赖诺普利gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

赖诺普利gydF4y2Ba是一种血管紧张素转化酶抑制剂用于治疗高血压、心力衰竭、急性心肌梗死。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Prinivil、Qbrelis Zestoretic ZestrilgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

赖诺普利gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00722gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)用于治疗高血压、心力衰竭、心肌梗死。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}赖诺普利和gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba是唯一acei不高活性化合物。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba它的功能通过抑制血管紧张素转换酶以及肾素血管紧张素醛固酮系统。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}acei常用作为第一线治疗治疗高血压,连同噻嗪类利尿剂和β受体阻滞剂。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

1987年12月29日赖诺普利获得FDA的批准。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:405.4879gydF4y2Ba
单一同位素的:405.226371117gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{31日gydF4y2Ba}NgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(S) 1 - (N (2) - (1-Carboxy-3-phenylpropyl) -L-lysyl) -L-prolinegydF4y2Ba
[N2 - (S) 1-carboxy-3-phenylpropyl -L-lysyl-L-prolinegydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba
赖诺普利无水gydF4y2Ba
LisinoprilumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

赖诺普利治疗急性心肌梗死的指示,高血压病人≥6年,作为辅助治疗心力衰竭。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}产品组合与氢氯噻嗪治疗高血压的指示。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂用于治疗高血压、心力衰竭、心肌梗死。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}赖诺普利不是一个前药,和功能的抑制血管紧张素转换酶以及肾素血管紧张素醛固酮系统。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}它有一个广泛的治疗指数和行动很长一段时间,病人通常10 - 80毫克每天。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

血管紧张素ⅱ收缩冠状血管和正性肌力,在正常情况下,会增加血管阻力和耗氧量。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这一行动最终会导致肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

赖诺普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),防止血管紧张素I转换血管紧张素ⅱ。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}这个动作可以防止肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖在未经治疗的患者。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba增加缓激肽的水平也表现出对病人服用acei血管舒张作用。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba赖诺普利还能抑制肾素血管紧张素血管紧张素I转换。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肾素gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

赖诺普利是6 - 60%口服生物利用率平均25%的生物利用度。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}赖诺普利达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}58 ng / mL的TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}6-8h。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba赖诺普利的吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积赖诺普利是124 l。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

赖诺普利还没有被证明与血清蛋白。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

赖诺普利不是药物代谢和排泄的不变。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

路线的消除gydF4y2Ba

赖诺普利专门尿液中完全消除。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

赖诺普利积累的有效半衰期12.6 hgydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}和终端半衰期为46.7 h。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

体重30公斤的儿童的典型间隙10 l / h,从而增加肾功能。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}赖诺普利的意思是肾清除率健康成年男性是121毫升/分钟。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服和皮下LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在老鼠> 8500毫克/公斤,在老鼠> 9100毫克/公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba1200年女性口服LDLOµg /公斤/ 16 d和男性是43个毫克/公斤/ 43 w。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

病人经历赖诺普利的过量可能会出现低血压。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}患者应该接受静脉注射生理盐水来恢复血压。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}赖诺普利可以删除从血液通过血液透析,因为它不是蛋白质绑定。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
赖诺普利行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	赖诺普利可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	赖诺普利可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Aceclofenac时可以增加与赖诺普利相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压Acemetacin时可以增加与赖诺普利相结合。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低赖诺普利的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加赖诺普利的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	赖诺普利治疗效果的结合使用时可以减少乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	赖诺普利可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	赖诺普利可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	无环鸟苷可能减少赖诺普利的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免高血压草本植物(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄、甘草)。gydF4y2Ba
避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。gydF4y2Ba
限制食盐摄入量。盐可能减弱抗高血压的效果。gydF4y2Ba
有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
赖诺普利二水合物gydF4y2Ba	E7199S1YWRgydF4y2Ba	83915-83-7gydF4y2Ba	CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Acebitor(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcemin(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcerbon(阿斯利康)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcinopril(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBellisin (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBiopril(生物化学)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDapril (Medochemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFibsol(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFisopril(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHipril(微型实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLinopril(科林格(巴西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLisipril (Hexal(捷克共和国),猎户座(芬兰)gydF4y2Ba/gydF4y2BaNoperten她们(印尼)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPresiten (Magnachem)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRanolip (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRanopril (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRantex(生物技术)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinopren (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSinopril (Eczacibasi(俄罗斯)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTensopril(默克公司)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
行动赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba
行动赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba
行动赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	West-ward制药集团。gydF4y2Ba	2008-08-28gydF4y2Ba	2008-08-28gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem制药城市gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	列克医药gydF4y2Ba	2007-03-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sorres制药有限公司gydF4y2Ba	2009-06-22gydF4y2Ba	2014-06-20gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	列克医药gydF4y2Ba	2007-03-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
赖诺普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Meliapharm公司gydF4y2Ba	2008-03-12gydF4y2Ba	2014-06-25gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-lisinoprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-lisinoprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-lisinoprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-lisinopril平板(P) - 10毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-10-30gydF4y2Ba	2001-08-02gydF4y2Ba
Apo-lisinopril平板(P) - 20毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-10-30gydF4y2Ba	2001-08-02gydF4y2Ba
Apo-lisinopril平板(P) - 40毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-12-30gydF4y2Ba	2001-08-02gydF4y2Ba
Apo-lisinopril平板(P) - 5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-10-30gydF4y2Ba	2001-08-02gydF4y2Ba
Apo-lisinopril平板40毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1996-10-30gydF4y2Ba	2019-01-21gydF4y2Ba
Auro-lisinoprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2013-02-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-lisinoprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2013-02-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Acecomb——TablettengydF4y2Ba	赖诺普利gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	荷兰Atnahs制药公司帐面价值gydF4y2Ba	1991-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acecomb螨- TablettengydF4y2Ba	赖诺普利gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	荷兰Atnahs制药公司帐面价值gydF4y2Ba	1991-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acecomb半TablettengydF4y2Ba	赖诺普利gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	荷兰Atnahs制药公司帐面价值gydF4y2Ba	1995-08-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acelisino房价的强项——TablettengydF4y2Ba	赖诺普利gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基准线制药Gmb HgydF4y2Ba	2004-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acelisino房价螨- TablettengydF4y2Ba	赖诺普利gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基准线制药Gmb HgydF4y2Ba	2004-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Acelisino房价半TablettengydF4y2Ba	赖诺普利gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	基准线制药Gmb HgydF4y2Ba	2004-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ACERCOMPgydF4y2Ba	赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ACERCOMP螨gydF4y2Ba	赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	2020-07-15gydF4y2Ba
TABLETAS ALISINORM + 20毫克/ 10毫克gydF4y2Ba	赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	公司收购FARMACEUTICA S.A.S.gydF4y2Ba	2018-08-21gydF4y2Ba	2019-06-25gydF4y2Ba
30 ADET AMLIPIN 10/10毫克电影平板电脑gydF4y2Ba	赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨氯地平besylategydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
LytensoprilgydF4y2Ba	赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
lytensopril - 90gydF4y2Ba	赖诺普利二水合物gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-07-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C09BA03——赖诺普利和利尿剂gydF4y2Ba

C10BX07伐,氨氯地平、赖诺普利gydF4y2Ba

C09AA03——赖诺普利gydF4y2Ba

C09BB03——赖诺普利和氨氯地平gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 二肽gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 脯氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba

显示9更gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: Alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-dipeptidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba

显示28日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 二肽(gydF4y2BaCHEBI: 43755gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 7 q3p4bs2fdgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 76547-98-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C21H31N3O5 c22-13-5-4-9-16 (19 (25) 24-14-6-10-18 (24) 21 (28) 29) 23-17 (20 (26) 27) 12-11-15-7-2-1-3-8-15 / h1-3, 7 - 8, 16 - 23 H, 4 - 6, 9-14, 22个h2, (H, 26日27)(H, 28、29) / t16.1 -, 17、18 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2)1 - [(2 s) 6-amino-2 - {((1) 1-carboxy-3-phenylpropyl)氨基}己酰)pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: NCCCC [C@H] (N [C@@H] (CCC1 = CC = CC = C1) C (O) = O) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Vincenzo Cannata, Valeriano Merli,斯特凡诺Saguatti”过程的生产alkoxycarbonyldipeptides中间体的合成赖诺普利。”U.S. Patent US6166217, issued September, 1972.

US6166217gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

汤姆森啊,凯利詹,白粉B:赖诺普利人口老年高血压和肾脏疾病患者的药物动力学。Br中国新药杂志。1989年1月,27 (1):57 - 65。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1989.tb05335.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Beermann B:赖诺普利的药物动力学。地中海J。1988年9月23日,85 (3):25 - 30。0002 - 9343 . doi: 10.1016 / (88) 90346 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
果阿KL、贝尔福JA Zuanetti G:赖诺普利。回顾其药理学和临床疗效在急性心肌梗死的早期管理。药。1996年10月,52 (4):564 - 88。doi: 10.2165 / 00003495-199652040-00011。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
劳伦:抗高血压药物。药物杂志》2017年10月;124:116 - 125。doi: 10.1016 / j.phrs.2017.07.026。Epub 2017 8月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Te Riet L,货车每JH,后撤AJ, van den Meiracker啊,在啊:高血压:肾素血管紧张素醛固酮系统的改变。中国保监会研究》2015年3月13日,116 (6):960 - 75。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.116.303587。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
赖特JM, Musini VM,吉尔R:高血压的一线药物。科克伦数据库系统启2018年4月18日;4:CD001841。cd001841.pub3 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
赫尔曼噢,巴希尔K:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:赖诺普利口服片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:赖诺普利口服溶液(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:赖诺普利和氢氯噻嗪口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
开曼群岛的化学物质:赖诺普利MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001938gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00362gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5362119gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504893gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 4514933gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 66979年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1546022gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 43755年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1237gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000003812863gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000587gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450242gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: LPRgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 赖诺普利gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 j36gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 o86gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 c6ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 x91gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (267 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	围手术期高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压、原发性高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病肾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba左心室功能障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高血压、原发性高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	诱导术中低血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
列克医药d dgydF4y2Ba
卢平有限公司gydF4y2Ba
Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
兰伯西制药有限公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
Teva制药美国公司gydF4y2Ba
古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
沃森实验室公司gydF4y2Ba
西沃德制药集团gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
默克公司研究实验室div默克有限公司gydF4y2Ba
英国阿斯利康有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
阿斯利康公司。gydF4y2Ba
Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
布鲁制药有限责任公司gydF4y2Ba
科比牧场预先包装gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
耦合器企业公司。gydF4y2Ba
部门健康中心药房gydF4y2Ba
发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接分发公司。gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
团体健康合作gydF4y2Ba
H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
国际实验室公司。gydF4y2Ba
知识产权的制药公司。gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
列克制药公司。gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
卢平制药公司。gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mckesson集团。gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
默克公司。gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
诺华公司gydF4y2Ba
Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
棕榈制药公司。gydF4y2Ba
PCA有限责任公司gydF4y2Ba
PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
首选的制药公司。gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司。gydF4y2Ba
规定的药品gydF4y2Ba
专业公司。gydF4y2Ba
Promex医疗公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
兰伯西实验室gydF4y2Ba
叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
沙丘包装公司。gydF4y2Ba
山德士gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
美国统计处方gydF4y2Ba
统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
Tya制药gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba
Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 301gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.72毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	21.78毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32.67毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.44毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.89毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5445毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Prinivil 90 20毫克平板瓶gydF4y2Ba	111.71美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Prinzide 30瓶20 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	45.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Prinivil 30瓶2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	22.48美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
赖诺普利100%粉gydF4y2Ba	21.6美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Zestril 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.23美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestoretic 20 - 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestoretic 20 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinzide 20 - 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.98美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestoretic 10 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.89美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestoretic 10 - 12.5平板电脑gydF4y2Ba	1.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利40毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinzide 20 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinzide 10 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestoretic 20 - 25片gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestoretic 20 - 12.5平板电脑gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Zestril 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Prinivil 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Lisinopril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司赖诺普利20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Lisinopril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lisinopril (P)型20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lisinopril (Z型)20毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Lisinopril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Lisinopril 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Lisinopril P 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Lisinopril Z 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士赖诺普利20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.71美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
赖诺普利2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Lisinopril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司赖诺普利10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Lisinopril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lisinopril (P)型10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lisinopril (Z型)10毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Lisinopril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Lisinopril 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Lisinopril P 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Lisinopril Z 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士赖诺普利10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Lisinopril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
公司赖诺普利5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Lisinopril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lisinopril (P)型5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Lisinopril (Z)型5毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Lisinopril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ran-Lisinopril 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Lisinopril P 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ratio-Lisinopril Z 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士赖诺普利5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US9463183gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-11gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba
US9616096gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-04-11gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba
US9814751gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-14gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba
US10039800gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-08-07gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba
US10265370gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-23gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba
US10406199gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-09-10gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba
US10940177gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-03-09gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba
US11179434gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-11-23gydF4y2Ba	2035-11-06gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	148年gydF4y2Ba	ChemSpidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	9.7 e + 004 mg / LgydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.01gydF4y2Ba	默克索引(1996);pH值7gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	2.5 (25°C)gydF4y2Ba	默克索引(1996)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.216毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-3.1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	3.17gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	10.21gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	132.96gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	107.37米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.64gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6426gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8815gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7605gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6515gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9512gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.969gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8574gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8793gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7622gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.725gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8999gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9708gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9653gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8266gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9821gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9389gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.6844gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8723 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9641gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8708gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4r d9a47a283478b88bb101——0194100000gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 i - 9040000000 - 8 d6d4ae6ba18da11e336gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 9000000000 - 77 - e20f7eb799eea58ab0gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1.2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28844gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28845gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28635gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3.98gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A28846gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	4.7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27344gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血管紧张素I转换为血管紧张素ⅱ的发布终端His-Leu,这导致增加血管紧张素的血管收缩的活动。也能够灭活缓激肽,一种强有力的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 王牌gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P12821gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血管紧张素转换酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 149713.675哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas答:热力学血管紧张素转换酶抑制剂的结合常数的确定位移的方法。581年2月。2007年7月24日,(18):3449 - 54。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Piepho RW:血管紧张素转换酶抑制剂的概述。是J卫生系统制药。2000年10月1日,57增刊1:S3-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
歌JC,白厘米:选择性临床药物动力学和药效学的新血管紧张素转换酶抑制剂:一个更新。Pharmacokinet。2002; 41 (3): 207 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Tellez-Sanz R, Garcia-Fuentes L,男爵C:量热分析赖诺普利绑定到血管紧张素转换酶。423年2月。1998年2月13日,(1):75 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba肾素gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 肾素是一种高度特定的肽链内切酶,唯一的已知函数是生成血管紧张素血管紧张肽原的等离子体,开始一连串的反应,产生海拔b…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 任gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00797gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 肾素gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 45057.125哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Te Riet L,货车每JH,后撤AJ, van den Meiracker啊,在啊:高血压:肾素血管紧张素醛固酮系统的改变。中国保监会研究》2015年3月13日,116 (6):960 - 75。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.116.303587。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC15A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P46059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭15成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 78805.265哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
胡马K, Y,史密斯德:肽转运体1负责肠道吸收的二肽glycylsarcosine:研究翻转空肠的戒指从野生型和Pept1零老鼠。J制药科学。2011年2月,100 (2):767 - 74。doi: 10.1002 / jps.22277。Epub 2010年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭15成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 肽:质子同向转运活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC15A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16348gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭15成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 81782.77哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

克努特我,Wollesky C, Kottra G,哈恩MG,费舍尔W, Zebisch K, Neubert RH,丹尼尔·H Brandsch M:传输H + /肽转运蛋白血管紧张素转换酶抑制剂的再现。J Exp其他杂志》2008年11月,327 (2):432 - 41。doi: 10.1124 / jpet.108.143339。Epub 2008年8月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10gydF4y2Ba

赖诺普利gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构赖诺普利(DB00722)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba