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Rocuronium

识别

总结

Rocuronium是一个维库模拟用于促进气管插管和手术期间放松骨骼肌。

通用名称
Rocuronium
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00728
背景

Rocuronium(快速onset-curonium)是一个desacetoxy模拟的维库更迅速开始行动。这是一个aminosteroid non-depolarizing神经肌肉阻滞剂或肌肉松弛剂使用在现代麻醉,促进气管插管,并提供在手术过程中骨骼肌松弛或机械通风。诞生于1994年,rocuronium发病迅速,中间时间行动。一般贸易名称Zemuron和Esmeron下销售。与风险相关的药物的过敏反应在一些高危患者,如患有哮喘。然而,有一个类似的过敏反应发生率与其它non-depolarizing神经肌肉阻断剂有关。Sugammadexγ-cyclodextrin导数,介绍了小说作为一个代理来扭转rocuronium的作用。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:529.7742
单一同位素的:529.400533194
化学公式
C32H53N2O4
同义词
  • Rocuronio
  • Rocuronium
外部id
  • ORG 9426

药理学

指示

住院病人和门诊病人全身麻醉的辅助手段来促进快速序列和常规气管插管,并提供在手术过程中骨骼肌松弛或机械通风。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

神经肌肉阻断剂药物,导致骨骼肌放松,主要是由导致减少的反应神经递质乙酰胆碱(ACh) myoneural(神经肌肉)骨骼肌的结。在那个网站,ACh通常产生电postjunctional膜的去极化运动终极,导致肌肉动作电位的传导,随后引起骨骼肌收缩。神经肌肉特工被归类为去极化或去极化。Rocuronium去极化神经肌肉阻滞剂,快速中间发病取决于剂量和中间持续时间。Rocuronium,像维库不再婴儿比儿童的表演。但是,与维库,rocuronium保留intermediate-acting NMBD在婴儿的特征。

的作用机制

Rocuronium竞争行为的胆碱能受体在运动终极。这个动作引起了乙酰胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明和腾喜龙。Rocuronium行径竞争性结合烟碱胆碱能受体。维库的绑定的机会减少乙酰胆碱结合烟碱受体的postjunctional膜myoneural结。因此,去极化是预防,钙离子不释放,肌肉收缩不发生。证据还表明,去极化剂会影响乙酰胆碱释放。被假定nondepolarzing代理绑定到postjunctional(“箭毒”)受体,因此可能干扰钠和钾通量、负责的去极化和复极化膜参与肌肉收缩。

目标 行动 生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基α2
拮抗剂
 人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体3
拮抗剂
 人类
吸收

从胃肠道吸收不良。

的体积分布
  • 0.3 L /公斤(3 < 12 mos)
  • 0.26 L /公斤(1 < 3岁)
  • 0.21 L /公斤(3 < 8岁)
蛋白结合

大约30%的人血浆蛋白。

新陈代谢

Rocuronium少是代谢活性代谢物,17-desacetyl-rocuronium,消除了主要由肝脏。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

研究分布、代谢和排泄的猫和狗表明rocuronium消除主要由肝脏。

半衰期

半衰期是1 - 2分钟,快速分布分布较慢,半衰期是14 - 18分钟。肾功能损害没有净影响半衰期,然而,半衰期是肝脏功能受损患者几乎翻了一番。

间隙
  • 0.25 L /公斤/小时(成年人(27日至58岁))
  • 0.21 L /公斤/小时(老年(> = 65岁))
  • 0.16 L /公斤/小时(正常ewnal和hepatice函数)
  • 0.13 L /公斤/小时(肾移植患者)
  • 0.13 L /公斤/小时(肝功能障碍患者)
  • 0.35 + / - 0.08 L /公斤/小时(儿科患者3 < 12金属氧化物半导体)
  • 0.32 + / - 0.07 L /公斤/小时(儿科患者1 - 3岁)
  • 0.44 + / - 0.16 L /公斤/小时(儿科患者3 - 8岁)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

没有重大的意外或故意过量病例报道。过剂量与神经肌肉阻断剂可能导致神经肌肉阻断手术和麻醉所需的时间。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Rocuronium加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当Rocuronium结合乙酰唑胺。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性Rocuronium结合Acetophenazine时可以增加。
乙酰胆碱 不利影响的风险或严重性当Rocuronium结合乙酰胆碱可以增加。
Acetyldigitoxin 心律失常的风险或严重性Rocuronium结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Aclidinium 不利影响的风险或严重性Rocuronium结合Aclidinium时可以增加。
无环鸟苷 不利影响的风险或严重性可以增加当Rocuronium结合无环鸟苷。
腺苷 心动过速的风险或严重性腺苷结合Rocuronium时可以增加。
Agomelatine 不利影响的风险或严重性Rocuronium结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil 不利影响的风险或严重性Rocuronium结合Alfentanil时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Rocuronium溴化 I65MW4OFHZ 119302-91-9 OYTJKRAYGYRUJK-FMCCZJBLSA-M
国际/其他品牌
Esmeron
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rocuronium溴化 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-01-29 2017-12-06 美国国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2009-02-10 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 Auro制药有限公司 2020-11-24 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 朱诺制药集团。 2019-01-17 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 ω实验室有限公司 2012-08-02 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 Eugia制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 进步加拿大制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 山德士加拿大的注册 2008-10-24 不适用 加拿大的国旗
Rocuronium溴铵注射液 解决方案 10毫克/毫升 静脉注射 Hikma加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 药品公司 2009-12-13 2015-03-31 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2009-12-13 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Phlow公司 2022-02-08 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 药品公司 2009-12-13 2015-03-31 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 50毫克/ 5毫升 静脉注射 皮拉马尔急救护理公司 2020-07-20 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2022-03-07 不适用 美国国旗
Rocuronium 注入,解决方案 100毫克/ 10毫升 静脉注射 皮拉马尔急救护理公司 2020-07-20 不适用 美国国旗
Rocuronium溴化 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 医疗采购解决方案,Llc 2018-04-27 不适用 美国国旗
Rocuronium溴化 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2017-04-30 不适用 美国国旗
Rocuronium溴化 解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 XGen制药DJB Inc .) 2012-12-01 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Rocuronium溴化 Rocuronium溴化1(10毫克/毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-01-29 2017-12-06 美国国旗

类别

ATC代码
M03AC09——Rocuronium溴化
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为类固醇酯。这些化合物含有类固醇一部分熊一个羧酸酯组。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
类固醇酯
直接父
类固醇酯
选择父母
雄激素和衍生品/3-alpha-hydroxysteroids/N-alkylpyrrolidines/吗啉/Tetraalkylammonium盐/三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/氨基酸和衍生品/环醇类和衍生品
显示11个
基
1,2-aminoalcohol/3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/氨基酸或衍生品/Androgen-skeleton/Androstane-skeleton/Azacycle
显示29日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
季铵离子雄烷3阿尔法羟基类固醇(CHEBI: 8884)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
WRE554RFEZ
化学文摘号
143558-00-3
InChI关键
YXRDKMPIGHSVRX-OOJCLDBCSA-N
InChI
InChI = 1 s / C32H53N2O4 c1-5-14-34(15-6-7-16-34) 28-20-26-24-9-8-23-19-29(36) 27(33-12-17-37-18-13-33) 21-32(23日4)25(24)10-11-31(26岁,3)30 (28)38-22 (2)35 / h5 23-30, 36 h, 1, 6-21H2, 2-4H3 / q + 1 / t23 - 24 + 25、26、27、28、29、30、31、32 / mo / s1
国际命名
1 - [(1 r, 2, 3, 3 br, 5, 7, 8, 9, 9 b,在11日)1 - (acetyloxy) 7-hydroxy-9a 11 a-dimethyl-8——(morpholin-4-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta[一]phenanthren-2-yl] 1 - (prop-2-en-1-yl) pyrrolidin-1-ium
微笑
[H] [C@@] 12 C [C@@H] ([C@H] (OC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) C [C@H] (O) [C@H] ([C@] 12 C) N1CCOCC1) [N +] 1 CCCC1 (CC = C)

引用

合成参考

以利以谢,亚达欧迪·弗里德曼,大卫•Sondack Iosef Manascu,塔米尔Fizitzki,鲍里斯•弗雷格欧迪阿拉德,亚历山大·韦斯曼约瑟夫•Kaspi“rocuronium溴铵的制备过程及其中间体。”U.S. Patent US20050159398, issued July 21, 2005.

 US20050159398
一般引用
  1. Vandenbrom RH Agoston年代,Wierda JM:神经肌肉阻断药物的临床药物动力学。Pharmacokinet。1992年2月,22 (2):94 - 115。(文章]
  2. Khuenl-Brady KS, Sparr H: rocuronium溴铵的临床药物动力学。Pharmacokinet。1996年9月,31 (3):174 - 83。(文章]
  3. Alvarez-Gomez JA: [Rocuronium]。牧师Esp Anestesiol Reanim。1997年10月,44 (8):310 - 4。(文章]
  4. 威克斯TC:药理学rocuronium溴化(ORG 9426)。AANA j . 1994年2月,62 (1):33 - 8。(文章]
  5. Sparr黄建忠、博福特TM Fuchs-Buder T:新的神经肌肉阻断剂:他们如何与代理商建立?药。2001;61 (7):919 - 42。(文章]
  6. Hemmerling TM, Russo G, Bracco D:神经肌肉阻滞心脏手术:临床医生的一个更新。安卡Anaesth。2008 Jul-Dec; 11 (2): 80 - 90。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:ZEMURON(溴化rocuronium)注射链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014866
KEGG药物
D00765
KEGG化合物
C07556
PubChem化合物
441290年
PubChem物质
46506855
ChemSpider
390053年
RxNav
68139年
ChEBI
8884年
ChEMBL
CHEMBL1201244
锌
ZINC000053229445
治疗目标数据库
DAP000349
网页
PA164754992
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Rocuronium_bromide
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 冠状动脉疾病(CAD)/手术 1
4 完成 不可用 腹腔镜检查/神经肌肉阻滞/气腹/等级量表/手术条件 1
4 完成 基础科学 膀胱癌 1
4 完成 卫生服务研究 肥胖、病态 1
4 完成 其他 神经肌肉阻滞 1
4 完成 预防 C.Delivery;手术(以前),妇科 1
4 完成 预防 Curarization,术后残留/残余神经肌肉块 1
4 完成 预防 肾脏疾病/前列腺肥大 1
4 完成 预防 腹腔镜胆囊切除术 1
4 完成 预防 肌肉无力 1

药物经济学

制造商
  • 应用制药有限责任公司
  • 美国Bioniche制药有限责任公司
  • Hospira公司
  • Sagent制药有限公司
  • 山德士加拿大的公司
  • Teva肠胃外的药品公司
  • 先灵葆雅公司
外包商
  • 巴克斯特国际公司。
  • Generamedix Inc .)
  • 腺制药有限公司
  • Hospira Inc .)
  • 工具论药品
  • 山德士
  • 梯瓦制药产业有限公司
剂型
形式 路线 强度
解决方案 静脉注射 10毫克
解决方案 静脉注射 50毫克
注射 静脉注射 50毫克
注入,解决方案 静脉注射 100毫克
注入,解决方案 静脉注射 50毫克
注入,解决方案 注射用药物的
解决方案 注射用药物的 250毫克
解决方案 静脉注射 50毫克/ 5毫升
注射 静脉注射 10毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射丸
注入,解决方案 静脉注射丸 50毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 25毫克
注入,解决方案
注入,解决方案 50毫克/ 5毫升
注射 静脉注射
解决方案 静脉注射 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的 10毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射丸;静脉滴注法 10毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 50毫克
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 100毫克/ 10毫升
注射 静脉注射 50毫克/ 5毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/ 10毫升
注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
解决方案 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
注射 注射用药物的 10毫克/毫升
注入,解决方案 10毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
Zemuron 10毫克/毫升瓶 4.62美元 毫升
Rocuronium 100毫克/ 10毫升瓶 2.66美元 毫升
Rocuronium 50毫克/ 5毫升瓶 1.08美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 完整的 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.84 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.71 ALOGPS
logP -0.33 Chemaxon
日志 -7.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.59 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.96 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 59个2 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 161.65米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 62.783 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9444
血脑屏障 + 0.8569
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5336
22基板 底物 0.8559
我22抑制剂 抑制剂 0.7889
22抑制剂二世 抑制剂 0.9009
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7222
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8008
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7534
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7272
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9103
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8856
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8763
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8423
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8582
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9119
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7601
致癌性 Non-carcinogens 0.9353
生物降解 没有准备好可生物降解 0.946
大鼠急性毒性 2.9310 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8607
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8146
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。神经乙酰胆碱受体亚基α2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
药物绑定
特定的功能
绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。
基因名字
CHRNA2
Uniprot ID
Q15822
Uniprot名字
神经乙酰胆碱受体亚基α2
分子量
59764.82哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 琼森Fagerlund M, Dabrowski M,埃里克森李:抑制去极化神经肌肉阻断剂的药理特性在成人肌肉烟碱乙酰胆碱受体。麻醉学。2009年6月,110 (6):1244 - 52。doi: 10.1097 / ALN.0b013e31819fade3。(文章]
  4. 琼森M, Gurley D, Dabrowski M,拉尔森O,约翰逊EC,埃里克森李:独特的药理学特性的神经肌肉阻断剂对人类神经元烟碱乙酰胆碱受体:一个可能的解释为train-of-four褪色。麻醉学。2006年9月,105(3):521 - 33所示。(文章]
  5. 刘米迪尔格JP:对竞争对手之间的协同成人肌肉乙酰胆碱受体。8月Anesth。2008; 107(2): 525 - 33所示。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量
51714.605哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Milchert M, Spassov,迈斯纳K, Nedeljkov V,莱曼C,比M,失去了BW, Mazurkiewicz-Janik M, Gedrange T, Pavlovic D:骨骼肌松弛剂抑制体外大鼠气管平滑肌的语气。杂志杂志。2009;12月60增刊8:5-11。(文章]
细节 3所示。5 -羟色胺受体3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
电压门控钾离子通道的活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……
基因名字
HTR3A
Uniprot ID
P46098
Uniprot名字
5 -羟色胺受体3
分子量
55279.835哒
引用
  1. 分钟KT,吴CL,杨J:去极化神经肌肉阻滞剂抑制serotonin-type 3受体表达非洲爪蟾蜍卵母细胞。90年2月Anesth。2000; (2): 476 - 81。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
二级活性有机阳离子跨膜转运体活动
特定的功能
把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……
基因名字
SLC22A1
Uniprot ID
O15245
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员1
分子量
61153.345哒
引用
  1. 范Montfoort我,穆勒M, Groothuis通用,梅耶尔DK, Koepsell H, Meier PJ:比较“I型”和“II型”有机阳离子有机阳离子转运蛋白和运输有机anion-transporting多肽。J Exp其他杂志》2001年7月,298 (1):110 - 5。(文章]
  2. Lozano E, Herraez E, Briz啊,多VS, Hernandez-Iglesias J, Gonzalez-Hernandez,马林JJ:质膜转运体的作用的有机阳离子OCT1及其在现代肝脏药理遗传变异。生物医学Res Int。2013; 2013:692071。doi: 10.1155 / 2013/692071。Epub 2013年7月31日。(文章]
  3. 瓦格纳DJ,胡锦涛T,王J: Polyspecific有机阳离子转运蛋白及其对药物影响细胞内水平和药效学。药物杂志》2016年9月,111:237 - 246。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.06.002。Epub 2016年6月16日。(文章]
细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. 范Montfoort我,Hagenbuch B,去脂KE,穆勒M, Groothuis通用,梅耶尔DK, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子运输多肽调解肝吸收有机阳离子两亲的II型。J Exp其他杂志》1999年10月,291 (1):147 - 52。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月27日,2023年第14章22节