氟氢可的松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氟氢可的松gydF4y2Ba是一个盐皮质激素用于治疗肾上腺皮质机能不全和失盐肾上腺综合症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

FlorinefgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

氟氢可的松gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00687gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

氟氢可的松合成盐皮质激素结合使用gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba取代缺失的内源性糖皮质激素患者的肾上腺机能不全。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}它是功能类似gydF4y2Ba醛固酮gydF4y2Ba,身体的主要内生盐皮质激素,结构类似gydF4y2Ba皮质醇gydF4y2Ba,仅有一个氟原子不同的9-position类固醇结构——这氟化作用被认为是氟氢可的松的重要的盐皮质激素效力的关键。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构氟氢可的松(DB00687)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:380.4504gydF4y2Ba
单一同位素的:380.199902243gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{29日gydF4y2Ba}佛gydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 9 alpha-fluorocortisolgydF4y2Ba
• FludrocortisongydF4y2Ba
• FludrocortisonagydF4y2Ba
• 氟氢可的松gydF4y2Ba
• FludrocortisonumgydF4y2Ba
• FluohydrocortisonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• StC) 1400gydF4y2Ba
• U 5963gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

氟氢可的松表示作为主要或次要的部分替代疗法在阿狄森氏病肾上腺皮质机能不全。它也暗示治疗失盐androgenital综合症。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 外耳炎gydF4y2Ba
• 中耳炎(OM)gydF4y2Ba
• 原发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 继发性肾上腺皮质功能不全gydF4y2Ba
• 失盐Androgenital综合症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

氟氢可的松是一种人工合成的盐皮质激素用来取代内生gydF4y2Ba醛固酮gydF4y2Ba在条件导致缺失或内源性合成不足。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}它作用于肾脏重吸收钠和钾排泄增加。gydF4y2Ba^{13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}它施加在转录水平的影响,单一剂量的氟氢可的松可能工作在1 - 2天gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba尽管血浆半衰期相对较短。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}像其他系统性皮质类固醇,氟氢可的松可能感染的迹象令人沮丧的正常免疫反应——感染发生在氟氢可的松治疗应及时接受适当的抗菌素治疗。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

醛固酮,主要的内源性盐皮质激素是由肾上腺皮质球状带——它作用于盐皮质激素受体在肾脏重吸收钠和钾排泄增加,进而帮助调节等离子体电解液成分和血压。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba肾上腺机能不全的条件,比如爱迪生氏病,不会产生醛固酮(或生产数量不足),氟氢可的松等必须由外生盐皮质激素替代。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

氟氢可的松结合盐皮质激素受体导致改变DNA转录和翻译的蛋白质,导致钠离子通道的密度增加肾小管的顶端细胞和Na的密度增加gydF4y2Ba^+gydF4y2Ba- kgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba腺苷三磷酸酶基底外侧。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这些受体密度增加导致血浆钠浓度增加,从而增加血压,以及降低血浆钾浓度。氟氢可的松也可能施加直接影响血浆钠水平通过行动NagydF4y2Ba^+gydF4y2Ba- hgydF4y2Ba^+gydF4y2Ba换热器在肾小管细胞的顶端膜。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

氟氢可的松也作用于糖皮质激素受体,虽然更低亲和力——氟氢可的松的糖皮质激素力量大约是内源性皮质醇的5 - 10倍,而其盐皮质激素效力是200 - 400倍。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后吸收氟氢可的松快速和完整。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}药代动力学的研究估计,CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}是0.0012到0.20μg T / LgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.5到2个小时。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}的AUCgydF4y2Ba_{0 -∞gydF4y2Ba}氟氢可的松的口服后不定地估计在1.22到3.07之间μg.h / L。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

氟氢可的松的表观分布容积是80 - 85 L。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}分布到CSF出现最小——观察脑脊液药物浓度与血浆药物浓度的比例是1:6。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氟氢可的松血浆蛋白结合的70 - 80%,主要是白蛋白和corticosteroid-binding球蛋白。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

存在是信息的缺乏特定的代谢途径gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba氟氢可的松。氟氢可的松的9α-fluorination似乎大大简化其新陈代谢比其他糖皮质激素gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba,而通过11-hydroxysteroid氧化脱氢酶已经被观察到,gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这个反应大大受损的氟一半似乎赋予“保护”从11β-oxidation这些酶。减少11β-oxidation被认为是氟氢可的松背后的原因的一个深刻的盐皮质激素效力。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究生成只有两个代谢物在人肝微粒体和细胞溶质孵化之后,即20β-dihydrofluorocortisol和6β-hydroxyfluorocortisol,没有详细探索潜在的酶负责这个反应。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

鉴于氟氢可的松是皮质类固醇,类的药物代谢的CYP3A的家庭,gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba不推荐,鉴于CYP3A的强有力的抑制剂/诱发者,gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba很可能CYP3A酶家族在某种程度上有助于新陈代谢(尽管这些信息似乎没有具体阐明了氟氢可的松)。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 氟氢可的松gydF4y2Ba
  • 20β-dihydrofluorocortisolgydF4y2Ba
  • 6β-hydroxyfluorocortisolgydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

大约80%的服用剂量的氟氢可的松尿液中出现,另外20%可能消除通过粪便或胆道路线。gydF4y2Ba^{16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

氟氢可的松的血浆半衰期不定地1 - 3.5小时,gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}尽管处方信息给出一个近似18-36小时的半衰期。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

群体药物动力学估计氟氢可的松的等离子体间隙是40.8 L / h。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba老鼠的氟氢可的松> 1克/公斤。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba急性过剂量的氟氢可的松可能会导致症状的不利影响。接受一个大剂量的病人应该接受大量的水嘴,应该进行监测血清电解质,特别是钾和钠,并适当地对待任何发展失衡。gydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清浓度的氟氢可的松结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性氟氢可的松结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	高血糖可以增加的风险或严重性当氟氢可的松结合阿卡波糖。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	胃肠道刺激的风险或严重性氟氢可的松结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	胃肠道刺激的风险或严重性氟氢可的松结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	氟氢可的松可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	高血糖可以增加的风险或严重性当氟氢可的松结合Acetohexamide。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性氟氢可的松结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	胃肠道刺激的风险或严重性时可以增加氟氢可的松结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合氟氢可的松。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 限制食盐摄入量。摄取过多的盐会导致高血压和水肿。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	V47IF0PVH4gydF4y2Ba	514-36-3gydF4y2Ba	SYWHXTATXSMDSB-GSLJADNHSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adixone (Genopharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAstonin(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCortineff (Polfa Pabianice)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlorinef Acetaat(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlorinefe(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFludrocortison(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLonikan(默克公司)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
FlorinefgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	圣骑士实验室公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Florinef醋酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	君主制药公司。gydF4y2Ba	1955-08-18gydF4y2Ba	2007-09-20gydF4y2Ba
Florinef醋酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1993-11-02gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
醋酸Florinef 0.1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/选项卡。gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。gydF4y2Ba	1958-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
Truemed Group LLC)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 0.1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Truemed Group LLC)gydF4y2Ba	2022-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国医疗包装gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba	2002-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	西沃德制药gydF4y2Ba	2011-07-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvPAKgydF4y2Ba	2011-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novitium制药有限责任公司gydF4y2Ba	2022-06-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	AvKAREgydF4y2Ba	2021-01-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2011-10-03gydF4y2Ba	2012-10-03gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	纽约Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2002-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	2003-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2005-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
OTOPAINgydF4y2Ba	醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸利多卡因gydF4y2Ba(40毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸新霉素gydF4y2Ba(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素B硫酸盐gydF4y2Ba(10000国际单位/毫升)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	InterbatgydF4y2Ba	2018-03-09gydF4y2Ba	2027-04-05gydF4y2Ba
OTOZAMBONgydF4y2Ba	氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba呋喃它酮gydF4y2Ba(0.45 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(4 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.375 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(1μ/ 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	บริษัทเสริมมิตรพาณิชย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1980-01-01gydF4y2Ba	2020-09-29gydF4y2Ba
ออโตสามธงgydF4y2Ba	氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba呋喃它酮gydF4y2Ba(0.45 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(4 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.375 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(1μ/ 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	บริษัทเอส。เอ็ม。ฟาร์มาซูติคอลจำกัดจำกัดgydF4y2Ba	1990-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เอส。เอ็ม。ออโตgydF4y2Ba	氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba呋喃它酮gydF4y2Ba(0.45 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(4 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba新霉素gydF4y2Ba(0.375 G / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba多粘菌素BgydF4y2Ba(1μ/ 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba	บริษัทเอส。เอ็ม。ฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba	2001-02-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Florinef醋酸gydF4y2Ba	醋酸氟氢可的松gydF4y2Ba(0.1毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1993-11-02gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

S02CA07——氟氢可的松和antiinfectivesgydF4y2Ba

• S02CA——糖皮质激素和antiinfectives组合gydF4y2Ba
• S02C——糖皮质激素和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
• S02, OTOLOGICALSgydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

S01CA06——氟氢可的松和antiinfectivesgydF4y2Ba

• S01CA——糖皮质激素和antiinfectives组合gydF4y2Ba
• S01C——抗炎药物和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

H02AA02 -氟氢可的松gydF4y2Ba

• H02AA -盐皮质激素gydF4y2Ba
• H02A全身使用糖皮质激素,平原gydF4y2Ba
• H02——全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
• H -全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba

S03CA05——氟氢可的松和antiinfectivesgydF4y2Ba

• S03CA——糖皮质激素和antiinfectives组合gydF4y2Ba
• S03C——糖皮质激素和ANTIINFECTIVES组合gydF4y2Ba
• S03——眼科和OTOLOGICAL准备gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 11-HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• 17-HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
• 肾上腺gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 糖皮质激素gydF4y2Ba
• 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
• 全身使用糖皮质激素gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 激素gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• HydroxycorticosteroidsgydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 盐皮质激素gydF4y2Ba
• 娠烯gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba
• 全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂肪和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydroxysteroidsgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba /gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氰化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba

8展示更多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydringydF4y2Ba/gydF4y2BaHalo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaHalohydringydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaPregnane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaProgestogin-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba

显示24日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

11 beta-hydroxy类固醇,17阿尔法羟基类固醇,3-oxoδ(4)类固醇,20-oxo类固醇,氟化类固醇,盐皮质激素,21-hydroxy类固醇,C21-steroid (gydF4y2BaCHEBI: 50885gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21甾体(gluco /盐皮质激素、孕激素)和衍生品(gydF4y2BaC07004gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Baprogestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02030103gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

U0476M545BgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

127-31-1gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C21H29FO5 / c1-18-7-5-13(24) 9 - 12(18) 3-4-15-14-6-8-20(27日17(26)11-23)19(14日2)10到16(25)21日(15日18)22 / h9、14 - 16、23、25、27 h, 3 - 8, 10-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 16 - 18 - 19、20、21 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 bs、9, 9 br, 10, 11时)9 b-fluoro-1 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2957013gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 阿加沃可,Coupry F,菲利普·M:生理活动和受体结合9αfluorohydrocortisone。生物化学Biophys Res Commun。1977年9月23日,78(2):747 - 53年。doi: 10.1016 / 0006 - 291 (77) 90242 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 局域网数控,格雷厄姆B,巴特FC,巴克斯特JD:绑定类固醇的盐皮质激素受体:对体内糖皮质激素入住率。中国性金属底座。1982年2月,54 (2):332 - 42。doi: 10.1210 /研究报告- 54 - 2 - 332。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Diederich年代,Eigendorff E, Burkhardt P, Quinkler M, Bumke-Vogt C, Rochel M, Seidelmann D, Esperling P, Oelkers W,巴尔V: 11 beta-hydroxysteroid脱氢酶类型1和2:一个重要的药代动力学因素对合成mineralo——和糖皮质激素的活性。中国性金属底座。2002年12月,87 (12):5695 - 701。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020970。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Abboud R,议长M, Charcosset C, Greige-Gerges H:糖皮质激素和孕激素衍生品与人血清白蛋白的相互作用。化学phy脂质领域。2017年10月,207 B (Pt): 271 - 278。doi: 10.1016 / j.chemphyslip.2017.04.007。Epub 2017年4月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 桑德伯格AA, SLAUNWHITE WR Jr卡特交流:运皮质激素蛋白:corticosteroid-binding等离子体的蛋白质。三世。各种类固醇的影响。中国投资。1960年12月,39:1914-26。doi: 10.1172 / JCI104216。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 工人RJ Mitsky VP,尼科尔森,我们Vernikos J,罗伯逊RM,罗伯逊D:敏感等人血浆中氟氢可的松。类固醇。1994年9月,59 (9):555 - 8。doi: 10.1016 / 0039 - 128 x (94) 90074 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Oelkers W布臣年代,Diederich年代,Krain J, Muhme年代,Schoneshofer M:肾受损11 9 alpha-fluorocortisol的机会:一个解释其盐皮质激素效力。中国性金属底座。1994年4月,78 (4):928 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 亚伯SM, DJ,马格斯杰,公园BK:皮质醇新陈代谢由人类肝脏体外——第四。9 alpha-fluorocortisol代谢由人类肝微粒体和胞液。J类固醇生物化学杂志。1993;12月46 (6):833 - 9。0960 - 0760 . doi: 10.1016 / (93) 90326 - r。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Hamitouche N,彗星E, Ribot M,阿尔瓦雷斯JC, Bellissant E, Laviolle B:人口Pharmacokinetic-Pharmacodynamic模型在健康志愿者口服氟氢可的松和静脉注射氢化可的松。aap j . 2017年5月,19 (3):727 - 735。doi: 10.1208 / s12248 - 016 - 0041 - 9。Epub 2017年1月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 班达J,看到R, Vvs SP, Gudla SP, Prudhivi R:氟氢可的松的高度敏感的方法量化人血浆使用终极高性能液相色谱串联质谱及其药代动力学的应用程序。生物医学Chromatogr。2015年8月29日(8):1213 - 9。doi: 10.1002 / bmc.3410。Epub 2015年1月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 在尼克莱德斯Charmandari E,数控,Chrousos GP:肾上腺机能不全。柳叶刀》。2014年6月21日,383 (9935):2152 - 67。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (13) 61684 - 0。Epub 2014年2月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 32。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. DPD批准药物:Florinef (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. MedSafe新西兰:Florinef (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 英国批准的药物:氟氢可的松gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. CaymanChem:醋酸氟氢可的松MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014825gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07967gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07004gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

31378年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508616gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

29111年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4452年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

50885年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1201388gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000004097304gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001105gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164743961gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

ZK5gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

氟氢可的松gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 gs4gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脓毒性休克gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血管迷走神经性晕厥,Neurally-MediatedgydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经源性直立性低血压(能剧)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肾上腺机能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性呼吸窘迫综合征(ARDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肾上腺机能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脓毒性休克gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	休克、心原性的gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血管迷走神经性晕厥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 王制药有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Avkare合并gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Impax实验室公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/选项卡。gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	耳(耳)gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克/ 0.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松粉gydF4y2Ba	73.14美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
醋酸Florinef 0.1毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
醋酸氟氢可的松0.1毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
氟氢可的松0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Florinef 0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.224毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.35gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.32gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.55gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	96.93米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	39.53gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9927gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9731gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8415gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7911gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8385gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9351gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7774gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8799gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.909gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7138gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9306gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9023gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9201gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8772gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.903gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.8895gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9479gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9964gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1686 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9591gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5213gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

对盐皮质激素受体(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质甾酮和皮质醇。结合盐皮质激素反应元素(绝笔)和transactivates目标……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR3C2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P08235gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

盐皮质激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

107066.575哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 阿加沃可,Coupry F,菲利普·M:生理活动和受体结合9αfluorohydrocortisone。生物化学Biophys Res Commun。1977年9月23日,78(2):747 - 53年。doi: 10.1016 / 0006 - 291 (77) 90242 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 局域网数控,格雷厄姆B,巴特FC,巴克斯特JD:绑定类固醇的盐皮质激素受体:对体内糖皮质激素入住率。中国性金属底座。1982年2月,54 (2):332 - 42。doi: 10.1210 /研究报告- 54 - 2 - 332。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

NR3C1gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P04150gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

糖皮质激素受体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

85658.57哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 阿加沃可,Coupry F,菲利普·M:生理活动和受体结合9αfluorohydrocortisone。生物化学Biophys Res Commun。1977年9月23日,78(2):747 - 53年。doi: 10.1016 / 0006 - 291 (77) 90242 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 局域网数控,格雷厄姆B,巴特FC,巴克斯特JD:绑定类固醇的盐皮质激素受体:对体内糖皮质激素入住率。中国性金属底座。1982年2月,54 (2):332 - 42。doi: 10.1210 /研究报告- 54 - 2 - 332。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年12月16日23:04gydF4y2Ba