肾上腺素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
肾上腺素gydF4y2Ba是一种激素和神经递质，用于治疗过敏反应，恢复心律，控制粘膜充血，青光眼和哮喘。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
肾上腺素，过敏剂，阿纳彭，Articadent，阿斯特卡因，奥维- q，香橼，香橼，翡翠，肾上腺素，木素，马尔卡因，马尔卡因与肾上腺素，奥布洛克，斯达康，感索卡因，感索卡因与肾上腺素，七色坦，七色卡因，辛杰皮，乌塔康，乌特卡因，活卡因，多克卡因，多克卡因与肾上腺素，佐卡因gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00668gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
肾上腺素，又称gydF4y2Ba肾上腺素gydF4y2Ba肾上腺素是一种激素和神经递质，由肾上腺产生，由于其各种重要功能，也可以用作药物。尽管肾上腺素长期以来一直被用于治疗超敏反应，但自1987年以来，美国就已经有了自动注射形式的肾上腺素(EpiPen)。在过去几十年里，许多新产品/生物仿制药和剂量路线以各种名称获得批准gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba．2018年8月16日，梯瓦制药美国公司获得批准销售其0.3 mg和0.15 mg剂量的仿制肾上腺素自动注射器gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．肾上腺素的给药途径包括静脉注射、吸入、雾化、肌注和皮下注射。gydF4y2Ba
一般来说，静脉注射肾上腺素最常见的用途是缓解支气管痉挛引起的呼吸窘迫，快速缓解对药物、动物血清和其他过敏原的超敏(过敏性或类过敏性)反应，延长浸润麻醉药的作用gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．除了上述功能外，肾上腺素是在心肺复苏(CPR)期间用于逆转心脏骤停的主要药物gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba．它可用于严重的臀部gydF4y2Ba14gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准了，兽医批准了gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
肾上腺素结构(DB00668)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:183.2044gydF4y2Ba
单一同位素的:183.089543287gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba9gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (−)- (R)肾上腺素gydF4y2Ba
- (−)3,4-dihydroxy -α- ((methylamino)甲基)苯甲醇gydF4y2Ba
- (−)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) - (-) -AdnephrinegydF4y2Ba
- (R) -(-)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) -(-)肾上腺素gydF4y2Ba
- (R) - (-) -EpirenaminegydF4y2Ba
- (R) -(−)肾上腺素gydF4y2Ba
- 4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - (methylamino)乙基]1,2-benzenediolgydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- EpinefringydF4y2Ba
- EpinefrinagydF4y2Ba
- 再gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- EpinephrinumgydF4y2Ba
- L-AdrenalinegydF4y2Ba
- LevoepinephrinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 62786gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
肾上腺素注射适用于I型过敏反应的紧急治疗，包括过敏反应。它也用于增加与感染性休克相关的低血压的成年患者的平均动脉血压。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
肾上腺素的心脏效应可用于恢复因各种原因引起的心脏骤停的心律，但不用于心力衰竭或出血性、创伤性或心源性休克gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肾上腺素被用作止血剂。它也用于治疗花粉热、鼻炎和急性鼻窦炎的粘膜充血;缓解支气管哮喘发作;完全性心脏传导阻滞或颈动脉窦过敏引起的晕厥;用于缓解血清病、荨麻疹、血管神经性水肿等症状;用于麻醉事故后心脏骤停的复苏;单纯性(开角型)青光眼;用于放松子宫肌肉组织，抑制子宫收缩。注射肾上腺素可延长局麻药的作用gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
除此之外，肾上腺素还被用作非处方(OTC)药物，用于治疗哮喘的间歇性症状，如喘息、胸闷和呼吸短促gydF4y2Ba19gydF4y2Ba．它也用于眼内手术期间的弥散维持gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 速发型过敏反应gydF4y2Ba
- 血管神经性水肿gydF4y2Ba
- 出血gydF4y2Ba
- 支气管痉挛gydF4y2Ba
- 完全心脏传导阻滞gydF4y2Ba
- 低血压gydF4y2Ba
- 特发性速发型过敏反应gydF4y2Ba
- LaryngotracheobronchitisgydF4y2Ba
- 轻度间歇性哮喘gydF4y2Ba
- 鼻塞gydF4y2Ba
- 开角型青光眼gydF4y2Ba
- 呼吸窘迫gydF4y2Ba
- 严重的哮喘gydF4y2Ba
- 晕厥gydF4y2Ba
- I型过敏gydF4y2Ba
- 荨麻疹gydF4y2Ba
- 子宫收缩gydF4y2Ba
- 心室纤维性颤动gydF4y2Ba
- 麻醉事故后心脏骤停的复苏gydF4y2Ba
- 严重的过敏gydF4y2Ba
- 反应迟钝的心搏停止gydF4y2Ba
- 反应迟钝的心动过缓gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
肾上腺素是一种拟交感神经药物。它在效应细胞上引起肾上腺素能接受机制，并模仿交感神经系统的所有活动，除了面部动脉和汗腺上的活动gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肾上腺素的重要作用包括增加心率、心肌收缩力和肾素通过β -1受体释放。β -2效应产生支气管扩张，可作为哮喘加重的辅助治疗，以及血管舒张、子宫崩解和房水产生增加gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．在治疗后30分钟，在临床和统计学意义上，肾上腺素雾化治疗与短暂的臀部症状缓解相关gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．肾上腺素还可以缓解瘙痒、荨麻疹和血管性水肿，并可能有助于缓解与过敏反应相关的胃肠道和泌尿生殖系统症状，因为它对胃、肠、子宫和膀胱的平滑肌有放松作用gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
肾上腺素作用于肾上腺素能受体。肾上腺素作用于受体，是最强的受体激活剂gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．肾上腺素通过作用于α -肾上腺素能受体，最大限度地减少过敏反应期间发生的血管舒张并增加血管通透性，这可能导致血管内液量减少以及低血压。肾上腺素可松弛支气管和虹膜的平滑肌，是一种组胺拮抗剂，可用于治疗过敏反应和相关症状gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．这种药物还会导致血糖升高，并增加肝脏中的糖原分解gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．肾上腺素通过作用于肾上腺素能受体，导致支气管平滑肌松弛，有助于缓解过敏反应期间可能发生的支气管痉挛、喘息和呼吸困难gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
静脉注射后，肾上腺素迅速从血液中消失。皮下注射或肌内注射肾上腺素起效快，作用时间短。在哮喘发作期间皮下(SC)给药可在5至10分钟内产生支气管扩张，最大效果可在20分钟内发生。这种药物在组织中迅速固定gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾上腺素主要通过酶转化为甲肾上腺素或正甲肾上腺素而迅速失活，然后两者结合并以硫酸盐和葡萄糖醛酸盐的形式排出尿中。任何一个序列都会导致3-甲氧基-4-羟基扁桃酸(香草扁桃酸，VMA)的形成，这在尿液中被检测到gydF4y2Ba18gydF4y2Ba．肝脏富含上述酶，在降解过程中是主要的(虽然不是必需的)组织gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
大部分剂量的肾上腺素随尿液排出gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．beplayapp静脉注射剂量的肾上腺素约40%以甲肾上腺素的形式随尿排出，40%以VMA的形式排出，7%以3-甲氧基-4-羟基苯二醇排出，2%以3,4-二羟基mandelacid排出，其余以乙酰化衍生物排出。这些代谢物主要以硫酸盐缀合物的形式排泄，在较小程度上以葡萄糖醛酸缀合物的形式排泄。只有少量的药物被完全不变地排出体外gydF4y2Ba16gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
等离子体半衰期约为2-3分钟。然而，当皮下注射或肌肉注射时，局部血管收缩可能会延迟吸收，因此肾上腺素的作用可能会持续比半衰期更长gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
静脉注射产生立即和强烈的反应。静脉注射后，肾上腺素迅速从血液中消失gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
皮肤,LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 62 mg/kg(大鼠)gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
怀孕gydF4y2Ba
肾上腺素的剂量约为人类剂量的25倍，对大鼠具有致畸作用。beplayapp目前还不清楚肾上腺素是否会对孕妇造成胎儿伤害或影响生殖能力。只有在危急情况/紧急情况下明确需要时，才应给孕妇注射肾上腺素gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
劳动与交付gydF4y2Ba静脉注射肾上腺素，如果在低麻醉或其他脊髓麻醉分娩时作为血压支持，可导致胎儿心率加速，当产妇血压高于130/80时不应用于产科。肾上腺素可能会推迟第二产程。gydF4y2Ba
常见和普遍不良反应gydF4y2Ba服用治疗剂量的肾上腺素后，焦虑、头痛、恐惧和心悸可能会出现短暂和轻微的副作用，尤其是甲状腺机能亢进的人。局部反复注射可因血管收缩导致注射部位坏死。脑出血;偏瘫;蛛网膜下腔出血;心绞痛患者的心绞痛疼痛;焦虑;不安;悸动的头痛;震颤; weakness; dizziness; pallor; respiratory difficulty; palpitation; apprehensiveness; sweating; nausea; vomiting标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
心血管效应:gydF4y2Ba不经意间引起的动脉高压可导致心绞痛(尤其是冠状动脉功能不全时)、心脏缺血或主动脉破裂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．在没有心脏病的患者和器质性心脏病患者服用使心肌敏感的药物时，肾上腺素可引起严重的心律失常。注射1:10 00的肾上腺素时，注射后可能立即出现反常但短暂的血压降低、心动过缓和呼吸暂停gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
脑血管出血gydF4y2Ba:过量或意外静脉注射肾上腺素可导致血压急剧升高，导致脑血管出血gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肾血管收缩gydF4y2Ba:静脉注射肾上腺素最初可使肾血管收缩，减少尿液形成。高剂量可导致肾脏完全衰竭gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
肺水肿gydF4y2Ba:注射肾上腺素引起的外周收缩和心脏刺激引起的肺水肿也可致死性gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
数字血管收缩gydF4y2Ba:由于肾上腺素是一种强烈的血管收缩剂，不小心注射到手指、手或脚可能会导致受影响区域的血液流失。治疗应针对血管舒张，除了进一步治疗过敏反应gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 芳香l -氨基酸脱羧酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 儿茶酚胺生物合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba I型酪氨酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 双硫仑作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 尿黑酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HawkinsinuriagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 新生儿短暂性酪氨酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 酪氨酸羟化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 多巴胺-羟化酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肾上腺素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当肾上腺素与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与肾上腺素联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与肾上腺素联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与肾上腺素联用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与肾上腺素合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与肾上腺素合用可提高疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当肾上腺素与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 肾上腺素联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻酚与肾上腺素合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 肾上腺素联合乙酰唑胺可增加心律失常的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 肾上腺素醋酸gydF4y2Ba M1NJX34RVJgydF4y2Ba 97289-42-4gydF4y2Ba CEBXQLPKMNOIHN-FVGYRXGTSA-NgydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba 30 q7ki53akgydF4y2Ba 51-42-3gydF4y2Ba YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-NgydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba WBB047OO38gydF4y2Ba 55-31-2gydF4y2Ba ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Epi EZ Pen JRgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 2009-11-25gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Sciele制药公司gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 2009-11-25gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrenaclickgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Sciele制药公司gydF4y2Ba 2009-12-15gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素点击0.15mg自动注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
肾上腺素点击0.30mg自动注射器gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.30 mg / 0.30 mLgydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2014-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Henry Schein公司gydF4y2Ba 2022-01-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2019-08-13gydF4y2Ba 2024-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 绿岩,有限责任公司gydF4y2Ba 2010-03-31gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 国际医疗系统有限公司gydF4y2Ba 2020-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Mylan Specialty L.P.gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-08-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 新浪健康gydF4y2Ba 2010-04-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2019-08-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 2017-02-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba HF收购有限责任公司，DBA健康第一gydF4y2Ba 2018-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2018-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 优选制药公司gydF4y2Ba 2016-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 皇冠pak Max 4层gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak棉花卷gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1.18毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1987-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 姜-pak Max 2层gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak Max软捻No . 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1987-06-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak Max Soft-twist No . 2gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1985-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak Max软捻No . 3gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1985-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak Max Z-twist No 00gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak Max Z-twist No . 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak Max Z-twist No 2gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Gingi-pak Max Z-twist No 3gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1995-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 2%利多卡因肾上腺素1:10万注射USPgydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.01 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(20mg / mL)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Alveda制药公司gydF4y2Ba 2008-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯特卡因口腔含肾上腺素1:20万(0.005mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.005 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40 mg / mL)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 1997-02-26gydF4y2Ba 2003-11-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯特卡因口腔含肾上腺素1:20万(0.005mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.005 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40 mg / mL)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2004-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯特卡因加肾上腺素1:10万(0.01mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.01 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40 mg / mL)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2004-01-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%阿斯特卡因加肾上腺素1:10万(0.01mg/ml)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.01 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2BaArticaine盐酸盐gydF4y2Ba(40 mg / mL)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 1997-02-26gydF4y2Ba 2003-11-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 4%香橼特浓牙膏含肾上腺素1:20万gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(0.005 mg / mL)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba丙胺卡因盐酸盐gydF4y2Ba(40 mg / mL)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Dentsply制药gydF4y2Ba 2011-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ana-kitgydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/试剂盒)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba Miles Canada公司制药部门gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ana-kit (2mg/tab Orl, 1mg/ml Liq Sc Im)gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/试剂盒)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 霍利斯特·斯蒂尔实验室有限公司gydF4y2Ba 1997-05-13gydF4y2Ba 2002-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Anakit昆虫蜇伤治疗套件gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/试剂盒)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba马来酸氯苯那敏gydF4y2Ba(2毫克/试剂盒)gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba Hollister Stier, Unit Pharm, Division Of Miles Canada Inc.gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1998-09-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 安司法40mg /2 ml + 0.025 mg /2 ml enjeksİyonluk ÇÖzeltİ İÇeren安瓿，20安瓿gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba2(0.025毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba2(40毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba Farmalas İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-10-01gydF4y2Ba 2013-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren Amp II KitgydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren Amp KitgydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2016-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren II试剂盒gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2016-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adyphren工具包gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异丙醇gydF4y2Ba(70毫升/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Asclemed美国公司gydF4y2Ba 2016-10-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 皇冠pak Max 4层gydF4y2Ba 盐酸肾上腺素gydF4y2Ba(0.197毫克/ 10毫米)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba Gingi-Pak Belport分部gydF4y2Ba 1984-03-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EphinephrinegydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-08-01gydF4y2Ba 2017-01-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 国际医疗系统有限公司gydF4y2Ba 1976-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba 肾上腺素gydF4y2Ba1(0.1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba Amphastar制药公司gydF4y2Ba 1990-01-02gydF4y2Ba 2010-09-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A01AD01 -肾上腺素gydF4y2Ba
R03AK01 -肾上腺素和其他治疗阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R03AK -肾上腺素能药物与皮质类固醇或其他药物联合使用，抗胆碱能药物除外gydF4y2Ba
- R03a -肾上腺素能药，吸入剂gydF4y2Ba
- R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能剂和多巴胺能剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能β -1受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-3受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- α和β肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 抗青光眼制剂和细胞生成素gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 心脏兴奋剂，不包括心脏糖苷gydF4y2Ba
- 心脏治疗gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- COMT的基质gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 牙科代理gydF4y2Ba
- 阻塞性呼吸道疾病药物gydF4y2Ba
- 肾上腺素和类似物质gydF4y2Ba
- 止血gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 局部止血gydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 拟交感神经(肾上腺素能)药物gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 模拟交感神经在青光眼治疗中的应用gydF4y2Ba
- 拟交感神经,平原gydF4y2Ba
- 血管收缩剂的代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为儿茶酚的有机化合物。它们是含有1,2-苯二醇部分的化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenediolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 肾上腺素(gydF4y2BaCHEBI: 28918gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生物胺、肾上腺素(gydF4y2BaC00788gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- YKH834O4BHgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-43-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C9H13NO3 c1-10-5-9 (13) 6-2-3-7 (11) 8 (12) 4 - 6 / h2-4 9-13H, 1 5 h2、h3 / t9 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - (methylamino)乙基]benzene-1,可gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(C@H) (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
帕梅拉·阿尔博，“药物肾上腺素-匹罗卡品化合物及其制备过程。”美国专利US5198545, 1988年10月发布。gydF4y2Ba
US5198545gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 山岛T:高明约吉(1854-1922)，武士化学家，以及他对肾上腺素的研究。中华医学生物医学杂志2003,5;11(2):95-102。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 贝内特先生:肾上腺素的一百年:自受体的发现。Clin Auton Res. 1999 Jun;9(3):145-59。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 黄志刚，黄志刚，黄志刚:肾上腺素在窒息骤停复苏中的作用机制。危重症护理医学1981四月;9(4):321-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 卡拉威:肾上腺素治疗心脏骤停。2013年1月28日(1):36-42。doi: 10.1097 / HCO.0b013e32835b0979。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 邵红，李春春:肾上腺素对院外心脏骤停的治疗:有益还是有害?中华医学(英语)。2017年9月5日;130(17):2112-2116。doi: 10.4103 / 0366 - 6999.213429。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- van der Poll T, Coyle SM, Barbosa K, Braxton CC, Lowry SF:肾上腺素在人内毒素血症中抑制肿瘤坏死因子α并增强白细胞介素10的产生。《临床投资杂志》1996年2月1日;第3期:713-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bjornson C, Russell K, Vandermeer B, Klassen TP, Johnson DW:肾上腺素雾化治疗儿童臀部。Cochrane Database Syst Rev. 2013 10月10日;(10):CD006619。cd006619.pub3 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 梯瓦制药美国获得批准销售其0.3毫克和0.15毫克剂量的仿制肾上腺素自动注射器。［gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 注射用肾上腺素:美国国立卫生研究院[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Symjepi批准历史[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准Auvi-Q [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Epipen。ca (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 英国药物管理局文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国家庭医生文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国国立卫生研究院统计珍珠[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- PubChem:肾上腺素[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:肾上腺素(肾上腺素注射液)1 mg/mL，用于肌肉注射、皮下注射和静脉注射[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾上腺素FDA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 灵长类素处方资料[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 辉瑞专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000068gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00095gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00788gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5816gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509097gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5611gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 44818gydF4y2Ba
- 3992gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 28918gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL679gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000039089gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000066gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449470gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 啤酒gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 肾上腺素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 hkkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 a7ugydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ldogydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 brngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 btsgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (459 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉发病率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不良反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba种植牙失败gydF4y2Ba/gydF4y2Ba局麻引起的手术并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肩袖损伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩袖撕裂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肩峰下撞击综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 大隐静脉曲张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 麻醉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经阻滞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨科疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba局部麻醉治疗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 自由皮瓣gydF4y2Ba/gydF4y2Ba头颈癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 细支气管炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 药物的作用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba拔牙gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 慢性鼻窦炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 斯特林健康公司斯特林温斯洛普公司gydF4y2Ba
- 阿姆斯壮制药公司gydF4y2Ba
- 惠氏消费者保健gydF4y2Ba
- 盐野木制药gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
- 森林实验室公司gydF4y2Ba
- 3m制药公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- Pharmaton有限公司gydF4y2Ba
- Dentsply制药gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 阿达米实验室gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 美国摄政gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 阿姆斯特朗制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- BaroligydF4y2Ba
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 贝尔波特有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Carestream Health Inc.gydF4y2Ba
- 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
- Claris生命科学公司gydF4y2Ba
- 库拉制药有限公司gydF4y2Ba
- DENTSPLY国际gydF4y2Ba
- Deproco Inc .)gydF4y2Ba
- Dey Pharma LPgydF4y2Ba
- 伊士曼柯达牙科产品公司gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- Henry Schein公司gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- 霍利斯特-斯蒂尔实验室有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 乔丹制药公司gydF4y2Ba
- Luitpold制药公司gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 医疗产品实验室有限公司gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术公司gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- Nephro-Tech Inc .)gydF4y2Ba
- 北方安全产品gydF4y2Ba
- 加拿大Novocol制药公司gydF4y2Ba
- 帕斯卡尔公司gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 飞利浦医疗gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Prometic Pharma Inc.gydF4y2Ba
- Sciele制药公司gydF4y2Ba
- Septodont Inc .)gydF4y2Ba
- 盐野木制药gydF4y2Ba
- Sintetica SAgydF4y2Ba
- 史密斯医疗ASD公司gydF4y2Ba
- 泰勒制药gydF4y2Ba
- 维鲁斯制药公司gydF4y2Ba
- 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 惠氏制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.30 mg / 0.30 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;脊柱内的;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;眼内;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 肌内;口服;皮下gydF4y2Ba 液体;平板电脑gydF4y2Ba 口服;注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 经皮gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透;粘膜下层的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 牙;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 0.01毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 。15毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 0.1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;IntracaudalgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500年MICROGRAMMI / 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的;局部gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3.5%gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba IntragingivalgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5 mg / 0.5 mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.15毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射;设备;拭子gydF4y2Ba 肌内;皮下;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba .1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1 mg / mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 心脏内的;静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 注射;工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下;局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.3毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MikrogrammgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MikrogrammgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 1毫克/ 1000毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 包装gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba .5毫克/ 2.54厘米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 1.18毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 0.197毫克/ 10毫米gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 0.7毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 气管内;静脉注射gydF4y2Ba 2毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 电离子透入疗法gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 血管内;静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外;渗透gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.16 ug / 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 0.01毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 牙;皮下gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙;口服;牙周gydF4y2Ba 1200毫克/ 15毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.22毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案;设备;解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;Intracaudal;围神经的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 硬膜外;眼球后的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 硬膜外;肠外;眼球后的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 0.009毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;粘膜下层的gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 渗透;局部gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肠外;局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 气管内;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3毫克/ 0.3毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.15 mg / 0.15 mLgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 0.3 mg / 0.3 mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 40毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 间质gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透;围神经的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 0.0125毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 硬膜外gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 双针2支0.3 mg/剂gydF4y2Ba 200.43美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸肾上腺素粉gydF4y2Ba 189.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba EpiPen 2- pak(1包= 2注射器gydF4y2Ba 155.13美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba EpiPen Jr 2- pak(1包= 2注射器gydF4y2Ba 155.13美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba Twinject 0.15 mg/剂gydF4y2Ba 104.14美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 肾上腺素0.3 mg/syr注射器gydF4y2Ba 93.04美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 肾上腺素Jr 0.15 mg/syr注射器gydF4y2Ba 93.04美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Twinject 0.15 mg自动注射器gydF4y2Ba 86.63美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Twinject Auto Injector 0.15 mg/syr注射器gydF4y2Ba 84.85美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba Twinject Auto Injector 0.3 mg/syr注射器gydF4y2Ba 84.85美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba EpiPen(单注射器)注射器gydF4y2Ba 77.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba EpiPen Jr(单注射器)注射器gydF4y2Ba 77.56美元gydF4y2Ba 注射器gydF4y2Ba 肾上腺素jr 0.15毫克自动注射gydF4y2Ba 74.58美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素0.3毫克自动注射gydF4y2Ba 67.05美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Nephron FA 100片剂盒装gydF4y2Ba 49.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 肾上腺素0.3毫克自动注射器gydF4y2Ba 41.78美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素粉gydF4y2Ba 4.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 重酒石酸肾上腺素gydF4y2Ba 4.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 肾上腺素1mg /ml安瓿gydF4y2Ba 2.93美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素cl 1毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素0.1 mg/ml注射器gydF4y2Ba 1.32美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 灵长类动物喷雾吸入器gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1:1000鼻溶胶gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 支气管雾吸入器gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 灵长类雾在h补充gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升溶液gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肾元片gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 肾上腺素1毫克/毫升小瓶gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Bronkaid双作用卡贴gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 囊片gydF4y2Ba 肾上腺素-d5w 2毫克/250毫升gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5665071gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-09-09gydF4y2Ba 2013-05-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7794432gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-14gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8870827gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-10-28gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7449012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-11-11gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8048035gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-11-01gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7297136gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-11-20gydF4y2Ba 2025-01-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7621891gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-11-24gydF4y2Ba 2025-02-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6629968gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-07gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6635045gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-10-21gydF4y2Ba 2021-06-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9149579gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-06gydF4y2Ba 2025-07-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8425462gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-04-23gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8231573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-31gydF4y2Ba 2028-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8016788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-13gydF4y2Ba 2025-03-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9259539gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8206360gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-06-26gydF4y2Ba 2027-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9238108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-01-19gydF4y2Ba 2027-01-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8226610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-07-24gydF4y2Ba 2029-04-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7918823gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8608698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-17gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8021344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-09-20gydF4y2Ba 2029-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8361029gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-29gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8313466gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-20gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731690gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2025-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9278182gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-08gydF4y2Ba 2026-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8920377gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-30gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7731686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-06-08gydF4y2Ba 2026-06-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8926594gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-01-06gydF4y2Ba 2026-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7749194gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-07-06gydF4y2Ba 2028-10-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9056170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-16gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7947017gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-05-24gydF4y2Ba 2028-03-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9295657gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-29gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9119876gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-09-01gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9283197gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-15gydF4y2Ba 2034-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9586010gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-03-07gydF4y2Ba 2025-09-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7905352gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-03-15gydF4y2Ba 2027-04-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9724471gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-08gydF4y2Ba 2027-05-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9737669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-08-22gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9833573gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10039728gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-08-07gydF4y2Ba 2034-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10004700gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-06-26gydF4y2Ba 2034-08-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10130592gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-11-20gydF4y2Ba 2035-03-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8367734gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-02-05gydF4y2Ba 2026-01-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10314977gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10335549gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-07-02gydF4y2Ba 2025-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166344gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2025-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10166334gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-01gydF4y2Ba 2025-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10737028gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-08-11gydF4y2Ba 2024-11-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10688244gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-06-23gydF4y2Ba 2037-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10842938gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-11-24gydF4y2Ba 2037-12-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10960155gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 2026-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11141540gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-12gydF4y2Ba 2036-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 211.5gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrinegydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 215gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 在64°F时小于0.1 mg/mLgydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=Melting-PointgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.37gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=Vapor-PressuregydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.02gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=StabilitygydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.59(25°C)gydF4y2Ba https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/epinephrine#section=StabilitygydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 18.6毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.82gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 9.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 8.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 49.23米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 19.04gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9934gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8958gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5953gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8465gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8903gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7897gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6928gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7862gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9638gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9451gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9121gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9516gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9322gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6459gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3715 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.7514gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7961gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baα - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sanbe A, Tanaka Y, Fujiwara Y, Tsumura H, Yamauchi J, Cotecchia S, Koike K, Tsujimoto G, Tanoue A:阿尔法1-肾上腺素受体是正常男性性功能所必需的。中国药物学杂志。2007 10月;152(3):332-40。Epub 2007年7月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tomiyama Y, Kobayashi K, Tadachi M, Kobayashi S, Inada Y, Kobayashi M, Yamazaki Y: α - 1肾上腺素受体亚型在仓鼠输尿管中的表达及机械功能。欧洲药物学杂志。2007年11月14日;573(1-3):201-5。Epub 2007年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜丽，李敏:α(1)-肾上腺素能受体及其拮抗剂相互作用的建模。Curr compput assisted Drug Des 2010 Sep;6(3):165-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jensen BC, Swigart PM, Montgomery MD, Simpson PC:人心外膜冠状动脉内皮细胞上的功能性α - 1b肾上腺素能受体。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2010 12月;382(5-6):475-82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010 9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cotecchia S: α - 1肾上腺素能受体:信号网络和调控的多样性。接收信号传输，2010年12月30日(6):410-9。doi: 10.3109 / 10799893.2010.518152。Epub 2010 10月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 谢建平，朱春春，王俊杰，林树清:肾上腺素、苯肾上腺素和甲氧沙明通过α - 1肾上腺素受体诱导大鼠浸润性麻醉。药物学报2009 9月30日(9):1227-36。doi: 10.1038 / aps.2009.129。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜丽，李敏:α(1)-肾上腺素能受体及其拮抗剂相互作用的建模。Curr compput assisted Drug Des 2010 Sep;6(3):165-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jensen BC, Swigart PM, Montgomery MD, Simpson PC:人心外膜冠状动脉内皮细胞上的功能性α - 1b肾上腺素能受体。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2010 12月;382(5-6):475-82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010 9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ozakca I, Arioglu E, Guner S, Altan VM, Ozcelikay AT: β -3肾上腺素能受体在儿茶酚胺诱导的胃底松弛中的作用，对照组和糖尿病大鼠。药理学。2007;80(4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Khasar SG, McCarter G, Levine JD:肾上腺素产生-肾上腺素能受体介导的机械性痛觉过敏和大鼠痛觉感受器的体外增敏。神经生理学杂志，1999,3,81(3):1104-12。doi: 10.1152 / jn.1999.81.3.1104。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Strosberg AD:肾上腺素能受体的结构、功能和调节。中国生物医学工程学报，1998,2(8):1198-209。doi: 10.1002 / pro.5560020802。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ozakca I, Arioglu E, Guner S, Altan VM, Ozcelikay AT: β -3肾上腺素能受体在儿茶酚胺诱导的胃底松弛中的作用，对照组和糖尿病大鼠。药理学。2007;80(4):227 - 38。Epub 2007年7月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Prenner L, Sieben A, Zeller K, Weiser D, Haberlein H:荧光相关光谱测定高亲和力β - 2-肾上腺素受体与金丝桃苷结合对大鼠C6胶质母细胞瘤细胞的影响。生物化学。2007 5月1日;46(17):5106-13。Epub 2007年4月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lucin KM, Sanders VM, Jones TB, Malarkey WB, Popovich PG:脊髓损伤后抗体合成受损是水平依赖的，是由于交感神经系统失调。神经科学，2007,9(1):75-84。Epub 2007 6月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。β - 2-肾上腺素能受体内源性激动剂信号通路的研究。中国生物化学杂志，2010年11月12日;doi: 10.1074 / jbc.M110.175604。Epub 2010 9月13日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Nyronen T, Pihlavisto M, Peltonen JM, Hoffren AM, Varis M, Salminen T, Wurster S, Marjamaki A, Kanerva L, Katainen E, Laaksonen L, Savola JM, Scheinin M, Johnson MS:激动剂促进α (2A)肾上腺素受体被去甲肾上腺素和肾上腺素激活的分子机制。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1343-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MacLennan SJ, Reynen PH, Martin RS, Eglen RM, Martin GR:利用细胞外酸化率变化表征中国仓鼠肺细胞中表达的人重组α (2A)-肾上腺素受体。中国药物学杂志，2000年4月;129(7):1333-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hieble JP, Hehr A, Li YO, Ruffolo RR Jr:儿茶酚胺与α -肾上腺素受体立体选择性相互作用的分子基础。西方药物学杂志1998;41:25 25-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nash DT: α -肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床心脏病杂志。1990年11月;13(11):764-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Giovannoni MP, Ghelardini C, Vergelli C, Dal Piaz V: α - 2激动剂作为镇痛剂。医学研究，2009年3月29日(2):339-68。doi: 10.1002 / med.20134。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 白羊座EJ, Simonis AM:肾上腺素能受体分类的生理和药理方面。《生物化学药物学》1983年5月15日;32(10):1539-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gobbi M, Frittoli E, Mennini T:大鼠脑突触体[3H]去甲肾上腺素和[3H]血清素释放的调节不受alpha 2b肾上腺素受体亚型介导。中国药物学杂志。1990年10月;342(4):382-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vizi ES, Katona I, Freund TF:突触前大麻素CB(1)受体介导的豚鼠肺去甲肾上腺素释放抑制的证据。欧洲药物学杂志，2001年11月16日;431(2):237-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rudling JE, Richardson J, Evans PD:克隆人α(2)-肾上腺素受体亚型激动剂特异性偶联的比较。中国药物学杂志2000 11月;131(5):933-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nash DT: α -肾上腺素能阻滞剂:作用机制、血压控制和脂蛋白代谢的影响。临床心脏病杂志。1990年11月;13(11):764-72。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gilsbach R, Hein L:乙酰胆碱和肾上腺素/去甲肾上腺素的突触前代谢受体。中国药物学杂志。2008;(184):261-88。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 白羊座EJ, Simonis AM:肾上腺素能受体分类的生理和药理方面。《生物化学药物学》1983年5月15日;32(10):1539-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Baα - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- α - 1肾上腺素能受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种肾上腺素能受体通过细胞外钙的流入调节其作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25100gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60462.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cotecchia S: α - 1肾上腺素能受体:信号网络和调控的多样性。接收信号传输，2010年12月30日(6):410-9。doi: 10.3109 / 10799893.2010.518152。Epub 2010 10月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 谢建平，朱春春，王俊杰，林树清:肾上腺素、苯肾上腺素和甲氧沙明通过α - 1肾上腺素受体诱导大鼠浸润性麻醉。药物学报2009 9月30日(9):1227-36。doi: 10.1038 / aps.2009.129。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜丽，李敏:α(1)-肾上腺素能受体及其拮抗剂相互作用的建模。Curr compput assisted Drug Des 2010 Sep;6(3):165-78。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jensen BC, Swigart PM, Montgomery MD, Simpson PC:人心外膜冠状动脉内皮细胞上的功能性α - 1b肾上腺素能受体。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2010 12月;382(5-6):475-82。doi: 10.1007 / s00210 - 010 - 0558 - x。Epub 2010 9月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01375gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肿瘤坏死因子gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25644.15哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- van der Poll T, Coyle SM, Barbosa K, Braxton CC, Lowry SF:肾上腺素在人内毒素血症中抑制肿瘤坏死因子α并增强白细胞介素10的产生。《临床投资杂志》1996年2月1日;第3期:713-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 廖娟，刘志刚，刘志刚，刘志刚，王志刚:肾上腺素对大鼠肝组织TNF和IL-6分泌的影响。中华医学杂志，1995年4月;268(4页2):R896-901。doi: 10.1152 / ajpregu.1995.268.4.R896。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据基于体外研究结果。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭晓明，王晓明，王晓明，等。神经递质对nadph -细胞色素P450还原酶体外活性的影响。《药物代谢杂志》2007年8月1(3):175 -5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gervasini G, Martinez C, Agundez JA, Garcia-Gamito FJ, Benitez J: 5-羟色胺和肾上腺素对细胞色素P450 2C9活性的抑制作用。药物遗传学2001 Feb;11(1):29-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 只有一项体外研究支持酶的作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭晓明，王晓明，王晓明，等。神经递质对nadph -细胞色素P450还原酶体外活性的影响。《药物代谢杂志》2007年8月1(3):175 -5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化o -甲基化，从而灭活儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素。也缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如左旋多普。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- COMT的gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21964gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30036.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Bryan-Lluka LJ, O'Donnell SR:多巴胺和肾上腺素是大鼠离体灌注肺摄取和代谢的底物，异丙肾上腺素除外。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1992 july;346(1):20-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈志伟，陈志伟，陈志伟:儿茶酚- o -甲基转移酶和单胺氧化酶对大鼠去甲肾上腺素和肾上腺素代谢的影响。中华药物学杂志1994年3月26日(3):349 - 349。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 英国药物管理局文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba单胺氧化酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba | P21397gydF4y2Ba |
| 胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba | P27338gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Bryan-Lluka LJ, O'Donnell SR:多巴胺和肾上腺素是大鼠离体灌注肺摄取和代谢的底物，异丙肾上腺素除外。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 1992 july;346(1):20-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈志伟，陈志伟，陈志伟:儿茶酚- o -甲基转移酶和单胺氧化酶对大鼠去甲肾上腺素和肾上腺素代谢的影响。中华药物学杂志1994年3月26日(3):349 - 349。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 英国药物管理局文件[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的独特特征。制药决议2001年11月18日(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grundemann D, Koster S, Kiefer N, Breidert T, Engelhardt M, Spitzenberger F, Obermuller N, Schomig E:有机阳离子转运蛋白2,OCT2对单胺类递质的转运。生物化学杂志，1998年11月20日;273(47):30915-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨克JW, Wagenaar E, Van Eijl S, Schinkel AH:小鼠有机阳离子转运蛋白1和2 (Oct1/Oct2 [Slc22a1/Slc22a2])的缺乏会导致有机阳离子的肾脏分泌减少。Mol细胞生物学，2003 11月;23(21):7902-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Urakami Y, Okuda M, Masuda S, Akazawa M, Saito H, Inui K:肾小管基底外侧膜中有机阳离子转运蛋白OCT1和OCT2的独特特征。制药决议2001年11月18日(11):1528-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Breidert T, Spitzenberger F, Grundemann D, Schomig E:有机阳离子转运蛋白1型(OCT1)对儿茶酚胺转运的影响。中国药物学杂志，1999,9(1):218-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba