甲硫哒嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
甲硫哒嗪gydF4y2Ba是吩噻嗪抗精神病药物用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑障碍。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00679gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
精神病的吩噻嗪抗精神病药物使用的管理,包括精神分裂症,严重干扰或激动的控制行为。它几乎没有止吐剂活动。甲硫哒嗪antimuscarinic影响发病率更高,但锥体外系症状的发生率较低,比氯丙嗪。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p618)。gydF4y2Ba
2005年全世界甲硫哒嗪被撤回由于其与心脏心律失常。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,撤销gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
甲硫哒嗪结构(DB00679)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:370.575gydF4y2Ba
单一同位素的:370.153740222gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 10 - [2 - (1-methyl-2-piperidyl)乙基]2-methylsulfanyl-phenothiazinegydF4y2Ba
- (2-Methylmercapto-10) - 2 - (N-methyl-2-piperidyl)乙基吩噻嗪gydF4y2Ba
- 3-Methylmercapto-N - (2’- (N-methyl-2-piperidyl)乙基吩噻嗪gydF4y2Ba
- ThioridazingydF4y2Ba
- 甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- ThioridazinumgydF4y2Ba
- TioridazinagydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- TP-21gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗精神分裂症和广泛性焦虑障碍。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
甲硫哒嗪是trifluoro-methyl吩噻嗪衍生物用于精神分裂症和其他精神病的管理。甲硫哒嗪尚未被证明有效的管理行为在精神发育迟滞患者并发症。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
甲硫哒嗪块突触后中脑边缘多巴胺D1和D2受体在大脑中;块者效应,抑制了下丘脑和垂体激素的释放和被认为是抑制网状激活系统从而影响基础代谢,体温,觉醒,血管舒缩性语气,呕吐。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
60%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
95%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
21 - 25日小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 956 - 1034毫克/公斤(口头的老鼠);搅拌、视力模糊、昏迷、困惑、便秘、呼吸困难、扩张或收缩的瞳孔,减少尿流,口干,皮肤干燥,过高或低体温,血压极低,流体在肺部,心脏异常,无法小便,肠阻塞,鼻塞、不安、镇静,癫痫,冲击gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2615 - 2617 delaaggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1661 g > CgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1023 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2850 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4133年dupgtgcccactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 29gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1659 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1661 g > CgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 41gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 49gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 50gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1720 C >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 54gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1039 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 55gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1661 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2850 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 59gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1661 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2291 g > AgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 72gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba CYP2D6活动下降与带条de同构和/或突然死亡。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当甲硫哒嗪加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 甲硫哒嗪的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 甲硫哒嗪的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与甲硫哒嗪相结合。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔时可以减少与甲硫哒嗪相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性甲硫哒嗪结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性甲硫哒嗪结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与甲硫哒嗪相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 甲硫哒嗪可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当甲硫哒嗪结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。摄入酒精会增强中枢神经系统抑制剂甲硫哒嗪的行动。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪gydF4y2Ba 4 wci67nk8mgydF4y2Ba 130-61-0gydF4y2Ba NZFNXWQNBYZDAQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AldazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaMallorolgydF4y2Ba/gydF4y2BaMallorylgydF4y2Ba/gydF4y2BaMelerilgydF4y2Ba/gydF4y2BaMellaril-SgydF4y2Ba/gydF4y2BaMelleretsgydF4y2Ba/gydF4y2BaMellerettegydF4y2Ba/gydF4y2BaMellerettengydF4y2Ba/gydF4y2BaMellerilgydF4y2Ba/gydF4y2BaNovoridazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrsanilgydF4y2Ba/gydF4y2BaRidazingydF4y2Ba/gydF4y2Ba利达嗪gydF4y2Ba/gydF4y2BaSonapaxgydF4y2Ba/gydF4y2BaThiorilgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MellarilgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1997-08-15gydF4y2Ba 2001-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
MellarilgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2001-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril标签100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1997-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mellaril选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 1996-09-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲硫哒嗪口服Sus 2毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金沙集团制药gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲硫哒嗪选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2003-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 甲硫哒嗪选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duchesnay Inc .)gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 2003-07-18gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Novo-ridazine(甲硫哒嗪口服悬挂)- 2毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1996-09-18gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Novo-ridazine标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 经前综合症甲硫哒嗪选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USP PMS-thioridazine 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USP PMS-thioridazine 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-thioridazine溶液30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2004-05-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N05AC02 -甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 抗精神病药物gydF4y2Ba
- 典型抗精神病药物(第一代[])gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 多巴胺药物gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 风险最高QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类哌啶结构gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 镇静性代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为吩噻嗪类的类。这些是多环芳香族化合物包含吩噻嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环与para-thiazine戒指。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,4-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类、哌啶(gydF4y2BaCHEBI: 9566gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N3D6TG58NIgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-52-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H26N2S2 c1-22-13-6-5-7-16 (22) 12-14-23-18-8-3-4-9-20 (18) 25-21-11-10-17 (24-2) 15 - 19 (21) 23 / h3-4, 8 - 11, 15-16H, 5 - 7, 12-14H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
10 - [2 - (1-methylpiperidin-2-yl)乙基]2 - -10 h-phenothiazine (methylsulfanyl)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CSC1 = CC2 = C (SC3 = CC = CC = C3N2CCC2CCCCN2C) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014817gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00373gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5452年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509070gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5253年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50002338gydF4y2Ba
- 10502年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9566年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL479gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000476gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451666gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 甲硫哒嗪gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (44.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症和障碍与精神功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心身疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- 迅速扩充我们的制药业务gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司gydF4y2Ba
- 制药协会公司div海滩产品gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药集团gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Interpharm制药公司的产品。gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 医药包装中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪粉gydF4y2Ba 11.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲硫哒嗪100毫克片剂gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪50毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲硫哒嗪50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲硫哒嗪25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪15毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸甲硫哒嗪10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 甲硫哒嗪10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 73°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 230°C 2.00 e-02毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0336毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.90gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.5gydF4y2Ba EL TAYAR N ET AL。(1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.000855毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.93gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.93gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 113.52米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.26gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9068gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9901gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7912gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7863gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7943gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7981gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5068gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7697gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5826gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8703gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9528gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5395 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.906gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8384gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.15 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Seeman P:非典型抗精神病:多个受体的作用,内源性多巴胺受体的联系。Acta Psychiatr Scand增刊。1990;358:14-20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Assie MB,手法AJ, Koek W:两相的位移[3 h] ym - 09151 - 2绑定在老鼠大脑由甲硫哒嗪,由其他抗精神病药物利培酮和氯氮平,但不是。欧元J杂志。1993年6月24日,237 (2):183 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dimpfel W, Spuler M,韦塞尔K:不同精神安定剂展示常见的时间和剂量依赖效应定量领域潜在分析自由移动的老鼠。精神药理学(Berl)。1992,107 (2):195 - 202。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴斯VN, Chernet E,马丁LJ,需要AB,皮疹KS,莫林M,因素之一拉:比较大鼠多巴胺D2受体入住率的一系列抗精神病药物用放射性标记的或nonlabeled raclopride示踪剂。生命科学。2006年5月22日;78(26):3007 - 12所示。Epub 2006年1月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 凯里GJ,伯格曼J:辨别刺激影响氯氮平的松鼠猴:比较传统和新型抗精神病药物。精神药理学(Berl)。1997年8月,132 (3):261 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba多巴胺D1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21728gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49292.765哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吊床RG,施罗德SR,莱文WR:氯氮平对有自伤行为的影响。25 J自闭症Dev Disord。1995年12月,(6):611 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51486.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 手法AJ, Koek W,境DC:绑定的抗精神病药物在α1,α1 b-adrenoceptors:利培酮的选择性α1 b-adrenoceptors。欧元J杂志。1993年7月20日,238 (2):407 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cahir M,国王DJ:抗精神病药物缺乏α1 a / B肾上腺素受体亚型选择性的老鼠。Neuropsychopharmacol欧元。2005年3月,15 (2):231 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35368gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56835.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cahir M,国王DJ:抗精神病药物缺乏α1 a / B肾上腺素受体亚型选择性的老鼠。Neuropsychopharmacol欧元。2005年3月,15 (2):231 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 她名叫TH, Mikuni M,通CY, Koenig霁,Meltzer HY:微分效应subchronic治疗各种神经松弛剂serotonin2受体在大鼠大脑皮层。J Neurochem。1986年1月,46 (1):191 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 广州H, Verriele L,文澜MJ:竞争性拮抗5 -羟色胺(5 -)2 c和5-HT2A受体介导磷酸肌醇(π)营业额氯氮平的大鼠:相比其他抗精神病药物。>。1994年11月7日,181 (2):65 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Burki人力资源:绑定精神药物的老鼠大脑胺受体,测量体外,及其对生物胺代谢的影响。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1986年3月,332 (3):258 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Costall B, Naylor RJ:行为5-hydroxytryptophan之间的相互作用,抑制神经的代理和5 -受体拮抗剂在修改啮齿动物对厌恶的情况。Br J杂志。1995年12月,116 (7):2989 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Morisset年代,Sahm UG, Traiffort E, Tardivel-Lacombe J,发JM,施瓦茨JC:非典型精神安定剂增强大脑通过组胺营业额5-Hydroxytryptamine2A受体封锁。J Exp其他杂志》1999年2月,288 (2):590 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 密林JT, Witchel HJ Leaney杰,全新DJ,汉考克斯JC: hERG K +通道封锁的抗精神病药物甲硫哒嗪:S6螺旋F656残留的义务的作用。生物化学Biophys Res Commun。2006年12月8日,351 (1):273 - 80。Epub 2006年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L:抑制细胞色素P450酶参与p-nitrophenol羟基化的药物称为CYP2E1抑制剂。化学生物相互作用。2004年4月15日,147 (3):331 - 40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 大谷K, T Aoshima:药物基因学的古典和新抗精神病药物。其他药物Monit。2000年2月,22(1):118 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yasui N, Tybring G,大谷K,历经甲级K,铃木,Svensson乔Kaneko S:甲硫哒嗪、CYP2D6的抑制剂,在稳态血浆浓度的米安色林及其活性代谢产物的对映体,desmethylmianserin,在日本病人抑郁。药物基因学。1997年10月,7 (5):369 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药物产品:Manerix (Moclobemide)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 甲硫哒嗪疗法和CYP2D6基因型(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 厄尔Li-Wan-Po,吉拉德T, Farndon P C, Lithgow J: CYP2C19遗传药理学:功能和临床意义的一个新变体CYP2C19 * 17。Br中国新药杂志。2010年3月,69 (3):222 - 30。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03578.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴Z,李D, Joo J,胫骨JH,康W,哦,李做Y,李SJ,是的党卫军,李HS,李T,刘KH: CYP2J2和CYP2C19酶主要负责阿苯达唑和fenbendazole在人类肝微粒体代谢和重组P450试验系统。Antimicrob代理Chemother。2013年11月,57 (11):5448 - 56。doi: 10.1128 / AAC.00843-13。Epub 2013年8月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日帕克gydF4y2Ba