导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba

达克罗宁gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

达克罗宁gydF4y2Ba是一种局部麻醉剂使用前检查抑制呕吐反射或缓解疼痛从口腔溃疡和热水泡。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Dyclopro, SucretsgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
达克罗宁gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00645gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

达克罗宁Sucrets口服麻醉剂,是一个在柜台咽喉含片。它也可能发现一些Cepacol喉咙痛喷雾产品。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:289.4125gydF4y2Ba
单一同位素的:289.204179113gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (1)- 4-Butoxyphenyl 3 - (1-piperidinyl) 1-propanonegydF4y2Ba
  • (2)- 1-piperidyl乙p-butoxyphenyl酮gydF4y2Ba
  • 3-piperidino-4”-butoxypropiophenonegydF4y2Ba
  • 4-butoxy-β-piperidinopropiophenonegydF4y2Ba
  • (4-n-butoxy-β)- 1-piperidyl苯丙酮gydF4y2Ba
  • 4 ' -butoxy-3-piperidinopropiophenonegydF4y2Ba
  • DicloninagydF4y2Ba
  • DyclocainegydF4y2Ba
  • DycloningydF4y2Ba
  • 达克罗宁gydF4y2Ba
  • DycloninumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于提供访问粘膜的局部麻醉前检查,内镜或仪器,或其他程序包括食道、喉、口腔、咽、喉、呼吸道或气管、尿道、阴道。也用于抑制呕吐反射和/或其他喉和食管反应促进牙科检查或过程(包括口腔外科),内镜或插管。也用于缓解口腔溃疡,唇疱疹或热病性疱疹。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

达克罗宁是口服anasthetic。如果大量的局部麻醉剂通过粘膜吸收,行动在中枢神经系统(CNS)可能会导致中枢神经系统刺激中枢神经系统和/或抑郁。行动心脏传导的心血管系统可能会导致抑郁症和兴奋性,其中一些代理,外周血管。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

局部麻醉剂块起始和传导神经冲动通过减少神经元膜钠离子的渗透性。这个可逆稳定细胞膜,抑制去极化,导致动作电位传播的失败和随后的传导阻滞。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

容易通过粘膜吸收进入体循环。吸收的速率是影响多血管或血液流速的网站应用程序,总剂量(浓度和体积)管理,和暴露的持续时间。吸收从喉咙或呼吸道粘膜可能尤其迅速。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

大约30到60分钟。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括心血管系统抑郁,中枢神经系统毒性,高铁血红蛋白症。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当达克罗宁加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Abemaciclib结合达克罗宁。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加阿比特龙当结合达克罗宁。gydF4y2Ba
18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合达克罗宁。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合达克罗宁。gydF4y2Ba
醋酸gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸结合达克罗宁。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 中枢神经抑郁的风险或严重性达克罗宁结合Acetophenazine时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加乙酰sulfisoxazole结合达克罗宁。gydF4y2Ba
AdagrasibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Adagrasib结合达克罗宁。gydF4y2Ba
AfatinibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Afatinib结合达克罗宁。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 把食物分开。使用达克罗宁在口腔或缓解口腔溃疡的胃可能会导致麻木,从而增加咬伤的风险。避免摄入食物后60分钟使用,或者直到麻木已经消退。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸达克罗宁gydF4y2Ba ZEC193879QgydF4y2Ba 536-43-6gydF4y2Ba KNZADIMHVBBPOA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Dyclone(阿斯利康)gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
DycloProgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Septodont公司gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DycloProgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Septodont公司gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Cepacol喷喉咙痛gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 利洁时公司gydF4y2Ba 1999-07-01gydF4y2Ba 2012-03-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
PerioRinsegydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 0.1克/ 100毫升gydF4y2Ba 牙;口服;局部;TransmucosalgydF4y2Ba CENTURA制药有限公司gydF4y2Ba 2016-06-16gydF4y2Ba 2018-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
缓解喉咙痛gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 斯坦利制药、维塔保健品公司的一个部门。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sucrets黑樱桃gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 了解药品gydF4y2Ba 2009-06-18gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Sucrets儿童樱桃gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 1.2毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 了解药品gydF4y2Ba 2009-07-28gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
薄荷Flav.loz 3毫克Sucrets额外的力量gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史克必成消费者保健,史克必成公司分工。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sucrets对孩子gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 1.2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 了解制药有限责任公司gydF4y2Ba 1997-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sucrets对孩子gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 1.2毫克/ lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史克必成消费者保健,史克必成公司分工。gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Sucrets女士鹿蹄草gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 了解药品gydF4y2Ba 2009-07-28gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Sucrets常规力量柠檬Flav.loz 2毫克gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 2毫克/ lozgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史克必成消费者保健,史克必成公司分工。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1998-08-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Ambix急救gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国有机食品公司Dba Ambix实验室gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Ambix急救gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba(0.005 g / 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 套件K增值服务有限责任公司gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 2013-08-20gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵和盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba29.6(0.23毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba29.6(0.06毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 沃尔格林公司gydF4y2Ba 2012-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵和盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba30(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba30(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2020-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵和盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba10(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba10(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba CVS药店gydF4y2Ba 2019-06-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵+盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba10(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba10(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哈蒙存储公司。gydF4y2Ba 2012-02-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵+盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba9(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba9(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 选择品牌经销商gydF4y2Ba 2017-12-26gydF4y2Ba 2020-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵+盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba9(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba9(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 超级品牌的美国公司。gydF4y2Ba 2018-01-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵+盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba10(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba10(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅耶尔分销公司gydF4y2Ba 2012-01-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
苄索氯铵+盐酸达克罗宁gydF4y2Ba 盐酸达克罗宁gydF4y2Ba9(0.75毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苄索氯铵gydF4y2Ba9(0.2毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 来爱德公司gydF4y2Ba 2017-12-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
N01BX02——达克罗宁gydF4y2Ba R02AD04——达克罗宁gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为alkyl-phenylketones。这些是芳香族化合物含有酮被一个烷基取代,和苯基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
羰基化合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-amino酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba
显示两个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-aminoketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
显示12gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
哌啶、芳香酮(gydF4y2BaCHEBI: 4724gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
078年a24q30ogydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
586-60-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BZEWSEKUUPWQDQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C18H27NO2 c1-2-3-15-21-17-9-7-16 (8-10-17) 18 (20) 11-14-19-12-5-4-6-13-19 / h7-10H 11-15H2 1 h3, 2 - 6gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1)- 4-butoxyphenyl 3 - (piperidin-1-yl) propan-1-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCCCOC1 = CC = C (C = C1) C = O CCN1CCCCC1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Tianjiang阳光、萧红顾Hongguo,分钟,“口服盐酸达克罗宁的准备。”美国Patent US20080200506, issued August 21, 2008.

 US20080200506gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014783gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07881gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3180年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506697gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3068年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50240047gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
23744年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4724年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201217gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001530940gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000509gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164748037gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
N8RgydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
达克罗宁gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
7 ugggydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 牙龈炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 阿斯利康公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
  • 长翅膀的国际公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
冲洗gydF4y2Ba 牙;口服;局部;TransmucosalgydF4y2Ba 0.1克/ 100毫升gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.2毫克/ 1gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ lozgydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.2毫克gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.2毫克/ lozgydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ lozgydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/ 1gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
盐酸达克罗宁粉gydF4y2Ba 4.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 174 - 175gydF4y2Ba Bockstahler,雌激素受体;美国专利2771391;1956年11月20日;分配给联合实验室,Inc . Florestano H.J.杰弗里斯,旧金山那里刚建成时,奥斯本和巴尔,工程师;美国专利2868689;1959年1月13日;分配给盟军实验室公司。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 盐酸可溶(盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.046毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.11gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 16.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.36gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 87.07米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 35.14gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9856gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7155gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7596gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8077gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6392gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7801gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8107gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5142gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5313gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8914gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.793gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8574gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5388gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7961gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8823gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7106gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3661 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8071gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6351gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Tetrodotoxin-resistant通道介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的电压差开头……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SCN10AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9Y5Y9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
220623.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Roghani年代,Duperon DF, Barcohana N:评估常用的局部麻醉剂的功效。Pediatr削弱。1999 May-Jun; 21 (3): 197 - 200。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 搞诉SR,戈德堡SR:单胺转运体和钠离子通道机制快速加压反应的可卡因。物化学Behav杂志》1998年2月,59(2):305 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月29日00:57gydF4y2Ba