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利培酮

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总结

利培酮是第二代抗精神病药物用于治疗许多精神疾病包括精神分裂症、双相躁狂,精神病,或者作为一个兼职在严重抑郁。

品牌名称
Perseris,利培酮
通用名称
利培酮
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00734
背景

利培酮是一种第二代抗精神病药(SGA)药物用于治疗一系列的情绪和心理健康状况包括精神分裂症和双相情感障碍。16它是使用最广泛的sga之一。Paliperidone另一个常用的SGA,利培酮的主要活性代谢产物(例如9-hydroxyrisperidone)。16

精神分裂症和各种情绪障碍被认为是由于过量的多巴胺D2和羟色胺5-HT2A活动,导致中央中脑缘中通路过度和mesocortical途径,分别。利培酮是减少这种过度活跃的羟色胺5-HT2A通过抑制多巴胺D2受体和受体在大脑中。16

利培酮5-HT2A受体结合能力非常高,大约10 - 20倍大于药物D2受体的亲和力,和有较小的活动在一些非目标可能负责它的一些不良影响。16

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:410.4845
单一同位素的:410.211804333
化学公式
C23H27FN4O2
同义词
  • Risperidona
  • 利培酮
  • 利培酮
  • Risperidonum
外部id
  • r - 64766
  • r - 64766
  • 普查- 3028
  • RCN3028

药理学

指示

利培酮治疗精神分裂症的指示16,20.和易怒与自闭症有关。16也表明作为单一疗法,或兼职锂或丙戊酸治疗急性躁狂或双相I型混合期与障碍。16,20.

利培酮是另外表示在加拿大短期症状管理的侵略或精神病症状严重的阿尔茨海默型痴呆患者对非药物的方法。19

利培酮也标示外使用的条件包括抗抑郁药在难治性抑郁症的一个附属物。11

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

利培酮的主要作用是减少大脑中的多巴胺和血清素激活的途径活性,因此减少精神分裂症和情感障碍的症状。3,4

利培酮羟色胺5-HT2A有高亲和力受体相比,大脑中的多巴胺D2受体。2,3利培酮结合D2受体亲和力较低比第一代抗精神病药物,结合很高的亲和力。与利培酮锥体外系症状,减少其前任相比,可能是由于其温和的多巴胺D2受体的亲和力。7,5

的作用机制

尽管其确切的作用机制并不完全了解,当前的重点是利培酮的抑制能力D2多巴胺受体和5-HT2A大脑中的血清素激活的受体。精神分裂症被认为源于过多的多巴胺D2和羟色胺5-HT2A活动,导致中央中脑缘中通路过度和mesocortical途径,分别。3,4,5

D2多巴胺能受体被利培酮是暂时性的抑制,减少多巴胺能神经传递,因此降低精神分裂症的阳性症状,如妄想和幻觉。14利培酮结合瞬变和宽松的多巴胺D2受体亲和力,与理想的受体入住率60 - 70%的最佳效果。7,10快速分离的利培酮D2受体有助于降低风险的锥体外系症状(EPS),发生永久性和高入住率的封锁D2多巴胺受体。6,7低亲和力绑定和快速分离的D2受体区别与传统抗精神病药物利培酮。据说高入住率的D2受体增加锥体外系症状的风险,因此要避免。6,7,8

增加血清素激活的mesocortical活动结果精神分裂症的阴性症状,如抑郁和积极性下降。利培酮的高亲和性结合5-HT2A受体导致降低血清素激活的活动。此外,5-HT2A受体封锁导致锥体外系症状的风险降低,可能通过增加从额叶皮质多巴胺的释放,而不是黑。因此不能完全抑制多巴胺水平。5,7通过上述机制,由利培酮羟色胺和D2封锁被认为协同工作来减少锥体外系症状的风险。

利培酮也被说成是alpha -(α1)拮抗剂,α2(α2)和组胺H1受体。13封锁这些受体被认为改善精神分裂症的症状,然而这些受体行动的确切机制还没有完全理解。16

目标 行动 生物
一个5 -羟色胺受体2
拮抗剂
 人类
一个多巴胺D2受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-1B肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-2B肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-1A肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
UAlpha-2C肾上腺素能受体
拮抗剂
 人类
U组胺H1受体
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体1 d
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体1
拮抗剂
 人类
U5 -羟色胺受体7
拮抗剂
 人类
U多巴胺受体2 D (l)
拮抗剂
 人类
U多巴胺D1受体
拮抗剂
 人类
吸收

好吸收。利培酮是70%的绝对口服生物利用度(简历= 25%)。从平板电脑利培酮的相对口服生物利用度是94%(简历= 10%)相比,一个解决方案。16

的体积分布

利培酮分布的体积大约是1 - 2 L /公斤。16

蛋白结合

利培酮及其活性代谢物(9 -帕~ 88% ~ 77%在人血浆蛋白结合的,分别。9,16他们每个人都绑定到血清白蛋白和alpha-1-acid糖蛋白。16

新陈代谢

由肝细胞色素P450 2 d6同工酶广泛代谢9-hydroxyrisperidone(即。paliperidone),大约相同的受体亲和力利培酮。6,9羟基化是依赖debrisoquine 4-hydroxylase和新陈代谢敏感基因多态性debrisoquine 4-hydroxylase。7,9利培酮也经历N-dealkylation程度不一样。7,9

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

利培酮是广泛在肝脏代谢。在健康的老年人,利培酮和9-hydroxyrisperidone肾清除率的下降,和消除半衰期延长相比年轻健康受试者。9,15

半衰期

3个小时在广泛的代谢920小时在贫穷的代谢9

间隙

利培酮是由肾脏清除。间隙是减少老年人和那些有肌酐清除率(ClCr)阶层毫升/分钟之间,在间隙是下降了大约60%。15

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

过量的症状包括嗜睡,肌张力障碍/痉挛、心动过速、心动过缓和癫痫发作。LD50= 57.7毫克/公斤(鼠、口腔)和34毫克/公斤(鼠、静脉)。5,6,7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加利培酮结合1时,2-Benzodiazepine。
Abaloparatide Abaloparatide可能增加低血压患者利培酮活动。
Abametapir 利培酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 利培酮的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone 利培酮的代谢阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib 利培酮的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。
阿卡波糖 阿卡波糖的疗效与利培酮结合使用时可以减少。
醋丁洛尔 醋丁洛尔可能增加低血压患者利培酮活动。
Aceclofenac 高血压的风险或严重性利培酮结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 高血压的风险或严重性利培酮结合Acemetacin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。食物不会影响利率或吸收的程度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
利培酮酒石酸 0 s6b72e3lk 666179-92-6 KSWIOGDSXUFKOC-LREBCSMRSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Risperidal M-Tab(詹森)/Risperin (Gador)/Rispolept/Rispolin/Sequinan
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
法利培酮 平板电脑 3毫克 口服 Actavis制药公司 2006-07-05 2018-06-26 加拿大的国旗
法利培酮 平板电脑 0.5毫克 口服 Actavis制药公司 2006-07-05 2018-06-26 加拿大的国旗
法利培酮 平板电脑 2毫克 口服 Actavis制药公司 2006-07-05 2018-06-26 加拿大的国旗
法利培酮 平板电脑 0.25毫克 口服 Actavis制药公司 2006-07-05 2018-06-26 加拿大的国旗
法利培酮 平板电脑 4毫克 口服 Actavis制药公司 2006-07-05 2018-06-26 加拿大的国旗
法利培酮 平板电脑 1毫克 口服 Actavis制药公司 2006-07-05 2018-06-26 加拿大的国旗
Okedi 注入,粉、中止、延长释放 100毫克 肌肉内的 laboratorio Farmaceuticos Rovi S.A. 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Okedi 注入,粉、中止、延长释放 75毫克 肌肉内的 laboratorio Farmaceuticos Rovi S.A. 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Perseris 工具包 120毫克/湖浆 皮下 Hls疗法公司 2021-06-15 不适用 加拿大的国旗
Perseris 工具包 120毫克/ 0.8毫升 皮下 Indivior Inc .) 2018-11-09 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ag-risperidone 平板电脑 2毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 不适用 加拿大的国旗
Ag-risperidone 平板电脑 0.25毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 不适用 加拿大的国旗
Ag-risperidone 平板电脑 4毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 不适用 加拿大的国旗
Ag-risperidone 平板电脑 1毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 不适用 加拿大的国旗
Ag-risperidone 平板电脑 3毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 不适用 加拿大的国旗
Ag-risperidone 平板电脑 0.5毫克 口服 Angita制药有限公司 2018-09-06 不适用 加拿大的国旗
Apo-risperidone 平板电脑 0.50毫克 口服 Apotex公司 2006-07-05 不适用 加拿大的国旗
Apo-risperidone 平板电脑 2.0毫克 口服 Apotex公司 2006-07-05 不适用 加拿大的国旗
Apo-risperidone 解决方案 1毫克/毫升 口服 Apotex公司 2006-07-05 不适用 加拿大的国旗
Apo-risperidone 平板电脑 0.25毫克 口服 Apotex公司 2006-07-05 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N05AX08——利培酮
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为pyridopyrimidines。这些化合物包含pyridopyrimidine,由吡啶融合嘧啶。吡啶是六元环组成的五个碳原子和氮原子。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Pyridopyrimidines
子课
不可用
直接父
Pyridopyrimidines
选择父母
Benzisoxazoles/Pyrimidones/Aralkylamines/吡啶和衍生品/哌啶/芳基氟化物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/异恶唑/三烷基胺
8展示更多
基
胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Benzisoxazole/Heteroaromatic化合物
展示19日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物,pyridopyrimidine 1 2-benzoxazoles heteroarylpiperidine (CHEBI: 8871)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
L6UH7ZF8HC
化学文摘号
106266-06-2
InChI关键
RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H27FN4O2 c1-15-18(23(29) 28-10-3-2-4-21(28)的数量)9-13-27-11-7-16(8-12-27)9-13-27-11-7-16(24)14到20 (19)30-26-22 / h5-6, 14日16 h, 2 - 4, 7-13H2 1 h3
国际命名
3 - {2 - [4 - (6-fluoro-1 2-benzoxazol-3-yl) piperidin-1-yl]乙基}2-methyl-4h, 6 h, h, 7 8 h, 9 h-pyrido pyrimidin-4-one (1 a)
微笑
CC1 = C (CCN2CCC (CC2) C2 = NOC3 = C2C = CC (F) = C3) C = O N2CCCCC2 = N1

引用

合成参考
US4804663
一般引用
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  16. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
  17. FDA批准的药物产品:利培酮Consta(利培酮)长效肌内注射链接]
  18. FDA批准的药物产品:Perseris(利培酮)延长释放悬挂皮下注射(链接]
  19. 加拿大卫生部产品专著:利培酮(利培酮)口服片剂链接]
  20. FDA批准的药物产品:RYKINDO(利培酮)延长释放注射,肌肉内的使用(链接]
  21. FDA标签——利培酮(文件]
  22. 加拿大卫生部专著——利培酮(文件]
人类代谢组数据库
HMDB0005020
KEGG药物
D00426
PubChem化合物
5073年
PubChem物质
46505850
ChemSpider
4895年
BindingDB
50001885
RxNav
35636年
ChEBI
8871年
ChEMBL
CHEMBL85
锌
ZINC000000538312
治疗目标数据库
DAP000003
网页
PA451257
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
利培酮
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 分裂情感性障碍/精神分裂症 1
4 完成 不可用 精神分裂症 1
4 完成 基础科学 健康受试者(HS)/精神分裂症 1
4 完成 卫生服务研究 第一集精神病(聚全氟乙丙烯)/分裂情感性障碍/精神分裂症 1
4 完成 卫生服务研究 精神分裂症 1
4 完成 预防 创伤后应激障碍(PTSD) 1
4 完成 预防 精神分裂症 2
4 完成 支持性护理 自闭症障碍 1
4 完成 治疗 侵略 1
4 完成 治疗 侵略/搅动/阿尔茨海默病(AD)/精神病 1

药物经济学

制造商
  • 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司
  • 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司
  • Apotex公司里士满希尔
  • Aurobindo制药有限公司
  • reddy博士实验室有限公司
  • 精确剂量公司
  • 罗克珊实验室公司
  • Teva制药美国公司
  • Wockhardt有限公司
  • Par制药有限公司
  • 兰伯西实验室公司
  • 山德士公司
  • Zydus美国制药公司
  • Actavis风险有限责任公司
  • Apotex公司
  • Cadista制药有限公司
  • Mylan制药有限公司
  • Pliva赫尔瓦次卡豆儿
  • Ratiopharm
  • 合成纤维制药有限公司
  • 洪流制药有限公司
  • 古董制药有限责任公司
  • 沃森实验室公司
  • 西沃德制药集团
外包商
  • 先进的制药服务公司。
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • Apotheca Inc .)
  • 大西洋生物制品公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 巴尔制药
  • Cadila医疗有限公司
  • 卡地纳健康
  • 钴制药公司。
  • 综合顾问服务公司。
  • 核心药品
  • 部门健康中心药房
  • DispenseXpress Inc .)
  • reddy博士实验室有限公司
  • 绿岩有限责任公司
  • Hikma制药
  • Janssen-Ortho Inc .)
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 纽曼分销商公司。
  • Nucare制药有限公司
  • 营养研究协会有限公司
  • 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。
  • Par制药
  • 爱国者制药
  • PD-Rx制药有限公司
  • 医生合作伙伴有限公司
  • 医生总保健公司。
  • Pliva Inc .)
  • Prepak系统公司。
  • 质量
  • 护理质量
  • Ratiopharm Inc .)
  • 叛军的经销商集团。
  • 补救重新打包
  • 资源优化和创新公司
  • 罗克珊实验室
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 太阳制药工业有限公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • 洪流制药
  • UDL实验室
  • 弗吉尼亚州Cmop达拉斯
  • Vangard实验室公司。
  • 的制药公司。
  • West-Ward制药
  • Wockhardt有限公司
  • Zydus制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服 0.50毫克
解决方案 口服 1.0毫克/毫升
解决方案/滴 口服
平板电脑,涂 口服 4毫克
平板电脑,涂膜 口服 1毫克
平板电脑,可溶 口服 0.5毫克
平板电脑,可溶 口服 2毫克
平板电脑,延迟释放 口服 1毫克
平板电脑,延迟释放 口服 2毫克
平板电脑 口服 3毫克
平板电脑,冒泡的
解决方案 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,口头瓦解 口服
平板电脑
注入,粉、中止、延长释放 肌肉内的 100毫克
注入,粉、中止、延长释放 肌肉内的 75毫克
解决方案 口服 100毫克
平板电脑,涂膜 口服 2毫克
工具包 皮下 120毫克/湖浆
工具包 皮下 120毫克/ 0.8毫升
工具包 皮下 90毫克/湖浆
工具包 皮下 90毫克/ 0.6毫升
平板电脑 口服 1.0毫克
平板电脑 口服 2.0毫克
平板电脑 口服 3.0毫克
平板电脑 口服 4.0毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 3毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 4毫克
糖浆 口服
平板电脑,涂膜 口服 0.50毫克
平板电脑,涂膜 口服 2.00毫克
平板电脑 口服 1毫克
粉 注射用药物的 25毫克/ 2毫升
粉 注射用药物的 37.5毫克/ 2毫升
粉 注射用药物的 50毫克/ 2毫升
解决方案/滴 口服 1毫克/毫升
平板电脑 口服 0.25毫克
平板电脑 口服 0.5毫克
平板电脑 口服 4毫克
平板电脑 口服 5毫克
平板电脑,涂膜 口服 6毫克
注射,粉的解决方案 肌肉内的
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 12.5毫克/瓶
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 12.5毫克/ 2毫升
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 25毫克/瓶
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 25毫克/ 2毫升
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 37.5毫克/瓶
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 37.5毫克/ 2毫升
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 50毫克/瓶
注入,粉、中止、延长释放;工具包 肌肉内的 50毫克/ 2毫升
注入,粉,暂停 注射用药物的 50毫克
注入,粉、中止、延长释放 注射用药物的 25毫克
注入,粉、中止、延长释放 肌肉内的
注入,悬挂,延长释放 肌肉内的 25毫克
注射 肌肉内的
注入,粉、中止、延长释放 注射用药物的 37.5毫克
注入,悬挂,延长释放 肌肉内的 37.5毫克
注入,粉、中止、延长释放 注射用药物的 50毫克
注入,悬挂,延长释放 肌肉内的 50毫克
注射,粉的解决方案 肌肉内的 25毫克
注射,粉的解决方案 肌肉内的 37.5毫克
注入,粉,暂停 肌肉内的 37.5毫克
解决方案 口服 1毫克/毫升
解决方案 口服 1毫克/毫升
平板电脑,口头瓦解 口服 0.5毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 1毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 2毫克
平板电脑,可溶 口服 4毫克
平板电脑 颊;口服 0.5毫克
平板电脑 口服 2毫克
平板电脑,涂膜 口服 3毫克
注入,粉,暂停 肌肉内的 25毫克
平板电脑,可溶 颊 1毫克
注入,粉,暂停 注射用药物的 37.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 0.5毫克
平板电脑,涂膜 口服 1.0毫克
平板电脑,涂膜 口服 2.0毫克
平板电脑,涂膜 口服 4.0毫克
注入,粉,暂停 注射用药物的 25毫克
平板电脑,涂膜 口服 3.0毫克
平板电脑,涂膜 口服 8毫克
平板电脑,涂膜 口服 0.25毫克
电影中,可溶性 口服
平板电脑,可溶 口服 1毫克
解决方案 口服 1毫克/毫升
平板电脑 口服
平板电脑 口服 或25毫克/ 1
平板电脑 口服 5毫克/ 1
平板电脑 口服 0.25毫克/ 1
平板电脑 口服 0.5毫克/ 1
平板电脑 口服 1毫克/ 1
平板电脑 口服 2毫克/ 1
平板电脑 口服 3毫克/ 1
平板电脑 口服 4毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 或25毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 5毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 1毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 2毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 3毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 4毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 0.25毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 0.5毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 0.50毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 1毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 2毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 3毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 4毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 0.25毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 0.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 1毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 2毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 3毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 4毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 4毫克
注入,粉、中止、延长释放 25毫克
注入,粉、中止、延长释放 37.5毫克
注入,粉、中止、延长释放 50毫克
解决方案 口服 0.1克
解决方案 口服 1毫克
平板电脑,涂 口服 3毫克
平板电脑,涂 口服 1毫克
平板电脑,涂 口服 2毫克
价格
单元描述 成本 单位
利培酮consta 50毫克湖浆 592.93美元 注射器
利培酮consta 37.5毫克湖浆 444.68美元 注射器
利培酮consta 25毫克湖浆 296.46美元 注射器
利培酮1毫克/毫升溶液30毫升瓶子 204.42美元 瓶
利培酮M-TAB 28 1毫克分散型平板箱 196.08美元 盒子
利培酮M-TAB 28 0.5毫克分散型平板瓶 167.82美元 瓶
利培酮1毫克/毫升溶液30毫升瓶子 158.66美元 瓶
利培酮consta 12.5毫克湖浆 148.22美元 注射器
利培酮m-tab odt 4毫克 18.55美元 平板电脑
利培酮4毫克的平板电脑 16.47美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 4毫克 15.16美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 3毫克 13.81美元 平板电脑
利培酮3毫克的平板电脑 11.45美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 3毫克 11.29美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 2毫克 10.95美元 平板电脑
利培酮4毫克的平板电脑 9.0美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 2毫克 8.95美元 平板电脑
利培酮2毫克的平板电脑 6.94美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 1毫克 6.73美元 平板电脑
利培酮3毫克的平板电脑 6.63美元 平板电脑
利培酮1毫克的平板电脑 6.12美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 0.5毫克 5.76美元 平板电脑
利培酮2毫克的平板电脑 5.59美元 平板电脑
利培酮m-tab odt 1毫克 5.5美元 平板电脑
利培酮M-TAB 0.5毫克分散型平板电脑 4.9美元 分散片
利培酮m-tab odt 0.5毫克 4.71美元 平板电脑
利培酮M-Tab 4毫克瓦解的平板电脑 4.6美元 平板电脑
利培酮0.25毫克的平板电脑 4.56美元 平板电脑
利培酮0.25毫克odt 4.48美元 平板电脑
利培酮0.5毫克的平板电脑 3.62美元 平板电脑
利培酮M-Tab 3毫克瓦解的平板电脑 3.44美元 平板电脑
利培酮1毫克的平板电脑 3.27美元 平板电脑
利培酮0.5毫克的平板电脑 3.03美元 平板电脑
Apo-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
平板电脑有限公司利培酮4毫克 2.53美元 平板电脑
Mylan-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
Novo-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
Phl-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
Pms-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
Ran-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
Ratio-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
Rbx-Risperidone 4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
山德士利培酮4毫克的平板电脑 2.53美元 平板电脑
利培酮M-Tab 2毫克瓦解的平板电脑 2.29美元 平板电脑
Apo-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
公司利培酮3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
Mylan-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
Novo-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
Phl-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
Pms-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
Ran-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
Ratio-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
Rbx-Risperidone 3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
山德士利培酮3毫克的平板电脑 1.9美元 平板电脑
利培酮0.25毫克的平板电脑 1.88美元 平板电脑
Apo-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
公司利培酮2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
Mylan-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
Novo-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
Phl-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
Pms-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
Ran-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
Ratio-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
Rbx-Risperidone 2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
山德士利培酮2毫克的平板电脑 1.26美元 平板电脑
利培酮M-Tab 1毫克的平板电脑 1.16美元 平板电脑
利培酮M-Tab 0.5毫克的平板电脑 0.84美元 平板电脑
Apo-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
利培酮1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Mylan-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Novo-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Phl-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Pms-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Ran-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Ratio-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Rbx-Risperidone 1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
山德士利培酮1毫克的平板电脑 0.63美元 平板电脑
Apo-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
利培酮0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Mylan-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Novo-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Phl-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Pms-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Ran-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Ratio-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Rbx-Risperidone 0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
山德士利培酮0.5毫克的平板电脑 0.46美元 平板电脑
Apo-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
利培酮0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
Mylan-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
Novo-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
Phl-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
Pms-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
Ran-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
Ratio-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
Rbx-Risperidone 0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
山德士利培酮0.25毫克的平板电脑 0.27美元 平板电脑
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6110921 没有 2000-08-29 2013-11-19 美国国旗
CA2406536 没有 2009-12-22 2021-04-19 加拿大的国旗
CA2194564 没有 1998-01-27 2015-07-04 加拿大的国旗
US6667061 是的 2003-12-23 2020-11-25 美国国旗
US5792477 是的 1998-08-11 2017-11-02 美国国旗
US5916598 是的 1999-06-29 2017-11-02 美国国旗
US6379703 是的 2002-04-30 2019-06-30 美国国旗
US6403114 是的 2002-06-11 2017-11-02 美国国旗
US6596316 是的 2003-07-22 2019-06-30 美国国旗
US6194006 是的 2001-02-27 2019-06-30 美国国旗
US6224905 是的 2001-05-01 2017-12-10 美国国旗
US9186413 没有 2015-11-17 2028-02-13 美国国旗
US10010612 没有 2018-07-03 2028-02-13 美国国旗
US9180197 没有 2015-11-10 2028-02-13 美国国旗
US9597402 没有 2017-03-21 2026-09-26 美国国旗
US10058554 没有 2018-08-28 2026-09-26 美国国旗
US10406160 没有 2019-09-10 2026-06-26 美国国旗
US10376590 没有 2019-08-13 2028-02-13 美国国旗
US11013809 没有 2021-05-25 2028-02-13 美国国旗
US11110093 没有 2021-09-07 2026-11-05 美国国旗
US10406161 没有 2012-04-10 2032-04-10 美国国旗
US10098882 没有 2012-04-10 2032-04-10 美国国旗
US9532991 没有 2012-04-10 2032-04-10 美国国旗
US9446135 没有 2012-04-10 2032-04-10 美国国旗
US11110094 没有 2012-04-10 2032-04-10 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 170年 PhysProp
沸点(°C) 442年 不可用
水溶度 2.33毫克/毫升 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.171毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.27 ALOGPS
logP 2.63 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa最强(基本) 8.76 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 61.942 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 114.55米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.283 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9925
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5057
22基板 底物 0.6163
我22抑制剂 抑制剂 0.8564
22抑制剂二世 抑制剂 0.9361
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6491
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8235
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8918
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7407
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.82
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.8459
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5302
致癌性 Non-carcinogens 0.8204
生物降解 没有准备好可生物降解 0.99
大鼠急性毒性 3.8290 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.65
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8062
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000900000 - b0fe7f692a00657a0970
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 03 - dl - 0800900000 - 4 - e0f5ed855c5bb92c98f
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 01 -牛- 0900600000 - 8473 cdb789508bd753a4
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0900000000 - 3 - d06f3ad1210b9482139
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0900000000 - d0dcf9d7f61a2c2bc652
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 03 - di - 0000900000 - dde599ea867efca2809b
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0900300000 - 9 - a423e6e6775ee918924
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0900000000 - b3a1059a8514321aac84
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0900000000 - 3160 - d58bf1d154a8d21c
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 2900000000 - 2900000000 - e362c7f2a3c
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 02 u3 c5ae8612478a7ea315c0——8900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 066 - r - 9200000000 - 9200000000 - c830554a2d51ea
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 066 - r - 9100000000 - 352 e00f2fbc78e81df2c
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 066 - r - 9000000000 - de0b42c9894812c69015
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - dl - 1901800000 - c9a45676bc3a1d1829b7
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 2980000000 - 3574 e0025348c64db6fc
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 03 - dl - 0900800000 - 6 - edaf8e46040d5648f3f
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 a4i e0be2a4dba2d14313d6c——0790000000
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 2900000000 - 81 - e94f588db0cd3c9ea8
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0900300000 - 2 - ca53f2d737c37046831

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。5 -羟色胺受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……
基因名字
HTR2A
Uniprot ID
P28223
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2
分子量
52602.58哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 2。多巴胺D2受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD2
Uniprot ID
P14416
Uniprot名字
D(2)多巴胺受体
分子量
50618.91哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 3所示。Alpha-1B肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1B
Uniprot ID
P35368
Uniprot名字
Alpha-1B肾上腺素能受体
分子量
56835.375哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 4所示。Alpha-2B肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
肾上腺素结合
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…
基因名字
ADRA2B
Uniprot ID
P18089
Uniprot名字
Alpha-2B肾上腺素能受体
分子量
49565.8哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 5。Alpha-1A肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质heterodimerization活动
特定的功能
这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…
基因名字
ADRA1A
Uniprot ID
P35348
Uniprot名字
Alpha-1A肾上腺素能受体
分子量
51486.005哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 6。Alpha-2C肾上腺素能受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。
基因名字
ADRA2C
Uniprot ID
P18825
Uniprot名字
Alpha-2C肾上腺素能受体
分子量
49521.585哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 7所示。组胺H1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
组胺受体的活动
特定的功能
H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……
基因名字
HRH1
Uniprot ID
P35367
Uniprot名字
组胺H1受体
分子量
55783.61哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 8。5 -羟色胺受体2摄氏度
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…
基因名字
HTR2C
Uniprot ID
P28335
Uniprot名字
5 -羟色胺受体2摄氏度
分子量
51820.705哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 9。5 -羟色胺受体1 d
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…
基因名字
HTR1D
Uniprot ID
P28221
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1 d
分子量
41906.38哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 10。5 -羟色胺受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字
HTR1A
Uniprot ID
P08908
Uniprot名字
5 -羟色胺受体1
分子量
46106.335哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 11。5 -羟色胺受体7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
5 -羟色胺受体活动
特定的功能
这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体的活动……
基因名字
HTR7
Uniprot ID
P34969
Uniprot名字
5 -羟色胺受体7
分子量
53554.43哒
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
12。多巴胺受体2 D (l)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
引用
  1. 利培酮和Paliperidone Corena-McLeod M:比较药理学。药物R d . 2015年6月,15 (2):163 - 74。doi: 10.1007 / s40268 - 015 - 0092 - x。(文章]
细节 13。多巴胺D1受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能
多巴胺受体的活动是由G蛋白激活腺苷酸环化酶。
基因名字
DRD1
Uniprot ID
P21728
Uniprot名字
D(1)多巴胺受体
分子量
49292.765哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 方J, Bourin M,贝克GB:利培酮代谢9-hydroxyrisperidone由人类细胞色素P450 2 d6和3 a4。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1999年2月,359 (2):147 - 51。(文章]
  2. Molden Hendset M E, Refsum H,赫尔曼·M: CYP2D6基因型对稳态的影响患者的血清浓度的利培酮和9-hydroxyrisperidone使用长效利培酮针剂。中国Psychopharmacol。2009年12月29日(6):537 - 41。doi: 10.1097 / JCP.0b013e3181c17df0。(文章]
  3. 周科幻:人类细胞色素P450 2 d6的多态性及其临床意义:第二部分。Pharmacokinet。2009; 48 (12): 761 - 804。doi: 10.2165 / 11318070-000000000-00000。(文章]
  4. 周科幻:人类细胞色素P450 2 d6的多态性及其临床意义:第一部分Pharmacokinet。2009; 48 (11): 689 - 723。doi: 10.2165 / 11318030-000000000-00000。(文章]
  5. Yasui-Furukori N, Hidestrand M,脊柱E, Facciola G, Scordo毫克,Tybring G:不同的拆分9-hydroxylation CYP2D6的利培酮两种人类和CYP3A4酶。药物金属底座Dispos。2001年10月29日(10):1263 - 8。(文章]
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  7. 源(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 方J, Bourin M,贝克GB:利培酮代谢9-hydroxyrisperidone由人类细胞色素P450 2 d6和3 a4。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1999年2月,359 (2):147 - 51。(文章]
  2. Urichuk L, TI之前,Dursun年代,贝克G:非典型抗精神病药物的代谢:参与细胞色素p450酶的药物之间的相互作用和相关性。咕咕叫药物金属底座。2008年6月;9 (5):410 - 8。(文章]
  3. TI之前,贝克GB:细胞色素P450系统和第二代抗精神病药物之间的相互作用。J精神病学> 2003年3月,28 (2):99 - 112。(文章]
  4. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]
细节 2。Alpha-1-acid糖蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:利培酮(利培酮)口服使用[链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 中村Saikachi H, S:[呋喃衍生物的合成。XLIX。维蒂希反应的organosulfurphosphoranes芳香醛)。Yakugaku Zasshi。1969年10月,89 (10):1446 - 56。(文章]
  2. ejs结核病,皮德森广告,红雀凯西:22与利培酮和9-OH-risperidone研究体外,在小鼠和药物之间的相互作用实验。哼Psychopharmacol。2005年10月,20 (7):493 - 500。doi: 10.1002 / hup.720。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月27日,2023年第14章22节