环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba是一种抗麻醉剂使用阿片类药物过量。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Contrave、Embeda VivitrolgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00704gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
导数的noroxymorphone N-cyclopropylmethyl纳洛酮的同类。这是一个有效的口服抗麻醉剂,比纳洛酮更持久、更有力的,提出了治疗海洛因成瘾。美国食品和药物管理局已批准纳曲酮治疗酒精依赖。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
环丙甲羟二羟吗啡酮结构(DB00704)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:341.4009gydF4y2Ba
单一同位素的:341.162708229gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (17)- Cyclopropylmethyl 4 5-epoxy-3 14-dihydroxymorphinan-6-onegydF4y2Ba
- (17)- Cyclopropylmethyl 4、5α-epoxy-3 14-dihydroxymorphinan-6-onegydF4y2Ba
- N-Cyclopropylmethyl-14-hydroxydihydromorphinonegydF4y2Ba
- N-CyclopropylmethylnoroxymorphonegydF4y2Ba
- NaltrexongydF4y2Ba
- NaltrexonagydF4y2Ba
- 环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
- NaltrexonumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- en - 1639gydF4y2Ba
- pti - 901gydF4y2Ba
- 嗯792gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为兼职医药监督行为修改程序维护的鸦片停止以前在人身体上的依赖鸦片,谁已经成功地经历了解毒。还用于酒精依赖的管理与行为修改程序。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
纯阿片拮抗剂纳曲酮,是合成羟吗啡酮的同类,没有阿片受体激动剂的性质。环丙甲羟二羟吗啡酮治疗酒精依赖和表示的封锁体内注射阿片类药物的影响。它明显变弱或完全阻塞,可逆,静脉注射阿片类药物的主观影响。当流行性流感减毒活疫苗与吗啡,在长期的基础上,纳曲酮块物理依赖吗啡、海洛因等阿片类药物。在受试者身体依赖阿片类药物,服用将沉淀戒断症状。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
环丙甲羟二羟吗啡酮是一个纯鸦片拮抗剂,很少或根本没有兴奋剂的活动。酗酒的纳曲酮的作用机制是不理解;然而,参与内源性阿片系统建议的临床前数据。环丙甲羟二羟吗啡酮被认为作为一个竞争对手在mc,κ,和δ受体在中枢神经系统,具有最高affintiyμ受体。环丙甲羟二羟吗啡酮竞争性结合受体和可能会阻止这样的内源性阿片类物质的影响。这导致大部分的主观和客观的antagonization鸦片的影响,包括呼吸道抑郁,瞳孔缩小,兴奋,和毒品的渴望。纳曲酮的主要代谢物、6-β-naltrexol也是一个鸦片拮抗剂和可能导致药物的敌对活动。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baσ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
虽然口服吸收,环丙甲羟二羟吗啡酮受到重大第一遍新陈代谢口服生物利用度的估计范围从5到40%。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
- 1350 L(静脉注射)gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
21%与血浆蛋白治疗剂量范围。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。口服药物时,纳曲酮进行广泛的生物转化和代谢6 beta-naltrexol(这可能导致治疗效果)和其他一些小的代谢物。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
父药物和代谢物都主要由肾脏排泄(53%到79%的剂量),然而,不变环丙甲羟二羟吗啡酮尿排泄占不到2%的口服剂量和粪便排泄是一个次要的消除途径。环丙甲羟二羟吗啡酮肾清除率的范围从30到127毫升/分钟,表明肾脏消除主要由肾小球滤过。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
环丙甲羟二羟吗啡酮和4个小时为活性代谢物6 beta-naltrexol 13个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- ~ 3.5 L / min (IV政府后)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
在小鼠,大鼠和豚鼠,口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba年代是1100 - 1550毫克/公斤;1450毫克/公斤;和1490毫克/公斤;分别。高剂量的环丙甲羟二羟吗啡酮(一般> 1000毫克/公斤)产生唾液分泌,抑郁/减少活动,震颤,抽搐。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Mu-type阿片受体gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (一个;G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, G)gydF4y2Ba > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者有增加数量的禁欲的日子用环丙甲羟二羟吗啡酮治疗酒精成瘾。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当纳曲酮结合1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的生物利用度Acamprosate结合环丙甲羟二羟吗啡酮时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 时可以减少乙酰唑胺的治疗效果和环丙甲羟二羟吗啡酮结合使用。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性Acetophenazine结合环丙甲羟二羟吗啡酮时可以增加。gydF4y2Ba AcipimoxgydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当纳曲酮与Acipimox相结合。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Aclidinium结合环丙甲羟二羟吗啡酮时可以增加。gydF4y2Ba 腺嘌呤gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮的代谢时可以减少与腺嘌呤相结合。gydF4y2Ba Alendronic酸gydF4y2Ba 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿时可以增加Alendronic酸和环丙甲羟二羟吗啡酮结合。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当纳曲酮与Alfentanil相结合。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性阿利马嗪和环丙甲羟二羟吗啡酮结合时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba Z6375YW9SFgydF4y2Ba 16676-29-2gydF4y2Ba RHBRMCOKKKZVRY-ITLPAZOVSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Abernil (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAdepend (AOP孤儿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntaxon (Zambon)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAntaxone (Pharmazam)gydF4y2Ba/gydF4y2BaArrop (Quimico)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCelupangydF4y2Ba/gydF4y2BaDepadegydF4y2Ba/gydF4y2BaDependex (Amomed)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNalerona (ABL制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNalorex(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaltax (Navana)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNaltrekson(惠氏)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcoral (Sirton)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNeksi (GMP)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNemexin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOpizone(大不列颠)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRevez (Soubeiran Chobet)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTrexan(杜邦)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVivitrexgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba addex - 1000gydF4y2Ba 颗粒,植入gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 先进的制药技术有限公司gydF4y2Ba 2018-05-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸纳曲酮片USPgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sterinova公司gydF4y2Ba 2017-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
ReviagydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 1997-10-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Revia——选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 杜邦公司默克制药公司。gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 1998-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba VivitrolgydF4y2Ba 注入,粉、中止、延长释放;工具包gydF4y2Ba 380毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Alkermes公司公司。gydF4y2Ba 2006-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VivitrolgydF4y2Ba 注入,粉、中止、延长释放;工具包gydF4y2Ba 380毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Alkermes公司公司。gydF4y2Ba 2006-06-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VivitrolgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 380毫克/ 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 头gydF4y2Ba 2006-06-13gydF4y2Ba 2009-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-naltrexonegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2015-11-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2013-09-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NuCare pharmceuticals公司。gydF4y2Ba 2012-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 协议医疗有限公司gydF4y2Ba 2012-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 巴尔实验室gydF4y2Ba 1998-05-08gydF4y2Ba 2017-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2016-02-10gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2013-09-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2020-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba 2012-02-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ContravegydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 2018-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ContravegydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-09-10gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ContravegydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 武田制药美国公司。gydF4y2Ba 2014-09-10gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Contrave延长释放gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nalpropion制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Contrave延长释放gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Contrave延长释放gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(2.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(0.8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EmbedagydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸吗啡五水化物gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2009-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松gydF4y2Ba(6.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 完整的药房和医疗解决方案gydF4y2Ba 2018-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N02AA56 -羟考酮和环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba N07BB04 -环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba A08AA62——安非他酮和环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 酒精威慑gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 典型药物制剂,除外的饮食产品gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中央代理各类典型产品gydF4y2Ba
- 药物成瘾障碍中使用gydF4y2Ba
- 药物用于酒精依赖gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- MorphinansgydF4y2Ba
- 天然鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 鸦片生物碱gydF4y2Ba
- 鸦片拮抗剂gydF4y2Ba
- 阿片拮抗剂gydF4y2Ba
- 阿片类药物gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 菲gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为菲和衍生品。这些是多环化合物含有菲基,这是一个三环芳香族化合物和三个非线性融合苯。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 菲和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Isoquinolones和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘满gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机heteropentacyclic化合物、环丙烷、morphinane-like化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7465gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 s6w795cqmgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 16590-41-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C20H23NO4 c22-13-4-3-12-9-15-20(24) 6-5-14(23) 18日至19日(20日16(12)(13)25-18 17日)7-8-21 (15)7-8-21 / h3-4, 11日,15日,18日,22日,24 h, 1 - 2, 5-10H2 / t15 - 18 + 19 + 20 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13 (1、5 r, r, s 17日)4 - (cyclopropylmethyl) -10年,17-dihydroxy-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17} 0 ^{7日18}]octadeca-7 (18), 8 10-trien-14-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (CC3CC3) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 (O) CCC2 = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Bao-Shan黄,马岩松,Ben-Yi霁,阿里斯P Christodoulou,“制备环丙甲羟二羟吗啡酮可待因和3-benzylmorphine。”U.S. Patent US6013796, issued March, 1990.
US6013796gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 施密茨JM, Stotts AL,罗迪斯嗯,格拉博夫斯基J:环丙甲羟二羟吗啡酮和复发预防治疗cocaine-dependent病人。瘾君子Behav。2001; 3 - 4月26 (2):167 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克里斯托JH, Gueorguieva R,克莱默J,柯林斯J, Rosenheck R:环丙甲羟二羟吗啡酮与减少饮用酒精依赖患者接受抗抑郁药物的心境和焦虑症状:VA合作研究的结果没有。425年,“纳曲酮治疗酒精中毒”。酒精实验研究杂志2008年1月,32 (1):85 - 91。Epub 2007年12月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雷拉,下巴PF, Miotto凯西:环丙甲羟二羟吗啡酮治疗酒精中毒:临床发现,作用机制,药物基因学。中枢神经系统神经Disord药物靶点。2010年3月,9 (1):13-22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kariv R, Tiomny E, Grenshpon R, Dekel R,魏斯曼G, Ringel Y, Halpern Z:低剂量naltreoxone治疗肠易激综合症:一个试点研究。挖说科学。2006年12月,51(12):2128 - 33所示。Epub 2006年11月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014842gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D05113gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07253gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5360515gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505333gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4514524gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 60212年gydF4y2Ba
- 7243年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7465年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL19019gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001773gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000379gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450588gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.83 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 海洛因依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 神经科学的梦想,健康gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 阿片类药物相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精滥用、酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba物质使用gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Alkermes公司公司gydF4y2Ba
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Duramed制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Alkermes公司公司。gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 瑟法隆公司。gydF4y2Ba
- D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 颗粒,植入gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 注入,粉、中止、延长释放;工具包gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 380毫克/毫升gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 380毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Vivitrol注射悬浮液gydF4y2Ba 960.0美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba ReVia 30 50毫克平板瓶gydF4y2Ba 291.73美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 盐酸纳曲酮粉gydF4y2Ba 172.54美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮粉gydF4y2Ba 69.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Revia 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 9.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 环丙甲羟二羟吗啡酮50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸纳曲酮50毫克平板电脑gydF4y2Ba 4.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Depade 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7919499gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-04-05gydF4y2Ba 2029-10-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6537586gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-03-25gydF4y2Ba 2019-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6331317gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-12-18gydF4y2Ba 2019-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6667061gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-12-23gydF4y2Ba 2020-11-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5792477gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-08-11gydF4y2Ba 2017-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6395304gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-05-28gydF4y2Ba 2019-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7799345gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-09-21gydF4y2Ba 2020-05-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5916598gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-06-29gydF4y2Ba 2017-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6379703gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 2019-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6495164gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2020-05-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6403114gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2002-06-11gydF4y2Ba 2017-11-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6379704gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-04-30gydF4y2Ba 2020-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6596316gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2003-07-22gydF4y2Ba 2019-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6713090gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-03-30gydF4y2Ba 2019-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6194006gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-02-27gydF4y2Ba 2019-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6264987gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-07-24gydF4y2Ba 2020-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6495166gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-12-17gydF4y2Ba 2019-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6534092gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-03-18gydF4y2Ba 2020-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6939033gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-09-06gydF4y2Ba 2019-11-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685443gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2025-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8158156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-17gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7682633gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8623418gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-01-07gydF4y2Ba 2029-11-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8685444gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-04-01gydF4y2Ba 2025-07-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8846104gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7815934gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-10-19gydF4y2Ba 2027-12-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7682634gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-23gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8877247gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-04gydF4y2Ba 2027-06-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8722085gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-05-13gydF4y2Ba 2027-11-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8318788gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-11-27gydF4y2Ba 2027-11-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7462626gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-12-09gydF4y2Ba 2024-07-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8815889gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-08-26gydF4y2Ba 2024-07-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9107837gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-08-18gydF4y2Ba 2027-06-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9125868gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-09-08gydF4y2Ba 2027-11-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8916195gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-23gydF4y2Ba 2030-02-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9248123gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-02gydF4y2Ba 2032-01-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8088786gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-03gydF4y2Ba 2029-02-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7375111gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-05-20gydF4y2Ba 2025-03-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10231964gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2034-07-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10307376gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-06-04gydF4y2Ba 2027-11-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10835527gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-11-17gydF4y2Ba 2034-07-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10828294gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-11-10gydF4y2Ba 2034-07-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11139056gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2033-06-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10403170gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2033-06-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9633575gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-04-25gydF4y2Ba 2033-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11033543gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-06-15gydF4y2Ba 2031-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11278544gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-04-21gydF4y2Ba 2024-04-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11324741gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-05-29gydF4y2Ba 2029-05-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 168 - 170°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 100毫克/毫升盐酸(盐)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.92gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 3.07毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.07gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 70年,一个gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 91.5米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.03gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9769gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9671gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7471gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8685gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8718gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5189gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8336gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5925gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5981gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6656gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9355gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5686gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9354gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9483gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6324gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.96gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9939gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7174 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.861gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8446gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaMu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Mu-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44778.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加藤H: [mu-opioid受体拮抗剂纳曲酮的药理作用酒精依赖)。日本Arukoru Yakubutsu Igakkai Zasshi。2008年10月,43 (5):697 - 704。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舵,Trescot,寇尔森J, Sehgal N,西尔弗曼:阿片类拮抗剂,部分受体激动剂,和受体激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医生。2008;3 - 4月11 (2):225 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 古德曼AJ, Le Bourdonnec B, Dolle RE:μ阿片受体拮抗剂:最近的进展。ChemMedChem。2007年11月,2 (11):1552 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴里奥斯德预E, Juarez-Gonzalez J:阿片类拮抗剂和饮酒。牧师神经。2007年8月1 - 15;45 (3):155 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Weerts EM,金正日YK、魔杖GS Dannals射频,李JS,弗罗斯特JJ,δ-我:无差异和mu-opioid受体封锁的正电子发射断层扫描测量naltrexone-treated最近有节制的酒精依赖症。神经精神药理学。2008年2月,33 (3):653 - 65。2007年5月9日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赫兹答:阿片样物质奖励机制:一个关键的角色在吸毒吗?杂志杂志。1998年3月,76 (3):252 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaKappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41145gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Kappa-type阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42644.665哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舵,Trescot,寇尔森J, Sehgal N,西尔弗曼:阿片类拮抗剂,部分受体激动剂,和受体激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医生。2008;3 - 4月11 (2):225 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赫兹答:内源性阿片系统和酒精成瘾。精神药理学(Berl)。1997年1月,129 (2):99 - 111。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴里奥斯德预E, Juarez-Gonzalez J:阿片类拮抗剂和饮酒。牧师神经。2007年8月1 - 15;45 (3):155 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 很早的年代,Orio L, Ghirmai年代,男小,Koob女友:κ阿片受体抑制衰减增加摄入可卡因的老鼠与扩展访问可卡因。精神药理学(Berl)。2009年9月,205 (4):565 - 75。doi: 10.1007 / s00213 - 009 - 1563 - y。2009年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OPRD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41143gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 三角洲类型阿片受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40368.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗伊年代,郭X, Kelschenbach J,刘Y, Loh HH:体内突变mu-opioid受体的激活环丙甲羟二羟吗啡酮产生一个有效的镇痛效果,但没有公差:mu-receptor激活和delta-receptor封锁在吗啡耐受中的作用。J > 2005年3月23日,25日(12):3229 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴里奥斯德预E, Juarez-Gonzalez J:阿片类拮抗剂和饮酒。牧师神经。2007年8月1 - 15;45 (3):155 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Weerts EM,金正日YK、魔杖GS Dannals射频,李JS,弗罗斯特JJ,δ-我:无差异和mu-opioid受体封锁的正电子发射断层扫描测量naltrexone-treated最近有节制的酒精依赖症。神经精神药理学。2008年2月,33 (3):653 - 65。2007年5月9日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赫兹答:阿片样物质奖励机制:一个关键的角色在吸毒吗?杂志杂志。1998年3月,76 (3):252 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赫兹答:内源性阿片系统和酒精成瘾。精神药理学(Berl)。1997年1月,129 (2):99 - 111。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Baσ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 阿片受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从内质网功能在脂质运输和参与多种细胞功能可能通过调节脂质生物起源的microdomains等离子米……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SIGMAR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99720gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- σ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25127.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 舵,Trescot,寇尔森J, Sehgal N,西尔弗曼:阿片类拮抗剂,部分受体激动剂,和受体激动剂/拮抗剂:办公室解毒的作用。疼痛医生。2008;3 - 4月11 (2):225 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Antonilli L, Brusadin V, Milella女士,Sobrero F, Badiani, Nencini P:体内慢性暴露于海洛因或环丙甲羟二羟吗啡酮选择性地抑制肝微粒体形成estradiol-3-glucuronide的老鼠。生物化学杂志。2008年9月1日,76 (5):672 - 9。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.06.011。Epub 2008 7月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba