Tizanidine迅速行动的药物用于缓解肌肉痉挛状态时,需要执行特定的活动。作为受体激动剂在α2肾上腺素能受体网站和缓解肌肉痉挛状态的症状,使日常活动的延续。在动物模型中,tizanidine尚未被证明对骨骼肌纤维施加影响或神经肌肉接点和显示无显著影响单突触的脊髓反射之间的沟通(包括只有1感觉神经元和运动神经元)¹⁰。肌肉痉挛的频率减少了tizanidine和阵挛⁹。多突触反射Tizanidine显示了一个更有力的行动,包括几个中间神经元(继电器神经元)与运动神经元刺激肌肉运动¹⁰。

对血压和心率的影响

这种药物在人类降低心率和血压^4,6。尽管如此,反弹高血压和心动过速以及增加痉挛状态可能发生当tizanidine突然停止⁸。

的作用机制

Tizanidine减少痉挛状态,造成运动神经元的突触前抑制通过在α- 2受体激动剂的行为肾上腺素能受体网站。这种药物是集中表演和导致减少释放兴奋性氨基酸如谷氨酸和天冬氨酸,导致神经元活动导致肌肉痉挛。上面的减少和兴奋性神经递质释放运动神经元突触前抑制的结果。tizanidine的最强的效果已被证明发生在脊柱多突触的通路。tizanidine anti-nociceptive和抗惊厥的活动也可能归因于对α- 2受体激动剂行动。Tizanidine也alpha -受体结合能力较弱,解释其轻微和暂时的对心血管系统的影响⁹。

目标	行动	生物
NNischarin	受体激动剂	人类
Ualpha -肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Uα2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

这种药经历了显著的初步的新陈代谢。政府后口服剂量,tizanidine主要是吸收。tizanidine绝对口服生物利用度的测量是40%左右beplayapp^标签。

食物对吸收的影响

食物已经被证明可以有效吸收药片和胶囊。与平板电脑的增加吸收(大约30%)明显高于胶囊(~ 10%)。beplayapp胶囊和平板电脑管理提供食物时,吸收的量从胶囊吸收从平板电脑数量的80%左右beplayapp^标签。因此建议采取这种药物与食物的吸收增加,尤其是在平板形式。

的体积分布

广泛分布在整个身体。平均稳态分布容积为2.4 L /公斤^标签。

蛋白结合

beplayapp与血浆蛋白约30%^标签。

新陈代谢

beplayapp大约95%的吸收剂量tizanidine代谢。肝代谢的主要酶参与tizanidine CYP1A2^标签。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Tizanidine
- (5-chloro-4) -胍基2 1,3-benzothiadiazole
- 5-chloro-4 - (2 - imidazolin-4-on-2-ylamino) 2, 1, 3-benzothiazdiazole

路线的消除

这种药主要是通过肾脏排除^标签。

半衰期

大约2.5小时^标签。

间隙

肾功能损害的注意

Tizanidine间隙发现下降了超过50%老年肾功能不全患者的肌酐清除率< 25 mL / min)相比,健康的老年人;这将导致长期的临床效果。这种药应该小心使用患者的肾功能损害^标签。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

LD50信息

口服LD50(鼠):414毫克/公斤;皮下LD50(鼠):282毫克/公斤;口服LD50(鼠标):235毫克/公斤^化学物质

在怀孕期间使用

动物研究已经确定,这种药物会导致胎儿的危险^标签。在人类研究尚未执行,确保tizanidine是明智的使用在孕妇应该保留情况下,可能的好处明显超过对母亲和胎儿的可能风险¹¹。

用母乳喂养

大鼠模型的研究中,这种tizanidine发现母乳中分泌milk-to-blood比率为1.8:1^标签。年轻护士的老鼠,异常结果测试的中枢神经系统功能的说明。各种发展变化,可能是由于药物观察。还不知道tizanidine母乳分泌。这是一种脂溶性药物,然而,可能是分泌乳汁¹¹。

致癌作用和诱变

没有致癌性的迹象在啮齿动物中观察到两个饮食研究执行模型。Tizanidine给老鼠在剂量为78周达到最大16毫克/公斤(相当于人类最大推荐剂量的两倍)。此外,药物给老鼠在剂量为104周达到9毫克/公斤(相当于人类最大推荐剂量的2.5倍)。有一个缺乏统计上显著的增加发生肿瘤的研究小组¹¹。

Tizanidine没有发现诱变或致染色体断裂的几个实验室的论文,包括细菌艾姆斯测试,哺乳动物基因突变测试,除了中国仓鼠细胞染色体畸变试验和其他几个化验¹¹。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Tizanidine加上1,2-Benzodiazepine。
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性Tizanidine结合Abaloparatide时可以增加。
Abametapir	的血清浓度Tizanidine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Tizanidine结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的血清浓度Tizanidine阿比特龙结合时可以增加。
醋丁洛尔	的治疗效果时可以减少Tizanidine与醋丁洛尔结合使用。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Tizanidine时可以减少。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Tizanidine结合乙酰唑胺。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Tizanidine结合Acetophenazine时可以增加。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性Tizanidine结合Aclidinium。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。
有或没有食物。保持同样的时间表关于食物,随着浓度的增加在禁食状态,降低美联储状态。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tizanidine盐酸盐	B53E3NMY5C	64461-82-1	ZWUKMNZJRDGCTQ-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Cimbrar (Euroetika)/Musant (Actavis)/Myores (Meprofarm)/Navizan(棒)/Relaxkov (Blaskov)/Sirdalid(诺华)/Sirdalud(诺华)/Sirdalud先生(诺华)/Sizolan (Reddy博士的)/Spaslax (Panion &男朋友)/Telzanine(安全卫生制药)/Ternelin(诺华)/Tizadin (ACL)/Tizaflex (Actavis)/Tizalud(调理素)/Tizan(太阳)/Zanpeak (Kagaku的辰)/Zitanid (Novell)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Tizanidine	平板电脑	2毫克	口服	Aa制药有限公司	不适用	不适用
Tizanidine	平板电脑	4毫克	口服	Aa制药有限公司	2004-11-17	不适用
Tizanidine盐酸盐	胶囊,明胶涂层	6毫克/ 1	口服	伊利湖医疗DBA质量护理产品公司	2012-02-06	不适用
Tizanidine盐酸盐	胶囊,明胶涂层	2毫克/ 1	口服	临床解决方案Wholsesale	2012-02-06	2017-06-21
Tizanidine盐酸盐	胶囊,明胶涂层	4毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2012-02-06	不适用
Tizanidine盐酸盐	胶囊,明胶涂层	6毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2012-02-06	不适用
Tizanidine盐酸盐	胶囊,明胶涂层	2毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2012-02-06	不适用
Tizanidine盐酸盐	胶囊,明胶涂层	6毫克/ 1	口服	Actavis制药有限公司	2012-02-06	不适用
Zanaflex	胶囊	2毫克/ 1	口服	Acorda疗法公司。	2005-04-04	2019-07-31
Zanaflex	胶囊	2毫克/ 1	口服	Covis美国制药公司	2018-08-01	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
安慰Pac与Tizanidine	设备;平板电脑	4毫克/ 1	口服	PD-Rx制药有限公司	2013-07-09	2018-12-17
Mylan-tizanidine	平板电脑	4毫克	口服	Mylan制药	2006-02-16	2017-01-09
Pal-tizanidine	平板电脑	4毫克	口服	圣骑士实验室公司。	1999-10-29	2021-07-28
Tizandine	平板电脑	2毫克/ 1	口服	直接的处方	2020-01-08	不适用
Tizanidine	平板电脑	4毫克/ 1	口服	金州医疗供应,公司。	2004-01-16	不适用
Tizanidine	平板电脑	4毫克/ 1	口服	RedPharm药物公司。	2018-01-01	不适用
Tizanidine	平板电脑	2毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2013-04-01	不适用
Tizanidine	平板电脑	2毫克/ 1	口服	肯塔基州,LLC的nc医疗dba Vangard实验室	2003-12-11	2024-01-31
Tizanidine	平板电脑	4毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2002-07-03	2012-10-31
Tizanidine	平板电脑	4毫克/ 1	口服	剂量单位服务	2002-07-03	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
MIALGILOX	Tizanidine(2毫克)+布洛芬(400毫克)	胶囊,涂	口服	SEVERIANO FERNANDEZS.A.S	2017-12-01	不适用
myo - F TABLETAS	Tizanidine盐酸盐(2毫克)+布洛芬(200毫克)	平板电脑,涂	口服	BLISTECO S.A.S.	2008-11-07	不适用
TIZAFEN®TABLETA RECUBIERTA	Tizanidine盐酸盐(2毫克)+18beplay下载 (350毫克)	平板电脑,涂	口服	LABORATORIOSSIEGFRIED s.a.	2006-11-10	不适用

类别

ATC代码

M03BX02——Tizanidine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzothiadiazoles。这些都是杂环芳香族化合物含有苯环融合到戒指。一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物五元芳杂环是由一种新型润滑脂添加剂噻二唑衍生物的硫原子和两个氮原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzothiadiazoles
子课: 不可用
直接父: Benzothiadiazoles
选择父母: 苯环型的/芳基氯化物/Thiadiazoles/咪唑啉/Heteroaromatic化合物/胍/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示两个
基: 2、1,3-benzothiadiazole/2-imidazoline/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Carboximidamide/胍

显示10
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 咪唑类benzothiadiazole (CHEBI: 63629)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 6 ai06c00gw
化学文摘号: 51322-75-9
InChI关键: XFYDIVBRZNQMJC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H8ClN5S c10-5-1-2-6-8 (15-16-14-6) 7 (5) 13-9-11-3-4-12-9 / h1-2H 3-4H2, (H2, 11、12、13)
国际命名: (5-chloro-N) - 4 5-dihydro-1H-imidazol-2-yl 2 1, 3-benzothiadiazol-4-amine
微笑: 期货= C (NC2 = NCCN2) C2 = NSN = C2C = C1

引用

合成参考

帕维尔Hradil Lubomir Kvapil,马丁•Grepl Jan Novotny TIZANIDINE盐酸盐的制备方法”。U。年代。Patent US20110263863, issued October 27, 2011.

US20110263863

一般引用

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以G, Reiter RD,浏览完E:更新tizanidine肌肉痉挛状态和新兴的迹象。当今Pharmacother专家。2008年8月,9(12):2209 - 15所示。doi: 10.1517 / 14656566.9.12.2209。(文章]
瓦格斯塔夫AJ,布赖森HM: Tizanidine。回顾其药理学、临床疗效和耐受性痉挛状态的管理与脑和脊髓疾病有关。药。1997年3月,53 (3):435 - 52。doi: 10.2165 / 00003495-199753030-00007。(文章]
贝克Mathias CJ, Luckitt J,德赛P, H,埃尔马斯里W, Frankel霍奇金淋巴瘤:药效学和药动学的口语antispastic代理tizanidine在脊髓损伤患者。J Rehabil Res Dev。1989年秋季,26(4):9到16。(文章]
Mense年代:肌肉疼痛机制和临床意义。Dtsch Arztebl Int。2008年3月,105 (12):214 - 9。doi: 10.3238 / artzebl.2008.0214。Epub 2008年3月21日。(文章]
Taittonen M, Raty H, Kirvela O, Aantaa R,关东大珍:在健康志愿者口服tizanidine的代谢影响。Acta Anaesthesiol Scand。1995年7月,39 (5):628 - 32。(文章]
嫦娥,Ghosh N,雅尼D,李年代,Alexandru D, Mozaffar T:回顾痉挛状态的治疗:药物和介入方法。暴击牧师phy Rehabil医学。2013;时间为25(1 - 2):月11日至22日。doi: 10.1615 / CritRevPhysRehabilMed.2013007945。(文章]
Suarez-Lledo, Padulles, Lozano T, Cobo-Sacristan年代,书,Jodar R:管理Tizanidine戒断综合症:一个案例报告。中国医学见解众议员2018 2月13;11:1179547618758022。doi: 10.1177 / 1179547618758022。eCollection 2018。(文章]
Shirin Ghanavatian;Armen Derian (2019)。Tizanidine。StatPearls。
反射:反射弧的组件链接]
加拿大的专著,Tizanidine [文件]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0060964
KEGG化合物: C07452
PubChem化合物: 5487年
PubChem物质: 46505373
ChemSpider: 5287年
BindingDB: 50240671
RxNav: 57258年
ChEBI: 63629年
ChEMBL: CHEMBL1079
锌: ZINC000019702309
治疗目标数据库: DAP000234
网页: PA451701
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Tizanidine

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	背痛腰	1
4	完成	治疗	甲状腺切除术	1
4	完成	治疗	单侧腹股沟疝	1
4	完成	治疗	上肢痉挛状态	1
4	招聘	治疗	肩膀关节病/肩痛	1
3	完成	治疗	背痛腰	1
3	完成	治疗	脑血管意外/多发性硬化症/痉挛状态,肌肉/脊髓损伤(SCI)	1
3	完成	治疗	Vertebrogenic L5神经根病,S1	1
3	没有招聘	预防	偏头痛先兆的/先兆型偏头痛	1
2	完成	治疗	痉挛状态	1

药物经济学

制造商

Acorda医疗
伊丽莎白Actavis公司
Actavis风险有限责任公司
Alphapharm方有限公司
Apotex公司
巴尔实验室公司
Caraco制药实验室有限公司
Corepharma有限责任公司
reddy博士实验室公司
teva制药公司的Ivax制药公司子
Mylan制药有限公司
山德士公司
Teva制药美国公司

外包商

Acorda疗法
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
Alphapharm方有限公司
Altura制药有限公司
Amerisource卫生服务集团。
Amneal制药
Apotex Inc .)
的药物治疗解决方案有限公司
科比牧场预先包装
Caraco制药实验室
卡地纳健康
Corepharma有限责任公司
十制药有限责任公司
分发解决方案
多元化的医疗服务公司。
reddy博士实验室有限公司
Elan制药公司。
Eon实验室
Genpharm LP
H.J.哈金斯有限公司
中心地带重新打包服务有限责任公司
Innoviant制药有限公司
Ivax制药
Keltman制药有限公司
伊利湖的医疗和手术供应
主要药物
莫非斯堡医药护理供应
Mylan
Nucare制药有限公司
棕榈制药公司。
Par制药
Patheon Inc .)
PCA有限责任公司
PD-Rx制药有限公司
医生总保健公司。
首选的制药公司。
Prepak系统公司。
叛军的经销商集团。
Redpharm药物
资源优化和创新公司
Southwood制药
圣玛丽的医疗公园药店
美国统计处方
Torpharm Inc .)
UDL实验室
Vangard实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
胶囊,延长释放	口服	6毫克
设备;平板电脑	口服	4毫克/ 1
解决方案/滴
胶囊,涂	口服
平板电脑	口服	0.002克
平板电脑,涂膜	口服	4毫克
平板电脑,涂	口服
解决方案/下降;平板电脑	眼科
平板电脑	口服
平板电脑	口服	6毫克
胶囊	口服
平板电脑	口服	2毫克/ 1
胶囊	口服	2毫克/ 1
胶囊,明胶涂层	口服	2毫克/ 1
胶囊,明胶涂层	口服	6毫克/ 1
平板电脑	口服	4毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服
胶囊	口服	4毫克/ 1
胶囊	口服	6毫克/ 1
胶囊,明胶涂层	口服	4毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	4毫克

价格

单元描述	成本	单位
Zanaflex 6毫克胶囊	4.79美元	胶囊
Zanaflex 4毫克胶囊	3.2美元	胶囊
Zanaflex 2毫克胶囊	2.52美元	胶囊
Zanaflex 4毫克的平板电脑	2.29美元	平板电脑
Tizanidine hcl 4毫克的平板电脑	1.49美元	平板电脑
Zanaflex 2毫克的平板电脑	1.42美元	平板电脑
Tizanidine hcl 2毫克的平板电脑	1.25美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6455557	没有	2002-09-24	2021-11-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	280年	https://www.lookchem.com/Tizanidine-hydrochloride/
沸点(°C)	391.2	https://www.lookchem.com/Tizanidine/
水溶度	微溶	FDA的标签
logP	1.72	https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1079/
pKa	7.48	https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL1079/

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.133毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.6	ALOGPS
logP	2.02	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(基本)	7.49	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	62.2²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	64.77米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	23.97³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.8592
Caco-2渗透	+	0.5323
22基板	底物	0.6545
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8365
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7953
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6577
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7953
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8018
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5795
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5248
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7117
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7867
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6353
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.781
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6538
致癌性	Non-carcinogens	0.8915
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6573 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6935
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8907

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - udi - 5490000000 - 5 - ee0610f321160b63c82
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	28	N /一个	N /一个	A28809

细节 1。Nischarin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 受体激动剂

通用函数: 磷脂酰肌醇绑定
特定的功能: 行为要么是功能性imidazoline-1受体(I1R)候选人或膜相关中介的I1R信号。结合大量的咪唑啉配体诱导起始cell-si……
基因名字: NISCH
Uniprot ID: Q9Y2I1
Uniprot名字: Nischarin
分子量: 166627.105哒

引用

田边M,桥本M,小野H:咪唑啉(1)受体介导肌肉硬度的降低reserpine-treated帕金森病小鼠模型。欧元J杂志。2008年7月28日,589 (3):102 - 5。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.06.013。Epub 2008年6月7日。(文章]
Talakoub R, Abbasi年代,Maghami E, Zavareh SM:口服tizanidine的影响术后选择性腹腔镜胆囊切除术后疼痛缓解。阿德生物医学研究》2016年2月8日,5:19。doi: 10.4103 / 2277 - 9175.175905。eCollection 2016。(文章]
加拿大的专著,Tizanidine [文件]
FDA标签,Zanaflex [文件]

细节 2。alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质heterodimerization活动
特定的功能: 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…

组件:

的名字	UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体	P35348
Alpha-1B肾上腺素能受体	P35368
Alpha-1D肾上腺素能受体	P25100

引用

Takayanagi我Konno F Ishii C, Takemasa T,柳田Y,清水,Mori H, H Sugane:行动tizanidineαα2-adrenoceptors名符其实的外围组织。创杂志。1984;15 (3):239 - 41。(文章]
Takayanagi我,原田M,小池百合子K, Satoh M:不同α1-adrenoceptor苯肾上腺素和tizanidine机制在兔胸主动脉和髂总动脉。杂志杂志。1991年12月,69 (12):1819 - 24。(文章]
Shirin Ghanavatian;Armen Derian (2019)。Tizanidine。StatPearls。

细节 3所示。α2肾上腺素能受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: Thioesterase绑定
特定的功能: α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……

组件:

的名字	UniProt ID
Alpha-2A肾上腺素能受体	P08913
Alpha-2B肾上腺素能受体	P18089
Alpha-2C肾上腺素能受体	P18825

引用

Piletz我,朱镕基H, Chikkala DN:配体结合的比较紧密联系在人类I1-imidazoline结合位点和高亲和力的α2肾上腺素能受体亚型。J Exp其他杂志》1996年11月,279 (2):694 - 702。(文章]
Giovannitti JA Jr,托马斯SM,克劳福德JJ:α2肾上腺素能受体受体激动剂:回顾当前的临床应用。Anesth学监。2015年春天,62 (1):31-9。0003 - 3006 - 62.1.31 doi: 10.2344 /。(文章]
利维RM Leiphart JW,莳萝简历:Alpha2-adrenergic受体亚型特异性的鞘内注射tizanidine用于神经性疼痛的镇痛。J Neurosurg。2004年10月,101 (4):641 - 7。doi: 10.3171 / jns.2004.101.4.0641。(文章]
费尔班克斯,石头LS, Wilcox GL:药理的α2肾上腺素能受体受体激动剂使用转基因老鼠和isobolographic分析确定。杂志。2009年8月,123 (2):224 - 38。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2009.04.001。Epub 2009年4月23日。(文章]
Zanaflex FDA标签(文件]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

王B,周科幻:合成和天然化合物与人类细胞色素P450 1 a2和药物开发的影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (31):4066 - 218。(文章]
谢伦伯格可园L,诺瓦克沙J, GD:控制药代动力学评价tizanidine和巴氯芬的稳定状态。药物金属底座Dispos。1999年2月,27 (2):201 - 4。(文章]
Karjalainen MJ, Neuvonen PJ,后方JT:万络是一个强有力的,metabolism-dependent CYP1A2的抑制剂:对体外预测药物的相互作用的影响。药物金属底座Dispos。2006年12月,34 (12):2091 - 6。doi: 10.1124 / dmd.106.011965。Epub 2006年9月19日。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
Tizanidine FDA标签(文件]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月2日唯一

Tizanidine

识别

结构Tizanidine (DB00697)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

组件:

引用

组件:

引用

酶

引用