妥布霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

妥布霉素gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素用于治疗囊性fibrosis-associated细菌、下呼吸道、泌尿道、眼、皮肤、骨骼、感染和皮肤结构。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Bethkis Kitabis,托比,托比把podhale每周工具包,Tobradex, Tobrex ZyletgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

妥布霉素gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00684gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氨基糖甙类,其中许多是直接从派生而来gydF4y2Ba链霉菌属gydF4y2Baspp。,浓度杀菌广谱的抗生素对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活动。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba吸入妥布霉素在治疗慢性值得注意的是它的使用gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba囊性纤维化患者感染gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba本质上是出了名的对许多抗生素。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}然而,妥布霉素也可以进行静脉注射和局部治疗由敏感细菌引起的感染。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}它的使用是有限的在某些情况下通过毒性肾毒性、耳毒性等特点,但它仍然是一个有价值的选择,面对日益增长的抵抗前线抗生素β-lactams和头孢菌素等。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

妥布霉素被FDA批准于1975年,是目前多种形式的政府通过吸入、眼睛注射和外部应用程序(眼科)。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为妥布霉素(DB00684)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:467.5145gydF4y2Ba
单一同位素的:467.259127807gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_37gydF4y2BaNgydF4y2Ba_5gydF4y2BaOgydF4y2Ba_9gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 3 ' -Deoxykanamycin BgydF4y2Ba
• 暗霉素6gydF4y2Ba
• O-3-Amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl - (1 - 4) - o - (2, 6-diamino-2 3 6-trideoxy-alpha-D-ribohexopyranosyl - (1 - 4)) 2-deoxy-d-streptaminegydF4y2Ba
• TobramicinagydF4y2Ba
• 妥布霉素gydF4y2Ba
• TobramycinegydF4y2Ba
• TobramycinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 47663年gydF4y2Ba
• 礼来公司47663gydF4y2Ba
• SPRC-AB01gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

吸入妥布霉素表示对囊性纤维化患者的管理gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba不推荐,但六岁以下的病人,那些在1秒用力呼气量(FEVgydF4y2Ba_1gydF4y2Ba)< 25岁或> 80%预测,或那些gydF4y2Ba伯克不过gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

妥布霉素局部使用外部的眼睛表示治疗眼(及邻近的结构)由敏感细菌感染。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

妥布霉素注射表示在成人和儿科患者治疗严重的细菌感染,包括败血症(所致gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp),下呼吸道感染(所致gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba沙雷氏菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba青霉素酶和non-penicillinase-producing菌株),严重的中枢神经系统感染(脑膜炎、敏感引起的生物),腹腔感染包括腹膜炎(所致gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。,gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp)、皮肤、骨骼、结构和皮肤感染(所致gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba沙雷氏菌属gydF4y2Ba种虫害和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba),复杂的和反复泌尿系感染(所致gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba克雷伯氏菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba肠杆菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba沙雷氏菌属gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba,gydF4y2BaProvidenciagydF4y2Baspp。,gydF4y2Ba枸橼酸杆菌属gydF4y2Baspp)。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba氨基糖甙类,包括妥布霉素,通常不应该被用于简单的尿路感染或葡萄球菌感染,除非少有毒不能使用抗生素和细菌对氨基糖甙类已知敏感问题。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

与所有抗生素一样,妥布霉素使用应该是有限的情况下,细菌感染是已知的或强烈怀疑是由于敏感的生物,和可能出现的阻力应该密切监测。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 细菌性腹膜炎gydF4y2Ba
• 骨感染gydF4y2Ba
• 囊性纤维化,铜绿假单胞菌感染gydF4y2Ba
• 眼部感染gydF4y2Ba
• 炎症的外耳道gydF4y2Ba
• 腹部感染gydF4y2Ba
• 下呼吸道感染细菌gydF4y2Ba
• 脑膜炎、细菌gydF4y2Ba
• 眼部炎症gydF4y2Ba
• 败血症革兰氏阴性gydF4y2Ba
• 皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
• Corticosteroid-responsive眼科的障碍gydF4y2Ba
• 耳朵infection-not另有规定外由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
• 眼部细菌感染gydF4y2Ba
• 复发性复杂的尿路感染gydF4y2Ba
• Steroid-responsive炎症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

妥布霉素是一种氨基糖苷类抗生素来源于放线菌gydF4y2Ba链霉菌属tenebrariusgydF4y2Ba。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba它有一个广泛的活动对革兰氏阴性细菌,包括gydF4y2Ba肠杆菌科gydF4y2Ba,gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba摩根氏菌属morganiigydF4y2Ba,gydF4y2Ba莫拉克斯氏菌属lacunatagydF4y2Ba,gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba嗜血杆菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba不动杆菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba奈瑟氏菌属gydF4y2Baspp。,重要的是,gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba。氨基糖甙类通常也保留对biothreat代理活动gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba。此外,对一些革兰氏阳性细菌如氨基糖甙类是活跃的gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Baspp。,包括耐甲氧西林(MRSA)和vancomycin-resistant菌株,gydF4y2Ba链球菌gydF4y2Baspp。,gydF4y2Ba分枝杆菌gydF4y2Baspp。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

像其他氨基糖甙类,妥布霉素是由肾脏近端小管和耳蜗细胞保留和耳朵,分别,因此有肾毒性、耳毒性的风险。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}还有一个神经肌肉块的风险,这可能是先前存在的神经肌肉疾病患者更明显,如重症肌无力或帕金森病。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}氨基糖甙类可以穿过胎盘,导致总,不可逆转,两国在婴儿的先天性耳聋母亲在怀孕期间服用一种氨基糖苷类。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}由于低系统吸入和局部妥布霉素制剂的吸收这些影响更明显比与其他配方与妥布霉素注射。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}然而,所有的配方有过敏反应的风险,包括潜在的致命的皮肤反应史蒂文斯—约翰逊综合征和中毒性表皮坏死松解症等。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

妥布霉素是4,6-disubstituted 2-deoxystreptamine (DOS) ring-containing氨基糖苷类抗生素与活动对各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}妥布霉素的作用机制尚未明确阐明,和一些见解机制依赖于业绩使用类似的氨基糖甙类。一般来说,像其他氨基糖甙类,妥布霉素是杀菌和展品都直接和延迟死亡,归因于不同的机制,如下面。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}

氨基糖甙类在生理polycationic pH值,这样他们容易结合细菌膜(“离子绑定”);这包括绑定到脂多糖和磷脂革兰氏阴性细菌外膜内的磷壁酸,在革兰氏阳性细菌的细胞膜磷脂。这个绑定取代二价阳离子和膜透性增加,使氨基糖苷类条目。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}其他氨基糖苷类条目(“能量依赖性第一阶段”)到细胞质需要proton-motive力,允许访问的氨基糖苷类主要细胞内目标细菌核糖体30年代。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}误译的蛋白质产生由于氨基糖苷类绑定到核糖体(见下文)融入,破坏细胞膜,它允许更多的氨基糖苷类进入细胞(“能量依赖性二期”)。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}因此,妥布霉素和其他氨基甙类抗生素都直接杀菌效果通过膜中断和延迟杀菌效果受损蛋白质合成;观察到的实验数据和数学模型支持这two-mechanism模型。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}

抑制蛋白质合成是第一个承认氨基苷类抗生素的效果。结构和细胞生物学研究表明,氨基糖甙类绑定到的16 s rRNA螺旋44(只好)附近的一个网站30 s核糖体亚基,改变只好和h45之间的相互作用。这个绑定也取代了两个重要的残留物,A1492 A1493,只好,模仿正常构象发生变化,与成功codon-anticodon配对的一个网站。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}总的来说,氨基糖苷类绑定有一些负面影响,包括抑制核糖体翻译起始和延伸和回收。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}最近的证据表明,后者的效果是由于神秘的第二个结合位点位于h69 23 s rRNA的50年代核糖体亚基。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}同时,通过稳定构象,模仿正确的codon-anticodon配对,氨基甙类抗生素促进翻译容易出错;gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba误译的蛋白质可以结合到细胞膜,导致上面所讨论的损害。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

尽管16 s rRNA的直接突变是一种罕见的抗性机制,由于基因存在大量复制,转录后的16 s rRNA修改16 s rRNA甲基转移酶(16 s-rmtases) N7 G1405的位置或A1408是常见的N1位置aminoglycoside-resistant细菌的耐药机制。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}这些突变体也进一步支持拟议中的氨基甙类抗生素的作用机制。直接通过乙酰化改性氨基糖苷类本身,腺苷酸,由aminoglycoside-modifying磷酸化酶(AMEs)也常见电阻突变。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}最后,由于要求主动运输的氨基糖甙类细菌细胞膜,它们不是积极反对专性厌氧细菌。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细菌外膜gydF4y2Ba	纳入和不稳定gydF4y2Ba	细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胞质膜gydF4y2Ba	纳入和不稳定gydF4y2Ba	细菌gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

妥布霉素由吸入囊性纤维化患者的唾液与血清显示更大的可变性。一个112毫克剂量后,血清CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}是1.02±0.53μg /毫升,达到一个小时(TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}),而痰CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}是1048±1080μg / g。300毫克剂量比较,血清CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}为1.04±0.58μg /毫升,这也在一小时内到达,而痰CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}是737±1028μg / g。系统性风险(AUC)gydF4y2Ba_{他一直gydF4y2Ba}两剂之间的)也类似,为4.6±2.0μg∙h为112毫克/毫升剂量和4.8±2.5μg∙h为300毫克/毫升剂量。当妥布霉素在四周管理周期在112毫克每日两次,CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}测量后一小时剂量范围从1.48±0.69μg /毫升1.99±0.59μg /毫升。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

吸入妥布霉素有表观分布容积85.1 L的中央室一个典型囊性纤维化的病人。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

妥布霉素结合血清蛋白是微不足道的。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

妥布霉素不是明显代谢。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

妥布霉素主要是排泄尿液中不变。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

妥布霉素的半衰期明显血清终端~ 3小时后一个囊性纤维化患者的吸入剂量112毫克。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

吸入妥布霉素具有明显的血清间隙为14.5 L / h 6-58岁在囊性纤维化患者。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

关于妥布霉素毒性信息不容易获得。病人出现过量的风险增加严重不良反应如肾毒性、耳毒性,神经肌肉阻滞和呼吸衰竭/瘫痪。症状和支持措施建议;血液透析可能帮助清理多余的妥布霉素。误食妥布霉素的不太可能导致过量,氨基糖甙类在胃肠道吸收不良。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

可怜的胃肠道吸收反映在动物研究。当由腹腔内或皮下路线,小鼠和大鼠的LD50范围从367 - 1030毫克/公斤,而口腔LD50值超过7500毫克/公斤。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
妥布霉素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少妥布霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少妥布霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少妥布霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性妥布霉素结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低妥布霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加妥布霉素的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	乙酰胆碱的治疗效果与妥布霉素结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性妥布霉素结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	阿司匹林可能会降低妥布霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	Aclidinium可能减少妥布霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
妥布霉素盐酸盐gydF4y2Ba	01 ix3ou168gydF4y2Ba	95188-93-5gydF4y2Ba	CVDADWBWFLWJNQ-TWDWGCDDSA-NgydF4y2Ba
硫酸妥布霉素gydF4y2Ba	HJT0RXD7JKgydF4y2Ba	49842-07-1gydF4y2Ba	ZEUUPKVZFKBXPW-TWDWGCDDSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Aktob(阿肯)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlveoterol (Tetrafarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmgy (Kobec)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBactob(纸牌)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBelbarmicina (Quimica Luar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBideon生物(Fecofar)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba活组织检查的(博士)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBramitob (Torrex)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGernebcin (Infectopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNebcin(莉莉)gydF4y2Ba/gydF4y2BaObracin (EuroCept)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTobracin (Opso盐水)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTobramaxin(爱尔康)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
BethkisgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	基耶西美国公司。gydF4y2Ba	2013-04-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Kitabis PakgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Catalent制药公司的解决方案,公司gydF4y2Ba	2015-02-19gydF4y2Ba	2018-03-22gydF4y2Ba
Kitabis PakgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	帕里呼吸设备,公司。gydF4y2Ba	2015-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nebcin Inj 1.2通用/ 30毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1.2克/瓶gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2003-05-12gydF4y2Ba
Nebcin Inj 10毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1975-12-31gydF4y2Ba	2003-05-12gydF4y2Ba
Nebcin Inj 10毫克/毫升(有利瓶)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1989-12-31gydF4y2Ba	1997-05-20gydF4y2Ba
Nebcin Inj 40毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1975-12-31gydF4y2Ba	2003-05-12gydF4y2Ba
Nebcin Inj 60毫克gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	60毫克/湖浆gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	1998-08-04gydF4y2Ba
Nebcin Inj 80毫克gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	80毫克/湖浆gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	礼来公司和有限公司gydF4y2Ba	1978-12-31gydF4y2Ba	1998-08-04gydF4y2Ba
托比gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Mylan专业石油醚gydF4y2Ba	2022-06-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aj-tobramycingydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Agila Jamp加拿大公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-tobramycingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-09-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp-tobramycingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2014-03-11gydF4y2Ba	2022-11-15gydF4y2Ba
眼科PMS-tobramycin 0.3%解决方案gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	3毫克/毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1999-02-18gydF4y2Ba	2017-09-30gydF4y2Ba
山德士妥布霉素的gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2000-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Teva-tobramycingydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2016-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	剂量单位服务gydF4y2Ba	1995-01-09gydF4y2Ba	2014-02-21gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	亨利·史肯公司。gydF4y2Ba	2015-05-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	Holopack Verpackungstechnik GmbH是一家gydF4y2Ba	2018-09-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
妥布霉素gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	首选的制药公司。gydF4y2Ba	2018-04-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DW妥布霉素眼的解决方案gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	บริษัทฐิติรัตน์สานนท์จำกัดgydF4y2Ba	2006-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TOBREXgydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	บริษัทโนวาร์ตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba	2017-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
COMBİDEX % 0.3 + % 0.1沙丘状积砂DAMLASI, COZELTİ5毫升gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
COMBIDEX OFTALMIK SUSPANSIYON 5毫升gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-08-16gydF4y2Ba
LOTEBRA % 0.5 + % 0.3沙丘状积砂DAMLASI, SUSPANSİYON 5毫升gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLoteprednol etabonategydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba	暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OCUBRAX杂志沙丘状积砂DAMLASI 5毫升gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	LİBA LABORATUARLARI A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2017-12-20gydF4y2Ba
OCUTOB - DgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba1(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ห้างหุ้นส่วนจำกัดภิญโญฟาร์มาซีgydF4y2Ba	2004-11-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OFTAMYCIN-DX % 0.3 + % 0.1 STERİL沙丘状积砂DAMLASI, COZELTİ5毫升1 ADETgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	天神控股一家gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
OPHTHABRACIN-D UNGUENTOgydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ARBOFARMA S.A.(什么ARBOFARMA s.a.)(足底DE LIQUIDOS Y SEMISOLIDOS)gydF4y2Ba	2018-08-14gydF4y2Ba	2020-03-13gydF4y2Ba
山德士妥布霉素/地塞米松gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(0.3% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(0.1% w / w)gydF4y2Ba	药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
山德士妥布霉素/地塞米松gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba0.3% (w / v)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba0.1% (w / v)gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TOBRACORT 0.3%gydF4y2Ba	妥布霉素gydF4y2Ba(3毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba地塞米松gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	PHARMAYECT S.A.gydF4y2Ba	2006-11-10gydF4y2Ba	2012-02-29gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S01AA12 -妥布霉素gydF4y2Ba

• S01AA——抗生素gydF4y2Ba
• S01A——ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

J01GB01 -妥布霉素gydF4y2Ba

• J01GB——其他氨基糖甙类gydF4y2Ba
• J01G -氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
• J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
• J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
• 氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗菌药物gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
• Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
• 碳水化合物gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄的狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 配糖体gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 暗霉素gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 耳毒性的药物gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类被称为4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。这些是2-deoxystreptamine氨基糖甙类,glycosidically与吡喃糖呋喃糖单元的C4和C6-positions。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

4,6-disubstituted 2-deoxystreptaminesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛树脂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4,6-disubstituted 2-deoxystreptaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminocyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclitol或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba /gydF4y2Ba环己胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

氨基cyclitol糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 28864gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

VZ8RRZ51VKgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

32986-56-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C18H37N5O9 c19-3-9-8(25) 2 - 7日(22日)17 (29-9)31-15-5 (20)1 - 6 (21)16 (14 (15)28)32-18-13 (27)11 (23)12 (26)10 / h5-18节以(4-24)波30 - 18,24-28H, 1 - 4, 19-23H2 / t5 -, 6 + 7 + 8 - 9 + 10 + 11 - 12 + 13 + 14 - 15 + 16 - 17 + 18 + / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2 s, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 4-amino-2 - {((1 s, 2 s, 3 r, 4, 6 r) 4, 6-diamino-3 - {((2 r, 3 r, 5 s, 6 r) 3-amino-6 -(氨甲基)5-hydroxyoxan-2-yl]氧}2-hydroxycyclohexyl)氧}6 -(羟甲基)oxane-3 5-diolgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

数控(C@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (N) C [C@@H] (N) [C@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@H] 3 O) [C@H] 2 O) [C@H] C [C@@H] 1 O (N)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

什Bakondi-Kovacs”,代谢控制发酵过程[氨基甲酰妥布霉素生产。”U.S. Patent US20020197683, issued December 26, 2002.

US20020197683gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Serio啊,饲养员T,安德鲁斯L, Krause公里:氨基糖苷类的复兴:回顾历史上重要的类抗菌剂正在复兴。EcoSal +。2018年11月,8 (1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Bulitta JB, NS, Landersdorfer CB, Wanigaratne NA, Velkov T, Yadav R,奥利弗,马丁·L Shin BS,福勒斯特,信BT:铜绿假单胞菌的两种机制杀死妥布霉素在不同接种物评估通过机理建模。Antimicrob代理Chemother。2015年4月,59(4):2315 - 27所示。doi: 10.1128 / AAC.04099-14。Epub 2015 2月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 摩尔RA,贝茨数控,汉考克RE:交互polycationic抗生素与铜绿假单胞菌脂多糖和脂质研究通过使用dansyl-polymyxin。Antimicrob代理Chemother。1986年3月,29 (3):496 - 500。doi: 10.1128 / aac.29.3.496。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 汉考克再保险公司抽奖活动VJ Nicas TI:参与庆大霉素、链霉素外膜的吸收在铜绿假单胞菌和杀戮。Antimicrob代理Chemother。1981年5月,19日(5):777 - 85。doi: 10.1128 / aac.19.5.777。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 泰伯HW,穆勒JP,米勒PF,箭头:细菌的氨基糖苷类抗生素。51 Microbiol启1987年12月,(4):439 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 大PC:戴维斯BD,陈会误读蛋白质产生膜通道:氨基甙类抗生素的杀菌作用必不可少的一步。《美国国家科学院刊S a . 1986年8月,83 (16):6164 - 8。doi: 10.1073 / pnas.83.16.6164。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 奥沙利文我,Poitevin F,塞拉RG, Gati C,道嗯,饶Y, Aksit F·H, Corsepius N,温室R,海耶斯B,猎人女士,梁M, McGurk, Mbgam P, Obrinsky T, Pardo-Avila F, Seaberg MH,程AG)、里奇AJ, DeMirci H:氨基糖苷类核糖体相互作用揭示小说构象州在环境温度。核酸研究》2018年10月12日,46 (18):9793 - 9804。doi: 10.1093 / nar / gky693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 朱应L H, Shoji年代,弗雷德里克·凯西:角色的特定aminoglycoside-ribosome交互抑制的翻译。RNA。2019年2月,25 (2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018年11月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 华莱士BJ,打电脑,赫尔佐格EL,戴维斯BD:部分抑制polysomal核糖体的大肠杆菌链霉素。《美国国家科学院刊S a . 1973年4月,70 (4):1234 - 7。doi: 10.1073 / pnas.70.4.1234。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Borovinskaya妈,拜RD,张W, Schuwirth BS,霍尔顿JM, Hirokawa G, Kaji H,个性,凯特JH:氨基糖苷类抑制细菌核糖体循环结构依据。Nat Struct杂志。2007;8月14 (8):727 - 32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 打电脑,华莱士BJ,戴维斯BD:链霉素引起误读启动后通过核糖体相互作用而自然的信使。《美国国家科学院刊S a . 1978年1月,75 (1):275 - 9。doi: 10.1073 / pnas.75.1.275。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Doi Y, Wachino霁,荒川Y:氨基糖苷类耐:收购的出现16 s rrna甲基转移酶。感染说中国北部。2016年6月,30 (2):523 - 537。doi: 10.1016 / j.idc.2016.02.011。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:托比把podhale(妥布霉素)吸入gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA批准的药物产品:TOBREX(妥布霉素)眼科gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药物产品:妥布霉素注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 开曼群岛化学:妥布霉素MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014822gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00063gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C00397gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

36294年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507662gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

33377年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50366778gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

10627年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

28864年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1747gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000008214692gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000110gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451704gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

玩具gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

妥布霉素gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 lc4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 m4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 sg8gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3兽医gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 -gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4个产品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 jd6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4利物浦gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xjegydF4y2Ba/gydF4y2Ba5慢性疲劳综合症gydF4y2Ba…gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (414 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Antibotics Cementless膝盖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	BlepharokeratoconjunctivitisgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba发烧gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嗜中性白血球减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	白内障gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伪剥落综合症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	睑板腺囊肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba睑腺炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	结膜炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	炎症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	睑板腺功能障碍(障碍)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba后睑缘炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
• 阿肯公司gydF4y2Ba
• 爱尔康环球有限公司gydF4y2Ba
• Altana公司gydF4y2Ba
• 博士伦,随着制药公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba
• 礼来公司gydF4y2Ba
• 阿肯的进步有限责任公司gydF4y2Ba
• Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 阿斯利康公司gydF4y2Ba
• 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
• X一代制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• 阿肯。gydF4y2Ba
• 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 博士伦有限公司gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 限幅器分发有限公司有限责任公司gydF4y2Ba
• Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
• 眼保健和治疗集团。gydF4y2Ba
• 猎鹰制药有限公司gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 医学眼科gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• MWI兽医供应有限公司gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• OcusoftgydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• Rx兽医产品gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 进步Arcolab有限gydF4y2Ba
• 泰勒制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Vedco Inc .)gydF4y2Ba
• 威尔逊眼科集团。gydF4y2Ba
• X-Gen制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	结膜;眼科;局部gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	1.2克/瓶gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	60毫克/湖浆gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80毫克/湖浆gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	300毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	4.4毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	60毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	结膜gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	80毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服;呼吸(吸入)gydF4y2Ba	28毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	28毫克gydF4y2Ba
粉、计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	28毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼内gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.3克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1200毫克/ 30毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1200毫克/ 30毫升gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.2克/ 30毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	60毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
暂停/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.2克/瓶gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
吸入剂gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	3毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.3% w / vgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	170毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	3毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
托比(1盒= 56岁,5毫升安瓿= 280毫升)280毫升塑料容器gydF4y2Ba	4461.42美元gydF4y2Ba	塑料gydF4y2Ba
妥布霉素1.2通用瓶gydF4y2Ba	338.25美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
TobraDex 0.3 - -0.1%悬挂10毫升的瓶子gydF4y2Ba	200.43美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
TobraDex 0.3 - -0.1% 3.5药膏通用管gydF4y2Ba	126.67美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
TobraDex悬挂5毫升瓶0.3 -0.1%gydF4y2Ba	98.11美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%药膏3.5通用管gydF4y2Ba	80.02美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
5毫升瓶Tobrex 0.3%解决方案gydF4y2Ba	67.58美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
暂停TobraDex 0.3 - -0.1% 2.5毫升瓶子gydF4y2Ba	54.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
硫酸妥布霉素粉gydF4y2Ba	53.55美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Tobradex眼药水gydF4y2Ba	19.27美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
托比300毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	17.58美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸妥布霉素0.3%解决方案5毫升瓶子gydF4y2Ba	15.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%眼药水gydF4y2Ba	13.0美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
托比60毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	11.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸妥布霉素40毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	3.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
妥布霉素40毫克/毫升gydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
0.3%妥布霉素滴眼液gydF4y2Ba	2.99美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Aktob 0.3%眼药水gydF4y2Ba	2.85美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%药膏gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
妥布霉素10毫克/毫升gydF4y2Ba	2.26美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Tobrex 0.3%解决方案gydF4y2Ba	1.88美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pms-Tobramycin 0.3%解决方案gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
山德士妥布霉素0.3%解决方案gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
妥布霉素60毫克/ 50毫升nsgydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5508269gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1996-04-16gydF4y2Ba	2014-10-19gydF4y2Ba
US5149694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1992-09-22gydF4y2Ba	2009-09-22gydF4y2Ba
CA2414737gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-01-06gydF4y2Ba	2021-06-26gydF4y2Ba
US7795316gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-09-14gydF4y2Ba	2028-08-03gydF4y2Ba
US8101582gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-01-24gydF4y2Ba	2027-12-19gydF4y2Ba
US8450287gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-28gydF4y2Ba	2027-12-19gydF4y2Ba
US7368102gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-05-06gydF4y2Ba	2022-12-19gydF4y2Ba
US8715623gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-05-06gydF4y2Ba	2022-12-19gydF4y2Ba
US7559325gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-07-14gydF4y2Ba	2025-10-27gydF4y2Ba
US7442388gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-10-28gydF4y2Ba	2020-05-10gydF4y2Ba
US7097827gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-08-29gydF4y2Ba	2016-04-16gydF4y2Ba
US8349294gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-01-08gydF4y2Ba	2020-05-10gydF4y2Ba
US8069851gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-12-06gydF4y2Ba	2024-09-24gydF4y2Ba
US7516741gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-04-14gydF4y2Ba	2024-01-11gydF4y2Ba
US7939502gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-05-10gydF4y2Ba	2022-06-14gydF4y2Ba
US6987094gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-01-17gydF4y2Ba	2022-09-22gydF4y2Ba
US7696178gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-04-13gydF4y2Ba	2023-03-17gydF4y2Ba
US10207066gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-02-19gydF4y2Ba	2030-11-04gydF4y2Ba
US8664187gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-03-04gydF4y2Ba	2025-06-20gydF4y2Ba
US8869794gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-28gydF4y2Ba	2028-09-12gydF4y2Ba
US9421166gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-08-23gydF4y2Ba	2022-12-19gydF4y2Ba
USRE47526gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-07-23gydF4y2Ba	2024-04-09gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-5.8gydF4y2Ba	https://www.fishersci.com/store/msds?partNumber=AC455430010&productDescription=TOBRAMYCIN%2C + 97% 25 + 1 gr&vendorid = VN00032119&countryCode =我们语言= engydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	53.7毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-6.5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.94gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.54gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.66gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	268.17gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	106.69米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	47.17gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9794gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.759gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5933gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7579gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9086gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8412gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8361gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8333gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6662gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9052gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9359gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9728gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9398gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7537gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9469gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9052gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.7638 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9695gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7522gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

氨基糖甙类绑定一个站点附近的16 s rRNA的30 s核糖体亚基,破坏44(只好)和h45螺旋之间的相互作用,导致受损的翻译和翻译蛋白的生产。gydF4y2Ba

在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Doi Y de Oliveira加西亚D,亚当斯J,帕特森DL:协同生产的小说16 s rRNA甲基化酶RmtD和金属-β-内酰胺酶SPM-1 panresistant铜绿假单胞菌分离来自巴西。Antimicrob代理Chemother。2007年3月,51 (3):852 - 6。Epub 2006年12月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 博尔加特P, Galimand M, Bauraing C, Deplano, Vanhoof R, De Mendonca R, Rodriguez-Villalobos H, Struelens M, Glupczynski Y:出现ArmA和RmtB氨基糖苷类耐16 s rRNA甲基化酶在比利时。J Antimicrob Chemother。2007年3月,59 (3):459 - 64。Epub 2007年1月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 陈SY,林TH:分子动力学研究之间的绑定识别几个4、5和4,6-linked氨基糖甙类网站RNA。J摩尔Recognit。2010; 9月- 10月23 (5):423 - 34。doi: 10.1002 / jmr.1008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 奥沙利文我,Poitevin F,塞拉RG, Gati C,道嗯,饶Y, Aksit F·H, Corsepius N,温室R,海耶斯B,猎人女士,梁M, McGurk, Mbgam P, Obrinsky T, Pardo-Avila F, Seaberg MH,程AG)、里奇AJ, DeMirci H:氨基糖苷类核糖体相互作用揭示小说构象州在环境温度。核酸研究》2018年10月12日,46 (18):9793 - 9804。doi: 10.1093 / nar / gky693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 朱应L H, Shoji年代,弗雷德里克·凯西:角色的特定aminoglycoside-ribosome交互抑制的翻译。RNA。2019年2月,25 (2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018年11月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Serio啊,饲养员T,安德鲁斯L, Krause公里:氨基糖苷类的复兴:回顾历史上重要的类抗菌剂正在复兴。EcoSal +。2018年11月,8 (1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

建议氨基糖苷类绑定到螺旋69 (h69) 23 s rRNA抑制核糖体回收。gydF4y2Ba

在原核生物中,23 s rRNA是大亚基的一部分(50岁)与30年代加入小核糖体亚基70年代创建功能。核糖体由3 rna: 23年代,16 s和5 s核糖体rna。23、5 s与各自的蛋白质组成大型核糖体亚基,而16 s RNA associates的蛋白质组成小亚基。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 朱应L H, Shoji年代,弗雷德里克·凯西:角色的特定aminoglycoside-ribosome交互抑制的翻译。RNA。2019年2月,25 (2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018年11月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Borovinskaya妈,拜RD,张W, Schuwirth BS,霍尔顿JM, Hirokawa G, Kaji H,个性,凯特JH:氨基糖苷类抑制细菌核糖体循环结构依据。Nat Struct杂志。2007;8月14 (8):727 - 32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

3所示。细菌外膜gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

集团gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

纳入和不稳定gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

氨基甙类抗生素,如妥布霉素被绑定到和破坏,革兰氏阴性细菌的外膜,主要通过与磷壁酸交互和磷脂。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Serio啊,饲养员T,安德鲁斯L, Krause公里:氨基糖苷类的复兴:回顾历史上重要的类抗菌剂正在复兴。EcoSal +。2018年11月,8 (1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 摩尔RA,贝茨数控,汉考克RE:交互polycationic抗生素与铜绿假单胞菌脂多糖和脂质研究通过使用dansyl-polymyxin。Antimicrob代理Chemother。1986年3月,29 (3):496 - 500。doi: 10.1128 / aac.29.3.496。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 汉考克再保险公司抽奖活动VJ Nicas TI:参与庆大霉素、链霉素外膜的吸收在铜绿假单胞菌和杀戮。Antimicrob代理Chemother。1981年5月,19日(5):777 - 85。doi: 10.1128 / aac.19.5.777。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 泰伯HW,穆勒JP,米勒PF,箭头:细菌的氨基糖苷类抗生素。51 Microbiol启1987年12月,(4):439 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

4所示。胞质膜gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

集团gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

细菌gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

纳入和不稳定gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

氨基甙类抗生素,如妥布霉素被绑定到和破坏,革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的细胞质膜,主要通过互动与脂多糖和磷脂。这也间接发生的错误折叠蛋白质的结合到细胞膜。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Serio啊,饲养员T,安德鲁斯L, Krause公里:氨基糖苷类的复兴:回顾历史上重要的类抗菌剂正在复兴。EcoSal +。2018年11月,8 (1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 泰伯HW,穆勒JP,米勒PF,箭头:细菌的氨基糖苷类抗生素。51 Microbiol启1987年12月,(4):439 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 大PC:戴维斯BD,陈会误读蛋白质产生膜通道:氨基甙类抗生素的杀菌作用必不可少的一步。《美国国家科学院刊S a . 1986年8月,83 (16):6164 - 8。doi: 10.1073 / pnas.83.16.6164。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年1月,2023 15:50gydF4y2Ba