导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(1)gydF4y2Ba

两性霉素BgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

两性霉素BgydF4y2Ba是粒细胞减少性的抗真菌治疗真菌感染患者中,隐球菌脑膜炎感染艾滋病毒,真菌感染,利什曼病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Abelcet、Ambisome Amphotec二性霉素bgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00681gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

两性霉素B显示了一个高阶的体外活动对许多种类的真菌。粗球孢子菌感染,荚膜组织胞浆菌、念珠菌属物种、皮炎芽生菌、红酵母、新型隐球菌、孢子丝菌schenckii,毛霉菌mucedo,和来自烟曲霉属真菌的抑制两性霉素B的浓度从0.03到1.0微克/毫升体外。而白色念珠菌通常是很容易受到两性霉素B, non-albicans物种可能不太敏感。Pseudallescheria鲍氏和镰刀菌素sp.往往对两性霉素b .抗生素对细菌没有影响,rickettsiae和病毒。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:924.079gydF4y2Ba
单一同位素的:923.487849915gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba47gydF4y2BaHgydF4y2Ba73年gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • Amfotericina BgydF4y2Ba
  • AMPH-bgydF4y2Ba
  • 两性霉素BgydF4y2Ba
  • Amphotericine BgydF4y2Ba
  • Amphotericinum BgydF4y2Ba
  • 脂质体两性霉素BgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 527017gydF4y2Ba
  • 17774卢比gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗潜在的威胁生命的真菌感染。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

两性霉素B显示了一个高阶的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对许多种类的真菌。gydF4y2Ba荚膜组织胞浆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba球孢子菌属巨细胞gydF4y2Ba,gydF4y2Ba念珠菌属物种gydF4y2Ba,gydF4y2Ba皮炎芽生菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba红酵母属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba孢子丝菌schenckiigydF4y2Ba,gydF4y2Ba毛霉菌mucedogydF4y2Ba,gydF4y2Ba来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba都被两性霉素B的浓度从0.03到1.0微克/毫升gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。而gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba通常是很容易受到两性霉素B,非吗gydF4y2Ba白色的gydF4y2Ba物种可能不太敏感。gydF4y2BaPseudallescheria鲍氏gydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素gydF4y2Basp.往往对两性霉素b .抗生素对细菌没有影响,rickettsiae和病毒。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

两性霉素B是抑制真菌的抑菌浓度取决于获得体液和真菌的易感性。毒品行为通过绑定固醇(麦角固醇)受到真菌的细胞膜。这将创建一个跨膜通道,合成膜透性的变化使细胞内组件的泄漏。在真菌麦角固醇,校长甾醇细胞质膜,是行动的目标站点的两性霉素B和唑类。两性霉素B、多烯不可逆地结合麦角固醇,最终导致破坏细胞膜的完整性和细胞死亡。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
 白色念珠菌gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

生物利用度是100%,静脉输液。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

对血浆蛋白高度绑定(> 90%)。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

只肾gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

一个消除半衰期大约15天之前最初的血浆半衰期约为24小时。beplayappgydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 39 + / - 22 mL /人力资源/公斤(发热性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者输液在第一天(1毫克/公斤/天)gydF4y2Ba
  • 17 + / - 6毫升/人力资源/公斤(发热性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者输注1毫克/公斤/天3天后)gydF4y2Ba
  • 51 + / - 44 mL /人力资源/公斤(发热性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者注入2.5毫克/公斤/天在第一天)gydF4y2Ba
  • 22 + / - 15毫升/人力资源/公斤(发热性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者注入2.5毫克/公斤/天,3天后]gydF4y2Ba
  • 21 + / - 14毫升/人力资源/公斤(发热性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者输液5毫克/公斤/天的第一天)gydF4y2Ba
  • 11 + / - 6毫升/人力资源/公斤(发热性粒细胞减少性癌症和骨髓移植患者输液5毫克/公斤/天3天后)gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服,老鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= > 5通用/公斤。两性霉素B过量会导致心肺被捕。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 两性霉素B可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当两性霉素B结合Abaloparatide。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当两性霉素B与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当两性霉素B结合Aceclofenac。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当两性霉素B结合Acemetacin。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇可以增加使用时的治疗效果与两性霉素B。gydF4y2Ba
18beplay下载 两性霉素B可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 时可以减少乙酰唑胺的治疗效果与两性霉素B结合使用。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当两性霉素B结合Acetyldigitoxin。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当两性霉素B结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
两性霉素B胆甾醇硫酸复杂gydF4y2Ba 774年x4698x3gydF4y2Ba 120895-52-5gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
CorifungingydF4y2Ba L26BTK4791gydF4y2Ba 41610-51-9gydF4y2Ba MTSXPVSZJVNPBE-ALEYTFIZSA-MgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Abelect(头)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmpho-Moronal (Dermapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmphocil (Alza)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmphocin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba两性霉素(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungilin(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungisomegydF4y2Ba/gydF4y2Ba二性霉素b静脉(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalizon(富士Yakuhin)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AbelcetgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Leadiant生物科学公司gydF4y2Ba 1997-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AmBisomegydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba 2000-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
AmBisomegydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 我们阿斯特拉制药公司。gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Kadmon制药gydF4y2Ba 2005-05-20gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba InterMune公司。gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Kadmon制药gydF4y2Ba 2005-05-20gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AmphotecgydF4y2Ba 注入,脂质复杂gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba InterMune公司。gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Amphotec 100毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 100毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 三条河流制药有限责任公司gydF4y2Ba 2004-06-17gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Amphotec 50毫克gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 三条河流制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-02-26gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
两性霉素B的注入,早餐gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba 注射,脂质体gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2022-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba XGen制药DJB Inc .)gydF4y2Ba 1992-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
两性霉素BgydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Eugia美国有限责任公司gydF4y2Ba 2022-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
二性霉素bgydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C.gydF4y2Ba 1966-03-01gydF4y2Ba 2005-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AbelcetgydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-dimyristoylphosphatidylcholinegydF4y2Ba1(3.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-dimyristoylphosphatidylglycerolgydF4y2Ba1(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Leadiant生物科学有限公司gydF4y2Ba 2010-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AA03 -两性霉素bgydF4y2Ba A07AA07 -两性霉素bgydF4y2Ba A01AB04 -两性霉素bgydF4y2Ba J02AA01 -两性霉素bgydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
氨基糖甙类gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba己糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Baβ羟基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba
显示11个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba
显示24日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
抗生素抗真菌药物,抗生素(多烯大环内脂类抗菌素,gydF4y2BaCHEBI: 2682gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPlyenes (gydF4y2BaC06573gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多基因(gydF4y2BaLMPK06000002gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 各种真菌物种gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
7 xu7a7droegydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
1397-89-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C47H73NO17 c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58) 41(48) 43(57) 30(4) 63 - 46) 24-38-40(45(59) 60) 37(54) 26-47(61年,65 - 38)的男性(51)22-36 (53)35 (52)20-19-31 (49)21-32 (50)23-39 (55)62 - 29 (3)28 (2)42 (27)56 / h5-18 27-38, 40-44, 46岁,49-54,56-58,61 H, 19-26, 48个h2, 1-4H3, (H, 59, 60) / b6-5 + 9-7 +,换句+骁将+ 14-12 + 17-15 + 18-16 + / t27 - 28、29、30 + 31 + 32 + 33 - 34 - 35 + 36 +, 37 - 38 - 40 +, 41 - 42 + 43 + 44 - 46 - 47 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 3 s、5 r, 6 r, r, 9 11 r, 15秒,16 r, r, 17 18岁,19个e, e, 21日23日e, 25 e, e, 27日29 e, e, 31日33 r, 35 s, 36 r, 37) -33 - {((2 r, 3 s, 4 s, 5 s, 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}1,3,5,6,9日,11日,17日,37-octahydroxy-15, 16日18-trimethyl-13-oxo-14, 39-dioxabicyclo 33.3.1 nonatriaconta-19, 21日,23日,25日,27日,29日,31-heptaene-36-carboxylic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@] 12 C [C@@H] (O (C@@H) 3 O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@@H] 3 O) \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) (C@H) (C) OC (= O) C [C@H] (O) C [C@H] (O) CC (C@@H) (O) [C@H] (O) C [C@H] (O) C [C@] (O) (C [C@H] (O) [C@H] 1 C (O) = O) O2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

弗兰克•桃花心木”过程生产的甲酯两性霉素b .”U.S. Patent US4035567, issued March, 1976.

 US4035567gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014819gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00203gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06573gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5280965gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505473gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10237579gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50457967gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
236594年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
2682年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL267345gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000253387843gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001322gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448415gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Amphotericin_BgydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (1.02 MB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 肥胖、病态gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CandidemiagydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病、入侵gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中央线真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌,指甲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝脏疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侵袭性曲霉病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黑热病皮肤利什曼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内脏利什曼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
  • στ制药有限公司gydF4y2Ba
  • 三条河流制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • 我们阿斯特拉制药公司gydF4y2Ba
  • 雅培公司gydF4y2Ba
  • Abraxis医药产品gydF4y2Ba
  • Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
  • X一代制药有限公司gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司有限公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿斯特拉制药有限公司gydF4y2Ba
  • 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
  • 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
  • 卡地纳健康gydF4y2Ba
  • DSM公司。gydF4y2Ba
  • 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
  • Enzon Inc .)gydF4y2Ba
  • 吉利德科技公司。gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • Oso生物制药制造有限责任公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
  • Sigma-Tau制药有限公司gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
  • 三条河流制药有限责任公司gydF4y2Ba
  • X-Gen制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注入,粉,暂停gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100000国际单位gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,脂质复杂gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/瓶gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/瓶gydF4y2Ba
注射,脂质体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注入,粉,暂停gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1瓶gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Ambisome 50毫克瓶gydF4y2Ba 188.4美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Amphotec 100毫克瓶gydF4y2Ba 160.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Amphotec 50毫克瓶gydF4y2Ba 93.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
二性霉素b Iv 50毫克/瓶gydF4y2Ba 72.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
两性霉素b粉gydF4y2Ba 29.99美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
两性霉素b 50毫克瓶gydF4y2Ba 24.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
Abelcet 5毫克/毫升瓶pgydF4y2Ba 12.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
CA1339008gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-03-25gydF4y2Ba 2014-03-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA1336890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-09-05gydF4y2Ba 2012-09-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6406713gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-18gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5874104gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-02-23gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US5965156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-12gydF4y2Ba 2016-10-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 170.0°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 750 mg / L (28°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0819毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 319.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 244.67米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 99.4gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7539gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6404gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7322gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5977gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9491gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7992gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8785gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9444gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9682gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9414gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2357 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
白色念珠菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Laniado-Laborin R, Cabrales-Vargas MN:两性霉素B:副作用和毒性。牧师Iberoam Micol。2009年12月31日,26 (4):223 - 7。doi: 10.1016 / j.riam.2009.06.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Baginski M, Czub J:两性霉素B及其新的衍生品——的行动方式。咕咕叫药物金属底座。2009年6月;(5):459 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Baginski M,胸骨K, Czub J、博罗夫斯基E:两性霉素B膜的分子建模活动,多烯大环内酯物抗真菌抗生素。Acta Biochim波尔。2005;52 (3):655 - 8。Epub 2005 8月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在5月25日,2023 03:34gydF4y2Ba