雌激素酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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雌激素酮gydF4y2Ba是一种用于治疗围绝经期和绝经后症状的雌激素。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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EstragyngydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00655gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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雌酮是主要的哺乳动物雌激素之一，是一种芳香化的C18类固醇，具有3-羟基和17-酮。它在体内由雄烯二酮或通过雌二醇由睾酮产生。它主要产生于卵巢、胎盘和外周组织(特别是脂肪组织)，通过肾上腺素二酮的转化。雌酮可进一步代谢为16- α -羟雌酮，经雌二醇脱氢酶可还原为雌三醇。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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雌酮结构(DB00655)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:270.3661gydF4y2Ba
单一同位素的:270.161979948gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5 (10) -estratrien-17-one 3-Hydroxy-1 3gydF4y2Ba
- EstronagydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- 雌酮gydF4y2Ba
- 卵泡激素gydF4y2Ba
- 经酮gydF4y2Ba
- 雌酮gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 方法164397gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于治疗围绝经期和绝经后症状。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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雌酮，一种合成的或从怀孕马尿中获得的天然甾体雌激素，是绝经后主要的循环雌激素。雌酮是由脂肪组织中的芳香化酶将雄烯二酮外周转化而来，并在外周组织中转化为雌二醇。雌酮的雌激素潜能是雌二醇的三分之一。雌酮酸酯是哌嗪稳定的硫酸雌酮。雌二醇和雌睾酮酸被用于治疗与促性腺激素功能障碍、血管舒缩症状、萎缩性阴道炎和与更年期相关的外阴萎缩相关的异常，并用于预防由于雌激素缺乏引起的骨质疏松症。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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雌激素进入反应性组织的细胞(如女性器官、乳房、下丘脑、垂体)，在那里它们与雌激素受体相互作用。激素结合雌激素受体二聚体，易位到细胞核，并结合到基因的雌激素反应元件(ERE)。与ERE结合改变了受影响基因的转录速率。雌激素可增加性激素结合球蛋白(SHBG)、甲状腺结合球蛋白(TBG)和其他血清蛋白的肝脏合成，并抑制垂体前叶的促卵泡激素(FSH)释放。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 19A1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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43%gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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＞ 95%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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19个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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过量的症状包括恶心和呕吐。雌激素相关的副作用包括恶心、乳房压痛、液体潴留和水肿、头痛和/或偏头痛、黄褐斑和隐形眼镜不合适。雌激素缺乏与突破性出血、月经少、易怒、抑郁和更年期症状有关。女性可发生抽血。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 亚硫酸盐氧化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 雌激素酮代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 雄激素和雌激素代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 芳香化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 硫酸/亚硫酸盐新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 17- β羟基甾体脱氢酶III缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 雄烯二酮代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 与阿美他韦合用可提高雌酮的血药浓度。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 雌酮可增加阿昔单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与雌酮合用可降低其疗效。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 雌酮可能增加阿达木单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AducanumabgydF4y2Ba 雌酮可能增加Aducanumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba 阿仑单抗gydF4y2Ba 雌酮可能增加阿仑单抗的血栓形成活性。gydF4y2Ba AlirocumabgydF4y2Ba 雌酮可增加Alirocumab的血栓形成活性。gydF4y2Ba AmivantamabgydF4y2Ba 雌酮可增加Amivantamab的血栓形成活性。gydF4y2Ba 阿那曲唑gydF4y2Ba 阿那曲唑与雌酮合用可降低疗效。gydF4y2Ba AnifrolumabgydF4y2Ba 雌酮可增加Anifrolumab的促血栓活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精可增加血清雌二醇浓度。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制CYP3A4，因此，可能会增加雌酮浓度，潜在地增加其不良反应。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 雌激素酮(Watson)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Estragyn阴道霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 探照灯制药公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Oestrilin锥阴道gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba .25 mg / supgydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的部门。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2004-08-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Oestrilin阴道奶油1mggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Desbergers LtÉe, Technilab Inc.的部门。gydF4y2Ba 1968-12-31gydF4y2Ba 2004-08-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03CC04 -雌酮gydF4y2Ba G03CA07 -雌酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 17-KetosteroidsgydF4y2Ba
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 雌二醇同系物gydF4y2Ba
- 甾烷gydF4y2Ba
- EstrenesgydF4y2Ba
- 雌激素gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 促性腺激素gydF4y2Ba
- 性腺类固醇激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 甾酮gydF4y2Ba
- 天然和半合成雌激素，普通gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统调节剂gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 甲状腺结合球蛋白诱导剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为雌激素及其衍生物。这些是含有3-羟基化雌二醇结构的类固醇。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂质和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 雌激素及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 3-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba菲及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香均多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 17-氧基类固醇，3-羟基类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 17263gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Baestrane, C18甾体(雌激素)及其衍生物，estrane及其衍生物，雌激素(gydF4y2BaC00468gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC18类固醇(雌激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02010004gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 di9ha706agydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 53-16-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H22O2 / c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)年级(13)2-4-15 (14)16 (18)6-7-17 (18)20 / h3, 5、10、14 - 16、19 h, 2, 4, 6-9H2, 1 h3 / t14 - 15 - 16 + 18 + m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(3、3 br、9 b, 11时)7-hydroxy-11a-methyl-1h, 2小时,3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC (C@) 1 ([H]) C3 = C (CC (C@@) 21 [H]) C = C (O) C = C3gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Seiichi Takano, Kunio Ogasawara，“生产(+)-雌酮衍生物的方法。”美国专利US5424462, 1965年1月发布。gydF4y2Ba
US5424462gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Miyoshi Y, Tanji Y, Taguchi T, Tamaki Y, Noguchi S:绝经后日本女性血清雌酮水平与雌激素受体阳性乳腺癌风险的关系。临床癌症杂志，2003年6月;9(6):2229-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王丽娟，王丽娟，王丽娟，王丽娟:雌激素酮对nmda诱导的大鼠皮层神经元损伤的神经保护作用与雌激素受体无关。中国药理学杂志，2002;11 - 12;54(6):727-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000145gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00067gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00468gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5870gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505916gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5660gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 17289gydF4y2Ba
- 4103gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 17263gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1405gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000013509425gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001020gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449512gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- J3ZgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 雌激素酮gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 hm1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hs6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6跨国公司gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6外资企业gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 ry4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 x3zgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (99.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 经前综合症(PMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 经前综合症(PMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 帕克戴尔制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 克林特制药公司gydF4y2Ba
- 联合米德兰公司gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 马丁外科用品gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 国家药品gydF4y2Ba
- 北美Genescience有限责任公司gydF4y2Ba
- Primedics实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.1% w/wgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba .25 mg / supgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 雌激素酮粉gydF4y2Ba 21.42美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 雌激素酮晶体gydF4y2Ba 11.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 258 - 261°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 445.2°CgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 20℃时0.76 g/LgydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.6gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.96gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00394毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.03gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 10.33gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 37.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 79.08米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.24gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9529gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8934gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6001gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9066gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8882gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.73gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6624gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.729gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9017gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9599gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8954gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9268gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8917gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9717gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9267 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8711gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5459gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.95 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Margeat E, Bourdoncle A, margaron R, Poujol N, Cavailles V, Royer C:配体差异调节人类雌激素受体α和β的蛋白质相互作用。中华分子生物学杂志，2003 2月7日;326(1):77-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sasson S:雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。Pathol Biol(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力，并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92731gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59215.765哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭道夫，李志强，李志强，等。天然雌激素、合成雌激素、植物雌激素和异种雌激素体外雌激素潜能评价的比较。毒理学。2001九月14;166(1-2):79-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 党志:鱼类和哺乳动物雌激素受体相对结合亲和力的比较:调控意义。有毒物质学报，2010年2月15日;192(3):298-315。doi: 10.1016 / j.toxlet.2009.11.004。Epub 2009 11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kojima H, Iida M, Katsura E, Kanetoshi A, Hori Y, Kobayashi K:二苯醚类除草剂氯硝基芬及其氨基衍生物对雄激素和雌激素受体活性的影响。《环境卫生展望》，2003年4月;111(4):497-502。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 19A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Numazawa M, Ando M, Watari Y, Tominaga T, Hayata Y, Yoshimura A: 2-， 4-或6-取代雌激素作为芳香化酶抑制剂的构效关系。中国生物化学杂志。2005 6;96(1):51-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT: 15种选择性表达人细胞色素p450亚型形成的17 β -雌二醇和雌酮氧化代谢产物的表征。内分泌学。2003年8月;144(8):3382-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Niwa T, Murayama N, Imagawa Y, Yamazaki H:人细胞色素P450对类固醇激素的区域选择性羟化作用。Drug Metab Rev. 2015 May;47(2):89-110。doi: 10.3109 / 03602532.2015.1011658。Epub 2015年2月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 托马斯MP，波特BV:雌激素代谢的结构生物学。中国生物化学杂志，2013年9月;137:27-49。doi: 10.1016 / j.jsbmb.2012.12.014。Epub 2013年1月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van Duursen MB, Sanderson JT, van der Bruggen M, van der Linden J, van den Berg M:几种二恶英样化合物对恶性MCF-7和非致瘤性MCF-10A人乳腺上皮细胞系雌激素代谢的影响。中国药理学杂志。2003年8月1日;190(3):241-50。doi: 10.1016 / s0041 - 008 x(03) 00166 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zanger UM, Klein K:细胞色素P450 2B6 (CYP2B6)的药物遗传学:多态性、机制和临床相关性的进展。前热内2013年3月5日4:24。doi: 10.3389 / fgene.2013.00024。eCollection 2013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 莫世林，刘艳红，段伟，魏mq, Kanwar JR，周顺丰:人细胞色素P450 2B6的底物特异性、调控及多态性。2009年9月10日(7):730-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Modugno F, Knoll C, kanbourl - shakir A, Romkes M:雌激素代谢细胞色素P450酶在人乳腺癌发生中的潜在作用。乳腺癌治疗。2003年12月;82(3):191-7。doi: 10.1023 / B: BREA.0000004376.21491.44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Uno T, Nakano R, Kitagawa R, Okada M, Kanamaru K, Takenaka S, Uno Y, Imaishi H:细胞色素P450 2C9变异对类固醇代谢的影响。生物危害药物处置。2018年9月;39(8):371-377。doi: 10.1002 / bdd.2153。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄建平，李志刚，李志刚:细胞色素P-450催化雌二醇和17 β -雌二醇代谢的新途径。《药物代谢处置》2000 Feb;28(2):110-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄忠，郭格里希，卡明斯基，LS:人细胞色素P4503A4/5对雌酮α -羟基化的影响。1998,5;19(5):867-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lee AJ, Cai MX, Thomas PE, Conney AH, Zhu BT: 15种选择性表达人细胞色素p450亚型形成的17 β -雌二醇和雌酮氧化代谢产物的表征。内分泌学。2003年8月;144(8):3382-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。细胞色素P450酶在雌酮氧化中的作用。癌症流行病学生物标志物，2006年3月15日(3):551-8。doi: 10.1158 / 1055 - 9965. - epi - 05 - 0801。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 林艳，陆鹏，唐春，梅青，桑迪格，罗德里格斯AD, Rushmore TH，首明:底物抑制细胞色素p450催化反应动力学。《药物代谢处置》2001年4月29日(4页1):368-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ueno T, Tamura S, Frels WI, Shou M, Gonzalez FJ, Kimura S:在胰腺中表达人CYP1A2的转基因小鼠。生物化学药物学杂志2000 9月15日;60(6):857-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 山崎华，邵敏，郭恩瑞，田田等:细胞色素P450 1A2和3A4在人肝微粒体中雌二醇和雌酮氧化中的作用。化学与毒物。1998 Jun;11(6):659-65。doi: 10.1021 / tx970217f。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄建平，李志刚，李志刚:细胞色素P-450催化雌二醇和17 β -雌二醇代谢的新途径。《药物代谢处置》2000 Feb;28(2):110-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van Duursen MB, Sanderson JT, van der Bruggen M, van der Linden J, van den Berg M:几种二恶英样化合物对恶性MCF-7和非致瘤性MCF-10A人乳腺上皮细胞系雌激素代谢的影响。中国药理学杂志。2003年8月1日;190(3):241-50。doi: 10.1016 / s0041 - 008 x(03) 00166 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 谭娥，陆涛，庞克珊:硫酸雌酮和雌酮在大鼠肝脏再循环灌注制剂中的无效循环。中华药物学杂志，2001年4月;297(1):423-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田田I，野泽T, Koshida M, Nezu J, Sai Y, Tsuji A:人有机阴离子运输多肽B (oop -B)与肝脏特异性oop - c的功能特征比较。Pharm Res. 2001 9月18日(9):1262-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Noguchi K, Kaji A, Katayama K, Mitsuhashi J, Sugimoto Y: erlotinib介导p -糖蛋白耐药的底物依赖性双向调节。中华癌症杂志2009 9月;100(9):1701-7。doi: 10.1111 / j.1349-7006.2009.01213.x。Epub 2009 5月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金文威，Benet LZ: p -糖蛋白(P-gp/MDR1)介导的性类固醇激素外排和体外P-gp表达的调节。Pharm Res. 2004七月;21(7):1284-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kanai N, Lu R, Bao Y, Wolkoff AW, Vore M, Schuster VL: Estradiol 17 β - d -glucuronide是燕麦有机阴离子转运体的高亲和底物。美国物理学报1996年2月;270(2 Pt 2):F326-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imai Y, Tsukahara S, Asada S, Sugimoto Y:植物雌激素/黄酮类逆转乳腺癌耐药蛋白/ abcg2介导的多药耐药。癌症决议2004年6月15日;64(12):4346-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sugimoto Y, Tsukahara S, Imai Y, Sugimoto Y, Ueda K, Tsuruo T:雌激素拮抗剂和激动剂逆转乳腺癌耐药蛋白介导的耐药。中华肿瘤杂志2003年1月2日(1):105-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suzuki M, Suzuki H, Sugimoto Y, Sugiyama Y: ABCG2转运类固醇和异种生物的硫酸缀合物。中国生物化学杂志，2003年6月20日;Epub 2003年4月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imai Y, Asada S, Tsukahara S, Ishikawa E, Tsuruo T, Sugimoto Y:乳腺癌抵抗蛋白输出硫酸盐雌激素但不自由雌激素。《Mol Pharmacol》2003九月;64(3):610-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Miwa M, Tsukahara S, Ishikawa E, Asada S, Imai Y, Sugimoto Y:乳腺癌耐药蛋白(BCRP)跨膜结构域的单氨基酸取代改变了转染物的交叉耐药模式。中华癌症杂志，2003年12月10日;10(5):757-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imai Y, Tsukahara S, Ishikawa E, Tsuruo T, Sugimoto Y:雌二醇和17 β -雌二醇逆转乳腺癌耐药蛋白介导的多药耐药。中华癌症杂志2003,93(3):231-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 田田I，野泽T, Koshida M, Nezu J, Sai Y, Tsuji A:人有机阴离子运输多肽B (oop -B)与肝脏特异性oop - c的功能特征比较。Pharm Res. 2001 9月18日(9):1262-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月14日01:34gydF4y2Ba