它莫西芬gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba是一种选择性雌激素受体调节剂，用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌，降低手术后发生浸润性乳腺癌的风险，或降低高危女性患乳腺癌的风险。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Nolvadex-D, SoltamoxgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00675gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

他莫昔芬是一种非甾体抗雌激素，用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌，并预防高危人群乳腺癌的发生。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}他莫昔芬在这些治疗中单独使用或作为辅助使用。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}他莫昔芬可能不再是这些类型癌症的首选治疗方法，因为患者通常有更好的生存期、副作用和依从性gydF4y2Ba阿那曲唑gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

他莫西芬于1977年12月30日获得FDA批准。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

他莫昔芬结构(DB00675)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:371.5146gydF4y2Ba
单一同位素的:371.224914555gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_26gydF4y2BaHgydF4y2Ba_29gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (Z) - 2 - (4 - (1, 2-Diphenyl-1-butenyl)苯氧基)- n, N-dimethylethanaminegydF4y2Ba
• (Z) 2 - (para - (1, 2-Diphenyl-1-butenyl)苯氧基)- n, N-dimethylaminegydF4y2Ba
• 1-p-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1, 2-diphenylbut-1-enegydF4y2Ba
• 1-para-beta-Dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1, 2-diphenylbut-1-enegydF4y2Ba
• 它莫西芬gydF4y2Ba
• TamoxifenegydF4y2Ba
• TamoxifenegydF4y2Ba
• TamoxifenogydF4y2Ba
• TamoxifenumgydF4y2Ba
• trans-TamoxifengydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 这里47699gydF4y2Ba
• ici - 47699gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

他莫昔芬可用于治疗雌激素受体阳性的成人转移性乳腺癌，可作为早期雌激素受体阳性的成人乳腺癌的辅助治疗，以降低成年女性导管原位癌手术和放疗后发生浸润性乳腺癌的风险。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 乳腺癌gydF4y2Ba
• 对侧乳腺癌gydF4y2Ba
• 硬纤维瘤gydF4y2Ba
• 早期雌激素受体阳性乳腺癌gydF4y2Ba
• 男子女性型乳房gydF4y2Ba
• 浸润性乳腺癌gydF4y2Ba
• 卵巢癌gydF4y2Ba
• 青春期,早熟的gydF4y2Ba
• 转移性雌激素受体阳性乳腺癌gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 促排卵疗法gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可抑制雌激素受体阳性肿瘤的生长和促进细胞凋亡。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}它具有较长的作用时间，因为活性代谢物n -去甲基氨氧芬的半衰期约为2周。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}它的治疗指数很窄，因为高剂量会导致呼吸困难或抽搐。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}他莫昔芬的服用也与子宫恶性肿瘤的发病率增加有关。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

他莫西芬竞争性地抑制雌激素与其受体的结合，这对它在乳腺癌细胞中的活性至关重要。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba他莫昔芬导致肿瘤生长因子α和胰岛素样生长因子1的降低，性激素结合球蛋白的增加。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba性激素结合球蛋白的增加限制了可自由获得的雌二醇的数量。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这些变化降低了刺激肿瘤生长的因子水平。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

他莫昔芬也被证明能诱导雌激素受体阳性细胞凋亡。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba这种作用被认为是抑制蛋白激酶C的结果，它阻止DNA合成。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba他莫西芬对凋亡的影响的另一种理论来自于给药或诱导肿瘤生长因子β后，细胞内和线粒体钙离子水平约增加3倍。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba蛋白激酶CgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌激素相关受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丝裂原活化蛋白激酶8gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服20mg可达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}40ng/mL的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}5个小时。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}代谢物n -去甲基氨氧芬达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}15 ng / mL。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}口服10毫克他莫昔芬，每天两次，持续3个月，可导致CgydF4y2Ba_{党卫军gydF4y2Ba}120ng/mL和CgydF4y2Ba_{党卫军gydF4y2Ba}336 ng / mL。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

配送量gydF4y2Ba

他莫西芬的分布体积约为50-60L/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

他莫西芬在血浆中的蛋白结合率超过98%，主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

它莫西芬可以被羟基化成α-羟基他莫西芬，然后葡萄糖醛酸化或通过硫基转移酶2A1进行硫酸盐偶联。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}他莫西芬也可被黄素单加氧酶1和3氧化成他莫西芬n -氧化物。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}他莫西芬通过CYP2D6、CYP1A1、CYP1A2、CYP3A4、CYP1B1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A5 n -脱烷基反应生成n -去甲基他莫西芬。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}N-去甲基氨氧芬可被硫酸盐共轭生成N-去甲基氨氧芬硫酸盐，被CYP2D6羟基化生成内昔芬，或被CYP3A4和CYP3A5再N-脱烷基化生成N,N-二去甲基氨氧芬。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}N,N-二甲基他莫西芬经过取代反应生成他莫西芬代谢物Y，然后醚裂解生成代谢物E，然后可被硫基转移酶1A1和1E1或o -葡萄糖醛酸化硫酸盐缀合。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

他莫西芬还可被CYP2D6、CYP2B6、CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19 4-羟基化形成4-羟基他莫西芬。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}4-羟他莫西芬可以通过UGT1A8、UGT1A10、UGT2B7和UGT2B17葡萄糖醛酸化反应生成他莫西芬葡萄糖苷，通过硫基转移酶1A1和1E1的硫酸盐偶联反应生成4-羟他莫西芬硫酸酯，或者通过CYP3A4和CYP3A5的n -脱烷基反应生成内昔芬。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

Endoxifen通过去甲基化反应生成去甲氧昔芬，通过巯基转移酶1A1和1E1可逆的硫酸盐偶联反应生成4-羟他莫西芬硫酸酯，通过巯基转移酶2A1偶联生成4-羟他莫西芬硫酸酯，或者通过UGT1A8、UGT1A10、UGT2B7或UGT2B15偶联生成他莫西芬葡萄糖醛酸酯。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 它莫西芬gydF4y2Ba
  • N-DesmethyltamoxifengydF4y2Ba
    • N, N-didesmethyltamoxifengydF4y2Ba
      • 他莫昔芬代谢物YgydF4y2Ba
        • 他莫昔芬代谢物EgydF4y2Ba
          • 他莫昔芬代谢物E硫酸盐缀合物gydF4y2Ba
          • 他莫昔芬代谢物E葡萄糖醛酸酯gydF4y2Ba
    • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • N-desmethyltamoxifen硫酸gydF4y2Ba
  • α-hydroxytamoxifengydF4y2Ba
    • α三苯氧胺硫酸盐gydF4y2Ba
    • α-hydroxytamoxifen葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • 它莫西芬N-oxidegydF4y2Ba
  • 4-HydroxytamoxifengydF4y2Ba
    • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
        • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
        • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
        • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • Endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • Norendoxifen (4-hydroxy-N N-didesmethyltamoxifen)gydF4y2Ba
      • 4-hydroxytamoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 4-endoxifen硫酸gydF4y2Ba
      • 三苯氧胺葡糖苷酸gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

他莫昔芬主要在粪便中排出。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}动物研究表明，75%的放射标记的他莫西芬在粪便中被回收，从尿液中收集的微乎其微。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba然而，一项人体研究显示，尿液中的回收率为26.7%，粪便中的回收率为24.7%。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

它莫西芬的最终消除半衰期为5 ~ 7天，而主要循环代谢物n -去甲基它莫西芬的半衰期约为14天。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

在一项对6名绝经后妇女的研究中，他莫西芬的清除率为189mL/min。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

动物服用大剂量他莫西芬会导致呼吸困难和抽搐。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}高剂量在晚期转移性癌症患者中可导致急性神经毒性，表现为震颤、反射亢进、步态不稳和头晕。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}对于服用过量的患者，应给予支持治疗，因为不建议对服用过量进行特定的治疗。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
他莫昔芬代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
他莫西芬作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba	等位基因，纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	该基因型患者他莫西芬代谢降低，导致其活性形式内啡肽血浆浓度降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
凝血因子VgydF4y2Ba	---gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种基因型的患者使用他莫西芬发生血栓栓塞事件的风险增加。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	药物治疗效果差，复发时间短gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	他莫昔芬与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	他莫昔芬与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当他莫昔芬与阿昔单抗联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与他莫昔芬合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	他莫昔芬与阿比特龙合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与他莫昔芬合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与他莫昔芬联用可促进代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	他莫昔芬与乙酰丁胺醇联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	当他莫昔芬与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
18beplay下载	他莫昔芬可增加对乙酰氨基酚的肝毒性活性。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 使用圣约翰草时要谨慎。本品可诱导CYP3A4代谢，从而降低他莫昔芬的血药浓度。gydF4y2Ba
• 用满满一杯水服用。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
枸橼酸他莫昔芬gydF4y2Ba	7 frv7310n6gydF4y2Ba	54965-24-1gydF4y2Ba	FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adifen (Medicamerc)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿多藩(佐井精典)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBilem(梯瓦国际)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCaditam (Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCitofengydF4y2Ba/gydF4y2BaCrisafeno (LKM)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDoctamoxifene (Docpharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEbefen (Ebewe)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFenahex (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGenox(默克雪兰诺)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGynatam (Biogalenic)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIstubal(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMammonex (CP制药公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeophedan (Aspen Pharmacare)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNoltamgydF4y2Ba/gydF4y2BaNolvadex-D(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNovofen (Remedica)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOncomox(太阳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTadex (Orion)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamifen (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamizam(密特拉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamofen(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoneprin (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoplex (Pharmachemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoxen(提升)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamoxilon (Celon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTamtero(异性恋)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTecnotax(星座)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTomifen (Alkem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaValodexgydF4y2Ba/gydF4y2BaZemidegydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NolvadexgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯利康公司gydF4y2Ba	1994-03-31gydF4y2Ba	2008-03-31gydF4y2Ba
NolvadexgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯利康公司gydF4y2Ba	1990-09-01gydF4y2Ba	2008-03-31gydF4y2Ba
Nolvadex Tab 10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2003-04-01gydF4y2Ba
Nolvadex-D Tab 20mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯特拉捷利康gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药gydF4y2Ba	2021-06-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	罗斯蒙特制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-01gydF4y2Ba	2018-08-01gydF4y2Ba
SoltamoxgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Fortovia Therapeutics公司gydF4y2Ba	2005-10-29gydF4y2Ba	2022-06-30gydF4y2Ba
Tamofen 10gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2011-01-11gydF4y2Ba
Tamofen 20gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2011-01-14gydF4y2Ba
他莫酮-(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	1996-12-31gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-tamox Tab 10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-tamox Tab 20mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
Mylan-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2017-01-09gydF4y2Ba
Mylan-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2017-01-09gydF4y2Ba
Penta-tamoxifen平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pentapharm有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Penta-tamoxifen平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20mg / TABgydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pentapharm有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PMS-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-12-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba
PMS-tamoxifengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-12-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
NuvyagydF4y2Ba	枸橼酸他莫昔芬gydF4y2Ba0.1 (0.1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdapalenegydF4y2Ba0.15 (0.15 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Accumix制药gydF4y2Ba	2014-12-15gydF4y2Ba	2015-07-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L02BA01 -他莫西芬gydF4y2Ba

• L02BA -抗雌激素gydF4y2Ba
• L02b -激素拮抗剂及相关药物gydF4y2Ba
• L02 -内分泌治疗gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗雌激素gydF4y2Ba
• 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
• 抗肿瘤药物，荷尔蒙gydF4y2Ba
• 抗肿瘤和免疫调节剂gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
• 苯衍生物gydF4y2Ba
• 苯亚甲基化合物gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• 心脏毒性抗肿瘤药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2A6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 内分泌治疗gydF4y2Ba
• 雌激素受体激动剂/拮抗剂gydF4y2Ba
• 雌激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 雌激素受体调节剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂及相关药物gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• p -糖蛋白底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 选择性雌激素受体调节剂gydF4y2Ba
• 对称二苯代乙烯gydF4y2Ba
• 甲状腺结合球蛋白诱导剂gydF4y2Ba
• UGT2B17的基质gydF4y2Ba
• UGT2B7基质gydF4y2Ba
• UGT2B7底物具有狭窄的治疗指数gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为二苯乙烯的有机化合物。它们是含有1,2-二苯乙烯基团的有机化合物。二苯乙烯(C6-C2-C6)是从常见的苯丙烯(C6-C3)骨架构建块中衍生出来的。在苯环上引入一个或多个羟基可生成二苯乙烯类化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯丙类和聚酮类gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

对称二苯代乙烯gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

对称二苯代乙烯gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物，二苯乙烯类(gydF4y2BaCHEBI: 41774gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

094年zi81y45gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

10540-29-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C26H29NO c1-4-25 (21-11-7-5-8-12-21) 26 (22-13-9-6-10-14-22) 23-15-17-24 (18-16-23) 23-15-17-24 (2) 3 / h5-18H, 4, 19-20H2 1-3H3 / b26-25 -gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2 - {4 - [(1 z) 1, 2-diphenylbut-1-en-1-yl]苯氧基)乙基)二甲胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC \ C = C (/ C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

毛成建，“他莫西芬和4-羟基他莫西芬激活系统在真核细胞中调节蛋白质的生产。”美国专利US20030199022, 2003年10月23日发布。gydF4y2Ba

US20030199022gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Jordan VC:第十四届Gaddum纪念讲座。他莫西芬治疗和预防乳腺癌的现状。中华药物学杂志1993 10月;110(2):507-17。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Howell A, Cuzick J, Baum M, Buzdar A, Dowsett M, Forbes JF, Hoctin-Boes G, Houghton J, Locker GY, Tobias JS:完成5年乳腺癌辅助治疗后的ATAC (ariimidex，他莫昔芬，单独或联合)试验结果。《柳叶刀》2005年1月1-7日;365(9453):60-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Crewe HK, Notley LM, Wunsch RM, Lennard MS, Gillam EM:重组人细胞色素P450酶对他莫西芬的代谢:4-羟基，4'-羟基和n -去甲基代谢物的形成和反式-4-羟基他莫西芬的异构化。《药物代谢处置》2002年8月30日(8):869-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Squirewell EJ, Qin X, Duffel MW: Endoxifen及他莫昔芬代谢产物对人羟甾体磺基转移酶2A1 (hSULT2A1)的抑制作用。药物代谢处置。2014年11月;42(11):1843-50。doi: 10.1124 / dmd.114.059709。Epub 2014年8月25日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Cronin-Fenton DP, Damkier P, Lash TL:他莫西芬的代谢和运输与其有效性相关:对持续争议的新观点。未来期刊。2014年1月;10(1):107-22。doi: 10.2217 / fon.13.168。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 白IN:他莫西芬困境。癌变。1999七月;20(7):1153-60。doi: 10.1093 / carcin / 20.7.1153。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. P部分，Kupfer D:人含黄素的单加氧酶(FMO) 1和FMO3将他莫西芬氧化为他莫西芬n-氧化物，并通过人细胞色素P450和血红蛋白将其还原为他莫西芬。药物代谢处置2005 Oct;33(10):1446-52。doi: 10.1124 / dmd.104.000802。Epub 2005 6月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Radin DP, Patel P:描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中的溶瘤作用的分子机制。2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Fromson JM, Pearson S, Bramah S:他莫西芬的代谢(I.C.I. 46,474)。I.在实验动物中。异种生物学报。1973年11月;3(11):693-709。doi: 10.3109 / 00498257309151594。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 吉珊加，李文杰，李文杰，李文杰:他莫昔芬羟化代谢产物在人胆汁和尿液中的排泄。中国抗癌杂志，2005年11月- 12月;25(6C):4487-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Lien EA, Solheim E, Lea OA, Lundgren S, Kvinnsland S, Ueland PM:他莫西芬治疗期间4-羟基- n -去甲基他莫西芬和其他他莫西芬代谢物在人体生物体液中的分布。癌症决议1989年4月15日;49(8):2175-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Lien EA, Anker G, Lonning PE, Solheim E, Ueland PM:氨基羟色胺诱导血清中他莫西芬及其代谢产物浓度降低。癌症杂志1990年9月15日;50(18):5851-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Klein DJ, Thorn CF, Desta Z, Flockhart DA, Altman RB, Klein TE:药物基因学综述:他莫西芬途径，药代动力学。Pharmacogenet Genomics. 2013 Nov;23(11):643-7。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283656bc1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 金建平，张志刚，张志刚，张志刚。人血清中他莫昔芬代谢产物的鉴定及其生物学活性。生物化学药物学。1983 7月1日;32(13):2045-52。0006 - 2952 . doi: 10.1016 /(83) 90425 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. FDA批准药物:他莫昔芬口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. FDA批准药品:他莫昔芬口服液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014813gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08559gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07108gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2733526gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505515gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2015313gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

20607gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10324gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

41774gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL83gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001530689gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000108gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451581gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

CTXgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

它莫西芬gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 ya4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6基本上gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sxfgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (102 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	药物动力学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	月经过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物宫内节育器gydF4y2Ba/gydF4y2Ba子宫出血gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	良性乳腺疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乳房疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤维腺瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乳腺纤维囊性疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba突破性出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba植入物gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	月经周期紊乱gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	早期乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	激素依赖性辅助乳腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 柔蒙集团有限公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康制药有限公司gydF4y2Ba
• 安吉斯制药公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• Pharmachemie bvgydF4y2Ba
• 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室佛罗里达公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• AQ制药公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• 怡吉药业有限公司有限公司gydF4y2Ba
• 帝国化学工业有限公司gydF4y2Ba
• 创新制造和分销服务公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Wampole实验室gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10mg / TABgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20mg / TABgydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30.34毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30.34毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15.1714毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
柠檬酸他莫昔芬粉末gydF4y2Ba	50.03美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Nolvadex 20毫克片剂gydF4y2Ba	4.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
柠檬酸他莫昔芬20毫克片剂gydF4y2Ba	3.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
他莫昔芬20毫克片剂gydF4y2Ba	3.79美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺瓦德10毫克片剂gydF4y2Ba	2.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
柠檬酸他莫昔芬10毫克片剂gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
他莫昔芬片剂10毫克gydF4y2Ba	1.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6127425gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-10-03gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	97°CgydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2015313.html?rid=1b2fa2ba-dc6c-450e-bcf7-467741bd4eb1gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00102毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.93gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	128.43米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	44.19gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.997gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5838gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7718gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8564gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6225gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6715gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8071gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9072gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8448gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8796gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.5054gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6058gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9048gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.9882 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.7402gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6898gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 3972000000 - 38 - c8a6cb6c6f2505438bgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 9006000000 - 8443975759913521 - d9cdgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	622gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28344gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28352gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	2540gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28796gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28798gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	42gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28793gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	500gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28794gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	70gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28795gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	8.4gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27497gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	31.19gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28797gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESR1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P03372gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雌激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

66215.45哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Sasson S:雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。Pathol Biol(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Fabian CJ, Kimler BF:高危女性的化学预防:他莫西芬及其他药物。乳房杂志2001 9 - 10;7(5):311-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Cyrus K, Wehenkel M, Choi EY, Lee H, Swanson H, Kim KB:争夺位置:优化雌激素受体靶向PROTACs设计中的连接子位置。ChemMedChem。2010年7月5日;5(7):979-85。doi: 10.1002 / cmdc.201000146。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	> 1000gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	A28344gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28352gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	1660gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28796gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28798gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	170gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A28795gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核激素受体。结合雌激素具有类似于ESR1的亲和力，并在雌激素依赖的m中激活含有雌激素反应元件(ERE)的报告基因的表达。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESR2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q92731gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雌激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

59215.765哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 陈斌，陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟。内源性雌激素受体β对选择性ER调节因子ERbeta复合物的影响。中华肿瘤学杂志，2005年8月;27(2):327-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Horner-Glister E, Maleki-Dizaji M, Guerin CJ, Johnson SM, Styles J, White IN:雌二醇和他莫西芬对子宫和乳腺癌细胞中雌激素受体- α和β蛋白降解和非基因组信号通路的影响。分子内分泌杂志，2005 12月;35(3):421-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Girault I, Bieche I, Lidereau R:雌激素受体α转录协调节因子在乳腺癌他莫西芬耐药中的作用。2006年7月20日;54(4):342-51。Epub 2006年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Mc Ilroy M, Fleming FJ, Buggy Y, Hill AD, Young LS:他莫昔芬诱导的er - α - src -3相互作用在HER2阳性人乳腺癌中的作用;ER亚型特异性复发的可能机制。Endocr相关癌症。2006 Dec;13(4):1135-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Gruvberger-Saal SK, Bendahl PO, Saal LH, Laakso M, Hegardt C, Eden P, Peterson C, Malmstrom P, Isola J, Borg A, Ferno M:雌激素受体β表达与eralpha阴性乳腺癌中他莫西芬反应相关。临床癌症杂志2007年4月1日;13(7):1987-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Sasson S:雌激素激动剂和拮抗剂的平衡结合分析:与雌激素受体激活的关系。Pathol Biol(巴黎)。1991年1月,39(1):59 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Hayes DF, Skaar TC, Rae JM, Henry NL, Nguyen AT, Stearns V, Li L, Philips S, Desta Z, Flockhart DA:雌激素受体基因型，绝经状态和他莫西芬对血脂水平的影响:修订和更新的结果。临床药物学杂志2010年11月;88(5):626-9。doi: 10.1038 / clpt.2010.143。Epub 2010 9月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba蛋白激酶C(蛋白族)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

钙激活，磷脂-和二酰基甘油(DAG)依赖丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖，凋亡，分化和凋亡的正向和负向调控。gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
蛋白激酶C α型gydF4y2Ba	P17252gydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	P05771gydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	Q05655gydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	Q02156gydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	P05129gydF4y2Ba
蛋白激酶C iota型gydF4y2Ba	P41743gydF4y2Ba
蛋白激酶C型gydF4y2Ba	Q04759gydF4y2Ba
蛋白激酶C zeta型gydF4y2Ba	Q05513gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. O’brian CA, Liskamp RM, Solomon DH, Weinstein IB:他莫西芬对蛋白激酶C的抑制作用。Cancer res 1985 Jun;45(6):2462-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Radin DP, Patel P:描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中的溶瘤作用的分子机制。2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

雄激素绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SHBGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04278gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

性激素结合球蛋白gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

43778.755哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: 125种结构不同化学物质的人性激素结合球蛋白结合亲和力及其与雄激素受体、雌激素受体和甲-胎儿蛋白结合的比较。毒理学杂志2015年2月;143(2):333-48。doi: 10.1093 / toxsci / kfu231。Epub 2014年10月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Radin DP, Patel P:描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中的溶瘤作用的分子机制。2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜信号受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

催化δ(8)-甾醇转化为相应的δ(7)-异构体。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

EBPgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q15125gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

3-beta-hydroxysteroid-Delta(8),δ(7)异构酶gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

26352.615哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Paul R, silver S, De Nys N, Dupuy PH, Bouteiller CL, Rosenfeld J, Ferrara P, Le Fur G, Casellas P, Loison G:免疫抑制剂SR31747和抗雌激素他莫西芬都与哺乳动物Delta8-Delta7固醇异构酶的emopamil不敏感位点结合。中华药物学杂志1998年6月刊;285(3):1296-302。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P10275gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雄性激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

98987.9哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Yamasaki K, Sawaki M, Noda S, Muroi T, Takakura S, Mitoma H, Sakamoto S, Nakai M, Yakabe Y: 12种化学物质的Hershberger法和雄激素受体结合法的比较。毒理学。2004 Feb 15;195(2-3):177-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	1584.89gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27558gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

KCNH2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q12809gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

126653.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 赵培军，冯俊杰，林俊杰，程芳芳，陈文杰，陈志强:阿司咪唑在表达HERG K+通道的HEK293细胞中[3H]结合实验的验证。中华药理学杂志2004,7;95(3):311-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR1I2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O75469gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49761.245哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Kretschmer XC, Baldwin WS: CAR和PXR:内分泌干扰物的异种传感器?化学与生物互动。2005年8月15日;155(3):111-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. hamsen S, Meijerman I, Beijnen JH, Schellens JH:核受体介导的抗癌药物诱导细胞色素P450 3A4:怀孕X受体的关键作用。癌症化学与药物。2009 Jun;64(1):35-43。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0842 - 3。Epub 2008年10月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba雌激素相关受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

孤受体，在缺乏结合配体时起转录激活作用的受体。特异性地与雌激素反应元件结合并激活由雌激素反应控制的报告基因…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ESRRGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P62508gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

雌激素相关受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

51305.485哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Gowda K, Marks BD, Zielinski TK, Ozers MS:利用时间分辨荧光共振能量转移开发了一种用于孤儿受体雌激素相关受体γ的共激活剂置换分析。《肛肠生物化学》2006年10月1日;357(1):105-15。Epub 2006年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba丝裂原活化蛋白激酶8gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖、分化、迁移、转化和程序性细胞死亡等多种过程。细胞外刺激，如proinfl…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

MAPK8gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P45983gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

丝裂原活化蛋白激酶8gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

48295.14哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Radin DP, Patel P:描述他莫西芬在雌激素受体阴性癌症中的溶瘤作用的分子机制。2016年6月15日;781:173-80。doi: 10.1016 / j.ejphar.2016.04.017。Epub 2016年4月12日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:19gydF4y2Ba