识别
- 总结
-
Nateglinide是一个meglitinide用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
- 通用名称
- Nateglinide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00731
- 背景
-
Nateglinide口服降糖药用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)。它属于短效胰岛素促分泌素的meglitinide类行为的约束力的胰腺β细胞的刺激胰岛素释放。Nateglinide是一种氨基酸衍生物,诱发早期胰岛素反应食物降低餐后血糖水平。它只能用餐,用餐时间剂量应与任何跳过跳过吃饭。大约需要一个月的治疗在降低空腹血糖。Meglitnides中性影响体重或可能导致体重略有增加。平均体重增加造成meglitinides似乎低于造成的磺酰脲类药物和胰岛素,似乎只出现在那些天真的口服抗糖尿病的药物。由于他们的作用机制,meglitinides可能会导致低血糖虽然被认为是风险低于磺酰脲类药物,因为他们的行动是依赖葡萄糖的存在。除了减少餐后,空腹血糖,meglitnides都证明可以降低糖化血红蛋白(HbA1c)的水平,这是反思过去的8 - 10周的血糖控制。Meglitinides似乎更有效地降低餐后血糖比二甲双胍、磺酰脲类药物和thiazolidinediones。 Nateglinide is extensively metabolized in the liver and excreted in urine (83%) and feces (10%). The major metabolites possess less activity than the parent compound. One minor metabolite, the isoprene, has the same potency as its parent compound.
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
结构Nateglinide (DB00731)
- 重量
-
平均:317.429
单一同位素的:317.199093733 - 化学公式
- C19H27没有3
- 同义词
-
- Nateglinida
- Nateglinide
- Nateglinide
- Nateglinidum
- 外部id
-
- a - 4166
- ay - 4166
- AY4166
- DJN 608
- djn - 608
- SDZ DJN 608
- sdz - djn - 608
药理学
- 指示
-
未依赖型糖尿病胰岛素治疗的糖尿病与饮食和运动。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
由胰腺β细胞胰岛素分泌细胞的膜电位控制的部分。膜电位调控通过细胞膜的活动之间的反比关系ATP-sensitive钾离子通道(ABCC8)和细胞外的葡萄糖浓度。细胞外葡萄糖进入细胞通过GLUT2 (SLC2A2)转运蛋白。一旦细胞内葡萄糖代谢产生ATP。高浓度的ATP抑制ATP-sensitive钾离子通道引起膜去极化。当细胞外葡萄糖浓度很低,ATP-sensitive钾离子通道开放导致膜复极化。高葡萄糖浓度导致ATP-sensitive钾离子通道关闭导致膜去极化和l型钙通道开放。钙离子的流入刺激calcium-dependent胞外分泌的胰岛素颗粒。Nateglinide增加胰岛素释放通过抑制ATP-sensitive钾离子通道glucose-dependent的方式。
- 的作用机制
-
Nateglinide活动依赖于存在β细胞功能和葡萄糖。与磺酰脲类胰岛素secretatogogues nateglinide没有影响胰岛素释放在缺乏葡萄糖。相反,它强化了细胞外葡萄糖对ATP-sensitive钾通道的影响和对胰岛素水平在两餐之间几乎没有影响。因此,nateglinide更有效降低餐后血糖水平比空腹血糖水平,需要更长的治疗时间(约一个月)在降低空腹血糖。nateglinide最高在中间的insulinotropic影响血糖水平(3 - 10更易/ L),它不增加已经刺激胰岛素释放葡萄糖浓度高(大于15更易/ L)。Nateglinide似乎是选择性的胰腺β细胞,似乎并不影响骨骼或心肌或甲状腺组织。
目标 行动 生物 一个磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员 抑制剂人类 U过氧物酶体proliferator-activated受体γ 受体激动剂人类 - 吸收
-
口服后迅速吸收一顿饭之前,绝对生物利用度估计大约73%。血浆浓度峰值通常发生在1小时的口服。开始行动是< 20分钟和行动的时间大概为4个小时。
- 的体积分布
-
在健康受试者10升
- 蛋白结合
-
绑定到98%血清蛋白质,主要是血清白蛋白和在较小程度上α1酸性糖蛋白
- 新陈代谢
-
肝通过细胞色素P450同功酶CYP2C9(70%)和CYP3A4 (30%)。通过羟基化代谢是glucuronidation紧随其后。的主要代谢物有抗糖尿病的活动比nateglinide少,但异戊二烯小代谢物可比nateglinide的抗糖尿病的活动。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
尿液和粪便(83%)(10%)
- 半衰期
-
1.5小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
过量可能会导致一个夸张的降糖效果和低血糖症状的发展。
- 通路
-
通路 类别 Nateglinide行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Nateglinide可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 Abametapir 的血清浓度Nateglinide时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 的新陈代谢Nateglinide结合Abatacept时可以增加。 Abiraterone 的新陈代谢Nateglinide阿比特龙结合时可以减少。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Nateglinide时可以减少。 Acalabrutinib 的新陈代谢Nateglinide结合Acalabrutinib时可以减少。 阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Nateglinide。 醋丁洛尔 Nateglinide的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少Nateglinide的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少Nateglinide的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 带食物。饭前30分钟。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Fastic/Starsis
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Starlix 平板电脑,涂膜 60毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 
Starlix 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 Starlix 平板电脑 120毫克/ 1 口服 Caremark L.L.C. 2002-09-12 2012-02-29 我们 
Starlix 平板电脑,涂膜 120毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 Starlix 平板电脑,涂膜 120毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 Starlix 平板电脑,涂膜 60毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 Starlix 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 Starlix 平板电脑,涂膜 180毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 Starlix 平板电脑 60毫克/ 1 口服 诺华制药公司 2000-12-04 2021-09-30 我们 
Starlix 平板电脑,涂膜 60毫克 口服 诺华Europharm有限 2016-09-08 2022-06-28 欧盟 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Nateglinide 平板电脑,涂膜 120毫克/ 1 口服 Zydus Lifesciences有限 2016-10-27 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑,涂 120毫克/ 1 口服 Par制药公司。 2009-09-08 2023-11-30 我们 Nateglinide 平板电脑,涂 120毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2011-05-03 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑 120毫克/ 1 口服 Reddy博士的实验室有限 2009-09-09 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑,涂膜 60毫克/ 1 口服 Zydus制药(美国)有限公司 2016-10-27 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑 120毫克/ 1 口服 美国医疗包装 2022-11-08 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑 60毫克/ 1 口服 进步医药科技有限公司 2022-05-09 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑,涂 120毫克/ 1 口服 Nivagen制药有限公司 2019-09-25 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑 120毫克/ 1 口服 上升的制药公司。 2020-12-16 不适用 我们 Nateglinide 平板电脑,涂 60毫克/ 1 口服 Cadila制药有限公司 2014-02-10 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ADET NAT-ALA 120/200毫克电影KAPLI平板电脑,90 Nateglinide(120毫克)+硫辛酸(200毫克) 平板电脑,涂 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
ADET NAT-ALA 180/200毫克电影KAPLI平板电脑,90 Nateglinide(180毫克)+硫辛酸(200毫克) 平板电脑,涂 口服 VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 NATMET 120/1000毫克TEDAVI PAKETI 90 + 90 ADET Nateglinide(120毫克)+盐酸二甲双胍(1000毫克) 平板电脑 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 NATMET 120/500毫克TEDAVI PAKETI 90 + 90 ADET Nateglinide(120毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,涂膜 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 NATMET 120/850毫克TEDAVI PAKETI 90 + 90 ADET Nateglinide(120毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,涂膜 口服 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 NATPLUS 180/1000毫克TEDAVI PAKETI 90 + 90 ADET Nateglinide(1000毫克)+二甲双胍(180毫克) 平板电脑,涂膜 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 NATPLUS 180/500毫克TEDAVI PAKETI 90 + 90 ADET Nateglinide(500毫克)+二甲双胍(180毫克) 平板电脑,涂膜 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 NATPLUS 180/850毫克TEDAVI PAKETI 90 + 90 ADET Nateglinide(850毫克)+二甲双胍(180毫克) 平板电脑,涂膜 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- A10BX03——Nateglinide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯丙氨酸和衍生品。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生反应所产生的苯丙氨酸的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 苯丙氨酸和衍生品
- 选择父母
- N-acyl-alpha氨基酸/Phenylpropanoic酸/单环monoterpenoids/薄荷烷monoterpenoids/芳香monoterpenoids/安非他明和衍生品/二羧酸酰胺/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 3-phenylpropanoic-acid/安非他命或衍生品/芳香homomonocyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- N-acyl-D-phenylalanine (CHEBI: 31897)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 41 x3pwk4o2
- 化学文摘号
- 105816-04-4
- InChI关键
- OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H27NO3 c1-13(2) 15-8-10-16(11-9-15) 18(21)决赛(19 (22)23)12-14-6-4-3-5-7-14 / h3-7, 13日15-17H, 8-12H2, 1-2H3, (H, 20日,21)(H, 22、23) / t15, 16 - 17 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r) 3-phenyl-2 - {((1 r, 4 r) 4 - (propan-2-yl)环己基]formamido}丙酸
- 微笑
-
CC (C) [C@H] 1 CC (C@@H) (CC1) C (= O) N [C@H] (CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)
引用
- 合成参考
-
调研方法生产Sumikawa nateglinide b型水晶。”U.S. Patent US20030229249, issued December 11, 2003.
US20030229249 - 一般引用
-
- FDA批准的药物产品:STARLIX (nateglinide)平板电脑链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB14869
- KEGG药物
- D01111
- KEGG化合物
- C12508
- PubChem化合物
- 5311309
- PubChem物质
- 46504836
- ChemSpider
- 10482084
- BindingDB
- 50344967
- 274332年
- ChEBI
- 31897年
- ChEMBL
- CHEMBL783
- 锌
- ZINC000101489663
- 治疗目标数据库
- DAP000918
- 网页
- PA450600
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Nateglinide
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 空腹血糖受损(IFG)/胰岛素抵抗, 1 4 完成 治疗 糖尿病/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 移植后糖尿病/葡萄糖耐量具有重要的意义/肾移植受体病人 1 4 完成 治疗 胰岛素抵抗,/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 2型糖尿病 6 3 完成 预防 2型糖尿病 1 3 完成 治疗 2型糖尿病 1 2、3 完成 治疗 2型糖尿病 1 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 3 不可用 完成 不可用 2型糖尿病 3
药物经济学
- 制造商
-
- reddy博士实验室有限公司
- Par制药有限公司
- Teva制药美国
- 诺华制药集团
- 外包商
-
- 药店连锁有限责任公司
- reddy博士实验室有限公司
- 中心地带重新打包服务有限责任公司
- Mckesson集团。
- 诺华公司
- Par制药
- 医生总保健公司。
- 资源优化和创新公司
- Vangard实验室公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 180毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑 口服 60毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 120毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 60毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 120毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 60毫克/ 1 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 120毫克/ 1 平板电脑 口服 120毫克 平板电脑 口服 180毫克 平板电脑 口服 60毫克 平板电脑,涂膜 口服 120毫克 平板电脑,涂膜 口服 60毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Starlix 120毫克片剂 2.12美元 平板电脑 Starlix 60毫克的平板电脑 2.01美元 平板电脑 Nateglinide 120毫克片剂 1.73美元 平板电脑 Nateglinide 60毫克的平板电脑 1.66美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 USRE34878 没有 1995-03-14 2009-09-08 我们 CA2271865 没有 2003-10-14 2017-11-14 加拿大 
CA2114678 没有 1999-04-27 2014-02-01 加拿大 US6559188 没有 2003-05-06 2020-09-15 我们 US6641841 没有 2003-11-04 2017-11-14 我们 US6844008 没有 2005-01-18 2017-11-14 我们 US6878749 没有 2005-04-12 2020-09-15 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 几乎不溶 不可用 logP 2.4 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00848毫克/毫升 ALOGPS logP 3.59 ALOGPS logP 4.03 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 4 Chemaxon pKa最强(基本) -1.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 66.42 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 89.46米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 35.553 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9156 血脑屏障 + 0.7539 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7148 22基板 底物 0.6187 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8842 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8604 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8882 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7192 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5103 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9167 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8412 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9088 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8764 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8874 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8734 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.922 致癌性 Non-carcinogens 0.9354 生物降解 没有准备好可生物降解 0.7779 大鼠急性毒性 2.0362 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9881 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8425
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 磺酰脲类受体的活动
- 特定的功能
- 钾离子通道亚基的β细胞ATP-sensitive(敏感)。监管机构ATP-sensitive K(+)渠道和胰岛素释放。
- 基因名字
- ABCC8
- Uniprot ID
- Q09428
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
- 分子量
- 176990.36哒
引用
- 胡、王,把B,贝尔PA,邓宁,Geisse年代,施密茨R, Boettcher BR:胰腺β细胞K (ATP)通道活动和与nateglinide membrane-binding研究:比较与磺酰脲类药物和repaglinide。293年5月,J Exp其他杂志》2000 (2):444 - 52。(文章]
- Sunaga Y, Gonoi T, Shibasaki T,川K,草间弥生H,矢野H, Seino S: mitiglinide的影响(科安达- 1229),一个新的抗糖尿病药物,ATP-sensitive K +通道和胰岛素分泌:磺酰脲类药物和nateglinide比较。欧元J杂志。2001年11月9日,431(1):119 - 25所示。(文章]
- 汉森,克里斯坦森,汉森JB,卡尔RD,阿什克罗夫特调频,Wahl P:微分交互nateglinide和repaglinide人类β细胞磺脲受体1。糖尿病。2002年9月,51 (9):2789 - 95。(文章]
- Chachin M,山田M,藤田,松岗T,松下K, Kurachi Y: Nateglinide, D-phenylalanine衍生品缺乏磺酰脲类或benzamido一半,特别是抑制胰腺beta-cell-type K (ATP)通道。J Exp其他杂志》2003年3月,304 (3):1025 - 32。(文章]
- 诺曼·P Rabasseda X: Nateglinide:结构新颖,短效,降血糖药。今天药物(巴克)。2001年6月,37 (6):411 - 426。(文章]
- Dornhorst答:Insulinotropic meglitinide类似物。柳叶刀》。2001年11月17日,358 (9294):1709 - 16。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
- 分子量
- 57619.58哒
引用
- Scarsi M, Podvinec M,罗斯,拥抱H, Kersten年代,Albrecht H, Schwede T, Meyer UA,洛克C:磺酰脲类药物和glinides展览过氧物酶体proliferator-activated受体γ活动:联合虚拟筛选和生物测定的方法。摩尔杂志。2007年2月,71 (2):398 - 406。Epub 2006 11月2。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- Kirchheiner J, Meineke我,穆勒G,鲍尔年代,罗德W, Meisel C,根我,Brockmoller J: CYP2D6 CYP2C9和多态性的影响的药物动力学nateglinide在健康志愿者的基因。43 Pharmacokinet。2004; (4): 267 - 78。doi: 10.2165 / 00003088-200443040-00005。(文章]
- Takanohashi T,久保年代,中山,历经甲级R, Hayashi M:抑制人类肝脏微粒体CYP nateglinide。J制药药物杂志。2010年5月,62 (5):592 - 7。doi: 10.1211 / jpp.62.05.0005。(文章]
- Balasubramanian Pakkir Maideen NM, Manavalan G,凯西:药物相互作用的meglitinide涉及CYP酶和抗糖尿病药OATP1B1运输车。其他副词性金属底座。2018年4月6日,9 (8):259 - 268。doi: 10.1177 / 2042018818767220。eCollection 2018。(文章]
- Nateglinide FD标签(文件]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- Takanohashi T,久保年代,中山,历经甲级R, Hayashi M:抑制人类肝脏微粒体CYP nateglinide。J制药药物杂志。2010年5月,62 (5):592 - 7。doi: 10.1211 / jpp.62.05.0005。(文章]
- Balasubramanian Pakkir Maideen NM, Manavalan G,凯西:药物相互作用的meglitinide涉及CYP酶和抗糖尿病药OATP1B1运输车。其他副词性金属底座。2018年4月6日,9 (8):259 - 268。doi: 10.1177 / 2042018818767220。eCollection 2018。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节
3所示。细胞色素P450 3 a5
细节
4所示。细胞色素P450 3 a7
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶1 G / H
- 分子量
- 68685.82哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
细节
7所示。细胞色素P450 2 d6
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
引用
- Kirchheiner J, Meineke我,穆勒G,鲍尔年代,罗德W, Meisel C,根我,Brockmoller J: CYP2D6 CYP2C9和多态性的影响的药物动力学nateglinide在健康志愿者的基因。43 Pharmacokinet。2004; (4): 267 - 78。doi: 10.2165 / 00003088-200443040-00005。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
- 基因名字
- ORM1
- Uniprot ID
- P02763
- Uniprot名字
- Alpha-1-acid糖蛋白1
- 分子量
- 23511.38哒
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动
- 特定的功能
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
引用
- 田Y, Kamiie J, Ohtsuki年代,寺崎老师:多通道液体chromatography-tandem质谱鸡尾酒的方法全面衬底特性多药性resistance-associated蛋白质4运输车。制药研究》2007年12月,24 (12):2281 - 96。Epub 2007年10月16日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- Proton-coupled monocarboxylate运输车。催化许多monocarboxylates的快速交通跨质膜如乳酸、丙酮酸、支链含氧的酸来自白氨基酸……
- 基因名字
- SLC16A1
- Uniprot ID
- P53985
- Uniprot名字
- Monocarboxylate转运体1
- 分子量
- 53943.685哒
引用
- 冈,Emoto, Koyabu N, Ohtani H,泽田师傅Y:运输和吸收nateglinide Caco-2细胞及其对人类monocarboxylate运输车MCT1抑制作用。Br J杂志。2002年10月,137 (3):391 - 9。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭15成员1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- 田农T,泽田师傅K,齐藤H,桥本Y,农业凯西:抑制作用的新型口服降血糖药nateglinide (AY4166)肽转运蛋白PEPT1 PEPT2。欧元J杂志。2000年3月24日,392 (2):11-7。(文章]
细节
4所示。溶质载体家庭15成员2
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日12日