舒马曲坦

识别

总结

舒马曲坦是一个5 -羟色胺受体激动剂用于治疗偏头痛和集群头痛。

品牌名称

如,Onzetra Sumavel、Tosymra Treximet Zembrace

通用名称

舒马曲坦

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00669

背景

舒马曲坦一般5 -羟色胺受体激动剂用于治疗偏头痛,有时头痛。^5,6,7,8,9,10舒马曲坦的药物,并于1991年在欧洲提供治疗偏头痛。⁴舒马曲坦获得FDA批准于1992年12月28日。⁸

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:295.4
单一同位素的:295.135447621
化学公式: C₁₄H₂₁N₃O₂年代

同义词

(3 -[2 -(二甲胺基)乙基]1 h-indol-5-yl) -N-methylmethanesulfonamide
1 - [3 - (2-dimethylaminoethyl) 1 h-indol-5-yl] -N-methyl-methanesulfonamide
3 -(2 -(二甲胺基)乙基)-N-methyl-1H-indole-5-methanesulfonamide
3 -[2 -(二甲胺基)乙基]-N-methylindole-5-methanesulfonamide
舒马曲坦
舒马曲坦
Sumatriptanum

外部id

GR 43175
GR 43175 C
GR 43175 X
NP101
SN 308

药理学

指示

舒马曲坦和组合甲氧萘丙酸平板显示治疗偏头痛的患者有或没有光环12岁及以上。⁵舒马曲坦鼻粉,喷鼻剂,皮下注射,和平板电脑显示治疗成人偏头痛有或没有光环。^6,7,8,9,10舒马曲坦的皮下配方之一也表示成人治疗头痛⁸,而其他皮下配方不是。⁹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

舒马曲坦收紧颅内血管和防止血管活性的肽的释放。²舒马曲坦不同剂量的给药途径,在大多数情况下,不超过2剂量每天应该给。^5,6,7,8,9,10舒马曲坦药物过度使用可能发生头痛患者使用频繁。^5,6,7,8,9,10

的作用机制

舒马曲坦的受体激动剂等5_{1 b}和5 -_{1 d}。^5,6,7,8,9,10这激动导致颅内血管收缩,抑制促炎神经肽的释放。^5,6,7,8,9,10舒马曲坦减少颈动脉血流,但增加血流速度在颈内动脉和大脑中动脉。^2,2,2

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体1	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 d	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 b	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 f	受体激动剂	人类

吸收

6 mg皮下注射三种达到C_马克斯69.5 ng / mL (95% CI 62.8 - -76.9 ng / mL) T_马克斯0.17 h (95% CI, 0.08 - -0.33 h), 9.0 h * ng / mL的AUC (95% CI 7.5 - -10.9 h * ng / mL),和100%的生物利用度。³

25毫克口服剂量的舒马曲坦达到C_马克斯16.5 ng / mL (95% CI 13.5 - -20.1 ng / mL) T_马克斯1.50 h (95% CI, 0.50 - -2.00 h), 8.7 h * ng / mL的AUC (95% CI 6.1 - -12.5 h * ng / mL),和一个生物利用度14.3% (95% CI 11.4 -17.9%)。³

一个20毫克剂量的滴鼻舒马曲坦达到C_马克斯12.9 ng / mL (95% CI 10.5 - -15.9 ng / mL) T_马克斯1.50 h (95% CI, 0.25 - -3.00 h), 7.4 h * ng / mL的AUC (95% CI 5.0 - -10.8 h * ng / mL),和一个生物利用度15.8% (95% CI 12.6 -19.8%)。³

直肠25毫克剂量的舒马曲坦达到C_马克斯22.9 ng / mL (95% CI 18.4 - -28.6 ng / mL) T_马克斯1.00 h (95% CI, 0.75 - -3.00 h), 14.6 h * ng / mL的AUC (95% CI 11.3 - -18.8 h * ng / mL),和一个生物利用度19.2% (95% CI 15.3 -24.1%)。³

的体积分布

舒马曲坦的体积分布的50±8 l 6毫克剂量皮下⁷,或2.7 l /公斤。¹⁰

蛋白结合

舒马曲坦流通是绑定到14% - -21%的蛋白质。^5,6,7,8,9,10

新陈代谢

舒马曲坦主要是通过单胺氧化酶代谢^{7,10,8,10,5,9}。主要代谢产物是不活跃的吲哚乙酸和吲哚乙酸葡糖苷酸。^{7,10,8,10,5,9}

在产品下面查看合作伙伴的反应

舒马曲坦
- 舒马曲坦代谢物GR49336
  - 舒马曲坦GR49336葡糖苷酸代谢物酯
- 舒马曲坦代谢物GR34633

路线的消除

22±4%是被尿液排出的尿液中舒马曲坦和38±7%不变,吲哚乙酸^7,8大约40%是在粪便中排出^10,5。

半衰期

皮下舒马曲坦的半衰期为1.9 h (95% CI 1.7 - -2.0 h)。³口服舒马曲坦的半衰期为1.7 h (95% CI 1.4 - -1.9 h)。³直肠舒马曲坦的半衰期为1.8 h (95% CI 1.6 - -2.2 h)。³Intrsnasal舒马曲坦的半衰期为1.8 (95% CI 1.7 - -2.0 h)。³

间隙

舒马曲坦皮下间隙为0.22升/分钟(95% CI 0.19 - -0.25 l / min)。³口服舒马曲坦的间隙为0.17 l / min (95% CI 0.14 - -0.21 l / min)。³直肠舒马曲坦的间隙为0.17 l / min (95% CI 0.14 - -0.21 l / min)。³Intrsnasal舒马曲坦的间隙为0.21 l / min (95% CI 0.18 - -0.25 l / min)。³总等离子体间隙舒马曲坦大约是1200毫升/分钟。⁶

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括抽搐、震颤麻痹,不活动,上睑下垂,四肢的红斑,呼吸异常,黄萎病,共济失调,瞳孔放大,唾液分泌,流泪。^5,6,7,8,9,10过量可能是致命的,患者应监测3 - 5一半生活或症状持续存在。^5,6,7,8,9,10

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白G (I) / G (S) / G (T)亚基β3	推荐- - - - - -	(C; T)/(T, T)	T等位基因	效果直接研究	这个基因型患者的可能性增加应对舒马曲坦当治疗(条件:丛集性头痛)。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当舒马曲坦结合1,2-Benzodiazepine。
Abacavir	舒马曲坦的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abemaciclib	Abemaciclib舒马曲坦的排泄率可能会降低导致更高的血清水平。
阿卡波糖	阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果结合舒马曲坦。
醋丁洛尔	舒马曲坦可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性舒马曲坦结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性舒马曲坦结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性舒马曲坦结合苊香豆醇时可以增加。
18beplay下载	对乙酰氨基酚舒马曲坦的排泄率可能会降低导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性舒马曲坦结合乙酰唑胺时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免过度或慢性饮酒。酒精会增加胃肠道出血的风险,当用舒马曲坦溃疡、穿孔。
有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
舒马曲坦hemisulfate	7 t9ptj824o	143675-45-0	ZPBKNEYMSRHSSI-UHFFFAOYSA-N
琥珀酸舒马曲坦	J8BDZ68989	103628-48-4	PORMUFZNYQJOEI-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Adracon(印锑)/Altaxa (Alapis制药)/Apigrane(先进制药)/靴子药房缓解偏头痛(靴)/Cinie (Zentiva)/Frimig (Orion)/Illument (Pliva)/Imigen (Mylan)/Imigran(葛兰素史克)/Imigran螨(葛兰素史克)/Imigran x射线检验(葛兰素史克)/Imigrane(葛兰素史克)/如口头(葛兰素史克)/Migralgin (GMP)/Migraneitor (Driburg)/Nazdav (Reddy博士的)/Sapphirex (Hemofarm)/苏门答腊(Rowex)/Sumax (Libbs)/Suminat(太阳)/先声药业Youshu ()

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
法舒马曲坦	平板电脑	50毫克	口服	Actavis制药公司	2005-08-24	2018-06-19
法舒马曲坦	平板电脑	25毫克	口服	Actavis制药公司	2005-08-24	2018-06-19
法舒马曲坦	平板电脑	100毫克	口服	TEVA加拿大有限公司	2005-08-24	2021-07-30
Alsuma	注入,解决方案	6毫克/ 0.5毫升	皮下	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。	2009-08-31	2015-08-31
Alsuma	注入,解决方案	6毫克/ 0.5毫升	皮下	我们世界药物,Llc	2010-10-15	2013-08-31
如	喷雾	5毫克/行为	鼻	葛兰素史克公司	1997-02-19	不适用
如	喷雾	5毫克/ 1	鼻	葛兰素史克公司生产的温泉	1997-10-10	2017-12-21
如	平板电脑,涂膜	50毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2003-12-17	不适用
如	注射	4毫克/ 0.5毫升	皮下	葛兰素史克公司	2006-04-06	不适用
如	平板电脑,涂膜	50毫克/ 1	口服	叛军分销商	2003-12-17	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-sumatriptan	平板电脑	25毫克	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-sumatriptan	喷雾	20毫克/剂量	鼻	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-sumatriptan	喷雾	5毫克/剂量	鼻	Apotex公司	不适用	不适用
Apo-sumatriptan	平板电脑	100毫克	口服	Apotex公司	2005-08-24	不适用
Apo-sumatriptan	平板电脑	50毫克	口服	Apotex公司	2005-08-24	不适用
Ava-sumatriptan	平板电脑	100毫克	口服	Avanstra公司	2011-09-19	2014-08-21
Ava-sumatriptan	平板电脑	50毫克	口服	Avanstra公司	2011-09-19	2014-08-21
Dom-sumatriptan	平板电脑	100毫克	口服	统治配药学的	2005-09-29	不适用
Dom-sumatriptan	平板电脑	25毫克	口服	统治配药学的	2005-09-29	不适用
Dom-sumatriptan	平板电脑	50毫克	口服	统治配药学的	2005-09-29	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
舒马曲坦和萘普生钠等	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Aurobindo制药有限公司	2018-02-15	不适用
舒马曲坦和萘普生钠等	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	北极星RxLLC	2018-11-27	不适用
舒马曲坦和萘普生钠等	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	太阳制药行业,公司。	2018-07-20	不适用
舒马曲坦和萘普生钠等	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Mylan制药有限公司	2018-09-04	2021-12-31
舒马曲坦和萘普生钠等	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Innovida Phamaceutique公司	2020-12-09	不适用
琥珀酸舒马曲坦和萘普生钠	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑	口服	Currax制药有限责任公司dba柏树,山楂,Macoven	2015-05-14	不适用
Suvexx	琥珀酸舒马曲坦(85毫克)+萘普生钠(500毫克)	平板电脑	口服	加拿大Aralez制药公司	2020-07-24	不适用
火山灰®TABLETA RECUBIERTA	琥珀酸舒马曲坦(85毫克)+萘普生钠(500毫克)	平板电脑,涂	口服	PROCAPS S.A.	2013-09-10	不适用
Treximet	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	葛兰素史克公司	2008-04-25	2018-07-31
Treximet	琥珀酸舒马曲坦(85毫克/ 1)+萘普生钠(500毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Currax制药有限责任公司	2008-04-25	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Migranow	琥珀酸舒马曲坦(50毫克/ 1)+薄荷醇(10克/ 100克)+合成樟脑(4克/ 100克)	凝胶;设备;平板电脑	口服;局部	PureTek公司	2016-04-18	不适用
SumaChip	琥珀酸舒马曲坦(100毫克/ 1)+辣椒素(0.0375克/ 100克)+薄荷醇(5克/ 100克)	工具包	口服;局部	Basiem	2015-11-29	2016-03-04
Sumansetron	琥珀酸舒马曲坦(50毫克/ 1)+联合盐酸二水合物(4毫克/ 1)	设备;平板电脑;平板电脑,涂膜	口服	PureTek公司	2021-01-01	不适用

类别

ATC代码

N02CC01 -舒马曲坦

G01AE10 -磺酰胺类的组合

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为成份和衍生品。这些是包含色胺化合物骨架,结构的吲哚环取代的特点是由ethanamine第三位。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚类和衍生品
子课: 的成份和衍生品
直接父: 的成份和衍生品
选择父母: 3-alkylindoles/Aralkylamines/取代吡咯/Organosulfonamides/有机磺胺类药/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物

显示三个
基: 3-alkylindole/胺/Aminosulfonyl化合物/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/吲哚

显示16个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 磺胺类药的成份(CHEBI: 10650)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 8 r78f6l9vo
化学文摘号: 103628-46-2
InChI关键: KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H21N3O2S c1-15-20 (18、19) 10-11-4-5-14-13 (8) 12 (9-16-14) 6-7-17 (2) 3 / h4-5, 8 - 9, 15-16H, 6 - 7, 10 h2, 1-3H3
国际命名: 1 -{3 -[2 -(二甲胺基)乙基]1 h-indol-5-yl} -N-methylmethanesulfonamide
微笑: 中枢神经系统(= O) (= O) CC1 = CC = C2NC = C (CCN (C) C) C2 = C1

引用

合成参考

马杜拉杰夫,t·库马尔Sunilendu罗伊,拉吉夫•马利克“品味蒙面舒马曲坦片剂的准备和过程。”U.S. Patent US20060233875, issued October 19, 2006.

US20060233875

一般引用

二阶T, Basbaum AI,安啊:深刻的减少囊内的老鼠的躯体和内脏疼痛管理anti-migraine药物舒马曲坦。痛苦。2008年10月31日,139 (3):533 - 40。doi: 10.1016 / j.pain.2008.06.002。Epub 2008年8月23日。(文章]
法拉利医学博士Saxena公关:临床效果和舒马曲坦在偏头痛的作用机制。中国神经Neurosurg。1992; 94增刊:S73-7。(文章]
Duquesnoy C,马梅JP,萨姆纳D, Fuseau E:比较的临床药物动力学单剂量舒马曲坦皮下后,口腔、直肠和鼻内的管理。6欧元J制药科学。1998年4月;(2):99 - 104。(文章]
汉弗莱页:曲坦类药物的发现和开发,主要治疗突破。头痛。2008年5月,48 (5):685 - 7。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01097.x。(文章]
FDA批准的药物产品:舒马曲坦和萘普生口服药片链接]
FDA批准的药物产品:舒马曲坦鼻粉(链接]
FDA批准的药物产品:舒马曲坦鼻喷雾剂(链接]
FDA批准的药物产品:舒马曲坦皮下注射(链接]
FDA批准的药物产品:舒马曲坦皮下的解决方案(链接]
FDA批准的药物产品:舒马曲坦口服片剂(链接]
舒马曲坦片剂,USP专著链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0005037
KEGG药物: D00451
KEGG化合物: C07319
PubChem化合物: 5358年
PubChem物质: 46506520
ChemSpider: 5165年
BindingDB: 50005835
RxNav: 37418年
ChEBI: 10650年
ChEMBL: CHEMBL128
锌: ZINC000000014360
治疗目标数据库: DNC001649
网页: PA451566
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 舒马曲坦

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	偏头痛	1
4	完成	其他	工作场所的偏头痛治疗	1
4	完成	预防	偏头痛	2
4	完成	治疗	慢性偏头痛	1
4	完成	治疗	头痛疾患,主要/偏头痛/紧张性头痛	1
4	完成	治疗	偏头痛	6
4	完成	治疗	偏头痛;月经	1
4	完成	治疗	痛、偏头痛	1
4	完成	治疗	Postdural穿刺头痛	1
4	招聘	治疗	头痛	1

药物经济学

制造商

葛兰素史克公司
王制药有限公司
应用制药有限责任公司
贝德福德实验室div本场所实验室公司
贝德福德实验室
Jhp制药有限责任公司
Par制药有限公司
Sagent进步有限责任公司
山德士加拿大的公司
Teva肠胃外的药品公司
Wockhardt有限公司
Zogenix公司
Aurobindo制药有限公司
reddy博士实验室公司
Mylan制药有限公司
兰花医疗
兰伯西实验室有限公司
罗克珊实验室公司
山德士公司
太阳制药工业有限公司
Teva制药美国公司
沃森实验室公司

外包商

3 m公司卫生保健
先进的制药服务公司。
Amerisource卫生服务集团。
Apotheca Inc .)
应用药物
的药物治疗解决方案有限公司
提升疗法
Aurobindo制药有限公司
AzurPharma Inc .)
巴尔制药
拜耳医药保健有限公司的
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
布拉德利制药公司。
百时美施贵宝公司。
卡地纳健康
药店连锁有限责任公司
钴制药公司。
合同制药
看台制药有限公司。
直接分发公司。
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
reddy博士实验室有限公司
DPT实验室有限公司
Duramed
思捷环球制药有限公司
菲尔丁药业有限公司
葛兰素史克公司。
绿岩有限责任公司
创新的生产和销售服务公司。
JHP制药有限责任公司
凯泽医院基金会
Laboratoires坞国际
伊利湖的医疗和手术供应
主要药物
莫非斯堡医药护理供应
Mylan
诺华公司
诺瓦瓦克斯公司公司。
Noven制药有限公司
诺和诺德公司
Nucare制药有限公司
欧姆实验室公司。
猎户座公司
棕榈制药公司。
Par制药
PD-Rx制药有限公司
宾夕法尼亚大学实验室
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
制药学国际公司。
法玛西亚公司。
Pharmpak Inc .)
医生总保健公司。
首选的制药公司。
预先包装专家
QPharm Inc .)
质量
兰伯西实验室
叛军的经销商集团。
Redpharm药物
资源优化和创新公司
山德士
Southwood制药
美国统计处方
太阳制药工业有限公司
梯瓦制药产业有限公司
Unimed制药有限公司
史密斯Upsher实验室
华纳齐克特有限公司
华生制药
Wockhardt有限公司
Zogenix Inc .)

剂型

形式	路线	强度
喷雾	鼻	20毫克/剂量
喷雾	鼻	5毫克/剂量
注入,解决方案	皮下	6毫克
喷雾	鼻	10毫克
喷雾	鼻	20毫克
栓剂		25毫克
喷雾	鼻
平板电脑,涂膜	口服
注射	注射用药物的
平板电脑,口头瓦解	口服
气溶胶	呼吸(吸入)	10毫克
气溶胶	呼吸(吸入)	20毫克
注入,解决方案		6毫克/ 0.5毫升
喷雾	鼻	20毫克/ 1
喷雾	鼻	20毫克/行为
喷雾	鼻	5毫克/ 1
喷雾	鼻	5毫克/行为
平板电脑	口服	50毫克
液体	皮下	12毫克/毫升
凝胶;设备;平板电脑	口服;局部
工具包	鼻	11毫克/ 1
胶囊	鼻	11毫克/ 1
平板电脑	口服	25毫克
解决方案	注射用药物的	6毫克
解决方案	皮下	6毫克
平板电脑	口服	100毫克
解决方案	鼻;呼吸(吸入)	10毫克
平板电脑,涂	口服
工具包	口服;局部
注入,解决方案	皮下
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
设备;平板电脑;平板电脑,涂膜	口服
喷雾	鼻	20毫克/ 0.1毫升
喷雾	鼻	20毫克/ 100 ul
喷雾	鼻	5毫克/ 0.1毫升
喷雾	鼻	5毫克/ 100 ul
平板电脑,涂	口服	100毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	50毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑,延迟释放	口服	50毫克
解决方案	皮下	12毫克/毫升
注射	皮下	4毫克/ 0.5毫升
注射	皮下	6毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	4毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	皮下	6毫克/ 0.5毫升
平板电脑	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	25毫克/ 1
平板电脑	口服	50毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	100毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	50毫克/ 1
平板电脑	口服
注入,解决方案	注射用药物的	6毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案		3毫克/ 0.5毫升
平板电脑,涂	口服	100毫克
解决方案	皮下	6毫克/ 0.5毫升
喷雾	鼻	10毫克/ 0.1毫升
喷雾	鼻	10毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
补丁,延长释放,电控制	经皮的	6.5毫克/ 4 h
注入,解决方案	皮下	3毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服	50毫克

价格

单元描述	成本	单位
如4毫克/ 0.5毫升注射器工具包	229.02美元	工具包
如6 0.5毫克/毫升注射器工具包	229.02美元	工具包
如STATdose补充1 Ea = 2单位填满盒子	217.16美元	盒子
如4补充0.5毫克/毫升工具包	216.92美元	工具包
如6补充0.5毫克/毫升工具包	216.92美元	工具包
琥珀酸舒马曲坦补充6毫克/ 0.5毫升工具盒	191.84美元	盒子
舒马曲坦6毫克/ 0.5毫升	184.46美元	每一个
舒马曲坦4毫克/ 0.5毫升	184.44美元	每一个
如6毫克/ 0.5毫升瓶	106.84美元	瓶
如6毫克/ 0.5毫升溶液0.5毫升瓶	98.93美元	瓶
如5毫克/行动解决鼻吸入器	55.49美元	吸入器
如20毫克鼻喷雾剂	45.73美元	每一个
如5毫克鼻喷雾剂	45.73美元	每一个
如20毫克/行动解决鼻吸入器	43.44美元	吸入器
舒马曲坦20毫克鼻喷雾剂	38.89美元	每一个
舒马曲坦5毫克鼻喷雾剂	38.89美元	每一个
如25毫克的平板电脑	32.45美元	平板电脑
如100毫克片剂	30.16美元	平板电脑
如50毫克的平板电脑	30.16美元	平板电脑
琥珀酸舒马曲坦25毫克的平板电脑	28.14美元	平板电脑
舒马曲坦succ 25毫克的平板电脑	27.06美元	平板电脑
琥珀酸舒马曲坦100毫克的平板电脑	26.15美元	平板电脑
琥珀酸舒马曲坦50毫克平板电脑	26.15美元	平板电脑
舒马曲坦succ 100毫克的平板电脑	25.14美元	平板电脑
舒马曲坦succ 50毫克平板电脑	25.14美元	平板电脑

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5705520	没有	1998-01-06	2011-12-10
CA2469019	没有	2005-09-13	2022-12-04
CA2098302	没有	2001-10-16	2011-12-10
US6060499	是的	2000-05-09	2018-02-14
US7332183	是的	2008-02-19	2026-04-02
US6586458	是的	2003-07-01	2018-02-14
US5872145	是的	1999-02-16	2018-02-14
US8022095	是的	2011-09-20	2018-02-14
US8491524	没有	2013-07-23	2022-11-21
US6681810	没有	2004-01-27	2015-12-13
US8287489	没有	2012-10-16	2024-12-06
US6135979	没有	2000-10-24	2017-03-21
US6280410	没有	2001-08-28	2017-03-27
US6174304	没有	2001-01-16	2015-12-13
US8343130	没有	2013-01-01	2022-10-18
US8241243	没有	2012-08-14	2023-08-10
US8241244	没有	2012-08-14	2022-11-21
US5957886	没有	1999-09-28	2016-03-08
US8267903	没有	2012-09-18	2023-03-18
US7901385	没有	2011-03-08	2026-07-31
US6251091	没有	2001-06-26	2016-12-09
US8118771	没有	2012-02-21	2023-08-10
US7776007	没有	2010-08-17	2026-11-22
US7811254	没有	2010-10-12	2027-08-26
US7973058	没有	2011-07-05	2027-04-12
US8155737	没有	2012-04-10	2027-04-12
US8366600	没有	2013-02-05	2029-04-21
US8470853	没有	2013-06-25	2027-04-12
US8983594	没有	2015-03-17	2030-11-19
US6745071	没有	2004-06-01	2023-02-21
US8597272	没有	2013-12-03	2027-04-12
US9272137	没有	2016-03-01	2027-09-07
US8875704	没有	2014-11-04	2028-04-07
US8590530	没有	2013-11-26	2025-09-15
US8327844	没有	2012-12-11	2023-10-03
US7975690	没有	2011-07-12	2025-08-18
US8899229	没有	2014-12-02	2030-08-18
US9108015	没有	2015-08-18	2025-09-15
US6715485	没有	2004-04-06	2020-03-03
US8555877	没有	2013-10-15	2020-03-03
US8550073	没有	2013-10-08	2029-10-22
US8978647	没有	2015-03-17	2030-12-06
US8047202	没有	2011-11-01	2023-07-02
US9119932	没有	2015-09-01	2024-04-23
US9327114	没有	2016-05-03	2032-10-08
US9427578	没有	2016-08-30	2027-04-12
US9649456	没有	2017-05-16	2030-10-21
US10076615	没有	2018-09-18	2029-07-30
US10076614	没有	2018-09-18	2034-10-20
US10124132	没有	2018-11-13	2027-03-06
US9211282	没有	2015-12-15	2031-07-19
US9974770	没有	2018-05-22	2030-06-16
US8440631	没有	2013-05-14	2026-05-09
US9610280	没有	2017-04-04	2030-06-16
US9283280	没有	2016-03-15	2025-07-01
US8268791	没有	2012-09-18	2026-05-09
US10478574	没有	2019-11-19	2033-11-04
US10398859	没有	2019-09-03	2027-12-19
US10537554	没有	2020-01-21	2036-01-29
US10603305	没有	2020-03-31	2030-06-16
US10722667	没有	2020-07-28	2028-12-30
US11337962	没有	2010-06-16	2030-06-16
US11364224	没有	2016-01-29	2036-01-29

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	169 - 170	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5165.html
水溶度	54毫克/毫升	舒马曲坦片剂、USP专著
logP	0.93	ADLARD, M ET AL . (1995)
pKa	4.9	舒马曲坦片剂、USP专著

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.127毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.17	ALOGPS
logP	0.74	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.24	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.54	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	65.2²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	82.08米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	32.31³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9626
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	底物	0.5914
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9081
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7344
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8014
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5913
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6029
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5603
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7898
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7422
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7428
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6974
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.649
致癌性	Non-carcinogens	0.8134
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5404 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5668
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7046

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - a4i - 9400000000 - 93 cc7dc7e521f98aa292
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0002 - 0390000000 - cdddf05865e6d570c337
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 2910000000 - 8769 dc29dcac8fede7d1

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	398.11	N /一个	N /一个	A28734
集成电路50 (nM)	501.19	N /一个	N /一个	A28734
Ki (nM)	1023.29	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	230年	N /一个	N /一个	A28741
Ki (nM)	255年	N /一个	N /一个	A28736
Ki (nM)	257.03	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	330年	N /一个	N /一个	A28735/A28737
Ki (nM)	341年	N /一个	N /一个	A28738/A28740
Ki (nM)	407.1	N /一个	N /一个	A27735
Ki (nM)	440年	N /一个	N /一个	A27734/A28739

细节 1。5 -羟色胺受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字: HTR1A
Uniprot ID: P08908
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1
分子量: 46106.335哒

引用

约翰逊DE Rollema H,施密特啊,McHarg广告:大脑血清素激活的效果和细胞外水平的eletriptan,佐米曲坦和舒马曲坦在老鼠大脑。欧元J杂志。2001年8月17日,425 (3):203 - 10。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
EC 50 (nM)	12	N /一个	N /一个	A28750
EC 50 (nM)	14	N /一个	N /一个	A28748/A28749
EC 50 (nM)	16	N /一个	N /一个	A28746/A28742
EC 50 (nM)	220年	N /一个	N /一个	A28747
EC 50 (nM)	4.3	N /一个	N /一个	A28741
EC 50 (nM)	5.3	N /一个	N /一个	A28754
集成电路50 (nM)	2400年	N /一个	N /一个	A28742
集成电路50 (nM)	39.81	N /一个	N /一个	A28734
集成电路50 (nM)	5	N /一个	N /一个	A28746/A28742
集成电路50 (nM)	6.7	N /一个	N /一个	A28748/A28749
集成电路50 (nM)	6.8	N /一个	N /一个	A28750
Ki (nM)	1.2	N /一个	N /一个	A28756
Ki (nM)	1.7	N /一个	N /一个	A13000
Ki (nM)	1.99	N /一个	N /一个	A11525
Ki (nM)	11	N /一个	N /一个	A28751
Ki (nM)	2	N /一个	N /一个	A28740
Ki (nM)	3.38	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	3.4	N /一个	N /一个	A28753/A28755
Ki (nM)	3.7	N /一个	N /一个	A28744
Ki (nM)	3.71	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	30.	N /一个	N /一个	A28738
Ki (nM)	4.4	N /一个	N /一个	A28741
Ki (nM)	5.5	N /一个	N /一个	A28752
Ki (nM)	5.7	N /一个	N /一个	A28738
Ki (nM)	7.7	N /一个	N /一个	A27491
Ki (nM)	8.4	N /一个	N /一个	A28745
Ki (nM)	8.5	N /一个	N /一个	A27734/A28739
Ki (nM)	8.6	N /一个	N /一个	A27735

细节 2。5 -羟色胺受体1 d

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…
基因名字: HTR1D
Uniprot ID: P28221
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1 d
分子量: 41906.38哒

引用

《古兰经》LM,帕兰提年代,Quercioli L:舒马曲坦,5 - (1 d)受体和强迫症。Neuropsychopharmacol欧元。2001年4月,11 (2):169 - 72。(文章]
巴克斯特LR Jr:大脑中介安乐的社会主导地位显示。三世。微分前脑3 h-sumatriptan绑定主导与顺从的男性。大脑Behav另一个星球。2001年4月;57(4):202 - 13所示。(文章]
Razzaque Z,皮卡德JD,肖马QP, D,莫里森K, T,朗莫J: 5-HT1B-receptors人类孤立的血管和血管反应性:评估的潜在craniovascular选择性舒马曲坦。Br中国新药杂志。2002年3月,53 (3):266 - 74。(文章]
类似D, Gurdal H:舒马曲坦5-HT1B和5-HT1D受体参与介导vasocontractile响应在兔颈总动脉。Br J杂志。2002年5月,136 (2):177 - 82。(文章]
梭J,肯尼迪JL打浆机E,可兰经LM: Serotonin-1D强迫症的假设:一个更新。中国精神病学。2004;65年增刊14:18-21。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
马Mitsikostas DD,桑切斯德尔里奥米,莫斯科维茨,Waeber C: 5-HT1B和5-HT1F受体调节c-fos鼠三叉caudalis核内表达。欧元J杂志。1999年3月26日,369 (3):271 - 7。(文章]
科恩ML, Schenck千瓦,Hemrick-Luecke SH: 5 -羟色胺(1 a)受体激活增强去甲肾上腺素释放神经兔子隐静脉。J Exp其他杂志》1999年9月,290 (3):1195 - 201。(文章]
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二阶T, Basbaum AI,安啊:深刻的减少囊内的老鼠的躯体和内脏疼痛管理anti-migraine药物舒马曲坦。痛苦。2008年10月31日,139 (3):533 - 40。doi: 10.1016 / j.pain.2008.06.002。Epub 2008年8月23日。(文章]
Mitsikostas DD,桑切斯德尔里奥米,Waeber C: 5 -羟色胺(1 b / 1 d)和5-hydroxytryptamine1F受体抑制capsaicin-induced c-fos鼠三叉神经核caudalis内免疫反应性。头痛。2002年6月22日(5):384 - 94。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
EC 50 (nM)	38.3	N /一个	N /一个	A27735
EC 50 (nM)	77年	N /一个	N /一个	A28739
集成电路50 (nM)	10	N /一个	N /一个	A28750
集成电路50 (nM)	11	N /一个	N /一个	A28748/A28749
集成电路50 (nM)	16	N /一个	N /一个	A28746/A28742
集成电路50 (nM)	27	N /一个	N /一个	A28742
Ki (nM)	1.2	N /一个	N /一个	A13000
Ki (nM)	1.99	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	10	N /一个	N /一个	A28737
Ki (nM)	10.96	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	19.1	N /一个	N /一个	A27735
Ki (nM)	2	N /一个	N /一个	A28613
Ki (nM)	22	N /一个	N /一个	A28738
Ki (nM)	23	N /一个	N /一个	A27734
Ki (nM)	23.1	N /一个	N /一个	A28739
Ki (nM)	24	N /一个	N /一个	A28738
Ki (nM)	25.11	N /一个	N /一个	A11525
Ki (nM)	28	N /一个	N /一个	A28745
Ki (nM)	3.4	N /一个	N /一个	A27491
Ki (nM)	36	N /一个	N /一个	A28751
Ki (nM)	47.9	N /一个	N /一个	A28752
Ki (nM)	5.5	N /一个	N /一个	A28735
Ki (nM)	6.4	N /一个	N /一个	A28740
Ki (nM)	60	N /一个	N /一个	A28745
Ki (nM)	61.65	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	7.7	N /一个	N /一个	A28753/A28755
Ki (nM)	7.76	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	9.1	N /一个	N /一个	A28756
Ki (nM)	9.33	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	9.6	N /一个	N /一个	A28741

细节 3所示。5 -羟色胺受体1 b

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…
基因名字: HTR1B
Uniprot ID: P28222
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1 b
分子量: 43567.535哒

引用

佩雷斯Dupuis DS, M, Halazy年代,Colpaert FC, Pauwels PJ: 5-HT1B级和5-HT1A受体激活在豚鼠和大鼠的大脑:证据从舒马曲坦dimer-mediated [35 S] GTPgammaS绑定响应。大脑Res摩尔研究》1999年4月6日,67(1):107 - 23所示。(文章]
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科恩ML, Schenck千瓦,Hemrick-Luecke SH: 5 -羟色胺(1 a)受体激活增强去甲肾上腺素释放神经兔子隐静脉。J Exp其他杂志》1999年9月,290 (3):1195 - 201。(文章]
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Mitsikostas DD,桑切斯德尔里奥米,Waeber C: 5 -羟色胺(1 b / 1 d)和5-hydroxytryptamine1F受体抑制capsaicin-induced c-fos鼠三叉神经核caudalis内免疫反应性。头痛。2002年6月22日(5):384 - 94。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
EC 50 (nM)	35	N /一个	N /一个	A28743
集成电路50 (nM)	> 1000	N /一个	N /一个	A28742
Ki (nM)	22.9	N /一个	N /一个	A27484
Ki (nM)	23	N /一个	N /一个	A18238
Ki (nM)	25.7	N /一个	N /一个	A28743

细节 4所示。5 -羟色胺受体1 f

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种生物碱的受体和精神物质。配体结合引起构象改变三角…
基因名字: HTR1F
Uniprot ID: P30939
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1 f
分子量: 41708.505哒

引用

Razzaque Z,综马,皮卡德JD Maskell L,啤酒女士,希尔RG,朗莫J:人类孤立的脑膜中动脉血管收缩:确定的贡献5-HT1B 5-HT1F-receptor激活。Br中国新药杂志。1999年1月,47 (1):75 - 82。(文章]
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酶

细节 1。胺氧化酶(flavin-containing)

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶(flavin-containing)
分子量: 59681.27哒

引用

舒马曲坦福克斯亚历山大-伍尔兹:皮下药物动力学:限定单胺氧化酶抑制剂的效果。头痛。2010年2月;50 (2):249 - 55。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2009.01568.x。Epub 2009年11月17日。(文章]
Fuseau E, Petricoul O,摩尔KH,手推车,鼻内舒马曲坦Ibbotson T:临床药物动力学。41 Pharmacokinet。2002; (11): 801 - 11。(文章]
更新:Med-Psych的药物之间的相互反应药物(文件]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字: SLCO1A2
Uniprot ID: P46721
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量: 74144.105哒

引用

陆R, Kanai N,保Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:调节肾oatp mRNA表达睾酮。270年2月杂志。1996;(2 Pt): F332-7。(文章]

细节 2。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(文章]
博瑟姆Pontier C, Pachot J R, Lenfant B, Arnaud P: HT29-MTX和Caco-2 / TC7层作为人类肠道吸收的预测模型:黏液层的作用。J制药科学。2001年10月,90(10):1608 - 19所示。(文章]

细节 3所示。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量: 72313.47哒

引用

Janvilisri T,文特尔H,波斯货币年代,路透社G·L·Veen HW:甾醇人类乳腺癌耐运输蛋白(ABCG2)表达Lactococcus lactis。生物化学杂志。2003年6月6日,278 (23):20645 - 51。Epub 2003年3月28日。(文章]

细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量: 76447.99哒

引用

铃木H, Sugiyama Y:运输药物的肝正弦膜:正弦毒品流入和流出的肝脏。Semin肝脏说。2000;20 (3):251 - 63。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月5日01:29

舒马曲坦

识别

舒马曲坦结构(DB00669)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用