002年12月29日(6增刊18):49-53。[文章
  6. 吉西他滨和培美曲塞二钠治疗乳腺癌。肿瘤科(Williston Park)。2001年2月;15(2增刊3):34-7。[文章
  7. Pivot X, Raymond E, Laguerre B, Degardin M, Cals L, Armand JP, Lefebvre JL, Gedouin D, Ripoche V, Kayitalire L, Niyikiza C, Johnson R, Latz J, Schneider M:培美曲塞二钠治疗复发性头颈部局部晚期或转移性鳞状细胞癌中华肿瘤学杂志2001 9月1日;85(5):649-55。[文章
  8. Adjei AA:吉西他滨和培美曲塞二钠联合在体外和体内。肺癌。2001年12月;34增刊4:S103-5。[文章
  9. Adjei AA:培美曲塞在实体瘤治疗中的应用。中国科学院学报。2002年4月29日(增刊5):50-3。[文章
  10. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
诱导物
通用函数
核苷跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节核苷在膜上的流入和流出(平衡转运体)。它对低浓度的抑制剂硝基苄基巯基尿核苷(NBMPR)敏感。
基因名字
SLC29A1
Uniprot ID
Q99808
Uniprot名字
平衡核苷转运体1
分子量
50218.805哒
参考文献
  1. De Pas TM, Toffalorio F, Giovannetti E, Radice D, Russo F, Angeli I, Calamai G, Spitaleri G, Catania C, Noberasco C, Milani A, Pelosi G, Danesi R, De Braud F:晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞-吉西他宾联合用药的优化:一种药物遗传学方法。中华胸肺科杂志,2011年4月;6(4):768-73。doi: 10.1097 / JTO.0b013e31820d7818。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
诱导物
通用函数
蛋白质同二聚体活性
特定的功能
脱氧核糖核苷脱氧胞苷(dC),脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)的磷酸化所必需的。具有广泛的底物特异性,并且不显示基于选择性的…
基因名字
DCK
Uniprot ID
P27707
Uniprot名字
脱氧胞苷激酶
分子量
30518.315哒
参考文献
  1. De Pas TM, Toffalorio F, Giovannetti E, Radice D, Russo F, Angeli I, Calamai G, Spitaleri G, Catania C, Noberasco C, Milani A, Pelosi G, Danesi R, De Braud F:晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞-吉西他宾联合用药的优化:一种药物遗传学方法。中华胸肺科杂志,2011年4月;6(4):768-73。doi: 10.1097 / JTO.0b013e31820d7818。[文章

航空公司

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Muller C, Guzik P, Siwowska K, Cohrs S, Schmid RM, Schibli R:结合白蛋白结合特性和与培美曲塞的相互作用改善放射性叶酸的组织分布。分子。2018年6月16日;23(6)。pii: molecules23061465。doi: 10.3390 / molecules23061465。[文章

转运蛋白

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用,特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. FDA批准药品:ALIMTA(培美曲塞)静脉注射液(2022年11月)[链接
  2. 培美曲塞FDA标签[文件
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
叶酸载体活性降低
特定的功能
叶酸摄入的转运体。叶酸在人胎盘绒毛膜癌细胞的摄取是通过一种称为potocytosis的新机制发生的,该机制在功能上偶联了三种成分,即叶酸。
基因名字
SLC19A1
Uniprot ID
P41440
Uniprot名字
叶酸转运体
分子量
64867.62哒
参考文献
  1. FDA批准药品:ALIMTA(培美曲塞)静脉注射液(2022年11月)[链接
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
甲氨蝶呤转运蛋白活性
特定的功能
已被证明既作为肠道质子偶联的高亲和力叶酸转运体,也作为肠道血红素转运体,介导血红素从肠腔摄取到十二指肠上皮…
基因名字
SLC46A1
Uniprot ID
Q96NT5
Uniprot名字
质子偶联叶酸转运体
分子量
49770.04哒
参考文献
  1. Giovannetti E, Zucali PA, Assaraf YG, Funel N, Gemelli M, Stark M, Thunnissen E, Hou Z, Muller IB, Struys EA, Perrino M, Jansen G, Matherly LH, Peters GJ:质子偶联叶酸转运蛋白在间皮瘤培美三塞耐药中的作用:临床证据和新的药理学工具。安·昂科尔。2017年11月1日;28(11):2725-2732。doi: 10.1093 / annonc / mdx499。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
通用函数
异种生物转运atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸输出,在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用,因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
atp结合盒亚家族G成员2
分子量
72313.47哒
参考文献
  1. 李丽丽,沈云云,李晓霞,王晓明,王晓明。乳腺癌耐药蛋白培美曲塞的ph依赖性转运。药物代谢处置。2011 Sep;39(9):1478-85。doi: 10.1124 / dmd.111.039370。Epub 2011年5月31日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
通用函数
有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
作为一个多特异性有机阴离子泵,可以运输核苷酸类似物。
基因名字
ABCC5
Uniprot ID
O15440
Uniprot名字
多药耐药相关蛋白5
分子量
160658.8哒
参考文献
  1. 陈娟,王钊,高胜,吴坤,白峰,张强,王辉,叶青,徐峰,孙红,陆燕,刘颖:人药物外排转运蛋白ABCC5与乳腺癌获得性培美曲塞耐药有关。《肿瘤杂志》2021年2月25日;21(1):136。doi: 10.1186 / s12935 - 021 - 01842 - x。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时,作为有机阴离子交换器。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Kurata T, Iwamoto T, Kawahara Y, Okuda M:肾基底外侧有机阴离子转运体hOAT3转运培美曲塞的特征。mettab Pharmacokinet. 2014;29(2):148-53。doi: 10.2133 / dmpk.dmpk - 13 - rg - 042。Epub 2013 9月17日。[文章
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
调节硫酸雌酮,硫酸脱氢表雄酮和相关化合物的饱和摄取。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员11个
分子量
59970.945哒
参考文献
  1. FDA批准药品:ALIMTA(培美曲塞)静脉注射液(2022年11月)[链接

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03