识别
- 总结
-
新青二是青霉素抗生素用于治疗敏感细菌感染。
- 通用名称
- 新青二
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00713
- 背景
-
一种抗生素相似氟氯西林用于耐药葡萄球菌感染。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:401.436
单一同位素的:401.104541423 - 化学公式
- C19H19N3O5年代
- 同义词
-
- (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-6 - {((5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)羰基)氨基}7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- (5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)青霉素
- 5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl-penicillin
- 6β- (5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl) penicillanic酸
- Ossacillina
- Oxacilina
- 新青二
- Oxacilline
- Oxacillinum
- Oxazocillin
- Oxazocilline
- 外部id
-
- AB 1400
- BRL 1400
- 12页
- 16423平方
药理学
- 指示
-
用于治疗耐药的葡萄球菌感染。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
新青二青霉素beta-lactam抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染,通常革兰氏阳性,生物。“青霉素”这个名字可以参考一些可用的青霉素变异,或组织的抗生素源自于青霉素。新青二在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌的活动。苯唑西林的杀菌活性抑制细胞壁的合成结果和苯唑西林介导通过绑定对青霉素结合蛋白(是)。新青二是稳定对水解各种beta-lactamases,包括青霉素酶和cephalosporinases和扩展频谱beta-lactamases。
- 的作用机制
-
通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,新青二抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;苯唑西林可能干扰自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个Penicillin-binding蛋白2 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白质2 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白质1 b 抑制剂肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6) 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型) U溶质载体家庭15成员1 不可用 人类 UPenicillin-binding蛋白2 不可用 金黄色葡萄球菌 U溶质载体家庭15成员2 不可用 人类 UBeta-lactamase Toho-1 底物大肠杆菌 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
94.2 + / - 2.1%(与血清蛋白结合,主要是白蛋白)
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
新青二钠正迅速改变药物的排泄尿液通过肾小球滤过,肾小管分泌活跃。
- 半衰期
-
20到30分钟
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 新青二可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。 Aceclofenac 苯唑西林Aceclofenac可能减少排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin 苯唑西林Acemetacin可能减少排泄率导致更高的血清水平。 苊香豆醇 新青二可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低苯唑西林的排泄率导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺苯唑西林的排泄率会增加,可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸苯唑西林的排泄率可能会降低导致更高的血清水平。 Aclidinium 新青二可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acrivastine 新青二可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。 无环鸟苷 无环鸟苷可能会降低苯唑西林的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 新青二钠 4 twd2995up 1173-88-2 VDUVBBMAXXHEQP-SLINCCQESA-M 新青二钠一水合物 G0V6C994Q5 7240-38-2 ZVIYWUUZWWBNMB-VICXVTCVSA-M - 国际/其他品牌
- Bactocill(百特医疗)/Biocilina (Biogalenic)/Bristopen(百时美施贵宝)/Dicloxal牛(岩浆)/InfectoStaph (Infectopharm)/Ocillina(中央)/Oxacil (Unimed)/Oxacilina (Billi Farmaceutica)/Oxacilina (Antibiotice)/Oxagram (Medicef)/Oxal(忍受医学)/Oxamicin (Ronava)/Oxapen(生物学实验室)/Oxipen (behren)/Panadox(石家庄)/Penstapho(百时美施贵宝)/Prostafilina(百时美施贵宝)/Prostaphlin(百时美施贵宝)/Stafcil (Aurobindo)/Staficilin-N(百时美施贵宝)/Wydox () YSS)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 新青二 注入,解决方案 1 g / 50毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1989-10-26 不适用 我们 
新青二 注入,解决方案 2 g / 50毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 1989-10-26 不适用 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 新青二 注射,粉的解决方案 2 g / 1 肌内;静脉注射 AGILA专业私人有限 2014-08-26 2017-09-01 我们 新青二 注射,粉的解决方案 1 g / g 肌内;静脉注射 皮拉马尔急救护理公司 2018-06-01 2022-08-01 我们 新青二 注射,粉的解决方案 10 g / 100毫升 静脉注射 山德士 1991-05-09 不适用 我们 新青二 注射,粉的解决方案 2 g / 20毫升 肌内;静脉注射 Wockhardt美国LLC。 2017-07-31 不适用 我们 新青二 注射,粉的解决方案 10 g / 100毫升 静脉注射 文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司 2018-08-01 2020-10-15 我们 新青二 注射,粉的解决方案 2 g / 1 肌内;静脉注射 山德士 1976-01-06 不适用 我们 新青二 注射,粉的解决方案 1 g / g 肌内;静脉注射 文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司 2018-06-01 不适用 我们 新青二 注射,粉的解决方案 2 g / 1 肌内;静脉注射 Sagent制药 2014-06-15 2018-09-30 我们 新青二 粉,为解决方案 1 g / gydF4y2Ba 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2015-12-11 2015-12-11 我们 新青二 注射,粉的解决方案 10 g / 100毫升 静脉注射 Sagent制药 2012-06-01 不适用 我们
类别
- ATC代码
- J01CR50——青霉素的组合 苯唑西林J01CF04 -
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 二肽
- 选择父母
- 青霉素/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/苯和取代衍生品/三级羧酸酰胺/Thiazolidines/Heteroaromatic化合物/异恶唑/二羧酸酰胺/氮杂环丁烷/Thiohemiaminal衍生品 显示10
- 基
- Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组 显示24日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 青霉素(CHEBI: 7809)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
- 金黄色葡萄球菌
化学标识符
- UNII
- UH95VD7V76
- 化学文摘号
- 66-79-5
- InChI关键
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H19N3O5S c1-9-11 (12 (21-27-9) 10-7-5-4-6-8-10) 15 (23) 20-13-16 (24) 22-14 (18 (25) 26) 19 (2、3) 28-17 (13) 22 / h4-8, 13 - 14日,17 H, 1-3H3, (H, 20日23)(H, 25日,26日)/ t13, 14 +, 17 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-6——(5-methyl-3-phenyl-1 2-oxazole-4-amido) 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C1 = C (C) = C1C1 = CC = CC = C1) C = O (O)
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014851
- KEGG药物
- D08307
- KEGG化合物
- C07334
- PubChem化合物
- 6196年
- PubChem物质
- 46505710
- ChemSpider
- 5961年
- BindingDB
- 50350483
- 7773年
- ChEBI
- 7809年
- ChEMBL
- CHEMBL819
- 锌
- ZINC000003875439
- 治疗目标数据库
- DAP000440
- 网页
- PA450725
- PDBe配体
- 105年
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 新青二
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 社区获得性肺炎(CAP) 1 4 完成 治疗 皮肤病、传染病 1 4 招收的邀请 治疗 心内膜炎 1 4 终止 治疗 复杂的皮肤和皮肤结构感染/肾功能受损/金黄色葡萄球菌菌血症 1 3 完成 治疗 菌血症/细菌感染/革兰氏阳性细菌感染 1 3 完成 治疗 感染 1 3 终止 治疗 菌血症 1 3 撤销 治疗 骨髓炎 1 2 完成 治疗 菌血症 1 2 完成 治疗 革兰氏阳性细菌感染 1
药物经济学
- 制造商
-
- 葛兰素史克公司
- Apothecon公司div百时美施贵宝公司
- Teva制药美国公司
- 百特医疗用品公司
- Apothecon子百时美施贵宝公司有限公司
- 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)
- 史biochimico犬水疗
- Marsam制药有限责任公司
- 山德士公司
- 沃森实验室公司
- 外包商
-
- 巴克斯特国际公司。
- 卡莱尔实验室公司。
- 分发解决方案
- 米德约翰逊和有限公司
- 医生总保健公司。
- 山德士
- SC Antibiotice SA
- 梯瓦制药产业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1克 注入,粉、冻干、解决方案 肌内;静脉注射 1克 注射,粉的解决方案 静脉注射 1克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1 g / 20毫升 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1 g / g 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1 g / gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 2 g 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 1 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 20毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 1 g / gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案 静脉注射 10 g / g 注射,粉的解决方案 静脉注射 10 g / 100毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 2 g / 1 注入,解决方案 静脉注射 1 g / 50毫升 注入,解决方案 静脉注射 2 g / 50毫升 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1 g / gydF4y2Ba 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 2 g / 1 粉,为解决方案 静脉注射 10 g / 100毫升 胶囊 250毫克 注射,粉的解决方案 肌肉内的 1 g / 5毫升 注射,粉的解决方案 肌肉内的 500毫克 注射,粉的解决方案 静脉注射 1 g / 5毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1 G / 5毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 250毫克/毫升 注射,粉的解决方案 注射用药物的 500毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 通用汽车新青二10瓶 118.01美元 每一个 通用汽车新青二2瓶 24.08美元 每一个 通用汽车新青二1瓶 12.41美元 每一个 新青二2通用/ 50毫升inj 0.62美元 毫升 新青二1通用/ 50毫升inj 0.43美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 188°C PhysProp 水溶度 13.9毫克/升 不可用 logP 2.38 HANSCH C ET AL . (1995) pKa 2.72 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0862毫克/毫升 ALOGPS logP 2.05 ALOGPS logP 1.7 Chemaxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.75 Chemaxon pKa最强(基本) -0.12 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 112.742 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 101.83米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.613 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.8002 血脑屏障 - - - - - - 0.9923 Caco-2渗透 + 0.7059 22基板 Non-substrate 0.6161 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.867 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.922 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9669 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8181 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8807 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5347 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5746 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8725 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9111 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8665 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.665 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9564 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7304 致癌性 Non-carcinogens 0.5273 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9759 大鼠急性毒性 1.6583 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9997 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8773
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶的活动,将糖基组
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 75176.35哒
引用
- 威廉姆森R:电阻perfringens beta-lactam抗生素梭状芽胞杆菌介导的亲和力降低单个基本penicillin-binding蛋白质。J创Microbiol。1983年8月,129 (8):2339 - 42。doi: 10.1099 / 00221287-129-8-2339。(文章]
细节
7所示。溶质载体家庭15成员1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 肽:质子同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员2
- 分子量
- 81782.77哒
引用
- Pedretti, De Luca L,马可尼C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:碎屑hPepT2建模和分析其绑定功能的对接研究和药效基因映射。Bioorg医疗化学。2011年8月1;19 (15):4544 - 51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011年6月16日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 有很强的cefotaxime-hydrolyzing活动。
- 基因名字
- bla
- Uniprot ID
- Q47066
- Uniprot名字
- Beta-lactamase Toho-1
- 分子量
- 31446.6哒
引用
- Ishii Y, Ohno,田口H, Imajo年代,石黑浩M, Matsuzawa H:克隆和序列的基因编码一个cefotaxime-hydrolyzing类beta-lactamase从大肠杆菌分离。Antimicrob代理Chemother。1995年10月,39 (10):2269 - 75。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月03号,2023 07:16