导航gydF4y2Ba

米托坦gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

米托坦gydF4y2Ba是一个肾上腺皮质抑制剂用于治疗肾上腺皮质肿瘤和库兴氏综合征。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
LysodrengydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
米托坦gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00648gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

杀虫剂的导数dichlorodiphenyldichloroethane专门抑制肾上腺皮质细胞和他们的荷尔蒙的生产。它是用来治疗肾上腺皮质肿瘤,导致中枢神经系统损伤,但没有骨髓萧条。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:320.041gydF4y2Ba
单一同位素的:317.953661148gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaClgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • MitotangydF4y2Ba
  • 米托坦gydF4y2Ba
  • MitotanogydF4y2Ba
  • MitotanumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • CB 313gydF4y2Ba
  • cb - 313gydF4y2Ba
  • NSC 38721gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

(肾上腺皮质肿瘤的治疗;库兴氏综合征gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

米托坦是一个口头表示化学治疗剂治疗瘫痪的功能性和非功能性肾上腺皮质癌类型。米托坦可以最好被描述为一个肾上腺细胞毒性剂,虽然它可能会导致肾上腺抑制,显然没有细胞的破坏。米托坦政府改变了extra-adrenal皮质醇在人的新陈代谢;导致可衡量的17-hydroxy糖皮质激素的减少,即使血浆激素水平不下降。药物明显增加6-B-hydroxyl皮质醇的形成原因。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

生物化学的作用机制尚不清楚,尽管数据显示药物直接修改外围类固醇代谢以及抑制肾上腺皮质。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba皮质铁氧还蛋白、线粒体gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

beplayapp口服吸收Lysodren约40%gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

6%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝脏和肾脏gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

变量数量的代谢物(1% - -17%)是分泌胆汁和平衡显然是存储在组织。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

18 - 159天gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
AdagrasibgydF4y2Ba 的血清浓度Adagrasib可以结合米托坦时下降。gydF4y2Ba
阿苯达唑gydF4y2Ba 阿苯达唑的新陈代谢结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
AlectinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Alectinib结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 的新陈代谢Alfentanil结合米托坦时可以增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Lisodren(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpeprim(益力多Honsha)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见疾病gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟旗帜gydF4y2Ba
LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2021-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见疾病gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
LysodrengydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba HRA制药罕见疾病gydF4y2Ba 1978-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
L01XX23——米托坦gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯化物gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
78年e4j5ib5jgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
53-19-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C14H10Cl4 c15-10-7-5-9 (6-8-10) 13 (14 (17) 18) 11-3-1-2-4-12 (11) 16 / h1-8 13-14HgydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
1-chloro-4 - [2, 2-dichloro-1 (2-chlorophenyl)乙基]苯gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
ClC (Cl) C (C1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = C1ClgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. FDA批准的药物产品:LYSODREN(米托坦)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014786gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00420gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4211年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508319gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4066年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50239991gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
7004年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
6954年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1670gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000033gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164746157gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
米托坦gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (57 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba ENSAT I期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaENSAT II期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2BaENSAT III期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌复发gydF4y2Ba/gydF4y2BaIII期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 前列腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 肾上腺皮质癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • B&B制药gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
  • 米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
米托坦粉gydF4y2Ba 7.75美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Lysodren 500毫克片剂gydF4y2Ba 5.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 77°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.1 mg / L (25°C)gydF4y2Ba 翠,JW &里格斯,RI (1974)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.51gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 9.42 e-06毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 6.11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -7.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 0一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 79.97米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 29.93gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8815gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8053gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9004gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.988gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7959gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7899gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.818gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7045gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9542gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7241gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9349gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8629gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9751gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.575gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9596gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1911 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9221gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.875gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (8.84 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——GC-EI-QgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 2590000000 - 2 - d3f8090ffa4733bf9eegydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 2690000000 - 770065 - ddc57899130a31gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇11-beta-hydroxylase活动。除了这个活动,18或19-hydroxylation类固醇雌激素酮和雄烯二酮的芳构化也被归因于cytochro……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP11B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15538gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57572.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lindhe O, Skogseid B,布兰德我:细胞色素P450-catalyzed绑定3-methylsulfonyl-DDE和O p '人类肾上腺束状带和网状带ddd。中国性金属底座。2002年3月,87(3):1319 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ESR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P03372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雌激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Scippo毫升,Argiris C, Van De Weerdt C,穆勒M, Willemsen P,武术J, Maghuin-Rogister G:重组人类雌激素、雄激素和孕激素受体潜在内分泌干扰物的检测。肛门Bioanal化学。2004年2月,378 (3):664 - 9。Epub 2003 10月25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PGRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06401gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
孕激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98979.96哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Scippo毫升,Argiris C, Van De Weerdt C,穆勒M, Willemsen P,武术J, Maghuin-Rogister G:重组人类雌激素、雄激素和孕激素受体潜在内分泌干扰物的检测。肛门Bioanal化学。2004年2月,378 (3):664 - 9。Epub 2003 10月25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 阴间的SC,麦克唐纳DP Gaido千瓦:抑制雄激素receptor-dependent转录活动DDT同分异构体和人类肝癌细胞HepG2的甲氧滴滴涕。Toxicol:杂志。1998年7月,151 (1):135 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba皮质铁氧还蛋白、线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
铁离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与甲状腺激素的合成。对于各种类固醇激素的合成,参与减少线粒体细胞色素P450类固醇生成。反式……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
FDX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10109gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
皮质铁氧还蛋白、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
19392.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Kandul SV、Iatsyk MI Kononenko通过:[chloditan效果的比较研究细胞色素p - 450的浓度和皮质铁氧还蛋白在各器官的狗和老鼠)。Fiziol Zh型。1986;9月- 10月32 (5):579 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 卡布里尼哒,坎波斯MM, Tratsk KS,美利奴VF,席尔瓦JA Jr, Souza通用电气、Avellar MC, Pesquero JB,卡利斯托JB:分子和药理依据调制激肽B(1)受体表达的内源性糖皮质激素荷尔蒙的老鼠。Br J杂志。2001年1月,132 (2):567 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Cai W, Counsell再保险、Schteingart DE辛斯海姆我,Vaz广告,Wotring我肾上腺蛋白质受米托坦的活性中间体。癌症Chemother杂志。1997;(6):537 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05543gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46324.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. FDA CYTOMEL(碘塞罗宁)标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 纳德N, Raverot G, Emptoz-Bonneton Dechaud H, Bonnay M,赶走E, Pugeat M:米托坦具有雌激素的作用在人类性hormone-binding球蛋白和corticosteroid-binding球蛋白。中国性金属底座。2006年6月,91 (6):2165 - 70。Epub 2006年3月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 范托架美联社Moolenaar AJ:米托坦hormone-binding蛋白质的血浓度增加。Acta性(Copenh)。1991年5月,124(5):526 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
45140.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 纳德N, Raverot G, Emptoz-Bonneton Dechaud H, Bonnay M,赶走E, Pugeat M:米托坦具有雌激素的作用在人类性hormone-binding球蛋白和corticosteroid-binding球蛋白。中国性金属底座。2006年6月,91 (6):2165 - 70。Epub 2006年3月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 特隆'ko MD: [chlodithane效果(o, p ' ddd)运皮质激素蛋白绑定Itsenko-Cushing病)的能力。Fiziol Zh型。1970;11 - 12月16 (6):844 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Gagliano T, Gentilin E, Benfini K,迪帕斯夸里C, Tassinari M, Falletta年代,Feo说C, Tagliati F, Uberti ED, Zatelli司仪:米托坦增强阿霉素通过抑制细胞毒性活动P-gp人类肾上腺皮质癌的细胞。内分泌。2014年12月,47 (3):943 - 51。doi: 10.1007 / s12020 - 014 - 0374 - z。Epub 2014年8月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月03号,2023 08:16gydF4y2Ba