呋喃苯胺酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸gydF4y2Ba是一个循环利尿剂用于治疗高血压和水肿在充血性心力衰竭、肝硬化、肾病和高血压。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Furoscix, LasixgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00695gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸是一种有效的循环利尿作用于肾脏,最终增加体内的水分流失。它是一种邻氨基苯甲酸衍生物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba呋喃苯胺酸用于水肿继发于各种临床条件下,如充血性心力衰竭恶化、肝功能衰竭、肾功能衰竭和高血压。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba它主要是通过抑制电解液从肾脏重吸收作用和提高水从身体的排泄。呋喃苯胺酸发病快,作用时间短,安全有效地用于儿童和成人患者。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在临床中使用速尿是特别有益的设置要求较高的药物利尿剂的潜力。除了口服剂型,静脉注射和肌肉内政府的解决方案也可用,这通常是有限的患者无法接受口服药物治疗或紧急病人的临床情况。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:330.744gydF4y2Ba
单一同位素的:330.007719869gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_12gydF4y2BaHgydF4y2Ba_11gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

2-Furfurylamino-4-chloro-5-sulfamoylbenzoic酸gydF4y2Ba
4-Chloro-5-sulfamoyl-N-furfuryl-anthranilic酸gydF4y2Ba
(4-Chloro-N) - 2-furylmethyl 5-sulfamoylanthranilic酸gydF4y2Ba
4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic酸gydF4y2Ba
速尿灵gydF4y2Ba
FurosemidgydF4y2Ba
FurosemidagydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
FurosemidugydF4y2Ba
FurosemidumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

lb - 502gydF4y2Ba
nsc - 269420gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸治疗水肿的表示与充血性心力衰竭、肝硬化肝脏,肾脏疾病,包括肾病综合症,在成人和儿科患者。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

口服呋喃苯胺酸表示仅为轻度至中度高血压的管理或严重高血压与其他抗高血压药物相结合。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

静脉注射速尿灵表示辅助疗法在急性肺水肿时快速利尿的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

皮下呋喃苯胺酸表示治疗拥塞是由于液体超负荷与NYHA类成人II / III慢性心脏衰竭。这种药物配方不表示紧急情况或急性肺水肿患者。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸管理高血压和水肿与充血性心力衰竭、肝硬化,和肾脏疾病,包括肾病综合症。呋喃苯胺酸是一种有效的循环利尿剂,Na +和水的排泄增加肾脏通过抑制近端和远端小管的重吸收,以及亨利循环。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它直接作用于细胞的肾单位肾滤液和间接修改的内容。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba最终,呋喃苯胺酸增加尿量的肾脏。蛋白结合的呋喃苯胺酸是交付给其网站的行动在肾脏和分泌活跃分泌腔的网站通过非特异性有机转运蛋白表达的行动。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

口服后,发病的利尿作用,是关于1和1.5小时beplayappgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba,达到峰值效应在第一个2小时。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba口服后效果的持续时间约4 - 6小时但可能持续8小时。beplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba静脉注射后,5分钟内出现效果,在30分钟内达到峰值效应。行动静脉注射后政府的持续时间大约是2小时。肌内政府后,行动的开始有点延迟。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸促进利尿通过阻断肾小管重吸收钠和氯化物的近端和远端小管,以及厚提升亨利循环。这种利尿效应是通过竞争性抑制sodium-potassium-chloride转运蛋白(NKCC2)沿着这些小管表达在肾元,防止运输的钠离子从腔内基底外侧再吸收。这种抑制导致增加水和钠的排泄,氯离子,镁,钙,氢、钾离子。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba与其他循环利尿剂,呋喃苯胺酸减少尿酸的排泄。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸产生血管扩张性效果,直接导致其治疗急性肺水肿的治疗效果。血管舒张导致减少响应性血管收缩剂,如血管紧张素ⅱ和去甲肾上腺素,并减少生产的内生利钠激素vasoconstricting属性。它也会导致增加生产前列腺素与血管舒张的属性。呋喃苯胺酸也可以开放的钾离子通道阻力动脉。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba呋喃苯胺酸的主要作用机理是独立的抑制作用在碳酸酐酶和醛固酮。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba35 g蛋白耦合的受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服后,呋喃苯胺酸从胃肠道吸收。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba它显示变量从口服剂型生物利用度,从10到90%。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba口服生物利用度的呋喃苯胺酸口服药片或口服溶液约64%和60%,分别从静脉注射的药物。beplayappgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

静脉注射后的体积分布40毫克呋喃苯胺酸在健康受试者0.181 L /公斤和0.140 L /公斤心力衰竭患者。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

等离子体浓度从1到400微克/毫升约91 - 99%在健康个体。beplayapp的分数是2.3 - -4.1%在治疗浓度。beplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba呋喃苯胺酸主要与血清白蛋白结合。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸的代谢主要发生在肾脏和肝脏,在一个较小的程度上。肾脏负责总呋喃苯胺酸总间隙的85%左右,约有40%涉及到生物转化beplayapp。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba两个主要代谢产物呋喃苯胺酸是呋喃苯胺酸葡糖苷酸,这是药物活性,saluamine (CSA)或4-chloro-5-sulfamoylanthranilic酸。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸gydF4y2Ba
- 4-chloro-5-sulfamoylanthranilic酸gydF4y2Ba
- 呋喃苯胺酸葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

肾脏负责总间隙呋喃苯胺酸总量的85%,约43%的药物进行肾排泄的地方。beplayappgydF4y2Ba^5gydF4y2Ba随着尿液排出更多呋喃苯胺酸静脉输液后注入比平板电脑或口服后的解决方案。大约50%的呋喃苯胺酸负载在尿液排泄不变,剩下的是肾脏代谢成葡糖苷酸。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

半衰期从40毫克的剂量呋喃苯胺酸口服后4小时,4.5小时后静脉管理。呋喃苯胺酸的终端半衰期约2小时后注射用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba终端半衰期可能增加患者24小时严重肾功能衰竭。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

400毫克呋喃苯胺酸静脉管理后,等离子体间隙为1.23毫升/公斤/分钟在心力衰竭患者和2.34毫升/公斤/分钟在健康受试者,分别。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

从过量临床后果取决于电解质和液体损失的程度,包括脱水、血容量降低,低血压,电解质失衡,低钾血,hypochloremic碱中毒,gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba血浓缩、心律失常(包括动块和心室颤动)。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba过量的症状包括急性肾功能衰竭,血栓形成,发狂的状态,弛缓性麻痹,冷漠和混乱。过量使用可能会沉淀在肝硬化患者中,肝昏迷。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在大鼠中,口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba,腹腔内LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba和皮下LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba是2600毫克/公斤,800毫克/公斤,分别和4600毫克/公斤。最低的毒性剂量(TDLo)发表在女性6250μg /公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	呋喃苯胺酸的排泄率可能会增加Abacavir导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄Acamprosate时可以减少与呋喃苯胺酸相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖可以减少的治疗效果与呋喃苯胺酸结合使用。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	呋喃苯胺酸的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	呋喃苯胺酸,其肾毒性可能增加Acemetacin活动。gydF4y2Ba
18beplay下载	呋喃苯胺酸可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加呋喃苯胺酸的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Acetohexamide与呋喃苯胺酸结合使用。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性呋喃苯胺酸结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免过度或慢性饮酒。酒精会增加直立性低血压的风险。gydF4y2Ba
避免天然甘草。避免在大量甘草,因为它可能会导致低钾血症。gydF4y2Ba
增加食用富含钾的食物。这种药物可能会导致钾消耗。含钾的食物包括香蕉和橙汁。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸钠gydF4y2Ba	101年em454s7gydF4y2Ba	41733-55-5gydF4y2Ba	DLFCAVBMDSKMEY-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Diurapid (Mibe耶拿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiurin (Mylan)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiurmessel (Biomep)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEutensin(赛诺菲)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFrumexgydF4y2Ba/gydF4y2BaFrusenexgydF4y2Ba/gydF4y2BaFrusol (Rosemont)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFuro-Puren (Actavis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSeguril(赛诺菲)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
FuosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	nc的肯塔基州医疗保健公司dba Vangard实验室gydF4y2Ba	1983-11-10gydF4y2Ba	2022-10-31gydF4y2Ba
FuroscixgydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	scPharmaceuticals Inc .)gydF4y2Ba	2022-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1983-11-10gydF4y2Ba	2019-08-31gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	卡地纳健康107年,有限责任公司gydF4y2Ba	2005-02-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-06-21gydF4y2Ba	2020-04-07gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2017-10-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	1983-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	高频收购公司LLC DBA HealthFirstgydF4y2Ba	2021-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1983-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-Ward制药集团。gydF4y2Ba	1983-11-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1976-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-08-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-08-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-08-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Bio-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-11gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
Bio-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-04-11gydF4y2Ba	2022-07-19gydF4y2Ba
Dom-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-10-14gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba
Dom-furosemidegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2003-10-14gydF4y2Ba	2013-08-02gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
14-Panel毒理学药用收集系统gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.13克/ 100克)gydF4y2Ba	设备;液体;平板电脑gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Morkin公司,公司DBA医疗技术有限公司gydF4y2Ba	2022-01-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Active-Medicated样本采集工具gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.0013 g / 1毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	N.O.R.T.H.公司。gydF4y2Ba	2013-10-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Diascreen 12-Panel药用收集系统gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.13克/ 100克)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	It3医药有限责任公司gydF4y2Ba	2016-07-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Diuscreen药用收集装备gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.0013 g / 1毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Maveron健康,LLC。gydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba
Diuscreen多种药物的测试套件gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.0013 g / 1毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba	Maveron健康,LLC。gydF4y2Ba	2015-06-01gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba
Furo-Spirobene——FilmtablettengydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva帐面价值gydF4y2Ba	1997-04-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Furo-Spirobene的强项——FilmtablettengydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva帐面价值gydF4y2Ba	1997-04-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Kapseln Lasilacton 20毫克/ 100毫克gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	1981-12-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Lasilacton Kapseln 20毫克/ 50毫克gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特Gmb HgydF4y2Ba	1981-12-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
100年OSYROL LASIXgydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2012-04-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-11-01gydF4y2Ba	2011-02-10gydF4y2Ba
样本采集工具gydF4y2Ba	呋喃苯胺酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba1(0.13毫克/毫升)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Alvix实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2019-01-28gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C03EB01 -呋喃苯胺酸和保钾制剂gydF4y2Ba

C03CA01 -呋喃苯胺酸gydF4y2Ba

G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba

C03CB01 -呋喃苯胺酸和钾gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 4-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba

显示15gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 4-halobenzoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-halobenzoic酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba

37显示更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 磺胺类药、呋喃、氯苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 47426gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 7 lxu5n7zo5gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 54-31-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C12H11ClN2O5S c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7) 8(12(16) 17) 4(9) 21(14日18)19 / h1-5 15 H、6 H2 (H, 16、17) (H2, 14日,18日19)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 4-chloro-2 - {((furan-2-yl)甲基)氨基}5-sulfamoylbenzoic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = C (NCC2 = CC = CO2) C (= C1) C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

安吉洛先生,阿尔弗雷多Guerrato,乔凡尼先生,”过程制备呋喃苯胺酸。”U.S. Patent US5739361, issued June, 1971.

US5739361gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Prandota J:临床药理学:儿童呋喃苯胺酸的补充。2001 J。Jul-Aug; 8 (4): 275 - 89。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ponto噢,Schoenwald理查德·道金斯:呋喃苯胺酸(速尿灵)。药代动力学/药效学评论》(第一部分)。Pharmacokinet。1990; 18 (5): 381 - 408。doi: 10.2165 / 00003088-199018050-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Prandota J:呋喃苯胺酸:进步在理解其利尿,抗炎,和行动bronchodilating机制,用于呼吸道疾病的治疗。2002 J。Jul-Aug; 9 (4): 317 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
哦,西南,汉族SY:循环利尿剂在临床实践中。血电解质出版社。2015年6月;。17 - 21(1):13个区间doi: 10.5049 / EBP.2015.13.1.17。Epub 2015年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
皮切特V, du Souich P:肾脏呋喃苯胺酸的代谢的作用:丙磺舒的抑制。J是Soc Nephrol。1996年2月,7 (2):345 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
安德瑞森F,米凯尔森E:分布、消除和呋喃苯胺酸效应在正常人和患者心力衰竭。欧元中国新药杂志。1977年8月17日,12(1):第15 - 22。doi: 10.1007 / bf00561400。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
佩雷斯J,锡塔尔琴DS,奥美国际扶轮:呋喃苯胺酸生物转化的急性肺水肿患者。药物金属底座Dispos。1979; 11 - 12月7 (6):383 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
28。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第354 - 352页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:呋喃苯胺酸注射、静脉注射或肌内使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸- StatPearls NCBI书架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸安全数据表——开曼化学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Lasix口服(呋喃苯胺酸)产品专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Furoscix(呋喃苯胺酸注入),皮下使用(2022年10月)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001933gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00331gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07017gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3440年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506779gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3322年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 25902年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 4603年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 47426年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL35gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000035804gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000043gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449719gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 有趣的gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 呋喃苯胺酸gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 z9ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 xn5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 rf4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 de9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sg0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 n3ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7同声传译gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	膀胱镜检查gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性失代偿性心力衰竭(ADHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性心力衰竭(AHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹水gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	结直肠疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Abraxis医药产品gydF4y2Ba
应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
阿斯利康公司gydF4y2Ba
百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
国际药物体系gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
工具论美国公司gydF4y2Ba
史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
惠氏ayerst实验室gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
国际药物系统有限公司gydF4y2Ba
Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
Kalapharm公司gydF4y2Ba
共同药业股份公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Superpharm公司gydF4y2Ba
的医药公司gydF4y2Ba
县线制药有限责任公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
美国摄政gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
应用药物gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
CVS药店gydF4y2Ba
梁柱式设计药品gydF4y2Ba
部门健康中心药房gydF4y2Ba
发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
团体健康合作gydF4y2Ba
H, H实验室gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Intervet国际gydF4y2Ba
Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
Luitpold制药有限公司gydF4y2Ba
Macnary有限公司gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
梅森分销商gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
梅里尔制药公司。gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
诺里奇制药有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
Patheon Inc .)gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
PharmedixgydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
罗克珊实验室gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
光谱制药gydF4y2Ba
统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
Vatring制药gydF4y2Ba
Vedco Inc .)gydF4y2Ba
的制药公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	120毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	皮下gydF4y2Ba	8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;血管内gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 4毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		10毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 25毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克/选项卡gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba		20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	80毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
设备;液体;平板电脑gydF4y2Ba	口服;局部gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	20毫克/ 2毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	不适用;口服;局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	500毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
水电40 40%泡沫150通用gydF4y2Ba	182.52美元gydF4y2Ba	可以gydF4y2Ba
水电40 40%泡沫70通用gydF4y2Ba	148.99美元gydF4y2Ba	可以gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸10毫克/毫升溶液60毫升瓶子gydF4y2Ba	17.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸10毫克/毫升溶液120毫升瓶gydF4y2Ba	15.98美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸粉gydF4y2Ba	3.51美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Lasix特殊的500毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Urex 1通用平板电脑gydF4y2Ba	2.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸10毫克/毫升cartrggydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lasix 80毫克片剂gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸10毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.9美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸10毫克/毫升gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Lasix 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸80毫克片剂gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lasix 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.42美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Lasix 10毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	0.3美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
CVS药店利尿剂50毫克软胶囊gydF4y2Ba	0.17美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.16美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
呋喃苯胺酸20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Furosemide 80毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Semide 80毫克片剂gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nat草药利尿剂平板sagydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Furosemide 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
天然草药利尿剂平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Semide 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Furosemide 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Semide 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US11433044gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-03gydF4y2Ba	2034-04-03gydF4y2Ba
US9884039gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-03gydF4y2Ba	2034-04-03gydF4y2Ba
US10272064gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-03gydF4y2Ba	2034-04-03gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	220年gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	73.1 mg / L (30°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.03gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.66gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-6.5gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.118毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.71gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.75gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	4.25gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-1.5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	122.63gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	77.47米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.55gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9155gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8833gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6436gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8775gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9272gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8382gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.924gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6878gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8351gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6789gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9602gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6885gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6469gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9881gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1362 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9342gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8525gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v, N / AgydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - 0090000000 - da505a3f09285d049f34博士gydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 25 v、N / AgydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f89 - 2190000000 - 53 - c91100e89c81f0fa30gydF4y2Ba
MS / MS谱——Quattro_QQQ 40 v、N / AgydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 -牛- 9660000000 - 83 d8486cbca0dd3487c9gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - f3a3dcb92cfcdff9f7dcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0019000000 - 946089 - b12d2ab6fd05a4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 i - 0090000000 - 04 - af1dec204d462d4bc4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1090000000 - 1 - af70d23e1a0ebaa0878gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9770000000 - 0 - c5cd578b5b69a1a61d4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9800000000 - 3303 - b20f9b23e24ae312gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 i - 9400000000 - 23 - cfec716ac8fbcb092fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0019000000 - e73aa1d969ab4255732bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 33053544119 - c01ac6b45gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1090000000 - 7029 ab63efa73a3ff88dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9670000000 - 4 - bad8928bbcfc85f431fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9800000000 - 2193 - e38e314f2b18be26gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9600000000 - e703f7ab6221182df156gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - f3645e993869ff3886bagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 18400153 - a811f7100a2fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f79 - 0090000000 - 7 - e491b92dab050fb81c0gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 i - 0090000000 - 8 e41d38fe799d96230a6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0090000000 - cfec4a54171c58245919gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ug0 b55039ca13cbc3acd9a8——0193000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0290000000 - 1 - f1017fe4370d9541f6dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 9110000000 - 505 - f1e781d384073f688gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 j - 9000000000 - cd886e0521fb4d1bdc82gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 t - 9000000000 - 8 a69e99643ee37bc1883gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 t - 9000000000 - f7ac3c9eea39ed725cfcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 t - 9000000000 - 8 a294fd51a34073aa4a1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - b16e204dec9ae7938d40gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f8a - 9220000000 - 3 - bde836fe7e67c9b8755gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 t - 9000000000 - 9025 c2261c96ca3aa551gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 t - 9000000000 - 8 d05f828403d0fe7cac4gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 3 - cd4f8015eb5fafacacbgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 9000000000 - e62c39c1fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 9000000000 - 40 - e9966d335f71aedb96gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0290000000 - 586707 - fb0116e8b61643gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 9000000000 - f6727b05eb8ee02a6e7cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0090000000 - 51662 - bec1d461d0f0a5agydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 0090000000 - 8 eea44e0dd27bb59939dgydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 钠,钾,氯同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 电沉默的运输系统。调节钠和氯重吸收。起着至关重要的作用在调节离子平衡和细胞体积。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC12A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13621gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭12成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 121449.13哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

乳臭未干的DC:药理学的利尿剂。医疗科学。2000年1月,319 (1):38-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
戴维斯DL,威尔逊通用:利尿剂的作用机制和临床应用。药。1975;9 (3):178 - 226。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Vormfelde SV, Sehrt D, Toliat先生,Schirmer M, Meineke我Tzvetkov M,纽伦堡P, Brockmoller J:肾钠转运蛋白的遗传变异NKCC2, NCC,钠与循环利尿药物的影响。中国新药杂志。2007年9月,82 (3):300 - 9。Epub 2007年4月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gimenez我:分子机制和调节furosemide-sensitive Na-K-Cl转运蛋白。当今Nephrol Hypertens。2006年9月,15(5):517 - 23所示。mnh.0000242178.44576.b0 doi: 10.1097/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
娼妓F, Schinner E, Castrop H, Vitzthum H,霍夫曼F, Schlossmann J:监管的Na (+) - k (+) 2 cl(-)转运蛋白cGMP / cGMP-dependent蛋白激酶呋喃苯胺酸后我管理。2月j . 2015年10月,282 (19):3786 - 98。doi: 10.1111 / febs.13376。Epub 2015年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	65年gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	A12963gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 游离钙gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 碳酸酐酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 29245.895哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Ranjbar年代,Ghobadi年代,Khodarahmi R, Nemati H:呋喃苯胺酸绑定的光谱表征人类碳酸酐酶II。Int J生物絮凝。2012年5月1日,50 (4):910 - 7。doi: 10.1016 / j.ijbiomac.2012.02.005。Epub 2012年2月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Supuran CT:利尿剂:从古典碳酸酐酶抑制剂的新颖应用磺胺类药。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 641 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba35 g蛋白耦合的受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: g蛋白耦合受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 为犬尿酸作为受体,色氨酸代谢途径的中间。这种受体的活动是由g,引起钙动员和肌醇越南河粉……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GPR35gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9HC97gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 35 g蛋白耦合的受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 34071.89哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

杨Y,傅,吴X,里根JD: GPR35是一个循环的目标布美他尼和速尿利尿药物。药理学。2012;89 (1 - 2):13。doi: 10.1159 / 000335127。Epub 2012 1月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Divorty N, Milligan G,格雷厄姆•D Nicklin山:孤儿受体GPR35有助于血管紧张素II-Induced高血压和心脏功能障碍在老鼠身上。J Hypertens。2018年8月3日,31日(9):1049 - 1058。doi: 10.1093 / ajh / hpy073。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Divorty N, Mackenzie AE, Nicklin SA Milligan G: 35 G protein-coupled受体:一个新兴的目标在炎症和心血管疾病。杂志。2015年3月10日,6:41。doi: 10.3389 / fphar.2015.00041。eCollection 2015。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Phosphogluconate脱氢酶(脱羧基)活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化氧化脱羧的6-phosphogluconate核酮糖5-phosphate和(2),相应的辅酶ii NADPH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PGDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P52209gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 6-phosphogluconate脱氢酶、脱羧基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53139.56哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Akkemik E, Budak H·M:有些药物对人类的影响红细胞6-phosphogluconate脱氢酶:体外研究。J酶Inhib化学。2010年8月,25 (4):476 - 9。doi: 10.3109 / 14756360903257900。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59590.91哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

公元前威廉姆斯JA,后于R,琼斯,史密斯哒,赫斯特,Goosen TC,人群V, Koup JR,球SE: UDP-glucuronosyltransferase基质的药物之间的相互作用:药代动力学解释通常观察到低曝光(AUCi / AUC)比率。药物金属底座Dispos。2004年11月,32 (11):1201 - 8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

列别捷夫AA, Samokrutova OV:(绑定利尿剂的血清蛋白质的研究根据色氨酸荧光的变化)。Farmakol Toksikol。1989 May-Jun; 52 (3): 40-3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:呋喃苯胺酸注射、静脉注射或肌内使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SERPINA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05543gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46324.12哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Stockigt JR Lim CF,巴洛JW,魏恩KN,莫尔VS, Topliss DJ,汉布林PS,英国J:呋喃苯胺酸相互作用与血清thyroxine-binding网站:体内和体外研究和比较与其他抑制剂。中国性金属底座,1985可能;60(5):1025 - 31所示。doi: 10.1210 /研究报告- 60 - 5 - 1025。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA CYTOMEL(碘塞罗宁)标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61815.78哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

金正日GH, Na肯塔基州,Kim SY Joo千瓦,哦YK,崔西南,Endou H,汉族JS:老年病的有机阴离子转运体1蛋白质是引起慢性呋喃苯胺酸或氢氯噻嗪在大鼠肾脏灌注。Nephrol拨移植。2003年8月,18(8):1505 - 11所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hosoyamada M,关根身上T, Kanai Y, Endou H:分子克隆和功能multispecific有机阴离子转运体的表达人类的肾脏。杂志。1999年1月,276 (1 Pt 2): F122-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈陆R, BS,舒斯特尔六世:克隆人类的肾脏PAH运输车:狭窄的底物特异性和调节蛋白激酶c .杂志。1999年2月,276 (2 Pt 2): f295 - 303。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
乾佑哉Uwai Y,齐藤H,桥本Y, KI:交互和噻嗪类利尿剂,运输循环利尿剂,乙酰唑胺通过鼠肾有机阴离子转运rOAT1。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):261 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O76082gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 62751.08哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

大桥R, Tamai我Yabuuchi H Nezu霁,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:Na(+)端依赖肉碱运输有机阳离子转运体(OCTN2):它的药理学和毒理学的相关性。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):778 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59855.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92887gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 174205.64哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

bako E,埃弗斯R - E, Varadi, Borst P, Sarkadi B:交互多药耐药性的人类蛋白质MRP1和MRP2有机阴离子。摩尔杂志。2000年4月;57 (4):760 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能调解细胞新合成前列腺素的释放,transepithelial运输的前列腺素,前列腺素的间隙的循环。传输PGD2,…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO2A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92959gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70043.33哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陆Kanai N, R, Satriano是的,宝Y, Wolkoff啊,舒斯特尔六世:前列腺素转运体的识别和表征。科学。1995年5月12日,268 (5212):866 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59970.945哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

关根身上T Cha SH, Kusuhara H, Yu E,金正日司法院,Kim DK Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H: multispecific有机阴离子转运蛋白的分子克隆和表征4表达的胎盘。J生物化学杂志。2000年2月11日,275(6):4507 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:20gydF4y2Ba

呋喃苯胺酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对呋喃苯胺酸(DB00695)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba