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头孢克肟

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总结

头孢克肟是一种第三代头孢菌素用于治疗敏感革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染。

品牌名称
Suprax
通用名称
头孢克肟
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00671
背景

一种抗生素,头孢克肟是第三代头孢菌素如头孢曲松钠和头孢噻肟。头孢克肟是高度稳定的beta-lactamase酶。因此,许多生物耐青霉素和头孢菌素由于beta-lactamases的存在,可能是头孢克肟容易。头孢克肟的抗菌效果结果mucopeptide合成的抑制细菌细胞壁。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:453.45
单一同位素的:453.041289239
化学公式
C16H15N5O7年代2
同义词
  • (−)-cefixim
  • Cefixim
  • Cefixima
  • 头孢克肟
  • 头孢克肟
  • 头孢克肟无水
  • Cefiximum
外部id
  • 027颗
  • FR 17027

药理学

指示

用于治疗敏感菌株引起的感染后当指定的微生物:(1)简单的尿路感染所致大肠杆菌和变形杆菌,(2)中耳炎所致流感嗜血杆菌(beta-lactamase积极和消极的压力),莫拉克斯氏菌属复活(其中大部分是beta-lactamase积极),链球菌(3)咽炎和扁桃体炎所致链球菌(4)急性支气管炎和慢性支气管炎急性加重所致链球菌引起的肺炎和流感嗜血杆菌(beta-lactamase积极和消极的压力),(5)简单淋病(颈/尿道)所致淋病奈瑟氏菌(青霉素酶和non-penicillinase-producing菌株)。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

一种抗生素,头孢克肟是第三代头孢菌素如头孢曲松钠和头孢噻肟。头孢克肟是高度稳定的beta-lactamase酶。因此,许多生物耐青霉素和头孢菌素由于beta-lactamases的存在,可能是头孢克肟容易。头孢克肟的抗菌效果结果mucopeptide合成的抑制细菌细胞壁。

的作用机制

像所有beta-lactam抗生素,头孢克肟绑定到特定penicillin-binding蛋白质(是)位于细菌细胞壁,导致第三和最后阶段的抑制细菌细胞壁的合成。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;头孢克肟可能干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
吸收

beplayapp约40% -50%吸收口头管理是否有或没有食物,然而,时间最大吸收增加约0.8小时与食品管理。

的体积分布

不可用

蛋白结合

浓度65%(独立)

新陈代谢

肝。大约50%的吸收剂量是24小时尿液中排泄不变。

路线的消除

不可用

半衰期

3 - 4个小时(5月9小时)范围。在严重肾功能损害(5到20毫升/分钟肌酐清除率),半衰期平均增加到11.5小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量的症状包括血液尿液中,腹泻、恶心、上腹疼痛、和呕吐。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 的治疗效果时可以减少Abciximab头孢克肟结合使用。
苊香豆醇 出血的风险或严重性头孢克肟可以增加当结合苊香豆醇。
溶栓 溶栓的疗效时可以减少用于头孢克肟结合。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性结合Ambroxol头孢克肟时可以增加。
安克洛酶 安克洛酶的治疗效果时可以减少用于头孢克肟结合。
Anistreplase 的治疗效果时可以减少Anistreplase头孢克肟结合使用。
抗凝血酶阿尔法 抗凝血酶的治疗效果时可以减少阿尔法头孢克肟结合使用。
抗凝血酶III人类 抗凝血酶III的治疗效果时可以减少人类用于头孢克肟结合。
Apixaban 的治疗效果时可以减少Apixaban头孢克肟结合使用。
Ardeparin 的治疗效果时可以减少Ardeparin头孢克肟结合使用。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
头孢克肟三水合物 97年i1c92e55 125110-14-7 IPYWNMVPZOAFOQ-NABDTECSSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Cefixoral (Menarini)/Cefspan(葛兰素史克)/Cephoral(默克公司)/Fixam (Solas)/Fixspor (Invision)/Hifen(异性恋)/InfectoOpticef (Infectopharm)/Kuracef(赛诺菲-安万特)/Letix (Adley)/Ofex(δ)/Omnatax-O (Abbott)/Oracef(微型实验室)/Oroken(赛诺菲-安万特)/Sancefix (Sandoz)/Secef(诺华)/Supran (Teva)/Suprax 125(卢平)/Tricef(默克公司)/Unixime(陆地)/Uro-Cephoral(默克公司)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Suprax 平板电脑 400毫克 口服 安万特制药有限公司 1990-12-31 2006-01-16 加拿大的国旗
Suprax 平板电脑 200毫克 口服 赛诺菲-安万特 1990-12-31 2006-05-05 加拿大的国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2019-04-09 2020-06-02 美国国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2013-03-15 不适用 美国国旗
Suprax 平板电脑 400毫克 口服 Odan实验室有限公司 1990-12-31 不适用 加拿大的国旗
Suprax 粉,对悬架 500毫克/ 5毫升 口服 卢平有限 2013-03-15 2018-12-03 美国国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 丹顿制药公司Dba罗斯文药品 2018-02-09 不适用 美国国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2018-02-16 2020-05-11 美国国旗
Suprax 胶囊 400毫克/ 1 口服 补救重新打包 2018-02-02 2018-02-02 美国国旗
Suprax 粉,对悬架 100毫克/ 5毫升 口服 Odan实验室有限公司 1990-12-31 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Auro-cefixime 粉,对悬架 100毫克/ 5毫升 口服 Auro制药有限公司 2018-01-08 不适用 加拿大的国旗
Auro-cefixime 平板电脑 400毫克 口服 Auro制药有限公司 2014-10-24 不适用 加拿大的国旗
头孢克肟 粉,对悬架 500毫克/ 5毫升 口服 贝尔彻制药、有限责任公司 2017-03-15 不适用 美国国旗
头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 提升实验室有限责任公司 2018-10-12 不适用 美国国旗
头孢克肟 粉,对悬架 100毫克/ 5毫升 口服 北极星RxLLC 2018-05-11 不适用 美国国旗
头孢克肟 粉,对悬架 200毫克/ 5毫升 口服 贝尔彻制药、有限责任公司 2017-03-15 不适用 美国国旗
头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2021-09-14 不适用 美国国旗
头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2020-05-21 不适用 美国国旗
头孢克肟 粉,对悬架 100毫克/ 5毫升 口服 卢平制药有限公司 2015-04-24 不适用 美国国旗
头孢克肟 胶囊 400毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2018-12-01 2020-10-31 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
20 ADET INNOCEF + 100/62.5 MG SASE) 头孢克肟三水合物(111.9毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 粉 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
INNOCEF + 200/125 MG SAŞE 20 ADET 头孢克肟三水合物(223.8毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
20 ADET INNOCEF + 200/62.5 MG SASE) 头孢克肟三水合物(223.8毫克)+Clavulanate钾(62.5毫克) 粉 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
INNOCEF + 400/125毫克SAŞE, 10 ADET 头孢克肟三水合物(447.63毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
INNOCEF + 400/125 MG SAŞE 20 ADET 头孢克肟三水合物(447.63毫克)+Clavulanate钾(125毫克) 粉 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
MOLCEF + 100/62.5 MG电影KAPLI平板电脑,20 ADET 头孢克肟(100毫克)+克拉维酸(62.5毫克) 平板电脑,涂 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其国旗
MOLCEF + 100/62.5/5毫升口服SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN库鲁病TOZ, 100毫升 头孢克肟(100毫克/毫升)+克拉维酸5(62.5毫克/毫升) 悬架 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其国旗
MOLCEF + 200毫克+ 62.5/5毫升口服SUSPANSİYON HAZIRLAMAKİCİN库鲁病TOZ, 100毫升 头孢克肟(200毫克/毫升)+克拉维酸5(62.5毫克/毫升) 悬架 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其国旗
MOLCEF + 200/125毫克电影KAPLI平板电脑,20 ADET 头孢克肟(200毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其国旗
MOLCEF + 400/125毫克电影KAPLI平板,10 ADET 头孢克肟(400毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其国旗

类别

ATC代码
头孢克肟J01DD08 - 头孢克肟J01RA16——和阿奇霉素 头孢克肟J01RA15——和奥硝唑
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/2,4-disubstituted噻唑/1,3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷
显示9更
基
1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂
显示23日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 472657)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
XZ7BG04GJX
化学文摘号
79350-37-1
InChI关键
OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H15N5O7S2 c1-2-6-4-29-14-10 (13 (25) 21 (14) 11 (6) 15 (26) 27) 19-12 (24) 9 (20-28-3-8 (22) 23) 20-28-3-8 (17) 18-7 / h2, 5、10、14 H, 1, 3-4H2, (h2, 17、18) (H, 19日24)(H, 22、23) (H 26 27) / b20-9——/ t10 - 14 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 - [(carboxymethoxy)亚氨基的]acetamido] 3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C = C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OCC (O) = O) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

引用

合成参考

头孢克肟Pandurang Deshpande”,准备的过程。”U.S. Patent US20040082560, issued April 29, 2004.

 US20040082560
一般引用
  1. 麦克米兰,年轻的H:咽淋病的治疗用单一口服头孢克肟的剂量。Int J性病艾滋病。2007年4月,18 (4):253 - 4。(文章]
  2. Adam D Hostalek U, Troster凯西:头孢克肟5天治疗细菌性咽炎和扁桃体炎:与10天青霉素V疗法。头孢克肟学习小组。感染。1995;23增刊2:S83-6。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014809
KEGG药物
D00258
KEGG化合物
C06881
PubChem化合物
5362065
PubChem物质
46508684
ChemSpider
4514923
BindingDB
84007年
RxNav
25033年
ChEBI
472657年
ChEMBL
CHEMBL1541
锌
ZINC000004468778
治疗目标数据库
DAP000439
网页
PA164768821
PDBe配体
C04
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
头孢克肟
PDB项
4口
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 卫生服务研究 抗生素耐药菌感染/简单的尿路感染 1
4 招聘 治疗 疾病由伤寒沙门氏菌引起的 1
4 未知的状态 治疗 疾病由伤寒沙门氏菌引起的 1
3 积极不招聘 预防 慢性肾脏疾病(CKD)/肾Hypodysplasia Nonsyndromic 1/膀胱输尿管的返流(VUR) 1
3 招聘 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/梅毒 1
3 终止 治疗 细菌性阴道炎/宫颈炎 1
3 未知的状态 治疗 肝脓肿 1
2 完成 治疗 沙眼衣原体感染/淋病奈瑟氏菌感染 1
2 完成 治疗 早期梅毒/梅毒 1
2 完成 治疗 尿路感染 1

药物经济学

制造商
  • 美国氰胺公司Lederle实验室div
  • 卢平制药有限公司
  • 卢平有限公司
外包商
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 部门健康中心药房
  • 分发解决方案
  • 卢平制药公司。
  • Nucare制药有限公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • Redpharm药物
  • 补救重新打包
剂型
形式 路线 强度
胶囊,涂 口服 400毫克
粉 注射用药物的 100毫克/ 5毫升
颗粒,悬浮 口服
平板电脑 口服 400毫克
平板电脑 口服 200毫克
糖浆 口服 2 g
平板电脑,涂膜 口服 400毫克
粉,对悬架 口服
粉,对悬架 口服 2 g
粉,对悬架 口服 100毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 200毫克/ 5毫升
胶囊 口服
粉,对悬架 口服 1克
悬架 口服
颗粒 口服 100毫克
糖浆 口服 100毫克/ 5毫升
解决方案/下降;暂停/滴
平板电脑,口头瓦解 口服 400毫克
颗粒 口服
平板电脑,涂膜 口服
颗粒 口服 100毫克/ 5毫升
粉 口服
平板电脑,口头瓦解 口服
粉 口服
平板电脑,涂 口服
悬架 口服
胶囊 口服 100毫克
胶囊 口服 200毫克
平板电脑,冒泡的
糖浆 口服
胶囊 口服 111.19毫克
胶囊 口服 223.8毫克
糖浆 口服 100毫克
粉,对悬架 口服
颗粒,悬浮 口服 100毫克/ 5毫升
悬架 口服 100毫克/ 5毫升
平板电脑,涂 口服 400毫克
平板电脑,暂停 口服 400毫克
胶囊 口服 400毫克/ 1
颗粒,悬浮 口服 2 g / 100毫升
粉,为解决方案 口服 100毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 100毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 500毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 400毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 100毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 200毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 200毫克
平板电脑 口服 200毫克/选项卡
胶囊,涂 口服 52.5毫克
胶囊 口服 112毫克
平板电脑,涂膜 口服 224毫克
粉,为解决方案 口服 100毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服 200毫克
平板电脑,冒泡的 100毫克
平板电脑,冒泡的 200毫克
平板电脑,冒泡的 400毫克
平板电脑 口服
糖浆 口服 50毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
Suprax 400毫克片剂 3.86美元 平板电脑
Suprax 100毫克/ 5毫升悬挂 2.8美元 毫升
Suprax 20毫克/毫升 0.45美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US9233112 没有 2016-01-12 2028-12-14 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 218 - 225°C 不可用
水溶度 55.11毫克/升 不可用
logP -0.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.104毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.25 ALOGPS
logP -1.3 Chemaxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.54 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.07 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 184.512 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 104.91米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.933 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7776
血脑屏障 - - - - - - 0.9704
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7432
22基板 底物 0.6934
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8863
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8724
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8301
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9002
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8161
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9029
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7495
致癌性 Non-carcinogens 0.8549
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9911
大鼠急性毒性 1.6878 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9897
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.895
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 004 - i - 3920000000 - 3269 - e737530417831893

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Penicillin-binding蛋白2
类
蛋白质
生物
流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁的形成;PBP-2负责的决心杆细胞的形状。其合成交联肽聚糖和脂质中间体(通过相似)。
基因名字
mrdA
Uniprot ID
P44469
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
73812.47哒
引用
  1. 研究所Takahata年代,Senju N, Osaki Y,吉田T, Ida T:马赛克penicillin-binding蛋白质的氨基酸替换2头孢克肟与敏感性降低有关淋球菌临床分离株。Antimicrob代理Chemother。2006年11月,50 (11):3638 - 45。Epub 2006年8月28日。(文章]
  2. 赵年代,邓肯•M Tomberg J,戴维斯C, Unemo M,尼古拉斯RA:基因的染色体介导中间电阻在淋病奈瑟氏菌头孢克肟和头孢曲松。Antimicrob代理Chemother。2009年9月,53 (9):3744 - 51。doi: 10.1128 / AAC.00304-09。Epub 2009年6月15日。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 黄Ganapathy我,W, Rajan DP,卡特,同样是十六米,Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: beta-lactam抗生素作为OCTN2基质,有机阳离子/碱转运。生物化学杂志。2000年1月21日,275 (3):1699 - 707。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 文策尔U, Gebert我Weintraut H,韦伯WM,老人W,丹尼尔·H:运输的特点不同带电头孢菌素抗生素卵母细胞表达克隆的肠肽转运PepT1和在人类肠道Caco-2细胞。277年5月,J Exp其他杂志》1996 (2):831 - 9。(文章]
  2. 普拉萨德Ganapathy我,PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:交互阴离子头孢菌素的肠和肾肽转运蛋白PEPT 1和PEPT 2。Biochim Biophys学报。1997年3月13日,1324 (2):296 - 308。(文章]
  3. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
  4. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:特征的稳定转染肾上皮细胞系表达鼠H + /肽转运蛋白PEPT1:本地化beta-lactam PEPT1和运输的抗生素。J Exp其他杂志》1997年6月,281(3):1415 - 21所示。(文章]
  5. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  6. 教授答:Transporter-mediated药物的相互作用。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (4): 253 - 74。(文章]
  7. Tamai我录像T Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T,宫本茂K,武田E, Higashida H,教授答:寡肽转运体的主要贡献PepT1肠道吸收beta-lactam抗生素在大鼠小肠。J制药药物杂志。1997年8月,49 (8):796 - 801。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 普拉萨德Ganapathy我,PD, Mackenzie B, Ganapathy V, Leibach FH:交互阴离子头孢菌素的肠和肾肽转运蛋白PEPT 1和PEPT 2。Biochim Biophys学报。1997年3月13日,1324 (2):296 - 308。(文章]
  2. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  3. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]

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