曲唑酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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曲唑酮gydF4y2Ba是5 -羟色胺摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Desyrel, OleptrogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 曲唑酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00656gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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曲唑酮是triazolopyridine导数的5 -羟色胺受体拮抗剂和再摄取抑制剂类抗抑郁药(纱丽)。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba用于成人和已被证明是相当于其他功效的药物,如三环类抗抑郁药(TCAs),选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs), serotonin-norepinephrine受体抑制剂(SNRIs)治疗抑郁症。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba这种药物的一个独特的特性是,它不促进焦虑症状,性症状,或失眠,这通常与SSRI和去甲肾上腺素重摄取抑制剂治疗。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba曲唑酮作用于不同的受体,包括特定的组胺、5 -羟色胺、肾上腺素能受体,区分它与其他抗抑郁药,涉及一个狭窄的范围的神经递质。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba它最初是在1981年获得FDA的批准。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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曲唑酮结构(DB00656)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:371.864gydF4y2Ba
单一同位素的:371.151288058gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaClNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 2 - (3 - [4 - (3-chlorophenyl) 1-piperazinyl]丙)(1、2、4)triazolo [4, 3] pyridin-3——(2 h)gydF4y2Ba
- TrazodonagydF4y2Ba
- 曲唑酮gydF4y2Ba
- TrazodonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- J10.767KgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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曲唑酮治疗重度抑郁症的指示(MDD)。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba它已标示外使用了辅助治疗酒精依赖,并标示外治疗焦虑和失眠。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba也可能用于治疗痴呆的症状,阿尔茨海默氏症、精神分裂症、饮食失调,和纤维肌痛由于其对各种神经递质受体的影响。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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曲唑酮治疗抑郁情绪和其他抑郁症症状并显示对失眠的治疗由于其镇静效果。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba众所周知,延长心脏QT-interval。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba内存、警觉性和认知可能减少了曲唑酮,尤其是老年患者由于其中枢神经系统有镇静作用的影响。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
关于阴茎异常勃起的gydF4y2Ba
曲唑酮与阴茎持续勃起症的发生有关,一个痛苦的和持久的发病率unrelievable阴茎勃起组织,如果不及时治疗会导致永久性的神经损伤。建议病人必须立即寻求医护人员的帮助是否怀疑阴茎异常勃起。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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曲唑酮的作用机制并不完全理解,然而,它被抑制5 -羟色胺的再摄取和阻止组胺和alpha-1-adrenergic受体。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba尽管经常被认为是曲唑酮选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,一些报告显示,其他机制包括对抗5 -羟色胺5-HT1a, 5-HT1c, 5-HT2受体亚型可能发生。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba曲唑酮拮抗作用最强的是报道发生在5 -羟色胺5-HT21c受体,阻止血清素再吸收。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba除了作用于5 -羟色胺受体,曲唑酮可以抑制5 -羟色胺转运蛋白。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba曲唑酮的抗抑郁效果源于抑制受体吸收,通常降低循环神经递质,导致抑郁症状。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba老鼠gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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曲唑酮口服后在胃肠道吸收迅速,生物利用度从63 - 91%gydF4y2Ba9gydF4y2Ba和一个AUC0−t·h 18193.0 ng / mL。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba食物可能会影响吸收变量的方式,有时可能会导致降低Cmax曲唑酮。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba在美联储在8个健康的志愿者,Cmax测量是1.47 + / - 0.16微克/毫升,在禁食状态,测量为1.88 + / - 0.42微克/毫升。平均最高温度在单剂量300毫克8小时。食物可能增加吸收高达20%。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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8志愿者单剂量药代动力学研究以确定曲唑酮体积分布的0.84 + / - 0.16 L /公斤。gydF4y2Ba16gydF4y2BaFDA医学检查报告曲唑酮体积分布的0.47到0.84 L /公斤。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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曲唑酮的血浆蛋白结合是根据体外研究89 - 95%。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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曲唑酮主要是在肝脏代谢,激活CYP3A4酶活性代谢物,m-chlorophenylpiperazine (mCPP)。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba曲唑酮的代谢尚未研究的很透彻了。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba其他一些代谢物,已确定是dihydrodiol代谢物和羧酸。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不到1%的口服剂量不变排出尿液。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba在药代动力学研究中,大约有60 - 70%的放射性标记的beplayapp是在48小时内排出尿液。大约9 - 29%被发现在粪便排泄的60到100个小时。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba根据FDA医学审查,肾脏负责排泄曲唑酮的75%到70。beplayapp据报道,约21%的曲唑酮由粪便排出路线和0.13%的家长药物消除尿液中不变的药物。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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等离子体消除半衰期显著延长(13.6和6小时)老年志愿者在禁食状态相比,年轻的志愿者。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba另一项研究8健康人服用一剂显示终端曲唑酮消除半衰期为7.3 + / - 0.8人力资源。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
两阶段模式消除曲唑酮的报道。据报道,最初,半衰期从3到6小时的第二阶段消除范围从5到9小时。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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总明显减少间隙(5.1和10.8 L / h)是老年志愿者在禁食状态相比,年轻的志愿者。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba另一个药代动力学研究确定曲唑酮的总体间隙是5.3 + / - 0.9 L /人力资源在8健康的病人服用一剂曲唑酮。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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曲唑酮的口服LD50是690毫克/公斤的老鼠。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
曲唑酮过量可能导致中枢神经系统、心脏、呼吸系统的影响。体征和症状包括呼吸困难、心动过缓、低血压,精神状态改变,缺乏协调,和昏迷等。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba此外,过量可能导致阴茎异常勃起,持久unrelievable阴茎勃起组织,如果没有及时治疗可能会导致永久性损伤。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba曲唑酮过量不存在特定的解药。如果过量时,考虑的可能性,可能是曲唑酮与其他药物相结合。联系中毒控制中心,以防过量的最新管理指南。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba透析不加速间隙曲唑酮。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合曲唑酮。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 曲唑酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 曲唑酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性结合Abciximab曲唑酮。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Abemaciclib结合曲唑酮。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 曲唑酮的代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 曲唑酮的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当曲唑酮与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 消化道出血的风险或严重性结合Aceclofenac曲唑酮时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 消化道出血的风险或严重性结合Acemetacin曲唑酮时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 避免圣约翰草。5 -羟色胺综合征的风险可能会增加。gydF4y2Ba
- 餐后。应采取后不久,一顿便饭或者零食。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸曲唑酮gydF4y2Ba 6 e8zo8lrnmgydF4y2Ba 25332-39-2gydF4y2Ba OHHDIOKRWWOXMT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- BeneficatgydF4y2Ba/gydF4y2BaDepraxgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesirelgydF4y2Ba/gydF4y2BaDesyrel Dividose(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMesyrelgydF4y2Ba/gydF4y2BaMolipaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaThombrangydF4y2Ba/gydF4y2BaTrialodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaTritticogydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DesyrelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2008-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DesyrelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DesyrelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DesyrelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DesyrelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DesyrelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2007-01-01gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DesyrelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 编译指示制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2022-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Desyrel Dividose标签300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 1999-08-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Desyrel Dividose平板150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2010-01-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Desyrel标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2010-09-07gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-trazodone D平板电脑150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-trazodone平板电脑100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-trazodone平板电脑50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-trazodone平板电脑- 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-trazodone平板电脑- 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp曲唑酮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2021-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp曲唑酮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2021-12-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp曲唑酮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2021-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-trazodonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1997-09-05gydF4y2Ba 2016-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-trazodonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1997-09-05gydF4y2Ba 2016-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TrazaminegydF4y2Ba 盐酸曲唑酮gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-02-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N06AX05——曲唑酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 抗焦虑药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物,第二代gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物,TriazolopyridinegydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 外围alpha -阻滞剂gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- 吡啶gydF4y2Ba
- 吡啶酮gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT1A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺拮抗剂和再吸收抑制剂(纱丽)gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 镇静性代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯基哌嗪。这些都是含有苯基哌嗪化合物骨架,它包含一个苯基哌嗪绑定。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- DiazinanesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 哌嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯基哌嗪gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基1 2 4-triazolonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaTriazolopyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基1 2 4-triazol-3-onegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba 显示24日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 一氯苯,N-arylpiperazine N-alkylpiperazine triazolopyridine (gydF4y2BaCHEBI: 9654gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YBK48BXK30gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 19794-93-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PHLBKPHSAVXXEF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C19H22ClN5O c20-16-5-3-6-17(15 - 16岁)23-13-11-22(12-14-23)23-13-11-22(26)23-13-11-22(24)21 - 25日/ h1-3、5 - 7、9、15 h, 4, 8, 10-14H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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2 - {3 - [4 - (3-chlorophenyl) piperazin-1-yl]丙}2 h、3 h - (1、2、4) triazolo [4, 3] pyridin-3-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC = CC (= C1) N1CCN (CCCN2N = C3C = CC = CN3C2 = O) CC1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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- 快速使用HPLC-MS microgram-level药物代谢物的结构测定,分数集合和核磁共振光谱学gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA应用程序审查,曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠呼吸暂停gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 纤维肌痛症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 精神错乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba道德gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量(QOL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗的副作用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 睡眠呼吸暂停gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性失眠gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 轻度认知障碍(MCI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失眠gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神健康障碍患者gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质使用障碍(SUD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡觉磨牙症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睡眠障碍和干扰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颞下颌紊乱(TMD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颞下颌关节疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
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-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸曲唑酮粉gydF4y2Ba 8.26美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Desyrel 300毫克片剂gydF4y2Ba 6.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸曲唑酮300毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 曲唑酮300毫克片剂gydF4y2Ba 5.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Desyrel 100毫克片剂gydF4y2Ba 4.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Desyrel 150毫克片剂gydF4y2Ba 3.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸曲唑酮150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 曲唑酮150毫克片剂gydF4y2Ba 1.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Desyrel 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸曲唑酮100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.76美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 曲唑酮100毫克片剂gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Trazodone D 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Desyrel Dividose 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Trazodone 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Trazodone-D 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Trazodone 150毫克片剂gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸曲唑酮50毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 曲唑酮50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Desyrel 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Trazodone 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Trazodone 75毫克片剂gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Trazodone 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8133893gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-03-13gydF4y2Ba 2029-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6607748gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-08-19gydF4y2Ba 2020-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7829120gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-11-09gydF4y2Ba 2027-03-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 231 - 234gydF4y2Ba https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00007839.PDFgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 528.5gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Trazodone/gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.68gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D2852gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D2852gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.74gydF4y2Ba https://patents.google.com/patent/EP1931346B1gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.29毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.68gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 42.39gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 105.88米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.12gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9829gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6166gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.547gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8634gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8889gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6479gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6613gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.83gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8545gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7007 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7503gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 7980000000 - 5 - d2bde624fdd9a946993gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0609000000 - cee74b5bf3182c2aa324gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pazzagli M, Giovannini毫克,Pepeu G:增加细胞外曲唑酮大鼠额叶皮层的血清素水平。欧元J杂志。1999年11月3日,383 (3):249 - 57。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (99) 00644 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 工作程序D,拉宾RA,冬天JC: 5-HT2A和5-HT2C受体的作用在m-chlorophenylpiperazine的刺激效应。精神药理学(Berl)。1995年5月,119 (2):222 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Pazzagli M, Giovannini毫克,Pepeu G:增加细胞外曲唑酮大鼠额叶皮层的血清素水平。欧元J杂志。1999年11月3日,383 (3):249 - 57。doi: 10.1016 / s0014 - 2999 (99) 00644 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯塔尔SM:曲唑酮的作用机制:一种多功能药物。中枢神经系统Spectr。2009年10月,14日(10):536 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Odagaki Y, Toyoshima R,山师:曲唑酮及其活性代谢物m-chlorophenylpiperazine在5-HT1A部分受体激动剂受体评估[35 s] GTPgammaS绑定。J Psychopharmacol。2005年5月,19 (3):235 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Subhash MN,斯BN, Vinod肯塔基州:改变5 - (1 a)受体和腺苷酸环化酶反应曲唑酮在大鼠的大脑区域。生命科学。2002年8月16日,71 (13):1559 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏丹妈,考特尼DB:辅助曲唑酮和抑郁症的结果在青少年接受5 -羟色胺再摄取抑制剂。J可以阿德莱德大学儿童精神病学Adolesc。2017年秋季,26 (3):233 - 240。Epub 2017年10月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Richelson E,尼尔森:对抗正常人类大脑的神经递质受体的抗抑郁药物体外。J Exp其他杂志》1984年7月,230 (1):94 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 野口勇年代,Inukai T, Kuno T,田中C:压制嗅觉bulbectomy-induced muricide抗抑郁药和抗组胺药通过组胺H1受体阻断。51杂志Behav。小君,1992 (6):1123 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贾斯汀j .心;阿布Saadabadi。(2019)。曲唑酮,StatPearls。Stat珍珠。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿什福德JW:治疗阿尔茨海默氏症:曲唑酮,睡眠,5 -羟色胺、去甲肾上腺素,和未来的方向。J老年痴呆症说。2019;67 (3):923 - 930。doi: 10.3233 / jad - 181106。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贾斯汀j .心;阿布Saadabadi。(2019)。曲唑酮,StatPearls。Stat珍珠。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 价格LH,恰尼DS, Heninger GR:曲唑酮治疗对α2肾上腺素能受体功能在抑郁症患者。精神药理学(Berl)。1986年,89 (1):38-44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marek GJ, McDougle CJ,价格LH, Seiden LS:比较曲唑酮与氟西汀:影响抗抑郁作用的血清素激活的机制。精神药理学(Berl)。1992;109 (1 - 2):2 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 cgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 老鼠gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- Htr2cgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08909gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51916.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Haria许下M, Fitton McTavish D:曲唑酮。回顾其药理学,用于抑郁症治疗和治疗其他疾病的潜能。衰老药物。1994年4月;4 (4):331 - 55。doi: 10.2165 / 00002512-199404040-00006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李AA, Marek GJ,手TH, Seiden LS:抗抑郁曲唑酮对行为的影响屏幕是由曲唑酮代谢物m-chlorophenylpiperazine。欧元J杂志。1990年2月27日,177 (3):137 - 44。0014 - 2999 . doi: 10.1016 / (90) 90263 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jenck F,莫罗JL Mutel V,马丁JR:大脑5-HT1C受体和抗抑郁药。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。1994;18 (3):563 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 方Rotzinger年代,J,贝克GB:曲唑酮是由CYP3A4代谢m-chlorophenylpiperazine人类来源。药物金属底座Dispos。1998年6月,26 (6):572 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曲唑酮(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29gydF4y2Ba