Aprepitant

识别

总结

Aprepitant是一个P物质/神经激肽1受体拮抗剂用于治疗引起的恶心和呕吐化疗和手术。

品牌名称

Cinvanti,修订

通用名称

Aprepitant

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00673

背景

Aprepitant止吐剂,是一种物质P /神经激肽1 (NK1受体拮抗剂),结合其他止吐剂药物,预防急性和延迟表示恶心和呕吐与初始和重复课程高度emetogenic癌症化疗。Aprepitant是人类P物质的选择性的高亲和性拮抗剂/神经激肽1 (NK1受体)。Aprepitant已很少或根本没有亲和力5 -羟色胺(5-HT3),多巴胺,和皮质类固醇受体,现有治疗化疗所致恶心、呕吐的目标(CI NV)。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Aprepitant (DB00673)

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关闭

重量

平均:534.4267
单一同位素的:534.150187993

化学公式

C₂₃H₂₁F₇N₄O₃

同义词

• Aprepitant
• Aprepitant
• Aprepitantum

外部id

• L 754030年
• l - 754030
• l - 754939
• mk - 0869
• mk - 869

药理学

指示

恶心和呕吐的预防与高度emetogenic癌症化疗,包括大剂量顺铂(结合其他止吐剂代理)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 化疗所致恶心、呕吐(CINV)
• 术后恶心呕吐(PONV)
• 急性延迟高度emetogenic癌症化疗引起的恶心

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Aprepitant止吐剂,是一种物质P /神经激肽1 (NK1受体拮抗剂),结合其他止吐剂药物,预防急性和延迟表示恶心和呕吐与初始和重复课程高度emetogenic癌症化疗。Aprepitant是人类P物质的选择性的高亲和性拮抗剂/神经激肽1 (NK1受体)。Aprepitant为5 -羟色胺(5 -很少或没有亲和力₃)、多巴胺和皮质类固醇受体,现有治疗化疗所致恶心、呕吐的目标(CI NV)。

的作用机制

Aprepitant已被证明在动物模型中抑制细胞毒性化疗药物引起的呕吐,如顺铂,通过中央的行动。动物和人类与Aprepitant正电子发射断层扫描(PET)的研究表明,它穿过血脑屏障,占据了大脑的激肽1受体。动物和人类的研究表明,Aprepitant增强的止吐剂活动5₃受体拮抗剂联合和皮质类固醇ethasone和抑制急性和延迟阶段的顺铂诱导呕吐。

目标	行动	生物
一个神经激肽1受体	拮抗剂	人类

吸收

aprepitant的平均绝对口服生物利用度约为60 - 65%。

的体积分布

• 70升

蛋白结合

据报道,蛋白质绑定> 95%。

新陈代谢

Aprepitant主要经历CYP3A4-mediated新陈代谢,以及小新陈代谢由CYP1A2和CYP2C19。beplayapp约七个代谢物aprepitant已确定在人血浆,所有保持疲软的药理作用。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Aprepitant
  • (2 s, 3 r) 2 - [(1 r) - 1 - (3, 5-bis (trifluoromethyl)苯基)乙氧基]3 -吗啉(4-fluorophenyl)
  • 5 - ({[(1 r) - 1 - (4-fluorophenyl) 2-hydroxyethyl]氨基)甲基)- 2,2,4-triazol-3-one 3-dihydro-1H-1
  • (2 r) 2 - (4-fluorophenyl) 2 - {((4-triazol-3-yl 5-oxo-2 5-dihydro-1H-1 2)甲基)氨基}醋酸
  • (2 r, 3 s) 2 - [(1 r) - 1 - (3, 5-bis (trifluoromethyl)苯基)乙氧基]3 -吗啉(4-fluorophenyl)+4-triazole-3-carbaldehyde 5-oxo-1 4-dihydro-1 2
  • 1 - [3,5-bis (trifluoromethyl)苯基]ethanone+5 - {((2 s, 3 s) 3 - (4-fluorophenyl) 2-hydroxymorpholin-4-yl]甲基}2,4-dihydro-1, 2, 4-triazol-3-one

路线的消除

Aprepitant主要由代谢消除;aprepitant不是肾排泄。老鼠的Aprepitant分泌的牛奶。目前尚不清楚这种药物是母乳分泌。

半衰期

第四小时

间隙

• 表面等离子体cl = 62 - 90毫升/分钟

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Aprepitant时可以减少。
Abametapir	的血清浓度Aprepitant时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Aprepitant结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Aprepitant时可以减少。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Aprepitant相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Aprepitant时可以减少。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Aprepitant相结合。
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢结合Aprepitant时可以减少。
Adalimumab	的新陈代谢Aprepitant结合Adalimumab时可以增加。
阿苯达唑	阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Aprepitant相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品图片

国际/其他品牌

Aprecap (Glenmark)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cinvanti	注入,乳液	130毫克/毫升	静脉注射	鹭疗法公司。	2018-01-03	不适用
修订	粉,对悬架	125毫克/ 1	口服	默克公司& Dohme Llc	2015-12-17	不适用
修订	胶囊	80毫克/ 1	口服	默克公司& Dohme Llc	2003-03-26	不适用
修订	胶囊	165毫克	口服	默克公司大幅& Dohme帐面价值	2016-09-08	不适用
修订	胶囊	40毫克	口服	默克公司大幅& Dohme帐面价值	2016-09-08	不适用
修订	胶囊	80毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2005-06-29	不适用
修订	胶囊	80毫克	口服	默克公司大幅& Dohme帐面价值	2016-09-08	不适用
修订	胶囊	125毫克	口服	默克公司有限公司	2007-09-24	不适用
修订	胶囊	40毫克/ 1	口服	默克公司& Dohme Llc	2003-03-26	不适用
修订	胶囊	165毫克	口服	默克公司大幅& Dohme帐面价值	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aprepitant	胶囊	40毫克/ 1	口服	洪流制药有限公司	2020-10-21	不适用
Aprepitant	胶囊	40毫克/ 1	口服	Glenmark医药有限公司,美国	2017-10-12	不适用
Aprepitant	胶囊	40毫克/ 1	口服	山德士公司	2016-12-27	不适用
Aprepitant	胶囊	125毫克/ 1	口服	洪流制药有限公司	2020-10-21	不适用
Aprepitant	胶囊	125毫克/ 1	口服	Glenmark医药有限公司,美国	2017-10-12	不适用
Aprepitant	胶囊	125毫克/ 1	口服	山德士公司	2016-12-27	不适用
Aprepitant	胶囊	80毫克/ 1	口服	洪流制药有限公司	2020-10-21	不适用
Aprepitant	胶囊	80毫克/ 1	口服	Glenmark医药有限公司,美国	2017-10-12	不适用
Aprepitant	胶囊	80毫克/ 1	口服	山德士公司	2016-12-27	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aprepitant	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	Glenmark医药有限公司,美国	2017-10-12	不适用
Aprepitant	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	山德士公司	2016-12-27	不适用
Aprepitant	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	洪流制药有限公司	2020-10-21	不适用
Aprepitant	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	山德士公司	2016-12-27	不适用
Aprepitant	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	Glenmark医药有限公司,美国	2017-10-12	不适用
Aprepitant	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	洪流制药有限公司	2020-10-21	不适用
修订	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	工具包	口服	医生总保健公司。	2005-06-24	不适用
修订	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	默克公司& Dohme Llc	2003-03-26	不适用
修订	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	胶囊;工具包	口服	默克公司& Dohme Llc	2003-03-26	不适用
修订	Aprepitant(80毫克/ 1)+ Aprepitant(125毫克/ 1)	工具包	口服	医生总保健公司。	2005-06-24	不适用

类别

ATC代码

A04AD12——Aprepitant

• A04AD——其他止吐药
• A04A——止吐药和ANTINAUSEANTS
• A04——止吐药和ANTINAUSEANTS
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道和新陈代谢
• 止吐药
• 止吐药和Antinauseants
• Aprepitant和高活性化合物
• 自主代理
• 中枢神经系统药物
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A7抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 胃肠道代理
• 吗啉
• 神经激肽1拮抗剂
• Neurokinin-1受体拮抗剂
• 神经递质代理
• 嗪
• 周围神经系统代理
• P物质/ Neurokinin-1受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为phenylmorpholines。这些是包含吗啉环和苯环芳香族化合物与对方通过CC或CN债券。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Oxazinanes

子课

吗啉

直接父

Phenylmorpholines

选择父母

Trifluoromethylbenzenes/氟苯/Aralkylamines/芳基氟化物/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/缩醛树脂 /Organopnictogen化合物/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物

显示5

基

1、2、4-triazole/缩醛/氟烷基/卤代烷/胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle /氮杂茂/苯环型的/氟苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Phenylmorpholine/三级脂肪胺/叔胺/Trifluoromethylbenzene

显示20多

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

吗啉、氮杂四唑(trifluoromethyl)苯,环缩醛(CHEBI: 499361)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

1 nf15yr6uy

化学文摘号

170729-80-3

InChI关键

ATALOFNDEOCMKK-OITMNORJSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H21F7N4O3 c1-12(14-8-15(22(25,26) 27) 10到16 (9-14)23 (28、29)30)37-20-19 (13-2-4-17 (24)5-3-13)34 (6-7-36-20)11-18-31-21 (35)11-18-31-21 / h2-5, 8 - 10, 12日19-20H, 6 - 7, 11 H2、h3, (H2、31、32、33、35) /病人,19 + 20 - m1 / s1

国际命名

3 - {((2 r, 3 s) 2 - [(1 r) - 1 - (3, 5-bis (trifluoromethyl)苯基)乙氧基]3 - (4-fluorophenyl) morpholin-4-yl]甲基}4,5-dihydro-1H-1, 2, 4-triazol-5-one

微笑

C [C@@H] (O [C@H] 1 occn (CC2 = NNC (= O) N2) [C@H] 1 C1 = CC = C (F) C = C1) C1 = CC (= CC (= C1) C (F) (F) F) C F (F) (F)

引用

合成参考

Girish武断的话,Mangesh Shivram Sawant Nitin拉德·钱德拉Pradhan Mubeen艾哈迈德汗Sukumar Sinha,“Aprepitant无定形和结晶形式和过程的准备。”U.S. Patent US20090192161, issued July 30, 2009.

US20090192161

一般引用

1. FDA批准的药物产品:Aprepitant口服胶囊(链接]
2. FDA批准的药物产品:Aprepitant静脉注射(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014811

KEGG药物

D02968

PubChem化合物

6918365

PubChem物质

46505211

ChemSpider

5293568

BindingDB

50220136

RxNav

358255年

ChEBI

499361年

ChEMBL

CHEMBL1471

锌

ZINC000027428713

治疗目标数据库

DNC000952

网页

PA164747039

PDBe配体

GBQ

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Aprepitant

PDB项

6 hlo/6 j20/6 j21

FDA的标签

下载 (293 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	健康受试者(HS)	1
4	完成	预防	化疗所致恶心、呕吐(CINV)	1
4	完成	预防	腹腔镜袖胃切除术/术后恶心呕吐(PONV)	1
4	完成	预防	恶心/肿瘤、乳腺癌/呕吐	1
4	完成	预防	恶心/术后恶心呕吐(PONV)	1
4	完成	预防	恶心/呕吐	1
4	完成	预防	术后恶心呕吐(PONV)	7
4	完成	支持性护理	癌症/肿瘤	1
4	完成	治疗	乳腺癌	1
4	完成	治疗	白血病/淋巴瘤	1

药物经济学

制造商

• 默克公司和有限公司

外包商

• 默克公司。
• 医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	125毫克/ 80毫克
胶囊	口服	125毫克/ 1
胶囊;工具包	口服
粉	不适用	1公斤/ 1公斤
胶囊	口服
胶囊	口服
注入,乳液	静脉注射	130毫克/毫升
胶囊	口服	165毫克
胶囊	口服	40毫克
胶囊	口服	40毫克/ 1
胶囊	口服	80毫克/ 1
工具包	口服
粉,对悬架	口服	125毫克/ 1
粉,对悬架	口服	125毫克
胶囊,涂	口服	165毫克
胶囊,涂	口服
粉,为解决方案	静脉注射;注射用药物的
胶囊	口服	125.00毫克
粉,为解决方案	静脉注射;注射用药物的	115毫克
粉,为解决方案	静脉注射;注射用药物的	150毫克
胶囊,涂	口服	40毫克
胶囊	口服	125毫克
胶囊	口服	80毫克

价格

单元描述	成本	单位
修订6 125毫克胶囊盒	1046.01美元	盒子
修订6 80毫克胶囊盒	678.62美元	盒子
修订5 80毫克胶囊盒	553.13美元	盒子
修订3 80 & 125毫克胶囊Disp包	415.76美元	disp
修订115毫克1瓶= 10毫升的解决方案	242.13美元	瓶
修订115毫克瓶	232.82美元	瓶
修订2 80毫克胶囊Disp包	226.21美元	disp
修订125毫克胶囊	161.34美元	胶囊
修订80毫克胶囊	108.76美元	胶囊
修订40毫克胶囊盒	58.17美元	盒子
修订40毫克胶囊	55.89美元	胶囊

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5145684	没有	1992-09-08	2011-01-25
CA2469315	没有	2008-12-02	2022-12-19
US8258132	没有	2012-09-04	2027-09-26
US6096742	没有	2000-08-01	2018-07-01
US9561229	没有	2017-02-07	2035-09-18
US9808465	没有	2017-11-07	2035-09-18
US9974794	没有	2018-05-22	2035-09-18
US9974793	没有	2018-05-22	2035-09-18
US9974742	没有	2018-05-22	2035-09-18
US10500208	没有	2019-12-10	2035-09-18
US10624850	没有	2020-04-21	2035-09-18
US10953018	没有	2021-03-23	2035-09-18
US11173118	没有	2021-11-16	2035-09-18

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	几乎不溶	不可用
logP	4.5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0194毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.44	ALOGPS
logP	5.22	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.63	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	75.192	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	116.93米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	45.553	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9952
血脑屏障	+	0.5588
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6237
22基板	底物	0.8106
我22抑制剂	抑制剂	0.5243
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9564
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7444
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.788
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6461
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6012
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.535
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.84
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5862
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8396
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5758
致癌性	Non-carcinogens	0.8152
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6055 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6598
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8163

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

绑定属性

×

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	0.09	N /一个	N /一个	A28768/A28769/A28771/A28772/A28773/A28774
集成电路50 (nM)	0.1	N /一个	N /一个	A28770
Ki (nM)	3	N /一个	N /一个	A28775

细节

绑定属性 1。神经激肽1受体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

拮抗剂

通用函数

速激肽受体的活动

特定的功能

这是一个为速激肽受体神经肽p物质可能是与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。著名的等级次序…

基因名字

TACR1

Uniprot ID

P25103

Uniprot名字

p物质受体

分子量

46250.5哒

引用

1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
2. 品牌公里,帕亚克摩根富林明,罗森JD,纳尔逊TD, Candelario,霍夫曼,赵MM,李J Craig B,歌曲ZJ, Tschaen DM,汉森K,迪瓦恩PN,派伊PJ,雷森K,老虎PG,铰刀RA,韦尔奇CJ, Mathre DJ,祖文萃NN,麦克纳马拉JM,里德PJ:高效合成NK(1)受体拮抗剂aprepitant使用crystallization-induced diastereoselective转换。J是化学Soc。2003年2月26日,125 (8):2129 - 35。(文章]
3. 罗杰斯J,布拉德利B,肯尼迪PG:结合化疗与P物质受体拮抗剂(aprepitant),美拉胂醇在非洲人类锥虫病的小鼠模型。Parasitol Int。2007年12月,56 (4):321 - 4。Epub 2007年6月29日。(文章]
4. Poli-Bigelli年代,Rodrigues-Pereira J,女像柱广告,朱莉马G,埃尔德里奇K, Hipple说道,埃文斯JK, Horgan KJ,劳森F:添加神经激肽1受体拮抗剂aprepitant标准止吐剂治疗改善控制化疗所致的恶心和呕吐。结果从一个随机、双盲、安慰剂对照试验在拉丁美洲。癌症。2003年6月15日,97 (12):3090 - 8。(文章]
5. 赵MM,麦克纳马拉JM,何鸿燊GJ,爱默生公里,歌曲ZJ, Tschaen DM,品牌公里,痛单位哦,格拉博夫斯基EJ,里德PJ,科特雷尔,如果Ashwood女士,公元前主教:aprepitant实际不对称合成,一个强有力的人类NK-1受体拮抗剂,通过立体选择刘易斯催化反式acetalization反应。J Org化学。2002年9月20日,67 (19):6743 - 7。(文章]
6. Bergstrom M,哈格里夫斯RJ,烧伤高清,戈德堡先生,Sciberras D, Reines SA,琐碎的KJ, Ogren M,安东尼G, Langstrom B, Eskola O,谢宁M, Solin O, Majumdar AK,康斯坦丝ML, Battisti WP,布拉德斯特里特TE,加尔C, Hietala J:人类的正电子发射断层扫描研究大脑神经激肽1受体aprepitant入住率。生物精神病学杂志。2004年5月15日,55(10):1007 - 12所示。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月13日,2022 23:23