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氯磺丙脲

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总结

氯磺丙脲是一种磺酰脲类用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。

通用名称
氯磺丙脲
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00672
背景

氯磺丙脲是一种口服降糖药用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。它属于磺酰脲类类胰岛素促分泌素,该法案通过刺激胰腺释放胰岛素的β细胞。磺酰脲类药物增加基础胰岛素分泌和meal-stimulated胰岛素释放。这类药物的剂量,不同的速度吸收,消除的作用持续时间、路线和目标胰腺β细胞受体结合位点。磺酰脲类药物也增加外围葡萄糖利用率,减少肝醣类和可能会增加胰岛素受体的数量和敏感。磺酰脲类药物与体重增加有关,虽然不如胰岛素。由于他们的作用机制,磺酰脲类药物可能会导致低血糖,要求一致的食物摄入量减少这种风险。低血糖的风险增加老年人,疲惫不堪的,营养不良的个人。不推荐氯磺丙脲治疗使它增加血压和视网膜病变(UKPDS-33)的风险。高达80%的单剂量口服chlorpropramide代谢,可能在肝脏; 80-90% of the dose is excreted in urine as unchanged drug and metabolites. Renal and hepatic dysfunction may increase the risk of hypoglycemia.

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:276.74
单一同位素的:276.033540689
化学公式
C10H13ClN2O3年代
同义词
  • (1)- p-chlorobenzenesulfonyl 3-propylurea
  • (1)- p-chlorophenylsulfonyl 3-propylurea
  • (1-propyl-3) - p-chlorobenzenesulfonyl尿素
  • (4-chloro-N) - (propylamino)羰基benzenesulfonamide
  • 4-chloro-N - [(propylamino)羰基]benzenesulfonamide
  • Chlorpropamid
  • 氯磺丙脲
  • Chlorpropamidum
  • Clorpropamida
  • N - (4-chlorophenylsulfonyl) - N的脲
  • N - (p-chlorobenzenesulfonyl) - N的脲
  • n-propyl-N”——(p-chlorobenzenesulfonyl)尿素
  • n-propyl-N”-p-chlorophenylsulfonylcarbamide
外部id
  • 赫斯特18810
  • 607页
  • U 9818

药理学

指示

治疗增殖性网膜结合饮食和锻炼。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

氯磺丙脲,第二代磺酰脲类抗糖尿病的代理,用饮食来降低糖尿病患者的血糖水平II型。氯磺丙脲的两倍作为相关代代理格列吡嗪。

的作用机制

磺酰脲类药物如氯磺丙脲绑定到ATP-sensitive钾离子通道在胰腺癌细胞表面,减少钾电导,造成膜的去极化。去极化刺激通过电压特异性钙钙离子流入渠道,提高细胞内钙离子的浓度,导致分泌物,或胞外分泌的胰岛素。

目标 行动 生物
一个磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
抑制剂
 人类
吸收

容易从胃肠道吸收。血浆浓度峰值出现在2 - 4小时内和行动发生在一小时内发病。氯磺丙脲的最大影响是口服后3 - 6小时。

的体积分布

不可用

蛋白结合

高血浆蛋白。

新陈代谢

多达80%的剂量是通过肝脏代谢容易2-hydroxylchlorpropamide(2哦CPA) p-chlorobenzenesulfonylurea (CBSU) 3-hydroxylchlorpropamide (3-OH CPA)和p-chlorobenzenesulfonamide (CBSA);CBSA可能分解产生的尿液。还不知道氯磺丙脲代谢物降糖效果。

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路线的消除

单剂口服80 - 90%的是在尿液中排出unchaged药物和代谢物在96小时之内。

半衰期

大约36小时与个人间变异25-60小时不等。效果持续至少24小时的持续时间。

间隙

不可用

的不利影响
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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

IPN-RAT LD50580毫克/公斤

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 维勒班 不可用 1000年_1002delacc 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 托伦 不可用 - > 1006 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 桑德兰 不可用 105年_107delcat 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 储备 不可用 1081 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase serre 不可用 1082 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tondela 不可用 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggcc 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 洛马·林达 不可用 1089 c - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 亚琛 不可用 1089 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Tenri 不可用 - > 1096 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 蒙彼利埃 不可用 1132 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 卡尔沃Mackenna 不可用 - > 1138 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 莱利 不可用 1139 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 奥洛 不可用 1141 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 爱荷华州,沃尔特里德斯普林菲尔德 不可用 - > 1156 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 比佛利山庄,热那亚,岩手县,新泻,山口 不可用 1160 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈特福德 不可用 - > 1162 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 曼谷有陈列 不可用 1376 G - > T, T - 1502 G > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 荒川 不可用 1466 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 没有名字 不可用 202 G - > 376 - > G, G 1264 c > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 斯旺西 不可用 224 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 温哥华 不可用 317 c - > G544C - > T592C - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 信州 不可用 - > 527 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 旭川市 不可用 695 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 里尔 不可用 821 > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Partenope 不可用 1052 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Anadia 不可用 - > 1193 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 波尼 不可用 1316 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 联盟,Maewo, Chinese-2 Kalo 不可用 1360 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Rignano 不可用 130 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
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Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase G6PDNice 不可用 1380 g > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kamiube,基隆 不可用 1387 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Neapolis 不可用 1400 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 欧雷斯山 不可用 143 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 分裂 不可用 1442 c - > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kambos 不可用 148 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 帕莱斯特里那 不可用 170 g > A 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Metaponto 不可用 172 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 武藏野 不可用 185 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 朝日啤酒 不可用 202 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(202),我费拉拉 不可用 202 g - >/- > 376 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 穆尔西亚Oristano 不可用 - > 209 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 宇部甲南 不可用 241 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Lagosanto 不可用 242 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 广州 不可用 274 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 哈默史密斯 不可用 323 t - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sinnai 不可用 34 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase ——(680) 不可用 - > 376 G/680 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase A - (968), Betica,塞尔玛,关塔那摩监狱 不可用 - > 376 G/968 t - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 萨勒诺Pyrgos 不可用 383 t > G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 什么严 不可用 392 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 滞后 不可用 40 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Ilesha 不可用 466 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Mahidol 不可用 487 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 马拉加 不可用 - > 542 T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Sibari 不可用 - > 634 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 墨西哥城 不可用 680 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 南宁 不可用 703 c - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 西雅图,洛迪,摩德纳,费拉拉II, Athens-like 不可用 844 g - > C 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase 终于Maumere 不可用 844 g - > T 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Montalbano 不可用 854 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Kalyan-Kerala Jamnaga,罗西尼 不可用 949 g - > 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节
Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Gaohe 不可用 - > 95 G 美国存托凭证推断出 溶血性贫血的风险增加。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 氯磺丙脲的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abatacept 氯磺丙脲的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合氯磺丙脲。
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合氯磺丙脲。
醋丁洛尔 氯磺丙脲的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
Aceclofenac 的蛋白结合时可以减少氯磺丙脲与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 的蛋白结合时可以减少氯磺丙脲与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 氯磺丙脲的治疗效果与苊香豆醇结合使用时,可以增加。
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低氯磺丙脲的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 氯磺丙脲的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 进餐前。饭前30分钟。
  • 空腹服用。食物减少吸收的速度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Abemide(小林Kako)/Chloronase(赫斯特)/Dabinese(辉瑞)/Diabeedol (Sriprasit药房)/Diabemide (Guidotti)/Diabezin(王子)/Diabitex (Plantex-Ikapharm)/Dibecon (Pharmasant)/Glycemin(暹罗Bheasach)/Hypomide (Aspen Pharmacare)/明Litangen (Ta)/Propamide(大西洋)/特灵(ω)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氯磺丙脲100标签USP 平板电脑 100毫克 口服 箴Doc Limitee 1983-12-31 2009-07-23 加拿大的国旗
氯磺丙脲标签250毫克 平板电脑 250毫克 口服 箴Doc Limitee 1969-12-31 2009-07-23 加拿大的国旗
氯磺丙脲标签250毫克 平板电脑 250毫克 口服 Duchesnay Inc .) 1978-12-31 2003-07-18 加拿大的国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。 1958-10-28 2008-01-01 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)。 1958-10-28 2008-01-01 美国国旗
氯磺丙脲标签100毫克 平板电脑 100毫克/选项卡 口服 辉瑞加拿大城市 1958-12-31 2000-10-18 加拿大的国旗
氯磺丙脲标签250毫克 平板电脑 250毫克/选项卡 口服 辉瑞加拿大城市 1958-12-31 2000-07-26 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo氯磺丙脲标签100毫克 平板电脑 100毫克 口服 Apotex公司 1977-12-31 不适用 加拿大的国旗
Apo氯磺丙脲标签250毫克 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 1974-12-31 不适用 加拿大的国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1984-06-01 2019-04-30 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1993-04-26 2012-06-30 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 PD-Rx制药有限公司 1984-06-01 2019-06-04 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Pliva公司。 1990-09-30 2010-03-31 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1994-11-04 2012-06-30 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 250毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 1984-06-01 2019-03-31 美国国旗
氯磺丙脲 平板电脑 100毫克/ 1 口服 Pliva公司。 1990-09-30 2009-01-31 美国国旗
Novo-propamide 250毫克 平板电脑 250毫克 口服 Novopharm有限 1969-12-31 2010-09-10 加拿大的国旗

类别

ATC代码
A10BB02 -氯磺丙脲
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Benzenesulfonamides
直接父
Benzenesulfonamides
选择父母
Benzenesulfonyl化合物/磺酰脲类药物/氯苯/芳基氯化物/Organosulfonic酸和衍生品/Aminosulfonyl化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸和衍生品/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物
显示三个
基
Aminosulfonyl化合物/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/Carboximidic酸衍生物/氯苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物
显示15
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
一氯苯、N-sulfonylurea (CHEBI: 3650)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WTM2C3IL2X
化学文摘号
94-20-2
InChI关键
RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H13ClN2O3S c1-2-7-12-10 (14) 13 - 17 (15、16) 9-5-3-8 (11) 9-5-3-8 / h3-6H, 2、7 H2、h3, (H2、12、13、14)
国际命名
(1)- 4-chlorobenzenesulfonyl 3-propylurea
微笑
CCCNC (= O) NS (= O) (= O) C1 = CC = C (Cl) C = C1

引用

合成参考

McLamore瓦特计;U S。专利3349124;1967年10月24日;分配给底盘。辉瑞制药有限有限公司
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0014810
KEGG药物
D00271
PubChem化合物
2727年
PubChem物质
46506402
ChemSpider
2626年
BindingDB
50344965
RxNav
2404年
ChEBI
3650年
ChEMBL
CHEMBL498
锌
ZINC000001530599
治疗目标数据库
DAP000923
网页
PA448966
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
氯磺丙脲
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2 完成 治疗 葡萄糖耐量/2型糖尿病 1
不可用 完成 不可用 尿崩症/尿崩症,Neurohypophyseal 1
不可用 完成 不可用 2型糖尿病 3

药物经济学

制造商
  • 巴尔实验室公司
  • Clonmel医疗有限公司
  • Duramed制药公司子巴尔实验室公司
  • 哈尔西制药有限公司
  • Ivax制药有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • Par制药有限公司
  • Pliva公司
  • 山德士公司
  • Superpharm公司
  • Teva制药美国公司
  • Usl制药有限公司
  • 沃森实验室公司
  • 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)
外包商
  • 德州中部社区卫生中心
  • 直接分发公司。
  • 分发解决方案
  • H, H实验室
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药有限公司
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 辉瑞公司
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • Pliva Inc .)
  • 预先包装专家
  • 规定的药品
  • 质量
  • UDL实验室
  • 惠氏制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂
平板电脑 口服
平板电脑 口服 100毫克/选项卡
平板电脑 口服 250毫克/选项卡
平板电脑 口服 250毫克
价格
单元描述 成本 单位
氯磺丙脲250毫克片剂 1.34美元 平板电脑
氯磺丙脲100毫克片剂 0.61美元 平板电脑
氯磺丙脲250毫克片剂 0.46美元 平板电脑
氯磺丙脲100毫克片剂 0.33美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 129.2 - -129.8 McLamore瓦特计;U S。专利3349124;1967年10月24日;分配给底盘。辉瑞制药有限有限公司
水溶度 258 mg / L(在37°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP 2.27 HANSCH C ET AL . (1995)
日志 -3.03 ADME研究USCD
pKa 5.13 利平斯基,CA ET AL。(1991)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.157毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.15 ALOGPS
logP 1.94 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.33 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 75.272 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 65.43米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 27.063 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9969
血脑屏障 + 0.8087
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6198
22基板 Non-substrate 0.6087
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9009
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9533
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8747
CYP450 2 c9衬底 底物 0.5553
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8806
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7042
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9044
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9592
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6454
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.7685
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9206
大鼠急性毒性 2.1413 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9072
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9306
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0093000000 - fa4d8bff1a5b0d68d8ea
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 a09d8795a568a12a0da3——006 - x - 0910000000
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 -博士- 2910000000 - 7 - ee6a1f4754e3058ddb6

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
磺酰脲类受体的活动
特定的功能
钾离子通道亚基的β细胞ATP-sensitive(敏感)。监管机构ATP-sensitive K(+)渠道和胰岛素释放。
基因名字
ABCC8
Uniprot ID
Q09428
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
分子量
176990.36哒
引用
  1. 美津浓CS, Chittiboyina AG,库尔茨TW Pershadsingh哈,马艾弗里:2型糖尿病和口服降糖药的药物。咕咕叫地中海化学2008;15 (1):61 - 74。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 铁城JH,尹年,金正日MJ, Kim KA Lim YC,刘KH,胫骨DH,李CH, Cha IJ,胫骨詹:氯磺丙脲2-hydroxylation CYP2C9和CYP2C19体外:是催化了氯磺丙脲性格CYP2C9的影响,但不是通过CYP2C19基因多态性。Br中国新药杂志。2005年5月,59 (5):552 - 63。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 铁城JH,尹年,金正日MJ, Kim KA Lim YC,刘KH,胫骨DH,李CH, Cha IJ,胫骨詹:氯磺丙脲2-hydroxylation CYP2C9和CYP2C19体外:是催化了氯磺丙脲性格CYP2C9的影响,但不是通过CYP2C19基因多态性。Br中国新药杂志。2005年5月,59 (5):552 - 63。(文章]
细节 3所示。前列腺素合成酶1 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素合成酶1 G / H
分子量
68685.82哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. 田农T,泽田师傅K,齐藤H,桥本Y,农业凯西:抑制作用的新型口服降血糖药nateglinide (AY4166)肽转运蛋白PEPT1 PEPT2。欧元J杂志。2000年3月24日,392 (2):11-7。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. 田农T,泽田师傅K,齐藤H,桥本Y,农业凯西:抑制作用的新型口服降血糖药nateglinide (AY4166)肽转运蛋白PEPT1 PEPT2。欧元J杂志。2000年3月24日,392 (2):11-7。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,桥本Y,凯西:抑制抗糖尿病药物对大鼠的影响有机阴离子转运rOAT1。欧元J杂志。2000年6月16日,398 (2):193 - 7。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月29日00:57