普鲁卡因gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
普鲁卡因gydF4y2Ba是一个局部麻醉用于麻醉、周围神经阻滞,脊髓神经阻滞。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
奴佛卡因gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 普鲁卡因gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00721gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
酯类型的局部麻醉,发病缓慢,短时间内的行动。主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞,脊椎块。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p1016)。普鲁卡因也被调查treatment-experienced HIV患者口服进入抑制剂gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对普鲁卡因(DB00721)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:236.3101gydF4y2Ba
单一同位素的:236.152477894gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Diethylaminoethyl p-aminobenzoategydF4y2Ba
- 4-aminobenzoic 2-diethylaminoethyl酸酯gydF4y2Ba
- 奴佛卡因gydF4y2Ba
- p-Aminobenzoic 2-diethylaminoethyl酸酯gydF4y2Ba
- ProcainagydF4y2Ba
- 普鲁卡因gydF4y2Ba
- ProcainumgydF4y2Ba
- 维生素H3gydF4y2Ba
- (β)- diethylamino乙基4-aminobenzoategydF4y2Ba
- (β)- diethylamino乙基p-aminobenzoategydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
作为主要在口腔外科局部麻醉gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
普鲁卡因是一种麻醉代理表示生产的地方或区域麻醉,特别是对于口腔外科。普鲁卡因(如可卡因)的优势,减少出血,血管收缩与其他像利多卡因局部麻醉。普鲁卡因是一种酯麻醉。在等离子体的代谢酶pseudocholinesterase通过水解成para-aminobenzoic酸(PABA),然后由肾脏排泄尿液。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
普鲁卡因作用主要是通过抑制钠通过电压门控钠离子通道涌入周围神经的神经元细胞膜。当钠被打断的涌入,动作电位不能产生和信号传导从而抑制。受体网站被认为是位于细胞质(内部)钠离子通道的一部分。普鲁卡因也已被证明能够绑定或对抗n -甲基- d的功能(门冬氨酸)受体以及烟碱乙酰胆碱受体和5 -羟色胺receptor-ion通道复杂。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCalcium-activated钾通道gydF4y2Ba 拦截器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba60 kDa溶血磷脂酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba单胺氧化酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA甲基转移酶1 (cytosine-5)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNA甲基转移酶3 (cytosine-5)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
由血浆酯酶水解PABAgydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
肾功能正常,肾小管排泄的药物正在迅速排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
7.7分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 普鲁卡因作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当普鲁卡因加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 普鲁卡因可能会增加Abaloparatide的直立性低血压的活动。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当普鲁卡因与Abciximab相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Abemaciclib结合普鲁卡因。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加阿比特龙当结合普鲁卡因。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 普鲁卡因可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 普鲁卡因可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当普鲁卡因与苊香豆醇相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合普鲁卡因。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺结合普鲁卡因。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸普鲁卡因gydF4y2Ba 95年urv01idqgydF4y2Ba 51-05-8gydF4y2Ba HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 普鲁卡因硝酸gydF4y2Ba T824SI1PU1gydF4y2Ba 6192-92-3gydF4y2Ba XUXYDJABBYUMRY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 普鲁卡因磷酸gydF4y2Ba A18LHT9ZXJgydF4y2Ba 54812-66-7gydF4y2Ba NPBISBZNYVWJOL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 奴佛卡因gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
奴佛卡因gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 奴佛卡因gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2007-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 奴佛卡因20毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba Hospira医疗城市gydF4y2Ba 2001-06-01gydF4y2Ba 2012-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
奴佛卡因液体2%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 赛诺菲安万特gydF4y2Ba 1920-12-31gydF4y2Ba 2001-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 奴佛卡因gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 脊柱内的;鞘内;蛛网膜下腔gydF4y2Ba Hospira公司。gydF4y2Ba 2006-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PROCANOL乳液2%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ICM制药PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1997-01-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 双无菌心麻痹集中gydF4y2Ba 盐酸普鲁卡因gydF4y2Ba(1更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合氯化镁gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2019-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
双无菌心麻痹集中gydF4y2Ba 盐酸普鲁卡因gydF4y2Ba(1更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化镁gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(16更易20毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba HOSPIRA新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba 1988-06-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
N01BA52 -普鲁卡因,组合gydF4y2Ba
C05AD05 -普鲁卡因gydF4y2Ba
- C05AD——局部麻醉剂gydF4y2Ba
- C05A——代理治疗痔疮,肛门裂缝局部使用gydF4y2Ba
- C05——VASOPROTECTIVESgydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 药物治疗痔疮,肛门裂缝局部使用gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 麻醉剂gydF4y2Ba
- 麻醉剂,当地gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶抑制剂gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶底物gydF4y2Ba
- 的对氨基苯甲酸酯gydF4y2Ba
- 局部麻醉药(酯)gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 单胺氧化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
- NMDA受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- para-AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- VasoprotectivesgydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酸酯。这些是苯甲酸酯衍生品。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 安息香酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯甲酸酯类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基苯酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺基化合物,取代苯胺、苯甲酸酯(gydF4y2BaCHEBI: 8430gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 4 z8y51m438gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-46-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C13H20N2O2 c1-3-15 (4 - 2) 9-10-17-13 (16) 9-10-17-13 (14) 9-10-17-13 / h5-8H、3 - 4、9、14 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 -乙基4-aminobenzoate (diethylamino)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (CC) CCOC (= O) C1 = CC = C (N) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US812554gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 贵族CL,卢卡斯RJ:局部麻醉剂的非竞争性抑制功能四个不同烟碱乙酰胆碱受体亚型。J Exp其他杂志》2001年12月,299 (3):1038 - 48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 临床试验NCT00299897 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:奴佛卡因盐酸Procain注入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014859gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08422gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07375gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4914年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507724gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4745年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 64452年gydF4y2Ba
- 8701年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8430年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL569gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530757gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000296gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451110gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 普鲁卡因gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿败血症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性中耳炎(急性中耳炎)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚出生的婴儿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 鼻咽肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性口炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 纸浆暴露,牙齿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 巩固制药集团gydF4y2Ba
- 王制药有限公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞实验室div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Abraxis医药产品gydF4y2Ba
- 3月贝尔实验室公司gydF4y2Ba
- 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
- Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
- 英里实验室公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 应用药物gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- 优点制药gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 史密斯医疗ASD公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 托兰斯有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 16更易20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 牙科gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 间质gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 间质gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 脊柱内的;鞘内;蛛网膜下腔gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 水晶gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 18毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 36毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.036克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 渗透gydF4y2Ba 0.01克gydF4y2Ba 集中注意力gydF4y2Ba 静脉滴注法gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 奴佛卡因10%安瓿gydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 奴佛卡因1%安瓿gydF4y2Ba 1.79美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸普鲁卡因晶体gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Nesacaine-mpf 3%瓶gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Nesacaine-mpf 2%瓶gydF4y2Ba 1.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Nesacaine 2%瓶gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Nesacaine 1%瓶gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Chloroprocaine 3%瓶gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Chloroprocaine 2%瓶gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸普鲁卡因2%瓶gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 61°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9450 mg / L (30°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.14gydF4y2Ba AVDEEF (1997)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.05 (15°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1965)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.81毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 55.56gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 70.3米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.81gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9747gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6291gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.587gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9492gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9884gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.684gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8646gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6643gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6456gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6308gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9312gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9294gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7918gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6165gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6462gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9449gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5160 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8728gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6234gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Tetrodotoxin-resistant通道介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的电压差开头……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN10AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5Y9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白类型10亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 220623.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Brau我,傅高义W, Hempelmann G:局部麻醉的基本属性:half-maximal阻塞浓度为主音的Na +和K +通道周围神经。10月Anesth。1998; 87 (4): 885 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Katalymov LL:[抑制剂钠渗透性的影响(奴佛卡因和河豚毒素)跟踪去极化的有髓神经纤维)。Fiziol Zh型Im我Sechenova。1995年9月,81(9):127 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Creveling CR,贝尔我,伯克TR Jr,嫦娥,Lewandowski-Lovenberg GA,金正日CH,大米KC,戴利JW:普鲁卡因异硫氰酸盐:特定绑定的不可逆抑制剂[3 h] batrachotoxinin-A苯甲酸酯钠离子通道。Neurochem研究》1990年4月,15 (4):441 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白磷酸酶2绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 门冬氨酸受体亚型glutamate-gated离子通道的单通道电导下降,低渗透性和较低的压敏电阻器敏感性钙镁。由甘氨酸。可能…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GRIN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCU5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 125464.07哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hahnenkamp K, Durieux我,Hahnenkamp Schauerte SK, Hoenemann CW, Vegh V, Theilmeier G, Hollmann MW:局部麻醉药抑制信号的门冬氨酸受体表达的重组非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞:蛋白激酶c Br J Anaesth。2006年1月,96 (1):77 - 87。Epub 2005年11月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nishizawa N, Shirasaki T,地震区,松田H, Shingu凯西:N -甲基- d受体通道的抑制局部麻醉剂鼠标CA1锥体神经元。94年2月Anesth。2002;(2): 325 - 30,目录。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46098gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55279.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 风扇P,体重FF:普鲁卡因损害的功能5-HT3 receptor-ion通道复杂老鼠感觉神经节神经元。神经药理学。1994年12月,33 (12):1573 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐藤T, Kitayama, Mitsuhata C, Ikeda T,盛田昭夫K, T Dohi:选择性抑制单胺神经递质转运蛋白合成局部麻醉剂。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年2月,361 (2):214 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wilcox公里,Kimmel霍奇金淋巴瘤,林赛•KP Votaw JR,古德曼MM,豪厄尔我体内的对比增强和多巴胺转运体在恒河猴局部麻醉剂的影响。突触。2005年12月15日,58 (4):220 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kiyatkin EA,布朗PL:外围和中央钠离子通道的作用在调节大脑静脉注射可卡因引起的温度波动。大脑研究》2006年10月30日,1117 (1):38-53。Epub 2006年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q15822gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基α2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59764.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王H,张Y,李圣:局部麻醉剂的作用的抑制成年muscle-type烟碱乙酰胆碱受体的去极化的肌肉松弛剂。欧元J杂志。2010年3月25日,630 (1 - 3):29-33。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.12.028。Epub 2010年1月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaCalcium-activated钾通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拦截器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道激活胞质膜去极化或增加Ca(2 +),调节出口K (+)。这也是激活胞质镁(2 +)的浓度。其activati……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 班CD,博尔顿结核病、朗RJ Takewaki T:菲律宾媒体+和茶的作用机制单一Ca2 +激活K +通道在动脉和肠道平滑肌细胞膜。弗鲁格拱门。1985年2月,403 (2):120 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安HY,卡拉奇H:普鲁卡因的抑制性影响血管收缩和钙运动和肠道平滑肌。Br J杂志。1988年7月,94 (3):789 - 96。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1988.tb11590.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有选择地水解磷脂arachidonyl sn-2位置释放花生四烯酸。连同其lysophospholipid活动,涉及炎症的开始……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G4AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胞质磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85238.2哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 据Traynor Kunze H -纳哈斯N, JR, Wurl M:局部麻醉药对磷脂酶的影响。Biochim Biophys学报。1976年7月20日,441 (1):93 - 102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hendrickson HS:局部麻醉剂成单层磷脂酰胆碱的渗透。J脂质研究》1976年7月,17 (4):393 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hendrickson HS,范Dam-Mieras司仪:局部麻醉抑制胰腺在卵磷脂单层膜上磷脂酶A2的行动。J脂质研究》1976年7月,17 (4):399 - 405。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba60 kDa溶血磷脂酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 拥堵的展品溶血磷脂酶、transacylase acetylhydrolase和天冬酰胺酶活动(通过相似)。可以促进transacylation反应的三种类型:(1)从1-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine酰基转移(1-acyl-GPC) sn-1(3)甘油和2-acylglycerol (sn-1 1(3)转移),(2)酰基转移从1-acyl-GPC sn-2 1-acyl-GPC、1-acyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (1-acyl-GPE),和其他溶血(sn-1 2转移)和(3)酰基转移从2-acyl-GPC sn-1 2-acyl-GPC和2-acyl-GPE (sn-2 1转移)(通过相似)。介导磷脂的合成1-arachidonoyl物种转移arachidonoyl残渣从2-arachidonoyl lysophospholipid sn-1位置的2-acyl lysophospholipid(通过相似)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 1-alkyl-2-acetylglycerophosphocholine酯酶活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASPGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86U10gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 60 kDa溶血磷脂酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60882.4哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 川岛Y,中川M,铃木Y,中山教授M:之间的关系链伸长palmitoyl-CoA和磷脂含量的鼠肝微粒体。Biochim Biophys学报。1976年8月23日,441 (2):173 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba单胺氧化酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba | P21397gydF4y2Ba |
| 胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba | P27338gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 麦克法兰MD:盐酸普鲁卡因(Gerovital H3):弱,可逆的,完全竞争的单胺氧化酶抑制剂。美联储Proc。1975年1月,34 (1):108 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2BaDNA甲基转移酶1 (cytosine-5)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 甲醇CpG残留。优先混入甲醇hemimethylated DNA。同事在S期与DNA复制网站维护新合成链的甲基化模式,这是……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DNMT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P26358gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA甲基转移酶1 (cytosine-5)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 183163.635哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Villar-Garea弗拉格曼氏金融,埃斯帕达J, Esteller M:普鲁卡因与growth-inhibitory DNA-demethylating代理在人类癌症细胞的影响。实用癌症杂志2003年8月15日,63 (16):4984 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李YC,王Y,李DD,张Y,赵TC,李CF:普鲁卡因是一种特定DNA甲基化抑制剂和抗肿瘤效应对人类胃癌。学生物化学J细胞。2018年2月,119 (2):2440 - 2449。doi: 10.1002 / jcb.26407。Epub 2017年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2BaDNA甲基转移酶3 (cytosine-5)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 全基因组所需从头甲基化是至关重要的,在开发过程中DNA甲基化模式的建立。DNA甲基化是与组蛋白的甲基化相协调。它修改DNA non-processive方式也混入甲醇non-CpG网站。甲醇可以优先DNA之间的链接器2 nucleosomal芯,由组蛋白抑制H1。在父亲和母亲印迹过程中发挥作用。所需的大多数印迹位点的甲基化在生殖细胞。作为一个为ZBTB18转录辅阻遏物。招募trimethylated Lys-36的组蛋白H3 (H3K36me3)网站。可以积极地通过招募HDAC抑制转录活动。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 染色质绑定gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DNMT3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6K1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA甲基转移酶3 (cytosine-5)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 101857.595哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李YC,王Y,李DD,张Y,赵TC,李CF:普鲁卡因是一种特定DNA甲基化抑制剂和抗肿瘤效应对人类胃癌。学生物化学J细胞。2018年2月,119 (2):2440 - 2449。doi: 10.1002 / jcb.26407。Epub 2017年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Perez-Guillermo F, Delgado EM,维达尔CJ:人类血清和兔肌胆碱酯酶的抑制局部麻醉剂。生物化学杂志。1987年11月1日,36 (21):3593 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dorokhov KE, Grigorian GL:(绑定的可逆spin-labeled抑制剂butyrylcholinesterase活性中心)。Biofizika。1986; 9月- 10月31日(5):746 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dhananjeyan先生,Trendel JA, Bykowski C,萨维尔詹,安藤H, Erhardt PW:快速和敏感同时测定的高效液相色谱法测定普鲁卡因和para-aminobenzoic酸从人类和大鼠肝组织中提取。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2008年5月15日,867 (2):247 - 52。doi: 10.1016 / j.jchromb.2008.04.014。Epub 2008年4月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐藤T, Kitayama, Mitsuhata C, Ikeda T,盛田昭夫K, T Dohi:选择性抑制单胺神经递质转运蛋白合成局部麻醉剂。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年2月,361 (2):214 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐藤T, Kitayama, Mitsuhata C, Ikeda T,盛田昭夫K, T Dohi:选择性抑制单胺神经递质转运蛋白合成局部麻醉剂。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年2月,361 (2):214 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐藤T, Kitayama, Mitsuhata C, Ikeda T,盛田昭夫K, T Dohi:选择性抑制单胺神经递质转运蛋白合成局部麻醉剂。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2000年2月,361 (2):214 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:38gydF4y2Ba