导航gydF4y2Ba

MethazolamidegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

MethazolamidegydF4y2Ba是碳酸酐酶抑制剂用于治疗开角青光眼和急性闭角型青光眼。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00703gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

碳酸酐酶抑制剂作为一种利尿剂和治疗青光眼。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:236.26gydF4y2Ba
单一同位素的:236.003782482gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • MetazolamidagydF4y2Ba
  • MethazolamidgydF4y2Ba
  • MethazolamidegydF4y2Ba
  • MethazolamidegydF4y2Ba
  • MethazolamidumgydF4y2Ba
  • MethenamidegydF4y2Ba
  • NeptazaneatgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • L 584601年gydF4y2Ba
  • l - 584601gydF4y2Ba
  • vvp - 808gydF4y2Ba
  • VVP808gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗慢性开角青光眼和急性闭角型青光眼gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Methazolamide局部碳酸酐酶抑制剂。Methazolamide表示减少的开角青光眼患者眼压升高或眼部高血压不够对β受体阻滞剂。Methazolamide磺酰胺衍生物;然而,它没有任何临床显著的抗菌性。尽管methazolamide脑脊液中达到一个高的浓度,是不被认为是一种有效的抗惊厥的。Methazolamide和瞬态利尿剂效果很差,因此使用导致增加尿量,与排泄钠、钾和氯。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Methazolamide是碳酸酐酶的有效抑制剂。抑制碳酸酐酶在眼睛的睫毛的过程减少房水的分泌,可能通过减缓碳酸氢根离子的形成和随后的减少钠和流体运输。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

Methazolamide从胃肠道吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba
  • 17到23 LgydF4y2Ba
蛋白结合gydF4y2Ba

55%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

14个小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

电解质失衡、酸中毒的状态发展和中枢神经系统的影响可能发生在过量的情况下。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba Methazolamide可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Methazolamide结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与Methazolamide结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Methazolamide时可以增加与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Methazolamide可能增加Aceclofenac的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Methazolamide的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
18beplay下载 Methazolamide可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当Methazolamide结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与Methazolamide结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低Methazolamide的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 喝大量的液体。gydF4y2Ba
  • 带食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Naptazane(得到药品)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2002-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Neptazane平板电脑25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-07-24gydF4y2Ba 2000-08-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
USP Neptazane平板电脑25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz,惠氏分工Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Neptazane平板电脑50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-12-23gydF4y2Ba 2002-05-17gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Neptazane平板电脑50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Storz,惠氏分工Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 1993-06-30gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 2010-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 微型实验室有限公司gydF4y2Ba 2019-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 1993-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2014-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2006-12-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2014-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba S01EC05——MethazolamidegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
分类gydF4y2Ba
没有分类gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
W733B0S9SDgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
554-57-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FLOSMHQXBMRNHR-QPJJXVBHSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C5H8N4O3S2 c1-3(10) 7-4-9(2) 8 - 5(常规)14 (6,11)12 / h1-2H3 (H2、6、11、12) / b7-4 +gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N - [(2 e) 3-methyl-5-sulfamoyl-2 3-dihydro-1 3, 4-thiadiazol-2-ylidene)乙酰胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
C1 = N CN1N = C (S \ \ C (C) = O)年代(= O) = O (N)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 艾耶GR Bellantone RA,塔夫特博士:体外红细胞分布的表征methazolamide:红细胞运输和绑定的动力学模型。J Pharmacokinet Biopharm。1999年2月,27 (1):45 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 铃木Shirato年代,Kagaya F, Y, Joukou S:史蒂文斯—约翰逊综合征引起methazolamide治疗。角膜切削。1997年4月,115 (4):550 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Skorobohach BJ,病房哒,亨德里克斯DV:口服methazolamide对眼压的影响和房水流量在临床正常狗。J兽医研究》2003年2月,64 (2):183 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00655gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07764gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4100年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506393gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
10438315gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50013792gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6826年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
6822年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL19gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000100019188gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000599gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450413gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
MethazolamidegydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高原反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 缺氧gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高山病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高海拔的影响gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 开角青光眼(OAG)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫颈癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高山病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 在低氧环境中生理功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 应用分析行业gydF4y2Ba
  • Mikart公司gydF4y2Ba
  • 山德士公司gydF4y2Ba
  • Teva制药美国gydF4y2Ba
  • 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 阿肯。gydF4y2Ba
  • Effcon实验室公司。gydF4y2Ba
  • 得到药品gydF4y2Ba
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
  • Mikart Inc .)gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 质量gydF4y2Ba
  • 山德士gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Methazolamide粉gydF4y2Ba 27.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Methazolamide 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Neptazane 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Methazolamide 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Methazolamide 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 213.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3500毫克/升gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.13gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.83gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 7.30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.74毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -0.59gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.21gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -6.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 105.19gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 51.3米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 21.11gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7104gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8117gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6196gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8509gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9245gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8896gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8909gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6189gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8512gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6898gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6861gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7032gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7679gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9138gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2388 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9942gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9021gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba碳酸酐酶1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
28870.0哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ilies马,Masereel B, Rolin年代,Scozzafava, Campeanu G, Cimpeanu V, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:芳烃和杂环磺胺类药合并adamantyl半个,并有很强的抗惊厥的活动。Bioorg医疗化学。2004年5月15日,12(10):2717 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 不妨司法院,极,Mincione F, Starnotti M,蒙特罗杰,Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:N - (p-sulfamoylphenyl) -alpha-D-glycopyranosylamines局部代理antiglaucoma代理在高血压兔子。地中海Bioorg化学。2004年1月5;14 (1):225 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 艾耶GR Bellantone RA,塔夫特博士:体外红细胞分布的表征methazolamide:红细胞运输和绑定的动力学模型。J Pharmacokinet Biopharm。1999年2月,27 (1):45 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Scozzafava A、F Briganti Ilies MA Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:membrane-impermeant合成低分子量磺胺类药具有体内膜结合与胞质同功酶的选择性。J医学杂志。2000年1月27日,43 (2):292 - 300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Lindskog S:碳酸酐酶的结构和机制。杂志。1997;74 (1):1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba碳酸酐酶4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22748gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
35032.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
游离钙gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00918gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29245.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba碳酸酐酶7gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P43166gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29658.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Mincione F, Scozzafava Supuran CT:局部的发展碳酸酐酶抑制剂扮演antiglaucoma代理。咕咕叫制药Des。2008; 14 (7): 649 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba碳酸酐酶3gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
可逆水合二氧化碳。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07451gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
碳酸酐酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
29557.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Nishimori Minakuchi T,我馆,Vullo D,这套,Scozzafava, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂:克隆、鉴定,抑制胞质同工酶III的研究磺胺类药。Bioorg医疗化学。2007年12月1;15 (23):7229 - 36。Epub 2007年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,桥本Y, KI:交互和噻嗪类利尿剂,运输循环利尿剂,乙酰唑胺通过鼠肾有机阴离子转运rOAT1。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):261 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月26日16:43gydF4y2Ba