舒芬太尼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba是一种阿片类药物，用于诱导和维持麻醉，在分娩和分娩中作为镇痛药，并治疗严重的急性疼痛。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Dsuvia, SufentagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00708gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

舒芬太尼是一种阿片类镇痛药，用于辅助麻醉，平衡麻醉，并作为主要麻醉剂。通过静脉、硬膜外和舌下途径给药。gydF4y2Ba

也被称为gydF4y2BaDsuviagydF4y2Ba在经认证的医疗监督的卫生保健机构，包括医院、外科中心和急诊科，舌下形式用于管理严重的成人急性疼痛，以保证使用阿片类镇痛药gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．未来美军可能会考虑在需要立即镇痛的情况下使用舌下形式gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

该舌下制剂由AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (AcelRx)生产，于2018年11月2日获批gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba．这种给药途径旨在成为一种简单、有效、无创镇痛的选择，使医疗保健专业人员能够快速管理急性疼痛，而无需困难的静脉注射或硬膜外给药gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:386.551gydF4y2Ba
单一同位素的:386.202798904gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_30.gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

N - (4 - (Methoxymethyl) 1 - (2 - (2-thienyl)乙基)4-piperidinyl) -N-phenylpropanamidegydF4y2Ba
N - (4 - (Methoxymethyl) 1 - (2 - (2-thienyl)乙基)4-piperidyl) propionanilidegydF4y2Ba
舒芬太尼gydF4y2Ba
SufentanilogydF4y2Ba
SufentanilumgydF4y2Ba
SufentanylgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

id - ns - 001gydF4y2Ba
R 30730gydF4y2Ba
R 30730gydF4y2Ba
R 33800gydF4y2Ba
r - 30730gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

此药的适应症如下:gydF4y2Ba

在插管和通气的全麻病人中作为维持全麻平衡的镇痛辅助。gydF4y2Ba
作为主要麻醉药，用于在接受重大外科手术、插管通气(如心血管外科手术或神经外科手术)的患者中，在坐姿中诱导和维持100%氧气麻醉，以提供良好的心肌和脑氧平衡或预计术后延长通气。gydF4y2Ba
在分娩和阴道分娩时，布比卡因作为一种硬膜外镇痛药与低剂量(通常12.5 mg /次)联合使用gydF4y2Ba
舌下形式是指管理急性疼痛的成年人是严重的，以保证在经过认证的医疗监督的卫生保健机构，包括医院，手术中心，和急诊科使用阿片类镇痛药。gydF4y2Ba

^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

对中枢神经系统的影响gydF4y2Ba

在临床环境中，舒芬太尼发挥其主要的药理作用中枢神经系统。它的主要治疗作用是镇痛和镇静。舒芬太尼可增加疼痛耐受性，降低疼痛感。这种药物抑制呼吸中枢，抑制咳嗽反射，并收缩瞳孔gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．据报道，当用于平衡全麻时，舒芬太尼的效力是芬太尼的10倍。当舒芬太尼作为100%氧气的主要麻醉剂静脉注射时，其效力大约是芬太尼的5至7倍gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．大剂量静脉注射舒芬太尼已被证明会导致肌肉僵硬，可能是对大脑黑质和纹状核产生影响的结果。睡眠诱导(催眠)活动可以通过脑电图改变来证明gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对呼吸系统的影响gydF4y2Ba

舒芬太尼可引起呼吸抑制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对心血管系统的影响gydF4y2Ba

舒芬太尼引起周围血管舒张，可导致直立性低血压或晕厥。也可能发生心动过缓gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．组胺释放和/或周围血管舒张的临床体征或症状可能包括瘙痒、潮红、红眼和出汗和/或直立性低血压gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

对胃肠道的影响gydF4y2Ba

舒芬太尼会导致胃窦和十二指肠平滑肌张力增加，从而导致运动性降低。食物在小肠的消化可能会延迟，推进性收缩减少。结肠推进蠕动波减少，张力增加，引起痉挛，导致便秘。其他阿片类药物引起的影响可能包括胆道和胰腺分泌物减少，Oddi括约肌痉挛，以及血清淀粉酶暂时升高gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

舒芬太尼是一种合成的强效阿片类药物，与μ-阿片类受体高度选择性结合gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．这些受体广泛分布在人脑、脊髓和其他组织中gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

一般来说，阿片类药物降低cAMP(影响神经信号通路)，减少神经递质释放，并引起膜超极化，所有这些都有助于疼痛症状的缓解gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿片类受体与g蛋白受体偶联，并通过激活效应蛋白的g蛋白作为突触神经传递的正负调节因子。阿片类受体的结合导致GTP在g蛋白复合物上转化为GDP。由于效应系统为腺苷酸环化酶和cAMP，位于质膜内表面，阿片类药物通过抑制腺苷酸环化酶降低细胞内cAMP。痛觉神经递质的释放，如物质P, GABA，多巴胺，乙酰胆碱和去甲肾上腺素，然后被抑制gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

阿片类药物关闭n型电压操作的钙通道(op2受体激动剂)，也阻止神经递质释放gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

舒芬太尼和其他阿片类药物打开钙依赖性内整流钾通道，导致超极化和降低神经元兴奋性gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

单片舌下片的生物利用度为52%，重复给药后降低至35%gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

在分娩和分娩期间，在硬膜外给药5 - 40 mcg舒芬太尼后，产妇和新生儿舒芬太尼血浆浓度达到或接近0.05 - 0.1 ng/mL的检测极限，母亲的舒芬太尼浓度略高于婴儿gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

舒芬太尼的分配时间为1.4分钟，再分配时间为17.1分钟gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．舒芬太尼静脉注射后中心分布体积约为14 L，稳态分布体积约为350 LgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

舒芬太尼的血浆蛋白结合，与α酸糖蛋白浓度相关，在健康男性中约为93%，在母亲中为91%，在新生儿中为79%gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝脏和小肠是生物转化的主要部位gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．舒芬太尼被迅速代谢为许多非活性代谢物，氧化N-和o -脱烷基化是主要的消除途径gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

大约80%的给药剂量在24小时内排出体外，只有2%的剂量作为不变的药物排出体外gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉给药时，舒芬太尼在成人中的消除半衰期为164分钟。与青少年和成人相比，婴儿和儿童的消除半衰期较短(如97 +/- 42分钟)，而新生儿的消除半衰期较长(如434 +/- 160分钟)gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

单次给药15微克舒芬太尼舌下片后，观察到平均终期半衰期在6-10小时范围内。在多次给药后，由于反复给药后舒芬太尼的血浆浓度较高，并且有可能在较长时间内量化这些浓度，测量出了更长的平均终末半衰期，可达18小时gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

单次静脉给药后总血浆清除率约为917 l/minbeplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

舒芬太尼在健康新生儿中的清除率大约是成人和儿童的一半。在患有心血管疾病的新生儿中，舒芬太尼的清除率可进一步降低多达三分之一gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba：gydF4y2Ba18.7 mg/kg(小鼠IV)gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

关于呼吸抑制的说明gydF4y2Ba

据报道，使用阿片类药物会导致严重的、危及生命的或致命的呼吸抑制，即使在按照建议使用的情况下也是如此。如果不及时诊断和治疗，呼吸抑制可能导致呼吸停止和死亡。这种药物只能由接受过麻醉药使用和强效阿片类药物呼吸影响管理专门培训的人员使用，包括正在接受治疗的年龄组患者的呼吸和心脏复苏。这种训练必须包括建立和维护通畅的气道和辅助通气gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

致癌作用gydF4y2Ba目前还没有对动物进行长期研究，以评估舒芬太尼的致癌潜力gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

诱变gydF4y2Ba舒芬太尼在体外细菌反向突变试验(Ames试验)或体内大鼠骨髓微核试验中未发现具有遗传毒性gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

生殖毒性gydF4y2Ba

舒芬太尼在大鼠和家兔妊娠期静脉给药10-30天时，以人类最大剂量的2.5倍引起胚胎死亡。胚胎致死效应被认为是继发于母体动物模型的毒性。在另一项对大鼠进行的研究中，没有发现在器官发生期间以人类最大剂量的20倍进行治疗的负面影响。临床前效应仅在显著高于人体最大剂量的剂量给药后可见，因此与临床使用的相关性极小gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

怀孕gydF4y2Ba

可能对胎儿造成伤害gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

在哺乳中的应用gydF4y2Ba

通过母乳接触到这种药物的婴儿应监测过度镇静和呼吸抑制gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
舒芬太尼作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当舒芬太尼与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	舒芬太尼与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	舒芬太尼可能降低乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	舒芬太尼联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	舒芬太尼联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	当舒芬太尼与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	苯丙那嗪联合舒芬太尼可增加低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	舒芬太尼联合乙酰水杨酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	当阿克定与舒芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	当舒芬太尼与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。摄入酒精可能增强舒芬太尼的中枢神经抑制作用。gydF4y2Ba
避免葡萄柚类产品。舒芬太尼是CYP3A4底物;因此，同时服用CYP3A4抑制剂，如葡萄柚产品，可能会增加舒芬太尼的血清水平，并增强中枢神经系统的抑制。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	S9ZFX8403RgydF4y2Ba	60561-17-3gydF4y2Ba	OJCZPLDERGDQRJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Chronogesic (DURECT)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDisufen (Angenerico)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFastfen (Cristalia)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufenta Forte(杨森)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苏芬螨gydF4y2Ba/gydF4y2BaSufentil (Claris Lifesciences Ltd.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZuftil (Pisa)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
DsuviagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ug / 1gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	AcelRx制药公司gydF4y2Ba	2018-11-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DzuveogydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Laboratoire AguettantgydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DzuveogydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	Laboratoire AguettantgydF4y2Ba	2020-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
SufentagydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	泰勒制药gydF4y2Ba	2008-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
舒芬达注射液50mcg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	杨森制药，杨森骨科公司的分部。gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
舒芬达注射液50mcg/mlgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	詹森制药gydF4y2Ba	1985-12-31gydF4y2Ba	2007-11-26gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	阿肯gydF4y2Ba	2010-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2006-10-06gydF4y2Ba	2006-10-06gydF4y2Ba
柠檬酸舒芬太尼注射液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hikma加拿大有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
舒芬太尼注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	2016-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	西沃德制药公司gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	巴克斯特的实验室gydF4y2Ba	2002-12-02gydF4y2Ba	2014-03-31gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	西沃德制药公司gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-07-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
枸橼酸舒芬太尼gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	西沃德制药公司gydF4y2Ba	1995-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于称为苯胺类的有机化合物。这些是有机杂环化合物，由氧酸RkE(=O)l(OH)m (l not 0)通过NHPh取代一个OH基团或通过环取代形成的衍生物衍生而来。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻吩gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba

再展示15个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 哌啶、噻吩、醚、苯胺(gydF4y2BaCHEBI: 9316gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: AFE2YW0IIZgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 56030-54-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: GGCSSNBKKAUURC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C22H30N2O2S c1-3-21 (25) 24 (19-8-5-4-6-9-19) 22 (18-26-2) 12-15-23 (16-13-22) 14-11-20-10-7-17-27-20 / h4-10 17 h, 3、16、18 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: N - [4 - (methoxymethyl) 1 - [2 - (thiophen-2-yl)乙基]piperidin-4-yl] -N-phenylpropanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CCC (= O) N (C1 = CC = CC = C1) C1 (COC) CCN (CCC2 = CC = CS2) CC1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jacob Mathew, J. Killgore，“合成阿芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼的新方法。”美国专利US20060149071, 2006年7月6日发布。gydF4y2Ba

US20060149071gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

作者不详:药物和设备新闻。P . T. 2017 12月;42(12):726-763。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Miner JR, Rafique Z, Minkowitz HS, DiDonato KP, Palmer PP:舒芬太尼舌下片30mcg治疗急诊科中重度急性疼痛。中华急诊医学杂志，2018 6;36(6):954-961。doi: 10.1016 / j.ajem.2017.10.058。Epub 2017 10月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Willsie SK, Evashenk MA, Hamel LG, Hwang SS, Chiang YK, Palmer PP:舒芬太尼舌下片单剂量和重复剂量在健康志愿者体内的药代动力学特性。中华临床杂志2015年1月1日;37(1):145-55。doi: 10.1016 / j.clinthera.2014.11.001。Epub 2014年12月24日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ringold FG, Minkowitz HS, Gan TJ, Aqua KA, Chiang YK, Evashenk MA, Palmer PP:舒芬太尼舌下片系统用于腹部开放手术术后疼痛的管理:一项随机、安慰剂对照研究。2015年1 - 2月;40(1):22-30。doi: 10.1097 / AAP.0000000000000152。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Fisher DM, Chang P, Wada DR, Dahan A, Palmer PP:用于治疗急性疼痛的舒芬太尼舌下片的药代动力学特性。麻醉学。2018年5月;128(5):943-952。doi: 10.1097 / ALN.0000000000002145。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
vardyan RS, Hruby VJ:芬太尼相关化合物和衍生物:药物应用的现状和未来前景。未来医学。2014年3月6日(4):385-412。doi: 10.4155 / fmc.13.215。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pergolizzi JV Jr, LeQuang JA, Berger GK, Raffa RB:阿片类药物的基本药理学提示阿片类药物滥用:综述。beplayappPain Ther. 2017 Jun;6(1):1-16。doi: 10.1007 / s40122 - 017 - 0068 - 3。Epub 2017 3月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sobczak M, Salaga M, Storr MA, Fichna J:胃肠道阿片受体及其配体的生理学、信号通路和药理学:当前概念和未来展望。中华胃肠杂志。2014 01;49(1):24-45。doi: 10.1007 / s00535 - 013 - 0753 - x。Epub 2013年2月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Pathan H, Williams J:基本阿片类药物药理:最新进展。中国疼痛杂志。2012年2月;6(1):11-6。doi: 10.1177 / 2049463712438493。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准Dsuvia [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准强效止痛药DsuviagydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
舒芬太尼EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
[舒芬太尼gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014846gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D05938gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C08022gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 41693gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504737gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 38043gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 94503gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 56795gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9316gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL658gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000538386gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000357gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451527gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: GtP药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 舒芬太尼gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (176 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (47.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	镇痛gydF4y2Ba/gydF4y2BaDexmedetomidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba上了年纪的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba长期的结果gydF4y2Ba/gydF4y2Ba整形外科手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	小型门诊手术后的驾驶表现gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有麻醉监护的小型外科手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阿片类药物使用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊柱融合gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	麻醉治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	支气管镜检查;gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芬太尼gydF4y2Ba/gydF4y2BaNarcotrendgydF4y2Ba/gydF4y2BaRemifentanilgydF4y2Ba/gydF4y2Ba镇静,有意识的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba舒芬太尼gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	缺血性心脏病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba狭窄、主动脉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	POCD——术后认知功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后谵妄(POD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	镇痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	患者自控镇痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

阿肯公司gydF4y2Ba
巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
Hospira公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

阿肯。gydF4y2Ba
百特国际有限公司gydF4y2Ba
Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
泰勒制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50 MICROGRAMMI /毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	30 ug / 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	30 ? ggydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	0.005毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50μg / mlgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	0.05毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50 ug / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	硬膜外;静脉注射gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50微克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	0.05毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服;舌下gydF4y2Ba	15微克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	15μggydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
柠檬酸舒芬太尼粉末gydF4y2Ba	18927.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
舒芬达50 mcg/ml安瓿gydF4y2Ba	5.38美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
舒芬太尼50 mcg/ml安瓿gydF4y2Ba	3.92美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US8778393gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8778394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8535714gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-09-17gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US9320710gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-04-26gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8202535gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-06-19gydF4y2Ba	2030-10-22gydF4y2Ba
US8226978gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-24gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8865743gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-21gydF4y2Ba	2030-10-22gydF4y2Ba
US8865211gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-10-21gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8574189gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-05gydF4y2Ba	2030-03-16gydF4y2Ba
US8231900gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-07-31gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8252328gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-28gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US9744129gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-08-29gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US8945592gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-02-03gydF4y2Ba	2031-07-29gydF4y2Ba
US8252329gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-08-28gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10245228gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10342762gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-07-09gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10507180gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-12-17gydF4y2Ba	2027-01-05gydF4y2Ba
US10896751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-19gydF4y2Ba	2030-03-16gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	136.3gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.95gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/sufentanil#section=SolubilitygydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.71gydF4y2Ba	https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/sufentanil#section=SolubilitygydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.012毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.61gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.5gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.86gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	32.78gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	111.42米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.99gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9875gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9886gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5201gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6673gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8275gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5594gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7923gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.713gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8954gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7839gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8416gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5438gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6293gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6401gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.7695gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9724gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0968 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9793gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.772gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0009000000 - 0 - f9e477eb2153eb20409gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0096000000 - 73641 - c83c08b872641cdgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 06 - ri - 1981000000 - b5f4aaab095cc6fc533cgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 1900000000 - 2 fdfd1d5fa6e43fa1604gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 4900000000 - bd92c052347dc0822a01gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: mu型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

大鼠脑G蛋白偶联受体激酶和β -抑制素2在阿片类药物耐受和超敏感期间的表达变化。神经化学杂志2001,4(2):486-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Levron JC:[中枢神经系统中吗啡仿药的药代动力学和药效学]。Agressologie。1991;32(6):318 - 20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ilien B, Galzi JL, Mejean A, Goeldner M, Hirth C:一种木阿片受体过滤试验。快速估计配体的结合亲和力和长效配体-受体复合物的可逆性。生物化学药物学。1988年10月15日;37(20):3843-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Colpaert FC, Leysen JE, Michiels M, van den Hoogen RH:大鼠的硬膜外和静脉舒芬太尼:镇痛、阿片类受体结合和血浆和大脑中的药物浓度。麻醉学。1986 7月;65(1):41-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Leysen JE, Gommeren W: 3h -舒芬太尼的体外结合特性，一种μ -阿片酸受体的高级配体。国际药效学杂志1982年12月;260(2):287-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27621gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: delta型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Freye E, Latasch L, Portoghese PS: delta受体参与舒芬太尼诱导的呼吸抑制——阿片亚受体介导不同的作用。中华麻醉学杂志。1992年11月9日(6):457-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
朱军，薛景杰，罗丽丽，陈超，刘琛，刘琛:舒芬太尼在木阿片受体中对δ受体的选择性与对kappa受体的选择性不同。《经济科学》1996年4月15日;384(2):198-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	75gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27621gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: kappa型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

朱军，薛景杰，罗丽丽，陈超，刘琛，刘琛:舒芬太尼在木阿片受体中对δ受体的选择性与对kappa受体的选择性不同。《经济科学》1996年4月15日;384(2):198-202。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Chang HM, Berde CB, Holz GG 4th, Steward GF, Kream RM:舒芬太尼，吗啡，met-脑啡肽和kappa激动剂(U-50,488H)抑制原始感觉神经元释放P物质:突触前脊髓阿片作用的模型。麻醉学。1989四月;70(4):672-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Fisher DM, Chang P, Wada DR, Dahan A, Palmer PP:用于治疗急性疼痛的舒芬太尼舌下片的药代动力学特性。麻醉学。2018年5月;128(5):943-952。doi: 10.1097 / ALN.0000000000002145。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
舒芬太尼EMA标签[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月24日16:15gydF4y2Ba

舒芬太尼gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

舒芬太尼结构(DB00708)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba