维拉帕米gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

维拉帕米gydF4y2Ba是non-dihydropyridine钙通道阻断剂用于治疗心绞痛、心律失常、高血压。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

•卡兰从Tarka Isoptin VerelangydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

维拉帕米gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00661gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

维拉帕米是一个phenylalkylamine钙通道阻断剂用于治疗高血压、心脏心律失常、心绞痛,gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba和钙通道拮抗剂首次引入疗法在1960年代早期。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它属于non-dihydropyridine类钙通道阻滞剂,其中包括药物gydF4y2Ba地尔硫卓gydF4y2Ba和gydF4y2Ba氟桂利嗪gydF4y2Ba,但化学与其他作用于心脏的药物无关。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba异搏定管理作为一种外消旋混合物含有等量的S - R-enantiomer,每个药物不同的- S对映体携带大约20倍比R-enantiomer更大的效力,但代谢以更高的速度。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对维拉帕米(DB00661)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:454.6016gydF4y2Ba
单一同位素的:454.283157714gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_27gydF4y2BaHgydF4y2Ba_38gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• IproveratrilgydF4y2Ba
• 维拉帕米gydF4y2Ba
• 维拉帕米gydF4y2Ba
• VerapamilogydF4y2Ba
• VerapamilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• cp - 16533 - 1gydF4y2Ba
• d - 365gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

维拉帕米治疗vasopastic表示(例如Prinzmetal)心绞痛,不稳定性心绞痛和慢性稳定性心绞痛。也表明治疗高血压,预防阵发性室上性心动过速的重复性,与地高辛控制心室率在心房颤动或心房扑动患者。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba静脉注射,它是表示各种室上快速性心律失常的治疗,包括快速转换为窦性心律患者的室上性心动过速和临时控制心室率在心房颤动或心房扑动患者。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

维拉帕米被常用药物预防头痛。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 慢性稳定性心绞痛gydF4y2Ba
• 丛集性头痛gydF4y2Ba
• 心率gydF4y2Ba
• 高血压(高血压)gydF4y2Ba
• 合并阵发性室上性心动过速gydF4y2Ba
• Supra-ventricular快速性心律失常gydF4y2Ba
• 不稳定心绞痛gydF4y2Ba
• 血管痉挛的心绞痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

维拉帕米和抗心律失常的一个l型钙通道阻滞剂,减轻心绞痛的,抗高血压活性。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba速行动的维拉帕米的持续时间相对较短,需要剂量每天3到4次,gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba但延长释放配方可允许剂量为每日一次。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}异搏定是负性肌力药物(即降低心肌收缩的力量),它不应该用于严重的左心室功能障碍或肥厚性心肌病患者的收缩性下降引起的异搏定可能会增加这些预先存在的条件恶化的风险。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

异搏定抑制l型钙通道的绑定到一个特定的区域的alpha -亚基,gydF4y2Ba^17gydF4y2BaCav1.2,强烈表达了l型钙通道在血管平滑肌和心肌组织的控制这些渠道负责外围血管阻力和心脏收缩性。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba通过这些渠道钙流入允许传播所需的动作电位的收缩肌肉组织和心脏起搏器电活动。异搏定绑定到这些通道电压和频率相关的方式,意义亲和力增加1)作为血管平滑肌膜电位降低,和2)过度的去极化刺激。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

维拉帕米治疗心绞痛的作用机制和高血压可能是由于上述机制。抑制钙流入防止血管平滑肌的收缩,导致松弛/血管的扩张末梢循环,这会降低全身血管阻力(后负荷),因此血压。这也减少血管阻力降低心脏的武力必须推动,减少心肌能量消耗和氧需求,从而缓解心绞痛。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

电活动通过AV节点负责确定心率,这个活动是依赖于钙通过l型钙通道涌入。通过抑制这些渠道,减少钙的涌入,维拉帕米延长AV节点的不应期,减慢传导,从而减缓和控制心律失常患者的心率。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

维拉帕米的作用机制的集束性头痛的治疗尚不清楚,但被认为结果会影响其他钙通道(例如。N - P - Q -,或衣架)。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

异搏定是已知的与其他目标,包括其他的钙通道,gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}钾离子通道,gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}肾上腺素能受体。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaATP-sensitive内向整流钾通道11gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1GgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1HgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	未知的gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 拦截器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

超过90%的口服服用维拉帕米——尽管如此,吸收生物利用度仅范围从20%到30%由于快速生物转化后初步的门脉循环代谢。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba吸收动力学参数在很大程度上依赖于所涉及的具体制定维拉帕米。速维拉帕米到达血浆浓度峰值(例如TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})1 - 2小时后,gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba而缓释配方往往有一个TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}在6 - 11个小时之间。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

AUC和CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}值同样取决于配方。慢性的速释维拉帕米每6小时导致等离子体浓度在125年和400年之间ng / mL。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba稳态AUCgydF4y2Ba_{0-24hgydF4y2Ba}和CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}值缓释配方∙h 1037 ng / ml和77.8 ng / ml R-isomer∙h 195 ng / ml和S-isomer 16.8 ng / ml,分别。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

有趣的是,维拉帕米高度立体定向的吸收动力学——口服速释维拉帕米每8小时后,相对系统的可用性比R-enantiomer s对映体在稳态单剂量后是13%和18%。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

维拉帕米有一个稳态的体积分布R-enantiomer的大约300 l和500 l s对映体。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

维拉帕米在等离子体广泛蛋白结合的。R-verapamil绑定到94%时血清白蛋白S-verapamil是88%。此外,R-verapamil 92%绑定到alpha -酸性糖蛋白和S-verapamil是86%。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

维拉帕米广泛由肝脏代谢,高达80%的服用剂量主题通过pre-systemic代谢消除——有趣的是,这种初步的新陈代谢似乎清楚的s对映体比R-enantiomer维拉帕米快得多。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}剩下的父母药物经历O-demethylation N-dealkylation,去很多不同的代谢产物通过细胞色素P450酶系统。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaNorverapamil,主要的循环代谢产物之一,是由于通过CYP2C8维拉帕米的去甲基,CYP3A4, CYP3A5,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba,有大约20%的心血管活动的药物。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba另一个主要通过CYP2C8代谢通路参与维拉帕米N-dealkylation, CYP3A4, CYP1A2 d - 617代谢物。norverapamil和d - 617都是进一步其他CYP同功酶代谢的各种次生代谢物。CYP2D6和CYP2E1也被卷入异搏定的代谢途径,尽管在小程度上。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba维拉帕米的小通道通过CYP2C8代谢涉及其O-demethylation d - 703, CYP2C9和CYP2C18, d - 702通过CYP2C9和CYP2C18。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

几个步骤在维拉帕米的代谢途径显示立体选择偏好s对映体的基质,包括d - 620代谢物的生成由CYP3A4/5和d - 617由CYP2C8代谢产物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 维拉帕米gydF4y2Ba
  • O-Desmethylverapamil (d - 702)gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物d - 620gydF4y2Ba
  • 维拉帕米代谢物d - 617gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物PR-25gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物d - 620gydF4y2Ba
  • NorverapamilgydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物d - 620gydF4y2Ba
    • 维拉帕米代谢物d - 715 (PR-22)gydF4y2Ba
  • O-Desmethylverapamil (d - 703)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约70%的服用剂量的代谢物排出尿液和粪便≥16%在5天。大约有3% - 4%是在尿液中排出不变的药物。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

单剂速维拉帕米的研究展示了一个消除半衰期为2.8到7.4小时,从而增加4.5到12.0小时后重复给药。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba消除半衰期也延长患者的肝功能不全(14 - 16小时)和老年人(约20小时)。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba静脉注射维拉帕米快速分布相半衰期约4分钟,其次是终端消除相半衰期为2到5个小时。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

系统性间隙连续治疗3周后大约是340毫升/分钟为S-verapamil R-verapamil和664毫升/分钟。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba值得注意的是,明显口服单剂量之间的间隙似乎有着很大的差别和multiple-dose条件。明显的口头批准后单剂量维拉帕米大约是1007毫升/分钟S-verapamil R-verapamil和5481毫升/分钟,而连续治疗3周导致明显的口腔间隙值约651毫升/分钟为S-verapamil R-verapamil和2855毫升/分钟。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

维拉帕米报道口服TDLo是14.4毫克/公斤的女性和男性3.429毫克/公斤。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba是150毫克/公斤在老鼠老鼠和163毫克/公斤。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

作为超剂量维拉帕米没有解药,治疗主要是支持。过量的症状通常与维拉帕米的不利影响配置文件一致(即低血压、心动过缓、心律失常),但non-cardiogenic肺水肿的实例已经观察到后摄入大量过量(9克)。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba在急性过剂量,可以考虑使用胃肠净化与宣泄和/或肠灌溉。抑郁症患者呈现显著的心肌可能需要静脉注射钙、阿托品,升压或其他inotropes。考虑制定负责过量治疗之前,缓释配方可能导致延迟药效学的影响,和这些患者应密切监测至少48小时后摄入。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
维拉帕米的行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(C、G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba	G > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者需要较低剂量的异搏定实现有利的治疗心房纤颤时反应速率控制。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与维拉帕米相结合。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	维拉帕米的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	维拉帕米的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	维拉帕米的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与维拉帕米相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	维拉帕米的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与维拉帕米相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与维拉帕米相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	低血糖的风险或严重性维拉帕米和阿卡波糖结合时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性维拉帕米和醋丁洛尔结合时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。维拉帕米显著抑制消除酒精,导致血液酒精水平升高。gydF4y2Ba
• 避免葡萄柚产品。与柚子可以显著提高血清浓度。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。因产品而异,建议咨询个人产品专著附加信息。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米gydF4y2Ba	V3888OEY5RgydF4y2Ba	152-11-4gydF4y2Ba	DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Bosoptin (Bosnalijek)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoptin (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerisop (Gerard)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba害虫(Ratiopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVermine (Pharmasant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerogalid (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerogalid ER (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerpamil (Mylan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVertab (Trinity-Chiesi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVetrimil(中央)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZolvera (Rosemont)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西尔列制药公司辉瑞公司分工gydF4y2Ba	1984-09-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西尔列制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-06-01gydF4y2Ba	2006-06-01gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西尔列制药公司辉瑞公司分工gydF4y2Ba	1984-09-10gydF4y2Ba	2018-06-30gydF4y2Ba
卡兰gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1994-07-05gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	2021-06-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1992-11-17gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1986-12-16gydF4y2Ba	2022-01-31gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1994-07-25gydF4y2Ba	2012-06-30gydF4y2Ba
卡兰老gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1989-12-15gydF4y2Ba	2021-03-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Alti-verapamil - 120毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
Alti-verapamil - 80毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	2004-08-03gydF4y2Ba
Apo-verap老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-04-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-04-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap老gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2003-04-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap标签80毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-verap平板电脑120毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-verapamil SR 240毫克片剂gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1999-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
地中海维拉帕米平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
地中海维拉帕米平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1999-03-08gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2018-02-28gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(4毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	边界网关协议制药城市gydF4y2Ba	2002-07-15gydF4y2Ba	2019-11-19gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2009-06-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2021-08-18gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(180毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2021-08-14gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿伯特gydF4y2Ba	2002-07-15gydF4y2Ba	2010-11-12gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AbbVie Inc .)gydF4y2Ba	1996-10-22gydF4y2Ba	2021-09-13gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(180毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿伯特gydF4y2Ba	2002-07-15gydF4y2Ba	2010-11-12gydF4y2Ba
TarkagydF4y2Ba	盐酸维拉帕米gydF4y2Ba(180毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTrandolaprilgydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
30 ADET ISOPTIN 40毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	维拉帕米gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
50 ADET ISOPTIN 80毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	维拉帕米gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
50 ADET ISOPTIN SR 240毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	维拉帕米gydF4y2Ba(240毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C09BB10——Trandolapril和维拉帕米gydF4y2Ba

• C09BB——血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09B——血管紧张素转换酶抑制剂的组合gydF4y2Ba
• C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C08DA51 -维拉帕米,组合gydF4y2Ba

• C08DA——Phenylalkylamine衍生品gydF4y2Ba
• C08D——选择性钙通道阻滞剂直接心脏的影响gydF4y2Ba
• C08 -钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C08DA01 -维拉帕米gydF4y2Ba

• C08DA——Phenylalkylamine衍生品gydF4y2Ba
• C08D——选择性钙通道阻滞剂直接心脏的影响gydF4y2Ba
• C08 -钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 血管紧张素转换酶抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂(Nondihydropyridine)gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 交配1抑制剂gydF4y2Ba
• 配偶2抑制剂gydF4y2Ba
• 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 杂项钙通道阻断剂gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT1抑制剂gydF4y2Ba
• OCT1基质gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• Phenylalkylamine衍生品gydF4y2Ba
• 选择性钙通道阻滞剂直接心脏的影响gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba
• 维拉帕米和类似物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为phenylbutylamines。这些化合物包含phenylbutylamine一半,它由苯基取代的第四butan-1-amine碳。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

PhenylbutylaminesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

PhenylbutylaminesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

DimethoxybenzenesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示一个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaDimethoxybenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba /gydF4y2Ba腈gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-dimethoxybenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylbutylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物,芳香醚、腈、聚醚(gydF4y2BaCHEBI: 77733gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

CJ0O37KU29gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

52-53-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C27H38N2O4 c1-20(2) 27(19-28, 22-10-12-24(31-5) 26(在18到22岁)33-7)14-8-15-29(3)14-8-15-29(30-4)25)17 - 21(区间32-6 / h9-12, 17 - 18、20 h, 8日13-16H2 1-7H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2)- 3 4-dimethoxyphenyl 5 - {[2 - (3 4-dimethoxyphenyl)乙基](甲基)氨基}2 - (propan-2-yl) pentanenitrilegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC1 = C (OC) C = C (CCN (C)预备(c# N) (C (C) C) C2 = CC (OC) = C (OC) C = C2) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Philippe Baudier阿瑟·德Boeck雅克•Fossion方铅矿的小说形式的维拉帕米,他们准备和药物包含小说方铅矿的形式说。“U.S. Patent US4859469, issued April, 1987.

US4859469gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 贝拉米WT: 22和多药耐药性。为Toxicol杂志》1996;36:161 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Ahmed JH Meredith PA,艾略特HL:年龄对维拉帕米的药物动力学的影响。药物杂志》1991年10月,24(3):227 - 33所示。1043 - 6618 . doi: 10.1016 / (91) 90085 - c。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Dadashzadeh年代,Javadian B, Sadeghian S:性别对维拉帕米的药物动力学的影响和norverapamil人类。Biopharm药物Dispos。2006年10月,27 (7):329 - 34。doi: 10.1002 / bdd.512。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen J:维拉帕米丛集性头痛。临床药理学和可能的作用方式。头痛。2009年1月,49 (1):117 - 25。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01298.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 会先D,弗洛姆MF Morike K, Drescher年代,Kuhlkamp V, Eichelbaum M:性格和药理效应的R / S-verapamil慢性房颤患者:一项调查比较单一和多个剂量。69年5月,中国新药杂志。2001 (5):324 - 32。doi: 10.1067 / mcp.2001.115125。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Ninomiya T, Takano M, Haruna T,河野Y,崛江M:维拉帕米、Ca2 +条目拦截器,目标心脏诱导型通道的造孔单元(Kir6.2)。J Cardiovasc杂志。2003年8月,42 (2):161 - 8。doi: 10.1097 / 00005344-200308000-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 柏格森P, Lipkind G,李SP, Duban我,Hanck DA:维拉帕米块衣架钙通道。摩尔杂志。2011年3月,79 (3):411 - 9。doi: 10.1124 / mol.110.069492。Epub 2010年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Perez-Reyes E, Van Deusen AL Vitko我:分子药理学的人类Cav3.2衣架Ca2 +渠道:块降压药,那儿及其类似物。J Exp其他杂志》2009年2月,328 (2):621 - 7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008年10月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Striessnig J, Ortner新泽西,Pinggera: l型钙通道的药理学:小说旧药物目标?咕咕叫摩尔杂志。2015;8(2):110 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 柴田K, Hirasawa Foglar R,小川,Tsujimoto G:心血管alpha1-adrenoceptors奎尼丁和维拉帕米对人类的影响。循环。1998年4月7日,97 (13):1227 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Motulsky HJ Snavely MD,休斯RJ Insel PA:维拉帕米的交互和其他钙通道阻滞剂和α1 -α2-adrenergic受体。中国保监会研究》1983年2月,52(2):226 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Echizen H, Eichelbaum M:维拉帕米的临床药物动力学,硝苯地平和地尔硫卓。Pharmacokinet。1986; 11 - 12月11 (6):425 - 49。doi: 10.2165 / 00003088-198611060-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 娜·杜波夫D, Milde,安德烈亚斯K,乌鸦U:维拉帕米和地尔硫卓N -的影响,P和q型钙通道中介在大鼠纹状体多巴胺的释放。Br J杂志。1999年5月,127 (2):576 - 82。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702574。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 依赖政府冻结BS, McNulty MM, Hanck DA:维拉帕米克隆人类Ca (v) 3.1块的衣架式Ca(2 +)通道。摩尔杂志。2006年8月,70(2):718 - 26所示。2006年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 马段JJ, JH,张PH值,王XP,邹,你DN:维拉帕米块HERG通道由螺旋残渣Y652和F656 S6跨膜域。学报杂志。2007年7月,28 (7):959 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. FDA批准的药物产品:Verelan®点延长释放胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准的药物产品:盐酸维拉帕米对静脉注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 维拉帕米FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. FDA批准的药物:Tarka®延长释放平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. CaymanChem:维拉帕米MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. FDA批准的药物产品:卡兰SR药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001850gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02356gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07188gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2520年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508158gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2425年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

81939年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

11170年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

77733年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL6966gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000040gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451868gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

维拉帕米gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肾结石gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性心肌梗塞(AMI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经皮冠状动脉介入治疗(PCI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蛋白尿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	低血糖症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	缺血性心脏病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	马凡氏综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Elan药物输送公司gydF4y2Ba
• Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• Fsc实验室公司gydF4y2Ba
• Abraxis医药产品gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 国际药物体系gydF4y2Ba
• Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
• Solopak医疗产品公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室公司gydF4y2Ba
• Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Par制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• 传统制药公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Alza集团。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 科普利化工有限公司gydF4y2Ba
• 迪史蒂文斯和儿子给料机gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• DuramedgydF4y2Ba
• Elan制药公司。gydF4y2Ba
• FSC实验室gydF4y2Ba
• GD塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
• Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
• 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
• 团体健康合作gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		240毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	125毫克/ 50毫升gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		80毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,推迟发布gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	84毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	81.6毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	360毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	180毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	240毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2.5毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Verelan胶囊360毫克24小时gydF4y2Ba	6.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Verelan 360毫克帽颗粒gydF4y2Ba	6.73美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan点300毫克帽颗粒gydF4y2Ba	5.87美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan胶囊240毫克24小时gydF4y2Ba	4.76美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Verelan 240毫克帽颗粒gydF4y2Ba	4.58美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan胶囊180毫克24小时gydF4y2Ba	4.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Verelan 180毫克帽颗粒gydF4y2Ba	4.06美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan点200毫克帽颗粒gydF4y2Ba	4.04美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
Verelan 120毫克帽颗粒gydF4y2Ba	3.87美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 300毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	3.82美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Isoptin sr 240毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米粉gydF4y2Ba	3.24美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
卡兰SR 240毫克控释选项卡gydF4y2Ba	3.15美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Isoptin SR 240毫克控释选项卡gydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Verelan点100毫克帽颗粒gydF4y2Ba	3.13美元gydF4y2Ba	球团gydF4y2Ba
卡兰sr 240毫克囊片gydF4y2Ba	3.09美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
Covera-HS 240毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	3.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Covera-hs 240毫克片剂sagydF4y2Ba	2.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Isoptin sr 180毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰SR 180毫克控释选项卡gydF4y2Ba	2.8美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Isoptin SR 180毫克控释选项卡gydF4y2Ba	2.74美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
卡兰sr 180毫克囊片gydF4y2Ba	2.7美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 200毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.62美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Isoptin sr 120毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰SR 120毫克控释选项卡gydF4y2Ba	2.27美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Covera-HS 180毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Isoptin SR 120毫克控释选项卡gydF4y2Ba	2.16美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
卡兰sr 120毫克囊片gydF4y2Ba	2.13美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
Covera-hs 180毫克片剂sagydF4y2Ba	2.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 360毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.1美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 100毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	2.04美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Isoptin Sr 240毫克缓释片剂gydF4y2Ba	2.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰sr 240毫克囊片sagydF4y2Ba	1.77美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 240毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.69美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 240毫克控释选项卡gydF4y2Ba	1.6美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
卡兰120毫克片剂gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Isoptin Sr 180毫克缓释片剂gydF4y2Ba	1.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 180毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.5美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
卡兰sr 180毫克囊片sagydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 120毫克胶囊24小时gydF4y2Ba	1.43美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 180毫克控释选项卡gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Isoptin Sr 120毫克缓释片剂gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰80毫克片剂gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米2.5毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米CR 120毫克控释选项卡gydF4y2Ba	1.12美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
Apo-Verap Sr 240毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Verapamil Sr 240毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Veramil Sr 240毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Verapamil Sr 240毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
卡兰40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap Sr 120毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Verapamil Sr 120毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米120毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap Sr 180毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Verapamil Sr 180毫克缓释片剂gydF4y2Ba	0.69美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米80毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap 120毫克片剂gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Verapamil 120毫克片剂gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Verap 120毫克片剂gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米120毫克片剂gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
维拉帕米80毫克片剂gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸维拉帕米40毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Verap 80毫克片剂gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Verapamil 80毫克片剂gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Verap 80毫克片剂gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
异搏定40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5785994gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-07-28gydF4y2Ba	2009-10-22gydF4y2Ba
US6096339gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba	2017-04-04gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00394毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.23gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.04gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.68gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.95gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	132.65米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.7gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9371gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6323gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.738gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7874gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9056gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6259gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8029gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8706gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7657gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9553gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9181gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8393gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6463gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.4137 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.7687gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8188gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi b5e0b9e0caac5cb57222——3519000000gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 l - 0702900000 - 6 a46ea2d5eed6d8b01ebgydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 4109800000 - 80 - d342090a0be3344e82gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 054 w - 0954400000 - 2 def387c7c93ab211423gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)10 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 4 - cde9a4b3a4f83d16afcgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)20 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 980 b47834e505d54a0e6gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)30 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902800000 - ae024239c46b33917426gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)40 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 81 - d1159b3102cff76218gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QQ (API3000,应用生物系统公司)50 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - d9c344fee7b45b4030e6gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-IT (LC -陷阱XCT,安捷伦科技),正面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0914000000 - 070 bdb975910e9aae99cgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-IT (LC -陷阱XCT,安捷伦科技),正面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0390000000 - f41d80462c5d06c4f001gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-IT (LC -陷阱XCT,安捷伦科技),正面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0097 - 2980000000 - 9 - a2ab0bcab33f7eaac6bgydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-IT (LC -陷阱XCT,安捷伦科技),正面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0900000000 - 252 a9989a8511cb2db80gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-IT (LC -陷阱XCT,安捷伦科技),正面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f79 - 0900000000 - 4 - fd6ca2c6c19c3bbf8f0gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 4365 a47b2dc2f86bb272gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i e6a2b357160bf5b92c22——0000900000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902400000 - d8eac2ccd0a767c7e432gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 688 - f3c2345c5d9ccb8a5gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - cd09f8a2be876936f662gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0918000000 - 76641 - dd6dbc5cb05e79agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 05 - ea95eb1f39b6515212gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902600000 - a675e624692c25472ce8gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 70 - d820628d2613557239gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 e3ca24cf75d574df08a8——0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uyi f3a9fa002c56d3e5689a——0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zg0 - 2900000000 - 101 e077b890671063633gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 84 b4516ac84e6912cc15gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902600000 - bc1701c307e45ee4dcd7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 6 - fbdab598bcb6147a4bfgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 gb9 ce61116806eaa908681c——0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr ad3f25e02a7c8e66fb6a——0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zgr - 2900000000 - 792 b9009086561f6c398gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr e7a5a3f8c88dc40683fd——0918000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 4 - cde9a4b3a4f83d16afcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0000900000 - 9 - a5c5240148f82cc6addgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902800000 - ae024239c46b33917426gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0901000000 - 81 - d1159b3102cff76218gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 2411 - d65dfe09741dde81gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0914000000 - 0463345 - a8ab0de7aa99egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 42074 - ab645b7af0ef79fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - zgi - 0900000000 - 20360 - f78435d5f482709gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - uxr - 0819000000 - 7 - f68ebd6e344adf12101gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 uxr d3727bbe601b80eabfb3——0918000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0100900000 - 0 - a928f78000f291f031dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0902600000 - 40 - f800e4a364d9ca214cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - gb9 - 0900000000 - 4 - dea228d69d59705fc18gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i c0bc440571b30d4b5b27——0500900000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 0900300000 - 47 - a59c15bdbcbc62d6c6gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1CgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q13936gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

248974.1哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Dilmac N, N Hilliard Hockerman GH:分子频率依赖的决定因素和Ca2 +势差现象Cav1.2维拉帕米块的孔隙的地区。摩尔杂志。2004年11月,66 (5):1236 - 47。Epub 2004年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 莫雷尔N, Buryi V, Feron O,戈麦斯JP, Christen MO, Godfraind T:钙通道阻滞剂的作用对重组l型钙通道alpha1-subunits。Br J杂志。1998年11月,125(5):1005 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Patel可Clunn GF, Lymn JS,奥斯汀O,休斯广告:血清撤军对l型钙通道的贡献(CaV1.2)细胞内钙离子反应和人工培养的血管平滑肌细胞的趋化作用。Br J杂志。2005年7月,145 (6):811 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen J:维拉帕米丛集性头痛。临床药理学和可能的作用方式。头痛。2009年1月,49 (1):117 - 25。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01298.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q00975gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

262493.84哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 娜·杜波夫D, Milde,安德烈亚斯K,乌鸦U:维拉帕米和地尔硫卓N -的影响,P和q型钙通道中介在大鼠纹状体多巴胺的释放。Br J杂志。1999年5月,127 (2):576 - 82。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702574。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O00555gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

282362.39哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 娜·杜波夫D, Milde,安德烈亚斯K,乌鸦U:维拉帕米和地尔硫卓N -的影响,P和q型钙通道中介在大鼠纹状体多巴胺的释放。Br J杂志。1999年5月,127 (2):576 - 82。doi: 10.1038 / sj.bjp.0702574。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaATP-sensitive内向整流钾通道11gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种受体是由G蛋白。内向整流钾通道的特点是更倾向于允许钾离子流入细胞而不是。他们的电压…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNJ11gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q14654gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

ATP-sensitive内向整流钾通道11gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43540.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Ninomiya T, Takano M, Haruna T,河野Y,崛江M:维拉帕米、Ca2 +条目拦截器,目标心脏诱导型通道的造孔单元(Kir6.2)。J Cardiovasc杂志。2003年8月,42 (2):161 - 8。doi: 10.1097 / 00005344-200308000-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1GgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

脚手架蛋白结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1GgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O43497gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1GgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

262468.62哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 依赖政府冻结BS, McNulty MM, Hanck DA:维拉帕米克隆人类Ca (v) 3.1块的衣架式Ca(2 +)通道。摩尔杂志。2006年8月,70(2):718 - 26所示。2006年5月12日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 柏格森P, Lipkind G,李SP, Duban我,Hanck DA:维拉帕米块衣架钙通道。摩尔杂志。2011年3月,79 (3):411 - 9。doi: 10.1124 / mol.110.069492。Epub 2010年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1HgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

脚手架蛋白结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CACNA1HgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O95180gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1HgydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

259160.2哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Perez-Reyes E, Van Deusen AL Vitko我:分子药理学的人类Cav3.2衣架Ca2 +渠道:块降压药,那儿及其类似物。J Exp其他杂志》2009年2月,328 (2):621 - 7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008年10月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	141.25gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27558gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	145年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27847gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 马段JJ, JH,张PH值,王XP,邹,你DN:维拉帕米块HERG通道由螺旋残渣Y652和F656 S6跨膜域。学报杂志。2007年7月,28 (7):959 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 施耐德J,豪泽R,安德烈亚斯乔、林茨K, Jahnel U:微分的影响人类ether-a-go-go-related基因(HERG)阻断剂QT持续时间变化有意识的狗。欧元J杂志。2005年4月4日,512 (1):53-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen J:维拉帕米丛集性头痛。临床药理学和可能的作用方式。头痛。2009年1月,49 (1):117 - 25。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01298.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P31645gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

70324.165哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 布朗问Sirugue O, Worcel M:一些慢通道阻断药物的影响高亲和力5 -羟色胺通过老鼠大脑突触体摄取。欧元J杂志。1986年4月9日,123 (1):161 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

抑制受体活动但毫无竞争绑定。可能变构调制器。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1AgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35348gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51486.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 柴田K, Hirasawa Foglar R,小川,Tsujimoto G:心血管alpha1-adrenoceptors奎尼丁和维拉帕米对人类的影响。循环。1998年4月7日,97 (13):1227 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

抑制受体活动但毫无竞争绑定。可能变构调制器。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1BgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P35368gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

56835.375哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 柴田K, Hirasawa Foglar R,小川,Tsujimoto G:心血管alpha1-adrenoceptors奎尼丁和维拉帕米对人类的影响。循环。1998年4月7日,97 (13):1227 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

抑制受体活动但毫无竞争绑定。可能变构调制器。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Alpha1-adrenergic受体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种受体介导者其效应通过细胞外钙离子的流入。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ADRA1DgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P25100gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

60462.205哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 柴田K, Hirasawa Foglar R,小川,Tsujimoto G:心血管alpha1-adrenoceptors奎尼丁和维拉帕米对人类的影响。循环。1998年4月7日,97 (13):1227 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba压敏电阻器钙通道(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钙通道活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

这种蛋白质的亚基dihydropyridine钙通道(设计马力)敏感。在兴奋收缩偶联过程中发挥作用。骨骼肌DHP-sensitive Ca(2 +)通道只能函数…gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma 1亚基gydF4y2Ba	Q06432gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-2亚基gydF4y2Ba	Q9Y698gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-3亚基gydF4y2Ba	O60359gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-4亚基gydF4y2Ba	Q9UBN1gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-5亚基gydF4y2Ba	Q9UF02gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-6亚基gydF4y2Ba	Q9BXT2gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-7亚基gydF4y2Ba	P62955gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-8亚基gydF4y2Ba	Q8WXS5gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1gydF4y2Ba	P54289gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2gydF4y2Ba	Q9NY47gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3gydF4y2Ba	Q8IZS8gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 4gydF4y2Ba	Q7Z3S7gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba	Q13936gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1DgydF4y2Ba	Q01668gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1FgydF4y2Ba	O60840gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -gydF4y2Ba	Q13698gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1gydF4y2Ba	Q02641gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2gydF4y2Ba	Q08289gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基β3gydF4y2Ba	P54284gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基β4gydF4y2Ba	O00305gydF4y2Ba
压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba	Q00975gydF4y2Ba
压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba	O00555gydF4y2Ba
压敏电阻器异形战机钙通道亚基alpha-1EgydF4y2Ba	Q15878gydF4y2Ba
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1GgydF4y2Ba	O43497gydF4y2Ba
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1HgydF4y2Ba	O95180gydF4y2Ba
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1IgydF4y2Ba	Q9P0X4gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 日本岛E, Katsube M,加藤T,北川M, Hato F,日野,高桥T, Fujita H,北川S:钙通道阻滞剂抑制细胞因子诱导的人类中性粒细胞的激活。J Hypertens。2008年1月,21 (1):78 - 84。doi: 10.1038 / ajh.2007.13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

拦截器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ABCB1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08183gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 仓叶T, Imai Ohkubo-Uraoka N,黑田M, Iidaka Y,田K, Shibasaki T, Ohkawa K:耐药性的关系表达因素和药物敏感性在正常人类肾近端小管上皮细胞和肾细胞癌相比。肿瘤防治杂志众议员2005年9月,14 (3):601 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba