华法令阻凝剂gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

华法令阻凝剂gydF4y2Ba维生素K拮抗剂用于治疗静脉血栓、肺栓塞、血栓与心房颤动,与心脏瓣膜置换血栓,血栓栓塞事件后心肌梗死。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

香豆素,JantovengydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

华法令阻凝剂gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00682gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

华法林抗凝药物通常用于预防血凝块形成和迁移。尽管最初是销售的农药(d-Con, Rodex等),华法林已经成为北美最常见处方口服抗凝剂。华法林有几个属性,使用时应该注意用药物,包括怀孕期间穿过胎盘屏障的能力,可以导致胎儿出血、流产、早产、死胎、新生儿死亡。额外的副作用如坏死,紫色的脚趾综合症、骨质疏松、阀和动脉钙化,药物的相互作用也被记录与华法令阻凝剂使用。华法林并不会影响血液粘度,相反,它会抑制维生素k依赖各种凝血因子的合成生物活性形式除了几个监管因素。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为华法林(DB00682)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:308.3279gydF4y2Ba
单一同位素的:308.104859gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (4-Hydroxy-3) - 3-oxo-1-phenylbutyl香豆素gydF4y2Ba
• CoumafenegydF4y2Ba
• 华法令阻凝剂gydF4y2Ba
• WarfarinagydF4y2Ba
• ZoocoumaringydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示gydF4y2Ba:gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

1)预防和治疗相关的静脉血栓栓塞和肺栓塞。gydF4y2Ba

2)预防和治疗血栓栓塞与房颤相关。gydF4y2Ba

3)预防和治疗血栓栓塞与心脏瓣膜置换。gydF4y2Ba

4)作为辅助治疗以减少死亡率,复发性心肌梗死,心肌梗死后血栓栓塞事件。gydF4y2Ba

标示外gydF4y2Ba用途包括:gydF4y2Ba

1)二级预防中风和短暂性脑缺血发作患者风湿性二尖瓣疾病但没有房颤。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 脑血管意外gydF4y2Ba
• 心肌梗死gydF4y2Ba
• 肺栓塞gydF4y2Ba
• 系统性栓塞gydF4y2Ba
• 血栓栓塞gydF4y2Ba
• 短暂性脑缺血发作gydF4y2Ba
• 静脉血栓形成(障碍)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

华法林抗凝剂,因此它扰乱了凝血级联,以减少血栓形成的频率和程度。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}房颤患者深静脉血栓形成或有血栓形成的风险增加,由于减少了血液的运动。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba心脏瓣膜疾病患者或阀更换增加凝固性是由于组织损伤。由于静脉血栓形成血栓可以旅行到肺和肺栓塞,阻断循环部分的肺部组织。血栓形成的心脏可以旅行到大脑,导致缺血性中风。预防这些事件是华法林治疗的主要目标。gydF4y2Ba

血栓形成的限制也是一个负面影响的来源。患者通常atheroscelotic斑块破裂导致血栓形成。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba当这些病人实际上斑块破裂可以越狱的胆固醇脂质核心atheroemboli或胆固醇微栓塞的形式。这些栓子小于血栓和块较小的船只,通常直径小于200μm。这是多种多样的,带来的后果取决于堵塞的位置。影响包括视觉障碍、急性肾损伤或慢性肾脏疾病恶化,中枢神经系统缺血,紫色或蓝趾综合征。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}蓝趾综合征能够逆转如果还没有发展到组织坏死,但其他微栓塞的影响往往是永久性的。gydF4y2Ba

Antocoagulation似乎调解warfarin-related肾病,一个看似自发肾损伤或与华法林治疗相关的慢性肾脏疾病恶化。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba肾病在这种情况下似乎是由于通过增加红细胞通过肾小球和随后的堵塞肾小管与红细胞投。这是恶化或可能引发的预先存在的肾脏损害。增加warfarin-related肾病的风险发生在INR超过3.0但风险不会增加的函数INR超越了这一点。gydF4y2Ba

华法林与calciphylaxis的发展。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这被认为是由于华法林的抑制gydF4y2Ba维生素KgydF4y2Ba需要回收作为VKA矩阵杯子的羧化作用的蛋白质。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这种蛋白质是通过阻止一个anti-calcification因素及其抑制的羧化作用一步生产导致钙化赞成calciphylaxis平衡的转变。gydF4y2Ba

会发生组织坏死早期在华法林治疗。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这是归因于一半生命的凝血因子影响抑制维生素K回收。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}蛋白C和S是抗凝因子分别为半8 - 24小时的生活。凝血因子IX, X,七世,凝血酶的半衰期(因子II) 24日,36岁,分别为6,和50个小时。这意味着蛋白质C和S是灭活早于pro-coagulation蛋白质,除了第七因子,导致pro-thrombotic状态的头几天治疗。血栓形成在这个时间段可以挡住小动脉在不同地点,阻塞血液流动由于缺血,导致组织坏死。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

华法林是一个行为(维生素K)拮抗剂抑制维生素K的生产维生素K环氧还原酶。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}维生素K的形式、维生素KHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba是一个辅助因子凝血因子用于γ-carboxylation七世,第九,X,凝血酶。羧化作用引起构象变化允许绑定Ca的因素gydF4y2Ba^{2 +gydF4y2Ba}和磷脂的表面。Uncarboxylated因素第七、第九,X,凝血酶是生物活性,因此阻断凝血级联。内生抗凝蛋白C和S还要求γ-carboxylation函数。尤其是在凝血酶的情况下必须激活才能形成血栓。维生素KHgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba环氧基的一部分转化为维生素Kγ-carboxylationγ-glutamyl羧化酶催化的反应。维生素K环氧然后转化成维生素KgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba由环氧维生素K还原酶维生素KH然后回gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba维生素K还原酶。华法令阻凝剂结合维生素K环氧还原酶复合体亚基1和不可逆地抑制酶从而阻止维生素K的回收,防止维生素K环氧维生素K的转换gydF4y2Ba_1gydF4y2Ba。这个过程创造了一个hypercoagulable国家在短时间内蛋白C和S降低第一一半8 - 24小时的生活,除了第七因子的半衰期为6小时。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba因子IX, X,最后凝血酶降解后,一半的生命24岁,36岁和50个小时导致主导抗凝效果。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba为了扭转这种抗凝必须提供维生素K,体内或维生素K的去除氧化还原酶抑制,和时间允许新凝血因子合成。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}需要大约2天新在肝脏合成凝血因子。维生素KgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba功能相同的维生素KgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba,是由肠道细菌合成导致交互与抗生素消除这些细菌可以减少维生素KgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba16gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba复合维生素K环氧还原酶亚基1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

完全从胃肠道吸收。华法林钠片的平均最高温度是4小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

Vd的0.14 L /公斤。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}华法令阻凝剂有批发与阶段持续6 - 12小时。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba众所周知穿过胎盘和胎儿血清浓度达到类似于孕产妇浓度。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

99%主要是白蛋白。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

华法林代谢是立体声,regio-selective。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba主要的代谢途径是各种hydroxywarfarins氧化,由80 - 85%的总代谢产物。CYP2C9的主要酶催化6 -和7-hydroxylation S-warfarin而4羟基化的发生通过CYP2C18 CYP2C19微小的贡献。R-warfarin代谢4“-hydroxywarfarin CYP2C8一些contirbuting CYP2C19, 6 -和8-hydroxywarfarin CYP1A2和CYP2C19 7-hydroxywarfarin CYP1A2和CYP2C8最后CYP3A4 10-hydroxywarfarin。10-hydroxywarfarin代谢物以及苄基的酒精代谢物进行消除一步dehydrowarfarin形式。轻微的代谢途径是降低华法林醇酮基,由20%的代谢物。有限的接合与硫酸发生gluronic酸组但这些代谢物R-hydroxywarfarins只有被证实。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 华法令阻凝剂gydF4y2Ba
  • S-6-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • 4“-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • R-4”-HydroxywarfaringydF4y2Ba
    • R-4”-Hydroxywarfarin葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • R-6-HydroxywarfaringydF4y2Ba
    • R-6-Hydroxywarfarin硫酸gydF4y2Ba
  • R-10 -Hydroxywarfarin (R)gydF4y2Ba+gydF4y2BaR-10 -Hydroxywarfarin(年代)gydF4y2Ba
    • (E) -dehydrowarfaringydF4y2Ba+gydF4y2Ba(Z) -dehydrowarfaringydF4y2Ba
    • (E) -dehydrowarfaringydF4y2Ba+gydF4y2Ba(Z) -dehydrowarfaringydF4y2Ba
  • R-8-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • R-7-HydroxywarfaringydF4y2Ba
    • R-7-Hydroxywarfarin硫酸gydF4y2Ba
    • R-7-Hydroxywarfarin葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • S-7-HydroxywarfaringydF4y2Ba
  • (R) 9-hydroxywarfaringydF4y2Ba+gydF4y2Ba(S) 9-hydroxywarfaringydF4y2Ba
  • R-Warfarin-R-AlcoholgydF4y2Ba+gydF4y2BaR-Warfarin-S-AlcoholgydF4y2Ba+gydF4y2BaS-Warfarin-R-AlcoholgydF4y2Ba+gydF4y2BaS-Warfarin-S-AlcoholgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

华法林几乎完全的消除与少量排泄代谢改变。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}总剂量的80%是被尿液排出的粪便中出现的剩下的20%。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

比S-warfarin R-warfarin清除更慢,速度的一半。beplayappgydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_1/2gydF4y2BaR-warfarin是37 - 89小时。TgydF4y2Ba_1/2gydF4y2BaS-warfarin 21-43小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

华法林的间隙变化取决于CYP2C9基因型。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}* 2 * 3等位基因频率出现在白人人口的11%和7%,减少间隙华法林。额外的间隙减少基因型包括* 5 * 6 * 9 * 11的等位基因。基因型的人口间隙估计下面列出被发现。gydF4y2Ba

* 1 / * 1 = 0.065毫升/分钟/公斤gydF4y2Ba

* 1 / * 2 * 1 / * 3 = 0.041毫升/分钟/公斤gydF4y2Ba

* 2 / * 2 * 2 / * 3 * 3 * 3 = 0.020毫克/分钟/公斤gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba值gydF4y2Ba

老鼠:3毫克/公斤(口服),165毫克/公斤(IV), 750毫克/公斤(IP)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

老鼠:1.6毫克/公斤(口服),320毫克/公斤(吸入),1400毫克/公斤(皮肤)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

兔子:800毫克/公斤(口语)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

猪:1毫克/公斤(口语)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

狗:3毫克/公斤(口语)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

猫:6毫克/公斤(口语)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

鸡:942毫克/公斤(口语)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

豚鼠:180毫克/公斤(口语)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

过量gydF4y2Ba

剂量的1 - 2毫克/公斤/天15天的人类是致命的。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba华法令阻凝剂过量主要是与主要特别是粘膜出血,胃肠道和泌尿生殖系统。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}鼻出血、瘀斑、肾和肝出血也相关。这些症状显现过量虽然增加凝血酶原时间2 - 4天内可观察到的在24小时内。过量的病人包括停用华法林治疗与管理(维生素K)。更加紧迫的逆转抗凝gydF4y2Ba凝血酶原gydF4y2Ba复杂的集中、血浆或gydF4y2Ba凝血因子VIIagydF4y2Ba可以使用输液。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}病人可以安全地re-anticoagulated后过量的逆转。gydF4y2Ba

致癌性和致突变性gydF4y2Ba

华法林的致癌性和致突变性尚未彻底调查。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

生殖毒性gydF4y2Ba

华法林是畸胎原及其使用在怀孕期间禁忌在缺乏高血栓形成的风险。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}胎儿华法林综合征,由于暴露在第一阶段,特点是鼻发育不全有或没有点画松果体,鼻中隔发展可能的失败,和低出生体重。背中线发育不良或腹侧中线发育异常可能发生的。背中线的胼胝体发育不良包括agenisis Dandy-Walker畸形,中线小脑发育不全。腹侧中线发育不良的特点是眼睛异常可能包括视神经萎缩,失明,小眼。暴露在第二和第三阶段与四肢的发育不全,发育迟缓,头小畸型、脑积水,schizencephaly、癫痫、脊柱侧凸、耳聋、先天性心脏畸形、胎儿死亡。关键的曝光时间是估计星期6 - 9基于案例报告。指出影响加拿大产品专著包括发展中一个肾脏,无脾,无脑畸形,脊柱裂,颅神经麻痹,polydactyl畸形,角膜角膜白斑,膈疝,腭裂。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

泌乳gydF4y2Ba

官方产品专著提到15名妇女的一项研究。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}华法令阻凝剂中没有检测到任何女人和6名婴儿的母乳被记录正常凝血酶原时间。其余9名新生儿没有测试。另一项研究在13名女性使用剂量的2毫克还透露在母乳中没有检测到华法林。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba一个女人错误地把25毫克的华法林7天在哺乳期向急诊室的INR 10和100年代的凝血酶原时间。她的婴儿的正常INR 1.0和10.3的凝血酶原时间。婴儿在这种情况下有一个增加凝血酶原时间33.8秒三周之前的但这是判断不是由于暴露于华法林。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
华法林作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者华法林代谢降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
复合维生素K环氧还原酶亚基1gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba	-1639 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者VKORC1与华法林代谢减少,严重出血的风险增加因此需要低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
维生素k1 omega-hydroxylase CYP4F2gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba	T等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者CP4F2可能需要苏州金龙的华法林剂量达到抗凝治疗活动。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba	T等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C9的多态性的存在与降低华法林代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2C9的多态性的存在与降低华法林代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能会降低华法林的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	华法林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	华法林的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合华法林。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib结合华法林时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	华法林的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib结合华法林时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	华法林的血清浓度时可以增加与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合华法林。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性可以增加在华法林与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免剧烈的饮食变化。gydF4y2Ba
• 避免食物富含维生素K .维生素K的食物,如绿叶蔬菜可以降低华法林功效。gydF4y2Ba
• 避免葡萄柚产品。他们可能会干扰华法林代谢和提高印度卢比、增加出血的风险。gydF4y2Ba
• 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。这种药物可以降低华法林功效。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
华法林钾gydF4y2Ba	I47IU4FOCOgydF4y2Ba	2610-86-8gydF4y2Ba	WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
华法林钠gydF4y2Ba	6153年cwm0clgydF4y2Ba	129-06-6gydF4y2Ba	KYITYFHKDODNCQ-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

LawaringydF4y2Ba/gydF4y2BaMarevangydF4y2Ba/gydF4y2BaWarangydF4y2Ba/gydF4y2BaWarfantgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医疗制药有限公司。gydF4y2Ba	2011-05-30gydF4y2Ba	2012-07-01gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2012-07-18gydF4y2Ba	2013-07-18gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代药物解决方案gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2012-08-28gydF4y2Ba	2017-01-25gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝制药公司gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2020-08-31gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案——田纳西州的公司。gydF4y2Ba	2009-01-01gydF4y2Ba	2019-02-26gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医疗制药有限公司。gydF4y2Ba	2011-05-30gydF4y2Ba	2012-07-01gydF4y2Ba
香豆素gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-03-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-04-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-warfaringydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2000-10-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
JantovengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2010-02-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
JantovengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-01-14gydF4y2Ba	2013-06-30gydF4y2Ba
JantovengydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2013-03-27gydF4y2Ba	2013-03-28gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
4มาฟอแรนมก。gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2003-03-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

B01AA03 -华法林gydF4y2Ba

• B01AA——维生素K拮抗剂gydF4y2Ba
• B01A——抗血栓形成的代理gydF4y2Ba
• B01——抗血栓形成的代理gydF4y2Ba
• B -血液和造血器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 4-HydroxycoumarinsgydF4y2Ba
• 农用化学品gydF4y2Ba
• 抗凝血剂gydF4y2Ba
• 血液和造血器官gydF4y2Ba
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置gydF4y2Ba
• 香豆素类gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄的狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 血液制剂gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 农药gydF4y2Ba
• 吡喃gydF4y2Ba
• 灭鼠灵的gydF4y2Ba
• 不良的行为gydF4y2Ba
• 维生素K拮抗剂gydF4y2Ba
• 维生素K抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为4-hydroxycoumarins。这些都是包含一个或多个羟基香豆素C4-position香豆素骨架。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

香豆素类和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydroxycoumarinsgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

4-hydroxycoumarinsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

1-benzopyransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡喃酮和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1-benzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-hydroxycoumaringydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzopyrangydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

甲基酮,hydroxycoumarin (gydF4y2BaCHEBI: 87732gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆素灭鼠剂(gydF4y2BaC01541gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

5 q7zvv76eigydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

81-81-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H16O4 c1-12(20)(13-7-3-2-4-8-13) 11 - 15号17 - 18 (21)14-9-5-6-10-16 (14)23-19 (17)22 / h2-10, 15日21 h, 11 h2、h3 1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(4-hydroxy-3) - 3-oxo-1-phenylbutyl 2 h-chromen-2-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (= O) CC (C1 = CC = CC = C1) C1 = C (O) C2 = C (OC1 = O) C = CC = C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

纳斯里•兰(george w . bush),“微晶3 - (alpha-acetonylbenzyl) 4-hydroxycoumarin(华法林)和方法。”U.S. Patent US4113744, issued April, 1960.

US4113744gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Bussey Ansell J, Hirsh J,轮询器L H,雅各布森,海里卡E:维生素K拮抗剂的药理学和管理:第七ACCP会议抗凝和溶栓治疗。胸部。2004年9月,126(3):204 - 233年代。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. JA Whitlon DS,萨多夫斯基,Suttie JW:香豆素的作用机制:维生素K环氧还原酶抑制的重要性。生物化学。1978年4月18日,17 (8):1371 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 李T马廉亭金DY,林PJ, Khvorova,斯塔福德DW:维生素K环氧还原酶的基因的识别。自然。2004年2月5日,427 (6974):541 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 罗斯特年代,Fregin Ivaskevicius V, Conzelmann E, Hortnagel K, Pelz HJ, Lappegard K, Seifried E,致损我,Tuddenham如穆勒CR、斯特罗姆TM,奥尔登堡J: VKORC1突变导致华法林阻力和多种凝血因子缺乏症2型。自然。2004年2月5日,427 (6974):537 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Hirsh J,柱身V, Ansell J, Halperin杰:美国心脏协会/美国心脏病学院基金会华法林治疗指南。J科尔心功能杂志。2003年5月7日,41 (9):1633 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 霍尔布鲁克,佩雷拉JA, Labiris R,麦当劳H, Douketis JD,克洛泽M,井PS:华法林的系统概述及其药物和食物交互。拱实习生地中海。2005年5月23日,165 (10):1095 - 106。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Ansell J, Hirsh J,海里卡E,雅各布森,克洛泽M, Palareti G:维生素K拮抗剂的药理学和管理:美国胸科医师学会循证临床实践指南(第八版)。胸部。2008年6月,133(6):160 - 198年代。doi: 10.1378 / chest.08 - 0670。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 弗里德曼博士:口服抗凝血剂:药效学、临床适应症和不良反应。中国新药杂志。1992年3月,32 (3):196 - 209。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 佛罗里达大学M:比较维生素K拮抗剂的药物动力学:华法林,phenprocoumon和苊香豆醇。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1227 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Kernan WN Ovbiagele B,黑色的人力资源,Bravata DM, Chimowitz MI, Ezekowitz医学博士方MC,费舍尔M,富里KL, DV,约翰斯顿SC, Kasner SE, Kittner SJ,米切尔PH值,丰富兆瓦,理查森D, Schwamm LH,威尔逊是:指导患者中风的预防中风和短暂性脑缺血发作:卫生保健专业人士的指导美国心脏协会/美国中风协会。中风。2014年7月,45 (7):2160 - 236。doi: 10.1161 / STR.0000000000000024。2014年5月1日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Saric M, Kronzon我:主动脉动脉粥样硬化和栓塞事件。咕咕叫心功能杂志众议员2012年6月,14 (3):342 - 9。doi: 10.1007 / s11886 - 012 - 0261 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 布罗斯基SV:抗凝血剂和急性肾损伤:临床和病理学方面的考虑。肾脏Res Pract。2014年12月,33 (4):174 - 80。doi: 10.1016 / j.krcp.2014.11.001。Epub 2014年11月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Portales-Castillo我Kroshinsky D, Malhotra CK Culber-Costley R, Cozzolino MG, Karparis年代,Halasz CL, Goverman J·HJ, Malhotra R, Nigwekar苏:Calciphylaxis-as药物诱导的不良事件。当今药物Saf专家。2019年1月,18 (1):29-35。doi: 10.1080 / 14740338.2019.1559813。Epub 2018年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Fawzy,嘴唇GYH:口服抗凝药的药代学和药效学用于房颤。专家当今药物金属底座Toxicol。2019; 15 (5): 381 - 398。doi: 10.1080 / 17425255.2019.1604686。Epub 2019年4月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 邦Aster JC,高频(2017)。血液疾病的病理生理学(第二版)。麦格劳-希尔。gydF4y2Ba
16. 勃氏会,Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds (2018)。古德曼和吉尔曼的:治疗的药理基础(13 ed)。麦格劳-希尔教育。(gydF4y2BaISBN: 978-1-25-958473-2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 华法林DPD专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. ChemIDplus:华法林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. HSDB:华法林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. LactMed:华法林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. FDA批准的药物产品:香豆素(华法林钠)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. DailyMed:口腔用华法林钠片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0001935gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01541gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

54678486gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46504711gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10442445gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50343352gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

11289年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

87732年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1464gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000770gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451906gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

华法令阻凝剂gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (641 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (59.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	Anti-Phospholipids综合征(APS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血栓形成gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	药物治疗、组合gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	脑缺血性事件gydF4y2Ba/gydF4y2Ba认知障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	凝血障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	术后心房纤颤(POAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心脏缺陷gydF4y2Ba/gydF4y2BaTriscupid闭锁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 医药研究协会有限公司gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司制药有限公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• 雅培制药产品divgydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 芋头制药有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Zydus美国制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• ApothecongydF4y2Ba
• AQ制药有限公司gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• Cadila医疗有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 沿海家庭健康中心有限公司gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Genpharm LPgydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
• 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
• USL制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	5毫克/瓶gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
华法林钠粉gydF4y2Ba	54.53美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
香豆素5毫克瓶gydF4y2Ba	34.07美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
香豆素10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.97美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素- 6毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.51美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.4美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠10毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.76美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.74美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 6毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠6毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林钠片1毫克gydF4y2Ba	0.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Jantoven 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 6毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Warfarin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
香豆素5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Warfarin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法林10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Warfarin 3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Warfarin 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Warfarin 3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Warfarin 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Warfarin 3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Warfarin 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法令阻凝剂3毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法令阻凝剂4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Warfarin 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Warfarin 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Warfarin 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法令阻凝剂2毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Warfarin 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Warfarin 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Warfarin 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法令阻凝剂1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Warfarin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Warfarin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Warfarin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法令阻凝剂5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Warfarin 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Warfarin 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Warfarin 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Taro-Warfarin 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
华法令阻凝剂2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	161°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	17毫克/升(20°C)gydF4y2Ba	汤姆林,C (1997)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.70gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.89gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.68gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	5.0gydF4y2Ba	佛罗里达大学,M (2005)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0472毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.41gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.74gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	5.56gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-6.9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	63.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	86.86米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.9gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9109gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9124gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5502gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8382gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8863gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.678gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5658gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6007gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.714gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7657gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9286gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9161gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8785gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6844gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9352gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.7474gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	4.1700 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8768gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9615gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.72 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0293000000 - 848341 - bcbd6a3f0a2c6bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0429000000 - 1 - e818b579dc7a0fade2dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - f568338c06cd9b4762acgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - acdd0ed19e403aa73c77gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - bt9 - 0539000000 - 5 - b1c7c6c812ba72325e3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i e461e1aca7977a2838ad——0009000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - w29 - 0960000000 - 9 - fa099190280529cd891gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0910000000 - d7dbaf6e7b34ee85e1f7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0920000000 - 4 fb886a5c160afa86df9gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0920000000 - ad608fe7680a2adf9d90gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ik9 - 0942000000 - 5864 f2d15892753d6a8bgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba复合维生素K环氧还原酶亚基1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Vitamin-k-epoxide还原酶(warfarin-sensitive)活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

参与维生素K的新陈代谢。催化亚基的环氧维生素K还原酶(VKOR)复杂从而降低活性维生素K 2, 3-epoxide活性维生素K .维生素K是所需的…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

VKORC1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9BQB6gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

复合维生素K环氧还原酶亚基1gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

18234.3哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Gebauer M:合成和构效关系的小说华法林衍生品。Bioorg医疗化学。2007年3月15日,15 (6):2414 - 20。Epub 2007年1月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 朱Y,深南M,雷诺兹KK,约翰逊NA, Herrnberger先生,巴尔德斯R小,林德MW:华法林维持剂量估计基于VKORC1 (-1639 G > A)和CYP2C9基因型。中国化学。2007年7月,53 (7):1199 - 205。2007年5月17日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Miyata阴T, T:华法林剂量和药物基因组学的CYP2C9和VKORC1——原理和观点。Thromb研究》2007;120 (1):1 - 10。Epub 2006年12月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 奥斯曼,Enstrom C,林达尔TL:血浆S / R比华法林这种VKORC1单体型。Coagul血纤维蛋白溶解。2007年4月,18 (3):293 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Limdi NA,麦格温G, Goldstein是的,比斯利TM,阿奈特DK,阿德勒BK, Baird MF,阿克顿RT: CYP2C9和VKORC1 1173 c / T基因型的影响在非洲裔美国人和欧美出血性并发症的风险患者华法林。83年2月中国新药杂志。2008;(2):312 - 21所示。Epub 2007 7月25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

只有s对映体激活。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR1I2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

O75469gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

49761.245哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Rulcova, Prokopova我Krausova L Bitman M, Vrzal R,德沃夏克Z, Blahos J, Pavek P:立体选择孕烷X与华法林对映体的相互作用,核受体基因调控的主要摘要细胞色素P450酶。J Thromb Haemost。2010年12月8日(12):2708 - 17所示。doi: 10.1111 / j.1538-7836.2010.04036.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月19日23:50gydF4y2Ba