阿朴吗啡

识别

总结

阿朴吗啡是一种吗啡衍生物D2多巴胺激动剂，用于治疗晚期帕金森病的行动障碍发作。

品牌名称

Apokyn, Kynmobi, Movapo

通用名称

阿朴吗啡

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00714

背景

阿普啡是一种非麦角碱多巴胺D2激动剂，用于治疗帕金森氏症相关的行动障碍。它于1845年首次合成，并于1884年首次用于治疗帕金森病。¹⁰阿扑吗啡也被研究用作催吐剂、镇静剂、治疗酒精中毒和其他运动障碍的药物。^9，10

2004年4月20日，阿普吗啡获得FDA批准。¹¹

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

阿扑吗啡结构(DB00714)

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重量

平均:267.3224
单一同位素的:267.125928793

化学公式

C₁₇H₁₇没有₂

同义词

• (−)-10年,11-dihydroxyaporphine
• (6 ar) 6-methyl-5 6 6, 7-tetrahydro-4H-dibenzo [de g] quinoline-10 11-diol
• (R) 5、6、6、7-tetrahydro-6-methyl-4H-dibenzo [de g] quinoline-10 11-diol
• Apomorfina
• Apomorphin
• 阿朴吗啡
• (R) -−阿朴吗啡

外部id

• apl - 130277
• vr - 040
• vr - 400
• VR040

药理学

指示

阿扑吗啡用于治疗晚期帕金森病相关的急性、间歇性行动障碍和间歇发作。^11，12

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 流动性降低

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

阿普啡是一种多巴胺能激动剂，可刺激大脑中涉及运动控制的区域。^8，11，12它具有短的作用时间和广泛的治疗指数，因为大剂量过量是严重毒性的必要条件。^11，12应告知患者恶心、呕吐、日间嗜睡、低血压、口腔粘膜刺激、跌倒、幻觉、精神病样行为、冲动行为、戒断性高热和QT间期延长的风险。^11，12

考虑到服用阿普吗啡患者恶心和呕吐的发生率，用曲美苄胺可在治疗前或治疗中推荐使用。止吐前处理可在阿扑吗啡治疗开始前三天开始——只应在必要时持续，一般不超过两个月。¹⁵

作用机制

阿普啡是一种非麦角碱多巴胺激动剂，对多巴胺D2, D3和D5受体具有高结合亲和力。^11，12尾壳核(大脑中负责运动控制的区域)D2受体的刺激可能是阿扑吗啡作用的原因。⁸然而，阿普吗啡的细胞效应治疗帕金森氏症的行动障碍的方法仍然未知。^11，12

目标	行动	生物
一个多巴胺D4受体	受体激动剂	人类
一个多巴胺D2受体	受体激动剂	人类
一个多巴胺D3受体	受体激动剂	人类
U多巴胺D5受体	受体激动剂	人类
U多巴胺D1受体	受体激动剂	人类
Uα - 2c肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
UAlpha-2B肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
U5-羟色胺受体1A	受体激动剂	人类
U5-羟色胺受体2A	受体激动剂	人类
U5-羟色胺受体2B	受体激动剂	人类
U5-羟色胺受体2C	受体激动剂	人类
Uα - 2a肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
U5-羟色胺受体1D	受体激动剂	人类
U5-羟色胺受体1B	受体激动剂	人类

吸收

阿扑吗啡有一个血浆T_马克斯10-20分钟和脑脊液T_马克斯．⁴C_马克斯阿普吗啡的AUC在患者之间有显著差异，据报道差异为5- 10倍。^4，6

配送量

皮下阿扑吗啡的表观分布体积为123 ~ 404l，平均218L。¹¹舌下阿扑吗啡的表观分布体积为3630L。¹²

蛋白结合

预计阿普吗啡与人血清白蛋白的结合率为99.9%，因为未检测到未结合的阿普吗啡。^3.，6

新陈代谢

阿普吗啡被CYP2B6, 2C8, 3A4和3A5去甲基化。¹¹它可以被各种ugt葡萄糖醛酸化，¹¹或被SULTs 1A1, 1A2, 1A3, 1E1和1B1硫酸化。²大约60%的舌下阿普吗啡作为硫酸盐缀合物被消除，尽管这些硫酸盐缀合物的结构不容易获得。^2，11剩余的阿普吗啡剂量被消除为阿普吗啡葡萄糖醛酸盐和去甲阿普吗啡葡萄糖醛酸盐。¹¹只有0.3%的皮下阿普吗啡被回收作为不变的母体药物。⁵

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 阿朴吗啡
  • Apocodeine+Isoapocodeine
  • 邻醌
  • 阿朴吗啡10-glucuronide
  • 阿朴吗啡11-glucuronide
  • Norapomorphine

淘汰路线

关于阿扑吗啡的消除途径的资料还不容易获得。^11，12一项对大鼠的研究表明，阿扑吗啡主要在尿液中被消除。⁷

半衰期

舌下剂量15mg阿扑吗啡的终末消除半衰期为1.7小时，¹¹而静脉注射剂量的最终消除半衰期为50分钟。¹²

间隙

舌下剂量15mg阿扑吗啡的清除率为1440L/h，¹¹而静脉清除率为223L/h。¹²

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

服用过量阿扑吗啡的患者可能会出现恶心、低血压和意识丧失。¹¹对患者采取对症治疗和支持措施。

腹腔内LD₅₀在小鼠中为145µg/kg。¹³

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当阿普啡与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Abaloparatide	阿扑吗啡与阿巴帕肽合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Abametapir	阿普啡与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	阿普啡与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	阿普啡与阿比特龙联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿普啡与阿卡拉替尼联用可降低其代谢。
醋丁洛尔	当阿扑吗啡与乙酰丁醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
苊香豆醇	当阿普吗啡与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺	当阿扑吗啡与乙酰唑胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine	当阿扑吗啡与乙苯那嗪合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 避免饮酒。摄入酒精可加重阿扑吗啡引起的低血压。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸阿朴吗啡	F39049Y068	41372-20-7	CXWQXGNFZLHLHQ-DPFCLETOSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Ixense(武田(已停产))/Spontane/Uprima(雅培(已停产))

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apokyn	液体	10毫克/ 1毫升	皮下	Vernalis制药公司	2006-09-19	2006-09-19
Apokyn	注射	30毫克/ 3毫升	皮下	Tercica	2004-07-02	2011-10-31
Apokyn	注射	30毫克/ 3毫升	皮下	MDD美国运营有限责任公司	2004-07-02	不适用
Kynmobi	电影中,可溶性	10毫克/ 1	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	电影中,可溶性	30毫克/ 1	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	电影中,可溶性	25毫克/ 1	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	电影中,可溶性	20毫克/片	舌下	Sunovion	2020-11-17	不适用
Kynmobi	电影中,可溶性	15毫克/ 1	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	电影中,可溶性	30毫克/ 1	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	电影中,可溶性	10毫克/ 1	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿朴吗啡Hydrocloride	注射	30毫克/ 3毫升	皮下	Trupharma,有限责任公司	2022-02-24	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用
Kynmobi	盐酸阿朴吗啡(10毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(15毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(20毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(25毫克/ 1)+盐酸阿朴吗啡(30毫克/ 1)	工具包	舌下	Sunovion制药公司	2020-05-21	不适用

类别

ATC代码

G04BE07 -阿普啡

• G04BE -用于勃起功能障碍的药物
• G04b -泌尿科
• G04 -泌尿科
• G -生殖器泌尿系统和性激素

N04BC07 -阿普啡

• N04BC -多巴胺激动剂
• N04b -多巴胺能剂
• N04 -抗帕金森药物
• N -神经系统

药物类别

• 生物碱
• 抗帕金森药物(多巴胺激动剂)
• Anti-Parkinson药物
• 抗抑郁的药物
• Aporphines
• 自主代理
• Benzylisoquinolines
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• COMT的基质
• 细胞色素P-450 CYP2B6底物
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A5底物
• 细胞色素P-450底物
• 多巴胺药物
• 多巴胺受体激动剂
• 用于勃起功能障碍的药物
• 催吐药
• 胃肠道代理
• 生殖器泌尿系统与性激素
• 杂环化合物，熔合环
• 低血压的代理
• 异喹啉
• 神经系统
• 神经递质代理
• 非麦角衍生多巴胺受体激动剂
• 鸦片受体激动剂
• 外周神经系统制剂
• 潜在的qtc延长剂
• QTc延长剂
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险
• 5 -羟色胺剂
• 血清素受体拮抗剂
• 泌尿

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为阿甫啉。这些是含有二苯并[de,g]喹啉环体系或其脱氢衍生物的喹啉生物碱。

王国

有机化合物

超类

生物碱及其衍生物

类

Aporphines

子课

不可用

直接父

Aporphines

选择父母

菲及其衍生物/Benzoquinolines/萘酚及其衍生物/Tetrahydroisoquinolines/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品

展示2更多

基

1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-naphthol/2-naphthol/胺/Aporphine/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的 /Benzoquinoline/碳氢化合物的衍生物/萘/有机氮化合物/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/菲/喹啉/叔脂肪胺/叔胺/Tetrahydroisoquinoline

显示14个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

异喹啉生物碱，异喹啉类(CHEBI: 48538）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

N21FAR7B4S

化学文摘号

58-00-4

InChI关键

VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C17H17NO2 c1-18-8-7-10-3-2-4-12-15 (10) 13 (18) 9-11-5-6-14 (19) 17 (20) 16 (11) 12 / h2-6, 13日19-20H, 7-9H2 1 h3 / t13 - m1 / s1

国际命名

(9 r) 10-methyl-10-azatetracyclo[7.7.1.0 ^{2, 7} 0 ^{13日17}]heptadeca-1(16), 2(7), 3、5、13 (17),14-hexaene-3 4-diol

微笑

[H] [C@] 12 cc3 = C (C (O) = C (O) C = C3) C3 = CC = CC (CCN1C) = C23

参考文献

合成参考

Narayanasamy Gurusamy，“Apomorphine和apo可待因的制作过程”。美国专利US20100228032, 2010年9月9日发布。

US20100228032

一般引用

1. Borkar N, Mu H, Holm R:阿普吗啡给药系统治疗帕金森病的挑战和趋势。亚洲药学杂志2018 Nov;13(6):507-517。doi: 10.1016 / j.ajps.2017.11.004。Epub 2017 12月6日。［文章］
2. Thomas NL, Coughtrie MW:人磺基转移酶对阿普吗啡的硫酸化:多态苯酚磺基转移酶SULT1A1主要作用的证据。异种生物学报。2003 11月;33(11):1139-48。doi: 10.1080 / 00498250310001609192。［文章］
3. Fanali G, Rampoldi V, di Masi A, Bolli A, Lopiano L, Ascenzi P, Fasano M:抗帕金森病药物与人血清白蛋白的结合变构调节。IUBMB Life. 2010年5月;62(5):371-6。doi: 10.1002 / iub.317。［文章］
4. 阿扑吗啡在帕金森病中的药理特性及临床研究。2016年12月33日增刊1:S13-S21。doi: 10.1016 / j.parkreldis.2016.12.003。Epub 2016 12月13日。［文章］
5. LeWitt PA:皮下给药阿普吗啡:药代动力学和代谢。神经病学。2004 Mar 23;62(6增刊4):S8-11。doi: 10.1212 / wnl.62.6_suppl_4.s8。［文章］
6. van der Geest R, van Laar T, Kruger PP, Gubbens-Stibbe JM, Bodde HE, Roos RA, Danhof M: R-阿普吗啡在特发性帕金森病中的药代动力学、对映异构体互转化和代谢。临床神经药物学杂志1998 May-Jun;21(3):159-68。［文章］
7. Haberzettl R, Fink H, Bert B:小鼠血清素综合征- NMRI小鼠对5- ht增强药物的反应评估。Behav Brain res 2015年1月15日;277:204-10。doi: 10.1016 / j.bbr.2014.04.033。Epub 2014年4月27日［文章］
8. Costall B, Naylor RJ, Nohria V:小鼠对阿扑吗啡和安非他明的过度活动反应:伏隔核和尾壳核的重要性。中华药物学杂志，1979 04;31(4):259-61。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1979.tb13494.x。［文章］
9. 瑞格尔，伯姆:阿扑啡作为催吐剂在其生理和治疗关系中的作用研究。Glasgow Med J. 1872 May;4(3):362-377。［文章］
10. Auffret M, Drapier S, Verin M: Apomorphine的许多面孔:过去的教训和未来的挑战。药物研发，2018 Jun;18(2):91-107。doi: 10.1007 / s40268 - 018 - 0230 - 3。［文章］
11. FDA批准药品:阿扑吗啡皮下注射[链接］
12. FDA批准药品:阿普啡舌下膜[链接］
13. 开曼化学公司:阿扑吗啡MSDS [链接］
14. FDA批准药品:APOKYN®(盐酸阿普啡)皮下注射[链接］
15. FDA批准药品:KYNMOBI®(盐酸阿普啡)舌下膜2022 [链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0014852

KEGG药物

D07460

PubChem化合物

6005

PubChem物质

46508653

ChemSpider

5783

BindingDB

50001955

RxNav

1043

ChEBI

48538

ChEMBL

CHEMBL53

锌

ZINC000000009073

治疗靶点数据库

DAP000281

网页

PA164781163

药理学指南

GtP药物页面

PDBe配体

OR9

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

阿朴吗啡

PDB项

7 jvq

FDA的标签

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化学物质

下载 (25.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	帕金森病(PD)	1
4	完成	治疗	失去活动能力/左旋多巴延迟发作/流动性降低/运动症状/帕金森病(PD)	1
4	完成	治疗	慢性腰痛(CLBP)	1
4	尚未招聘	治疗	不宁腿综合征	1
4	招聘	治疗	帕金森病(PD)	1
4	终止	支持性护理	运动症状/帕金森病(PD)	1
4	终止	治疗	帕金森病(PD)	1
3.	完成	基础科学	帕金森病(PD)	1
3.	完成	治疗	特发性帕金森病	1
3.	完成	治疗	帕金森病(PD)	9

药物经济学

制造商

• 益生生物制品有限公司

外包商

• 益生制药公司
• Tercica Inc .)
• 维特制药有限公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案		10毫克/ 1毫升
注射	皮下	20毫克/ 2毫升
注入,解决方案
解决方案	皮下	5毫克/毫升
注射	皮下	50毫克/ 5毫升
注入,解决方案	注射用药物的
注射	皮下	5毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	50毫克/ 5毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	30毫克/ 3毫升
注入,解决方案	皮下	20毫克/ 2毫升
注入,解决方案	皮下	50毫克/ 5毫升
解决方案	皮下	10毫克
注射	皮下	30毫克/ 3毫升
液体	皮下	10毫克/ 1毫升
平板电脑	舌下	2毫克
解决方案	注射用药物的
注入,解决方案		10毫克/毫升
注入,解决方案		5毫克/毫升
解决方案	皮下	5毫克
注入,解决方案		20毫克/ 2毫升
注入,解决方案		50毫克/ 5毫升
平板电脑	舌下
电影中,可溶性	舌下	10毫克/ 1
电影中,可溶性	舌下	10毫克/片
电影中,可溶性	舌下	15毫克/片
电影中,可溶性	舌下	15毫克/ 1
电影中,可溶性	舌下	20毫克/片
电影中,可溶性	舌下	20毫克/ 1
电影中,可溶性	舌下	25毫克/片
电影中,可溶性	舌下	25毫克/ 1
电影中,可溶性	舌下	30毫克/ 1
电影中,可溶性	舌下	30毫克/片
工具包	舌下
解决方案	皮下	10 mg / mL

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8603514	没有	2013-12-10	2024-04-03
US9855221	没有	2018-01-02	2022-02-14
US9931305	没有	2018-04-03	2022-02-14
US8765167	没有	2014-07-01	2024-02-20
US8414922	没有	2013-04-09	2031-12-16
US9669021	没有	2017-06-06	2030-06-11
US9669019	没有	2017-06-06	2030-06-11
US8846074	没有	2014-09-30	2031-12-16
US9283219	没有	2016-03-15	2030-06-11
US10420763	没有	2019-09-24	2030-06-11
US9326981	没有	2016-05-03	2030-06-11
US10449146	没有	2019-10-22	2036-04-19
US8663687	没有	2014-03-04	2023-02-02
US9044475	没有	2015-06-02	2030-06-11
US10821074	没有	2020-11-03	2029-08-07
US10888499	没有	2021-01-12	2022-02-14
US10959943	没有	2021-03-30	2036-04-19
US11077068	没有	2021-08-03	2022-02-14
US11419769	没有	2011-12-16	2031-12-16

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2．0	博卡等，2017年

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.51毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.51	ALOGPS
logP	2.88	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	9.26	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.72	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	3.	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	43.72	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	79.99米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	29.73.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9816
血脑屏障	+	0.9401
Caco-2渗透	+	0.777
22基板	底物	0.8501
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8781
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.964
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6477
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7577
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.7039
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9146
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9084
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8718
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9156
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9262
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6775
致癌性	Non-carcinogens	0.9736
生物降解	未准备好生物可降解	0.8928
大鼠急性毒性	2.6446 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6544
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7734

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 014 - r - 0090000000 - 0090000000 - efdadd8efd375a6
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 052772 - c02bbf103a3ef5
LC-ESI-QTOF，阳性	质/女士	splash10 - 00 - kr - 0290000000 - 1 - e831a8078d43cfbdb51
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 000 i - 0090000000 - 49 - baaafc781fbd1a40ea
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0090000000 - b2abd157ce4880c73d0b
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0090000000 - b747e9bb748f801c3f50
LC-MS/MS谱- LC-ESI-ITFT，阳性	质/女士	splash10 - 000 - i - 0090000000 - 1 - a55345a571167f3fca6

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03