噻苯咪唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑gydF4y2Ba是一个苯并咪唑用于治疗类圆线虫属、皮肤的游走性幼虫病,内脏游走性幼虫病、旋毛虫病感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 噻苯咪唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00730gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
2-Substituted苯并咪唑在1962年首次引入。是积极的对各种线虫和类圆线虫病的首选药物。中枢神经系统的副作用和hepatototoxic潜力。(从史密斯和狐狸,药理学教材,1992年,p919)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑结构(DB00730)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:201.248gydF4y2Ba
单一同位素的:201.036067929gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2)- 1,3-thiazole-4-yl 1 h-benzimidazolegydF4y2Ba
- (2)- 4-thiazolyl 1 h-benzimidazolegydF4y2Ba
- 2 -苯并咪唑(thiazol-4-yl)gydF4y2Ba
- 4 -噻唑(2-benzimidazolyl)gydF4y2Ba
- TBDZgydF4y2Ba
- 噻苯咪唑gydF4y2Ba
- TiabendazolgydF4y2Ba
- TiabendazolegydF4y2Ba
- TiabendazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 可360gydF4y2Ba
- mk - 360gydF4y2Ba
- nsc - 525040gydF4y2Ba
- nsc - 90507gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗类圆线虫病(蛲虫),皮肤幼虫迁移动物(爬火山爆发),内脏游走性幼虫病、旋毛虫病。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑是一种杀菌剂和驱虫剂。噻苯咪唑也是一种螯合剂,这意味着它是用于医药结合金属的金属中毒、铅中毒等汞中毒或锑中毒。噻苯咪唑是vermicidal和/或vermifugal反对gydF4y2Ba蛔虫gydF4y2Ba(“共同蛔虫”),gydF4y2Ba类圆线虫属stercoralisgydF4y2Ba(蛲虫),gydF4y2BaNecator也gydF4y2Ba,gydF4y2Ba钩虫属duodenalegydF4y2Ba(钩虫),gydF4y2Ba鞭虫trichiuragydF4y2Ba(鞭虫),gydF4y2Ba钩虫属braziliensegydF4y2Ba(狗和猫钩虫),gydF4y2Ba犬弓蛔虫gydF4y2Ba,gydF4y2Ba弓蛔虫软件gydF4y2Ba(蛔虫),gydF4y2BaEnterobius vermicularisgydF4y2Ba(蛲虫)。噻苯咪唑也抑制鸡蛋生产和/或幼虫和可能抑制后续开发的鸡蛋或幼虫粪便中传递。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑的确切作用方式的寄生虫是未知的,但它很可能抑制helminth-specific酶延胡索酸盐还原酶。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba延胡索酸盐还原酶黄素蛋白亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速吸收和血浆浓度峰值达到1 - 2小时内口服后悬架。一些可能发生系统性吸收外用制剂应用于皮肤。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。代谢几乎完全的5-hydroxy形式出现在尿液葡糖苷酸或硫酸共轭。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
它是几乎完全代谢5-hydroxy形式出现在尿液葡糖苷酸或硫酸共轭。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
噻苯咪唑的半衰期在正常和anephric患者是1.2小时(范围0.9 - 2小时)。的半衰期5-hydroxythiabendazole代谢物在正常和anephric患者是1.7小时(范围1.4 - 2小时)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过剂量可能与瞬态干扰有关的视觉和心理变化。口服LD 50 3.6克/公斤,3.1克/公斤和3.8克/公斤的老鼠,老鼠,兔子分别。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 噻苯咪唑的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 噻苯咪唑的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 噻苯咪唑的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 噻苯咪唑的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少噻苯咪唑的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少噻苯咪唑的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇代谢可以结合噻苯咪唑时下降。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合噻苯咪唑。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加噻苯咪唑的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低噻苯咪唑的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- EquizolegydF4y2Ba/gydF4y2BaThibenzolegydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MintezolgydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 1967-04-07gydF4y2Ba 2008-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MintezolgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 1967-04-21gydF4y2Ba 2003-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Mintezol咀嚼标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 2000-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D01AC06——TiabendazolegydF4y2Ba P02CA02——TiabendazolegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌皮肤使用gydF4y2Ba
- 局部使用抗真菌gydF4y2Ba
- AntihelminthicgydF4y2Ba
- Antinematodal代理gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- 苯并咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻唑gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并咪唑。这些有机化合物含有苯环融合到一个咪唑环(五员环含有一个氮原子,4个碳原子,和两个双键)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯并咪唑gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 1、3-thiazole环装配,苯并咪唑、苯并咪唑杀菌剂(gydF4y2BaCHEBI: 45979gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba噻唑杀菌剂(gydF4y2BaC07131gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Ba噻苯咪唑gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 蛔虫、钩虫和其他寄生虫种类gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N1Q45E87DTgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 148-79-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H7N3S c1-2-4-8-7(3 - 1)成员(13-8)9-5-14-6-11-9 / h1-6H (H、12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2)- 1,3-thiazol-4-yl 1 h, 3-benzodiazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
N1C2 = CC = CC = C2N = C1C1 = CSC = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
林恩·e·阿普尔盖特卡尔·a·雷纳,制备高纯噻苯咪唑。U.S. Patent US5310923, issued October, 1977.
US5310923gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014868gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00372gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07131gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5430年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505131gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5237年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50121347gydF4y2Ba
- 10450年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 45979年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL625gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000073711gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000664gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746466gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- TMGgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- TiabendazolegydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 yvmgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3技术gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (428 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 默克公司和有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 密西西比州立部门健康gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 耳(耳)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 噻苯咪唑粉gydF4y2Ba 1.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 300°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 50 mg / L (25°C)gydF4y2Ba WAUCHOPE RD ET AL。(1991)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.47gydF4y2Ba 尼尔森,LS ET AL。(1992)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.64 (25°C)gydF4y2Ba 张伯伦,K ET AL。(1996)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.138毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.47gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.33gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.28gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 4.08gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 41.57gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.91米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.02gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9473gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6733gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7174gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9299gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9317gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8624gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8768gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8103gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5658gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8216gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6773gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9331gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9814gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0170 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9838gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9321gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.42 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba延胡索酸盐还原酶黄素蛋白亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 两个截然不同的膜结合,FAD-containing琥珀酸酶是负责延胡索酸酯的催化和互变现象;延胡索酸盐还原酶用于厌氧生长,succina……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- frdAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00363gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 延胡索酸盐还原酶黄素蛋白亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65971.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 通用电气Z,冯Y,耳环,徐年代,泰勒NS,狐狸詹:延胡索酸盐还原酶对小鼠胃的幽门螺杆菌殖民至关重要。活细胞Pathog。2000年11月,29 (5):279 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王B,周科幻:合成和天然化合物与人类细胞色素P450 1 a2和药物开发的影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (31):4066 - 218。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bapiro TE, Sayi J, Hasler是的,Jande M, Rimoy G, Masselle, Masimirembwa厘米:青蒿素和噻苯咪唑是强大的细胞色素P450 1 a2抑制剂(CYP1A2)在人类活动。欧元中国新药杂志。2005年11月,61 (10):755 - 61。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0037 - 3。Epub 2005年10月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bapiro TE、Egnell AC Hasler是的,Masimirembwa厘米:应用高通量筛选(高温超导)抑制分析评估与细胞色素p450酶类抗寄生虫药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2001年1月,29 (1):30-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Coulet M, Dacasto M, Eeckhoutte C, Larrieu G,经摩根富林明,Alvinerie M,梅斯K, Pfeifer, Galtier P:人体和兔细胞色素P450 1 a2鉴定主要亚型参与噻苯咪唑5-hydroxylation。Fundam杂志。1998;12 (2):225 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李Delescluse C, Ledirac N, R, Piechocki MP,海因斯RN, Gidrol X,接待员:压力诱导细胞色素P450 1 a1基因表达,氧化应激和基因毒性胺甲萘和噻苯咪唑在转染人类HepG2和lymphoblastoid细胞。生物化学杂志。2001年2月15日,61 (4):399 - 407。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Backlund M, Weidolf L, Ingelman-Sundberg M:结构和机械方面的转录诱导细胞色素P450 1 a1苯并咪唑衍生物的鼠肝癌H4IIE细胞。4月。1999欧元;261 (1):66 - 71。doi: 10.1046 / j.1432-1327.1999.00225.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:38gydF4y2Ba