乙胺嗪

识别

总结

乙胺嗪是一个打虫药用于治疗丝虫的感染,如班氏丝虫和贷款贷款。

通用名称

乙胺嗪

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00711

背景

一个打虫药主要用作治疗丝虫病的柠檬酸,尤其是与Wucheria丝虫感染或贷款贷款。

类型

小分子

组

批准,临床实验,审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:199.2932
单一同位素的:199.168462309
化学公式: C₁₀H₂₁N₃O

同义词

Diethylcarbamazin
乙胺嗪
乙胺嗪
Diethylcarbamazinum
Dietilcarbamazina

外部id

L 84年
3799卢比
rp - 3799

药理学

指示

用于治疗某些丝虫的疾病,包括热带嗜酸性粒细胞肺loiasis,淋巴丝虫病感染所致班氏丝虫,与象皮病马来,或与象皮病timori。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

乙胺嗪是一种驱虫剂的药物,不像其他抗寄生物的化合物。它是一种人工合成的有机化合物,是高度特定的几个寄生虫和不包含任何有毒金属元素。

的作用机制

乙胺嗪的作用机制被认为涉及敏化微丝蚴吞噬作用。一项研究表明,乙胺嗪的活动与象皮病马来微丝蚴依赖于诱导一氧化氮合酶和环氧合酶途径。它证实了花生四烯酸代谢途径的重要作用在乙胺嗪的作用机制在活的有机体内试验表明,除了影响5-lipoxygenase通路,它针对的是环氧酶通路和COX-1。

目标	行动	生物
一个花生四烯酸5-lipoxygenase	抑制剂	人类
U前列腺素合成酶1 G / H	抑制剂	人类

吸收

口服后迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

部分代谢乙胺嗪N-oxide。

在产品下面查看合作伙伴的反应

乙胺嗪
- 乙胺嗪N-oxide

路线的消除

不可用

半衰期

大约8个小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

口服LD₅₀在老鼠和老鼠是1400毫克/公斤和660毫克/公斤,分别。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	乙胺嗪可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。
乙酰胆碱	不利影响的风险或严重性当乙胺嗪结合乙酰胆碱可以增加。
Aclidinium	乙胺嗪可能增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。
金刚烷胺	金刚烷胺的治疗效果与乙胺嗪结合使用时可以减少。
Amifampridine	不利影响的风险或严重性可以增加当乙胺嗪与Amifampridine相结合。
阿米替林	阿米替林的治疗效果与乙胺嗪结合使用时可以减少。
异戊巴比妥	异戊巴比妥的治疗效果与乙胺嗪结合使用时可以减少。
阿莫沙平	的治疗效果时可以减少阿莫沙平与乙胺嗪结合使用。
Anisotropine溴	的治疗疗效Anisotropine溴与乙胺嗪结合使用时可以减少。
阿立哌唑	阿立哌唑的疗效与乙胺嗪结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

餐后。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
枸橼酸乙胺嗪	OS1Z389K8S	1642-54-2	PGNKBEARDDELNB-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Banocide(葛兰素史克)/Banocide福特(葛兰素史克)/卡密/Carbilazine/Caricide/Cypip/Decet (RND实验室)/Dicarb (Inga)/Diethizine(池塘的化学)/Eofil/Ethodryl/海群生(惠氏)/Notezine(赛诺菲-安万特)/Spatonin/Supatonin(田边三菱制药)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
海群生选项卡50毫克	平板电脑	50毫克/选项卡	口服	Lederle氨基氰加拿大公司。	1982-05-31	2000-08-02

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ฟีลาตั้น	平板电脑	100毫克	口服	บริษัทพอนด์เคมีคอลจำกัด	2015-12-23	2020-09-01

类别

ATC代码

P02CB02 -乙胺嗪

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为哌嗪类酰胺。这些都是杂环化合物含哌嗪环取代的一个或多个酰胺组。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazinanes
子课: 哌嗪类
直接父: 哌嗪甲酰胺
选择父母: N-methylpiperazines/尿素酶/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物/N-alkylpiperazine/N-methylpiperazine/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: N-methylpiperazine N-carbamoylpiperazine (CHEBI: 4527)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物
寄生线虫和其他蛔虫

化学标识符

UNII: V867Q8X3ZD
化学文摘号: 90-89-1
InChI关键: RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H21N3O c1-4-12 (5 -) 10 (14) 13-8-6-11 (3) 13-8-6-11 / h4-9H2 1-3H3
国际命名: N, N-diethyl-4-methylpiperazine-1-carboxamide
微笑: CCN (CC) C = O) N1CCN (C) CC1

引用

合成参考

库什纳,s和Brancone l;我们。专利2467893;1949年4月19日;分配给美国氨基氰公司。库什纳,s和Brancone l;我们。专利2467895;1949年4月19日;分配给美国氨基氰公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014849
KEGG药物: D07825
KEGG化合物: C07968
PubChem化合物: 3052年
PubChem物质: 46506830
ChemSpider: 2944年
BindingDB: 50024883
RxNav: 3384年
ChEBI: 4527年
ChEMBL: CHEMBL684
锌: ZINC000000001288
治疗目标数据库: DAP000914
网页: PA164748883
维基百科: 乙胺嗪

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	Loiasis	1
4	完成	治疗	丝虫的;侵扰	1
3	积极不招聘	治疗	丝虫病、淋巴	1
3	完成	治疗	淋巴Filariases/疥疮/类圆线虫病/沙眼/雅司病	1
2	完成	治疗	丝虫病、淋巴	2
2	完成	治疗	丝虫病、淋巴/创伤/雅司病	1
2	完成	治疗	Loiasis	1
1	完成	其他	班氏丝虫感染	1
不可用	完成	不可用	丝虫病、淋巴/土壤传播的寄生虫感染	1
不可用	完成	预防	丝虫病、淋巴	1

药物经济学

制造商

美国氰胺公司Lederle实验室div

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑	口服	50毫克/选项卡
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑	口服	50毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	150 - 155	库什纳,s和Brancone l;我们。专利2467893;1949年4月19日;分配给美国氨基氰公司。库什纳,s和Brancone l;我们。专利2467895;1949年4月19日;分配给美国氨基氰公司。
水溶度	63.7毫克/毫升25°C	MEYLAN WM et al。(1996)
logP	0.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	236.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.9	ALOGPS
logP	0.092	Chemaxon
日志	0.07	ALOGPS
pKa最强(基本)	6.9	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	26.79²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	58.28米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	22.89³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9746
血脑屏障	+	0.9851
Caco-2渗透	+	0.5947
22基板	底物	0.7326
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6368
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9745
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6243
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8563
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.595
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8168
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.882
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8952
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9141
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9891
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9614
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8203
致癌性	Non-carcinogens	0.9183
生物降解	没有准备好可生物降解	0.85
大鼠急性毒性	2.2639 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7766

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

下载 (KB) 11日

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。花生四烯酸5-lipoxygenase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字: ALOX5
Uniprot ID: P09917
Uniprot名字: 花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量: 77982.595哒

引用

巴赫可Brashler JR:白三烯合成酶的抑制大鼠嗜碱细胞白血病细胞乙胺嗪,乙胺嗪之间合作和piriprost 5-lipoxygenase抑制剂。生物化学杂志。1986年2月1;35(3):425 - 33所示。(文章]
Savic Cernak我,J, Malicevic Z, Zunic G, Radosevic P,伊万诺维奇我:白细胞三烯爆炸肺损伤的发病机制。J创伤。1996年3月,40 (3):S148-51。(文章]
总值新泽西,霍洛威学院不,Narine基米-雷克南:一些非甾体类抗炎药物对实验的影响辐射肺炎。Radiat研究》1991年9月,127 (3):317 - 24。(文章]
Savic Zunic G, Cernak我Malicevic Z, J:抑制白三烯乙胺嗪修改酸碱平衡形成的兔子的爆炸伤害肺部。56 Vojnosanit Pregl。1999 May-Jun; (3): 243 - 7。(文章]
戴维森D, Drafta D:延长引起的肺动脉高压platelet-activating因子和白三烯C4的鼠肺。J:杂志(1985)。1992年9月,73 (3):955 - 61。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

McGarry高频、植物LD、泰勒·乔丹:乙胺嗪活动对与象皮病马来丝虫微丝蚴依赖于诱导一氧化氮合酶和环氧合酶途径。丝虫属j . 2005 6月2,4:4。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 相同的蛋白结合
特定的功能: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字: BCHE
Uniprot ID: P06276
Uniprot名字: 胆碱酯酶
分子量: 68417.575哒

引用

Fujimaki Y, Sakamoto M,岛田M,木村E,青木Y:乙胺嗪:对乙酰胆碱酯酶抑制作用的Dirofilaria巨细胞和与象皮病pahangi。东南亚J太医疗公共卫生。1989年6月,20 (2):179 - 82。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日11:58

乙胺嗪

识别

结构乙胺嗪(DB00711)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用