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Latanoprost

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总结

Latanoprost是一种异丙酯前药，用于治疗眼压升高。

品牌名称
Rocklatan, Xalacom, Xalatan, Xelpros
通用名称
Latanoprost
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00654
背景

Latanoprost是前列腺素F2 α的前药类似物，用于治疗眼压升高(IOP)。它最初于1998年被FDA批准。Latanoprost是第一个用于青光眼治疗的外用前列腺素F2 α类似物。3.它被发现具有良好的耐受性，其使用通常不会像用于治疗眼压升高的其他药物那样导致全身不良反应，如Timolol。拉坦前列素的另一个好处是它可以每天服用一次。2

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:432.5928
单一同位素的:432.28757439
化学公式
C26H40O5
同义词
  • 异丙基(Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - ((3 r) 3-hydroxy-5-phenylpentyl)环戊基)5-heptenoate
  • Latanoprost
  • Latanoprostum
  • propan-2-yl (5 z) 7 - {(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(3 r) 3-hydroxy-5-phenylpentyl]环戊基}hept-5-enoate
外部id
  • PHXA 41
  • PHXA-41
  • PHXA41
  • t - 2345
  • T2345
  • XA 41
  • XA-41
  • XA41

药理学

指示

拉坦前列素用于降低被诊断为开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。6，10，11它可作为单一疗法或与netarsudil9或timolol。12

在加拿大，拉坦前列素也被用于治疗周围虹膜切开术或激光虹膜成形术治疗的闭角型青光眼引起的眼压升高。10

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

拉坦前列素通过增加葡萄膜流出量有效降低眼压。2在给药后3-4小时内测量到眼压下降，在8-12小时达到最大下降，并可维持24小时。3.

关于眼睛和眶周变化的注释

在服用拉坦前列素3-4个月后，有3% - 10%的患者出现虹膜色素沉着。beplayapp1，2患者在开始治疗前应被告知这一风险。虹膜颜色较浅(绿棕色或蓝/灰棕色)或颜色较深(棕色)的患者均可发生虹膜病变，但后者较不明显。1该药还可能引起其他眼部影响，包括罕见的结膜充血、眼周组织色素沉着、睫毛变化、多毛和眼部刺激。3.，6

作用机制

眼压升高导致青光眼视野丧失的风险增加。眼压越高，视神经损伤和视野丧失的风险越高。6拉坦前列素选择性地刺激前列腺素F2受体，通过房水流出增加导致眼压降低(IOP)，这通常与眼压升高有关。2，6细胞外基质的重塑和基质金属蛋白酶的调控可能是导致上述房水流出增加的具体机制。这些作用导致与体液流出通路相关的更高的组织渗透性，这可能会改变流出阻力和/或流出速率。3.

目标 行动 生物
一个前列腺素f2受体
受体激动剂
 人类
吸收

这种药物作为异丙酯前药在角膜中被迅速吸收，然后通过水解过程被激活。少量此药可全身吸收。2拉坦前列素在体循环中的Cmax在5分钟后达到，测量为53 pg/mL。房水Cmax在给药后2小时内达到。3.，6估计为15-30 ng/mL。3.

配送量

拉坦前列素的分布体积为0.16±0.02 L/kg。latanoprost的活化酸形式可在给药后最初4小时内在房水中测量，并且仅在眼科给药后1小时内在血浆中测量。6这种药物比它的母体前列腺素更亲脂，容易穿透角膜。2它已被证明能在大鼠体内穿过胎盘。10

蛋白结合

拉坦前列素约90%与血浆蛋白结beplayapp合。10

新陈代谢

在角膜摄取后，这种前药被酯酶水解和激活，成为一种药理活性药物。这种药物能够到达循环的一小部分被发现通过脂肪酸β -氧化被肝脏代谢为1,2-二诺和1,2,3,4-四诺代谢物。2，3.，6

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

在肝脏氧化后，latanoprost的代谢物主要被发现由肾脏排出。beplayapp局部用药后，约88%的拉坦前列素剂量可在尿液中回收。2，6beplayapp据报道，约15%的剂量随粪便排出体外。10

半衰期

拉坦前列素从血浆中的消除半衰期约为17分钟。beplayapp3.，6拉坦前列素从眼睛中的消除半衰期估计为2-3小时。3.

间隙

拉坦前列素的全身清除率为7 mL/min/kg。6

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
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毒性

大鼠口服LD50为50 mg/kg。7

过量的拉坦前列素不会导致危险的患者结局，但是，结膜或巩膜外充血可能发生。6健康志愿者静脉输注3 μg/kg拉坦前列素后，平均血浆浓度比正常治疗剂量高200倍，且未发现不良反应。6一项研究表明，过量服用拉坦前列素会在意外过量服用后导致囊状黄斑水肿。除口服乙酰唑胺外，用0.3%尼帕芬酸滴眼液治疗4周后，4周内症状消失。4联系当地的中毒控制中心，以获得有关管理拉坦前列素过量的最新指导。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Aceclofenac 拉坦前列素与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin 拉坦前列素与阿西美辛合用可降低疗效。
乙酰水杨酸 拉坦前列素与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
Alclofenac 拉坦前列素与Alclofenac合用可降低疗效。
氨基比林 拉坦前列素与氨基苯酮联用可降低疗效。
安替比林 拉坦前列素与安替比林合用可降低疗效。
安曲非宁 拉坦前列素与安特拉法芬合用可降低疗效。
Balsalazide 拉坦前列素与巴沙拉齐特合用可降低疗效。
Baricitinib 巴瑞替尼与拉坦前列素合用可提高血清浓度。
Benorilate 拉坦前列素与苯诺里酯合用可降低疗效。
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食物相互作用
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产品

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国际/其他品牌
阿鲁拉坦(格哈德·曼博士)/公认会计准则(索菲娅)/Gaap经常(Sophia)/Gaax(智利)/Glaucogesic(阿特拉斯)/Glaumax (Kevelt)/Glauprost(箭头所指)/Hysite(辉瑞)/Iopize (SIFI)/Ioprost (FDC)/Ioptame (Cadila)/Klonaprost (Klonal)/Lanoprost (Synpac-Kingdom)/Lanotan (Kuk Je)/Laprost (Oftalmi)/Latacris (Sun-Farm)/Latalux (Jelfa)/Latan-Ophtal(通道)/Lataneau (Alapis Pharma)
品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
提单Latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 博士伦公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Laboratoire Riva公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
拉坦前列素眼科溶液 解决方案 50微克/毫升 眼科 山德士加拿大公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
拉坦前列素眼科溶液 解决方案 50微克/毫升 眼科 Hikma加拿大有限公司 2020-06-26 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost PF 溶液/滴 0.05毫克/ 1毫升 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
M-latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 咒语制药公司 2021-11-10 不适用 加拿大的国旗
Monoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Laboratoires西娅 2018-01-03 不适用 加拿大的国旗
Xalatan 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 辉瑞制药公司 1995-03-20 不适用 美国国旗
Xalatan 解决方案 50 ug / 1毫升 眼科 点胶解决方案有限公司 1995-03-20 不适用 美国国旗
Xalatan 解决方案 50微克/毫升 眼科 加拿大乌尔科厄普约翰 1997-07-28 不适用 加拿大的国旗
非专利处方药
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Apotex公司 2011-10-03 不适用 加拿大的国旗
Gd-latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 加拿大乌尔科厄普约翰 2011-10-03 不适用 加拿大的国旗
Jamp Latanoprost 解决方案 50微克/毫升 眼科 Jamp制药公司 2020-02-07 不适用 加拿大的国旗
Latanoprost 溶液/滴 50 ug / 1毫升 眼科 Nucare制药有限公司 2011-03-22 不适用 美国国旗
Latanoprost 溶液/滴 50 ug / 1毫升 眼科 阿肯 2012-07-01 不适用 美国国旗
Latanoprost 溶液/滴 50 ug / 1毫升 眼科 萨默塞特治疗公司 2019-12-03 不适用 美国国旗
Latanoprost 溶液/滴 50 ug / 1毫升 眼科 全科医疗有限公司 2011-06-21 不适用 美国国旗
Latanoprost 溶液/滴 50 ug / 1毫升 眼科 Aurobindo制药有限公司 2019-09-03 不适用 美国国旗
Latanoprost 溶液/滴 50 ug / 1毫升 眼科 A-S用药解决方案 2012-07-01 2018-02-28 美国国旗
Latanoprost 溶液/滴 50 ug / 1毫升 眼科 Nucare制药有限公司 2011-03-22 不适用 美国国旗
混合的产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
行动Latanoprost / timolol Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5 mg / mL) 解决方案 眼科 梯瓦加拿大有限公司 2015-09-29 不适用 加拿大的国旗
Akistan Duo 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(6.8毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 法国制药集团有限公司 2019-08-30 不适用 奥地利国旗
Apo-latanoprost-timop Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5 mg / mL) 解决方案 眼科 Apotex公司 2014-07-02 不适用 加拿大的国旗
ARUCOM Latanoprost(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 溶液/滴;悬液/滴液 眼科 2017-01-01 2021-11-15 德国国旗
ARUCOM Latanoprost(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 溶液/滴;悬液/滴液 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
ARUCOM Latanoprost(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 溶液/滴;悬液/滴液 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
Arucom % 0.005 + % 0.5 gÖz damlasi, 2.5 ml Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Genveon İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Duoprost gÖz damlasi, 1 adet Latanoprost(50μg / ml)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Rompharm İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Fixapost 50 mikrogram /ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis Latanoprost(50微克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Laboratoires西娅 2018-06-25 不适用 奥地利国旗
FIXAPROST 50微克/毫升+ 5毫克/毫升 Latanoprost(0.01毫克)+Timolol顺丁烯二酸盐(1毫克) 溶液/滴;悬液/滴液 眼科 2017-01-01 不适用 德国国旗
未经批准的/其他产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Latanoprost PF Latanoprost1(0.05毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
Tim-Brim-Dor-Lat Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Brimonidine酒石酸1(1.5毫克/毫升)+Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
Tim-Dor-Lat Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Dorzolamide盐酸盐1(20毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗
Tim-Lat pf Latanoprost1(0.05毫克/毫升)+Timolol顺丁烯二酸盐1(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 ImprimisRx新泽西 2018-01-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
S01EE01 - Latanoprost S01EE51 - Latanoprost和netarsudil
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及相关化合物
选择父母
脂肪酸酯/环戊醇/苯和取代衍生物/环醇及其衍生物/羧酸酯/单羧酸及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/芳香族同单环化合物/苯环型的/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/循环酒精/环戊醇/脂肪酸酯/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
前列腺素三醇(CHEBI: 6384）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
6 z5b6hvf6o
化学文摘号
130209-82-4
InChI关键
GGXICVAJURFBLW-CEYXHVGTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C26H40O5 c1-19 (2) 31-26 (30) 13-9-4-3-8-12-22-23 (25 (29) 18 - 24 (22) 28) 17-16-21 (27) 17-16-21 / h3, 5 - 8,年级,19日,21 - 25日,27-29H, 4、9日12-18H2, 1-2H3 / b8-3 - / t21, 22 + 23 + 24 - 25 + / mo / s1
国际命名
propan-2-yl (5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(3 r) 3-hydroxy-5-phenylpentyl]环戊基]hept-5-enoate
微笑
CC (C) OC (= O) CCC \ C = C / C [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 1 CC (C@@H) (O) CCC1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

阿里·古特曼，"拉坦前列素的制备过程"美国专利US20030149294, 2003年8月7日发布。

 US20030149294
一般引用
  1. 原T:[日本棕色眼睛使用latanoprost后虹膜色素沉着增加]。日刊。2001年5月;105(5):314-21。［文章］
  2. Patel SS, Spencer CM: Latanoprost。综述其在原发性开角型青光眼和高眼压治疗中的药理特性、临床疗效和耐受性。药物老化。1996 11月9(5):363-78。doi: 10.2165 / 00002512-199609050-00007。［文章］
  3. Alm A:拉坦前列素治疗青光眼。临床眼科学。2014年9月26日;8:67 -85。doi: 10.2147 / OPTH.S59162。eCollection 2014。［文章］
  4. Makri OE, Tsekouras IK, Plotas P, Tsapardoni F, Pallikari A, Georgakopoulos CD:简单超声乳化术后意外过量使用Latanoprost引起的囊状黄斑水肿。中国药物杂志，2018;13(3):208-210。doi: 10.2174 / 1574886313666180619163845。［文章］
  5. 斯约奎斯特B, Stjernschantz J:拉坦前列素在人体内的眼部和全身药代动力学。眼科调查。2002年8月;47增刊1:S6-12。［文章］
  6. FDA批准药品:Xalatan (latanoprost)眼用溶液[链接］
  7. 开曼化学公司:拉坦前列素MSDS [链接］
  8. Drugs.com: Latanoprost眼科用药[链接］
  9. FDA批准药品:ROCKLATAN (netarsudil和latanoprost)眼液[链接］
  10. 加拿大卫生部批准药品:山德士LATANOPROST (LATANOPROST)眼用溶液[链接］
  11. FDA批准药品:IYUZEH(拉坦前列素眼用溶液)0.005%，用于眼外用[链接］
  12. 加拿大卫生部产品专著:ACT LATANOPROST/TIMOLOL (LATANOPROST和TIMOLOL)眼液[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0014792
KEGG药物
D00356
PubChem化合物
5311221
PubChem物质
46506279
ChemSpider
4470740
BindingDB
50240648
RxNav
43611
ChEBI
6384
ChEMBL
CHEMBL1051
锌
ZINC000012468792
治疗靶点数据库
DAP001216
网页
PA164774763
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Latanoprost

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 治疗 Non-segmental白癜风 1
4 完成 不可用 青光眼 2
4 完成 基础科学 眼高血压/开角型青光眼 1
4 完成 基础科学 开角型青光眼 1
4 完成 诊断 青光眼/眼高血压 1
4 完成 支持性护理 干眼综合征(DES) 1
4 完成 治疗 斑秃(AA) 1
4 完成 治疗 前葡萄膜炎/黄斑水肿，囊状 1
4 完成 治疗 应用部位色素沉着变化/青光眼 1
4 完成 治疗 糖尿病性视网膜病变(DR) 1

药物经济学

制造商
  • 法玛西亚和厄普约翰公司
外包商
  • 亚亚化工有限公司
  • 卡地纳健康
  • 辉瑞公司
  • 法玛西亚公司。
剂型
形式 路线 强度
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 50 MIKROGRAMM /毫升
溶液/滴 眼科
溶液/滴 眼科 50微克/毫升
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 0.05毫克/毫升
溶液/滴 眼科 0.005% w/v
溶液/滴 眼科 0.005% w / v
解决方案 结膜;眼科 0.05毫克
解决方案 眼科 0.05毫克
解决方案 眼科 0.005% w/w
解决方案 眼科 0.125毫克/ 2.5毫升
解决方案 眼科 0.050毫克
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 50微克/毫升
解决方案 眼科
溶液/滴;悬液/滴液 眼科
解决方案 眼科 50 ug / 1毫升
溶液/滴 眼科 50 ug / 1毫升
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 0.05毫克
溶液/滴 眼科 0.05毫克/ 1毫升
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 50微克
解决方案 眼科 0.05毫克/毫升
液体 眼科 1 50微克/毫升
解决方案 眼科 0.005% w/v
溶液/滴 眼科 50 Mikrogramm /毫升
溶液/滴 眼科 0005%
溶液/滴 眼科 0.05毫克/毫升
乳状液 眼科 0.05毫克
解决方案 结膜;眼科 50微克
溶液/滴 眼科 50 MICROGRAMMI /毫升
喷雾 鼻
解决方案 结膜;眼科
解决方案 眼科 0.050毫克/毫升
溶液/滴 眼科;局部
溶液/滴 眼科
解决方案 眼科 0.05毫克/毫升
解决方案 眼科
解决方案 眼科 1 50微克/毫升
解决方案 眼科 50微克/毫升
解决方案 眼科 50微克
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 0.005%
溶液/滴 眼科 0.005%
解决方案 眼科 50微克/毫升
解决方案 眼科 0.005% w / v
溶液/滴 眼科;局部 0.05毫克/ 1毫升
溶液/滴 眼科 1 50微克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Xalatan 0.005%溶液2.5ml瓶 93.59美元 瓶
Xalatan 0.005%滴眼液 45.06美元 毫升
哈拉坦0.005%溶液 12.18美元 毫升
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5296504 没有 1994-03-22 2011-03-22 美国国旗
US6429226 没有 2002-08-06 2009-09-06 美国国旗
CA1339132 没有 1997-07-29 2014-07-29 加拿大的国旗
US8394826 没有 2013-03-12 2030-11-10 美国国旗
US9096569 没有 2015-08-04 2026-07-11 美国国旗
US8450344 没有 2013-05-28 2026-07-11 美国国旗
US9415043 没有 2016-08-16 2034-03-14 美国国旗
US9931336 没有 2018-04-03 2034-03-14 美国国旗
US9539262 没有 2017-01-10 2035-04-20 美国国旗
US9629852 没有 2017-04-25 2029-09-12 美国国旗
US9993470 没有 2018-06-12 2034-03-14 美国国旗
US10174017 没有 2019-01-08 2030-01-27 美国国旗
US10532993 没有 2020-01-14 2026-07-11 美国国旗
US10588901 没有 2020-03-17 2034-03-14 美国国旗
US10654844 没有 2020-05-19 2030-11-10 美国国旗
US10882840 没有 2021-01-05 2026-07-11 美国国旗
US11028081 没有 2021-06-08 2030-01-27 美国国旗
US11021456 没有 2021-06-01 2026-07-11 美国国旗
US11197853 没有 2021-12-14 2034-03-14 美国国旗
US11185538 没有 2021-11-30 2034-03-14 美国国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
沸点(℃) 583.8 https://www.lookchem.com/Latanoprost/
logP 3.98 https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1051/
pKa 4.88 https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1517/14656566.2012.662219?src=recsys&journalCode=ieop20
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0129毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.16 ALOGPS
logP 3.98 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 14.47 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 3. Chemaxon
极表面积 86.992 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 124.34米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 50.93. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9474
血脑屏障 + 0.6512
Caco-2渗透 + 0.5337
22基板 底物 0.5728
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8684
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7124
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8805
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7819
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8835
CYP450 3A4衬底 底物 0.5947
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8845
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7724
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8985
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7236
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7393
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7405
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8324
致癌性 Non-carcinogens 0.9379
生物降解 未准备好生物可降解 0.6353
大鼠急性毒性 4.3748 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9071
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8763
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 052 - r - 1958000000 - c694c9459db45a20b9af

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.前列腺素f2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素f受体活性
特定的功能
前列腺素f2 - α受体(pgf2 - α)。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。启动luteolysis……
基因名字
PTGFR
Uniprot ID
P43088
Uniprot名字
前列腺素f2受体
分子量
40054.1哒
参考文献
  1. Nakajima T, Matsugi T, Goto W, Kageyama M, Mori N, Matsumura Y, Hara H:具有前列腺素fp受体激动活性的新型氟前列腺素F(2alpha)衍生物作为有效的眼压药物。生物医药通报，2003年12月;26(12):1695 -5。［文章］
  2. Alm A:拉坦前列素治疗青光眼。临床眼科学。2014年9月26日;8:67 -85。doi: 10.2147 / OPTH.S59162。eCollection 2014。［文章］
  3. Patel SS, Spencer CM: Latanoprost。综述其在原发性开角型青光眼和高眼压治疗中的药理特性、临床疗效和耐受性。药物老化。1996 11月9(5):363-78。doi: 10.2165 / 00002512-199609050-00007。［文章］
  4. FDA批准药品:Xalatan (latanoprost)眼用溶液[链接］
  5. ChemBL化合物成绩单[链接］

酶

1.角膜酯酶
种类
集团
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
角膜中的酯酶，代谢眼睛中的药物。
参考文献
  1. Patel SS, Spencer CM: Latanoprost。综述其在原发性开角型青光眼和高眼压治疗中的药理特性、临床疗效和耐受性。药物老化。1996 11月9(5):363-78。doi: 10.2165 / 00002512-199609050-00007。［文章］
  2. Alm A:拉坦前列素治疗青光眼。临床眼科学。2014年9月26日;8:67 -85。doi: 10.2147 / OPTH.S59162。eCollection 2014。［文章］
  3. FDA批准药品:Xalatan (latanoprost)眼用溶液[链接］

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
可能介导新合成的前列腺素从细胞释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。运输PGD2，一个…
基因名字
SLCO2A1
Uniprot ID
Q92959
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1
分子量
70043.33哒
参考文献
  1. Kraft ME, Glaeser H, Mandery K, Konig J, Auge D, Fromm MF, Schlotzer-Schrehardt U, Welge-Lussen U, Kruse FE, Zolk O:前列腺素转运体OATP2A1在人眼组织中表达，并转运抗青光眼前列腺素latanoprost。《眼科科学》2010年5月;51(5):2504-11。doi: 10.1167 / iovs.09 - 4290。Epub 2009 12月17日。［文章］
  2. Mandery K, Bujok K, Schmidt I, Wex T, Treiber G, Malfertheiner P, Rau TT, Amann KU, Brune K, Fromm MF, Glaeser H:环加氧酶抑制剂对人胃十二指肠黏膜中前列腺素转运体有机阴离子转运多肽2A1功能的影响中国药物学杂志2010年2月;332(2):345-51。doi: 10.1124 / jpet.109.154518。Epub 2009 10月20日。［文章］
  3. Roth M, Obaidat A, Hagenbuch B: OATPs, OATs和OCTs: SLCO和SLC22A基因超家族的有机阴离子和阳离子转运体。中国药物学杂志，2012年3月;165(5):1260-87。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01724.x。［文章］
细节 2.溶质载体家族22个成员6
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员6
分子量
61815.78哒
参考文献
  1. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［文章］
  2. Sauvant C, Holzinger H, Gekle M:前列腺素E2通过下调有机阴离子转运蛋白rOAT1和rOAT3抑制自身肾运输。中国生物医学杂志。2006年1月;17(1):46-53。doi: 10.1681 / ASN.2005070727。Epub 2005年12月7日。［文章］
细节 3.溶质载体家族22个成员8
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能
在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家族22个成员8
分子量
59855.585哒
参考文献
  1. Sauvant C, Holzinger H, Gekle M:前列腺素E2通过下调有机阴离子转运蛋白rOAT1和rOAT3抑制自身肾运输。中国生物医学杂志。2006年1月;17(1):46-53。doi: 10.1681 / ASN.2005070727。Epub 2005年12月7日。［文章］
  2. Kimura H, Takeda M, Narikawa S, Enomoto A, Ichida K, Endou H:人有机阴离子转运蛋白和人有机阳离子转运蛋白介导前列腺素的肾转运。中国药物学杂志2002年4月30日(1):1 -8。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月6日21:09