莨菪碱gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba颠茄生物碱有抗胆碱能作用表示治疗恶心和呕吐与晕动病和术后恶心呕吐(PONV)。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Donnatal、Phenohytro Transderm吟游诗人gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00747gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

莨菪碱是一个托烷生物碱分离的成员gydF4y2Ba茄科gydF4y2Ba家庭的植物,类似gydF4y2Ba阿托品gydF4y2Ba和gydF4y2Ba莨菪碱gydF4y2Ba,所有这些结构上模仿自然的神经递质gydF4y2Ba乙酰胆碱gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}莨菪碱在1959年首次合成,但到目前为止,合成效率仍低于从植物中提取莨菪碱。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba作为乙酰胆碱类似物,莨菪碱可以对抗毒蕈碱的乙酰胆碱受体(mAChRs)在中枢神经系统和全身,诱导治疗和副作用与变更相关的副交感神经系统和胆碱能的信号。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}由于其副作用存在剂量依赖的相关性,莨菪碱是第一个药物提供商业皮肤输送系统,1981年Scopoderm TTS®。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}由于其抗胆碱能作用,莨菪碱正在调查不同的治疗应用;目前,它被批准恶心和呕吐的预防与运动相关的疾病和外科手术。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

莨菪碱第一次被FDA批准的12月31日,1979年,是目前作为口服片剂和皮肤输送系统。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构莨菪碱(DB00747)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:303.3529gydF4y2Ba
单一同位素的:303.147058165gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (-)东莨菪碱gydF4y2Ba
• (-)莨菪碱gydF4y2Ba
• (1 s, 3、5 r, 6 r, 7 s) 6, 7-Epoxytropan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (2 s)gydF4y2Ba
• -tropate 6-beta 7-beta-Epoxy-3-alpha-tropanyl S - (-)gydF4y2Ba
• 6,7-Epoxytropine tropategydF4y2Ba
• α-(羟甲基)benzeneacetic酸9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo (3.3.1.0 (2.4)) non-7-yl酯gydF4y2Ba
• 东莨菪碱gydF4y2Ba
• -tropate scopine (-)gydF4y2Ba
• scopine -tropate (−)gydF4y2Ba
• 莨菪碱gydF4y2Ba
• 莨菪碱氢溴酸盐gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

莨菪碱表示在成人患者恶心和呕吐的预防与运动相关的疾病和预防术后恶心呕吐(PONV)与麻醉或镇静剂镇痛。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 晕动病gydF4y2Ba
• 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 麻醉术前用药法治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

莨菪碱是一种抗胆碱能颠茄生物碱,通过竞争性抑制毒蕈碱的受体,影响交感神经系统功能和作用于平滑肌对乙酰胆碱,但缺乏胆碱能神经支配。制定一个补丁,莨菪碱释放连续超过三天,仍可检测尿液的108小时。莨菪碱禁忌在闭角型青光眼,应该小心使用开角青光眼患者由于莨菪碱增加眼内压的能力。另外,莨菪碱展品几个神经影响:加剧精神病、癫痫、seizure-like,和其他精神反应,和认知障碍;莨菪碱可能损害病人操作机器的能力或机动车辆,进行水下运动,或执行任何其他有潜在危险的活动。有严重子痫前期的女性应避免莨菪碱。肠道或泌尿系统疾病患者应经常监测损伤,和莨菪碱应该停止如果这些发展。莨菪碱能引起视力模糊如果直接用于眼睛,和皮肤药贴应该删除之前核磁共振成像过程避免皮肤烧伤。由于其胃肠道效果、莨菪碱会影响胃液分泌测试,应该停止执行测试之前至少10天。最后,莨菪碱可能诱发产生依赖和戒断症状,如恶心、眩晕、呕吐、肠胃失调,出汗、头痛、心动过缓、低血压、和各种神经精神症状治疗后停药; severe symptoms may require medical attention.^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

乙酰胆碱gydF4y2Ba(ACh)是一种神经递质,可以通过ligand-gated阳离子通道信号(烟碱受体)和G-protein-coupled毒蕈碱的受体(mAChRs)。上述信号通过mAChRs位于中枢神经系统(CNS)和外围可以调节平滑肌收缩,腺体分泌物、心率、和各种神经学习和记忆等现象。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}mAChRs可分为5个亚型,各级M1-M5表示整个大脑。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba同时,M2受体存在于心脏和M3受体在平滑肌,中介效应除了副交感神经系统的直接调制。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba虽然M1、M3和M5 mAChRs主要几个GgydF4y2Ba_问gydF4y2Ba蛋白质激活磷脂酶C, M2和M4主要几个GgydF4y2Ba_{i / ogydF4y2Ba}蛋白质抑制腺苷酸环化酶和调节细胞离子流。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这个系统,在一定程度上有助于控制生理反应如恶心和呕吐。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

莨菪碱作为大众化的竞争性抑制剂M1-M5 mAChRs,尽管M5抑制较弱;因此,莨菪碱是一种抗胆碱能与各种治疗存在剂量依赖的相关性和不利影响。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}莨菪碱的确切的作用机制仍知之甚少。最近的证据表明,M1(也可能是M2) mAChR对抗在中间神经元的行为通过抑制神经递质释放和随后的锥体神经元激活下游调解神经反应与压力和抑郁有关。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba类似的M4、M5受体拮抗作用与神经疾病如精神分裂症的潜在疗效和药物滥用的障碍。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba这些观察的意义莨菪碱目前的治疗预防恶心和呕吐的迹象尚不明朗,但有关其抗胆碱能作用和能力改变信号通过中枢神经系统与呕吐。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基beta 2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSucrase-isomaltase,肠gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

莨菪碱的药物代谢动力学情况大大不同剂量之间不同的路线。在健康志愿者口服0.5毫克的莨菪碱生产的CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.54±0.1 ng / mL, tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}23.5±8.2分钟,50.8±1.76 ng的AUC *分钟/毫升;在13±1%的绝对生物利用度很低,大概是因为初步的新陈代谢。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba相比之下,静脉注入0.5毫克莨菪碱导致C超过15分钟gydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}5.00±0.43 ng / mL, tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}5.0分钟,369.4±2.2 ng的AUC *分钟/毫升。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

其他剂量形式也被测试。皮下管理0.4毫克莨菪碱导致CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}3.27 ng / mL, tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}14.6分钟,158.2 ng的AUC *分钟/毫升。肌内管理0.5莨菪碱导致CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.96±0.17 ng / mL, tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}18.5±4.7分钟,81.3±11.2 ng的AUC *分钟/毫升。吸收后鼻内政府被发现迅速,即0.4毫克的莨菪碱导致CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}1.68±0.23 ng / mL, tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}2.2±3分钟,AUC 167±20 ng *分钟/毫升;鼻内莨菪碱也有更高的生物利用度比口服莨菪碱83±10%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

由于副作用存在剂量依赖的相关性,皮肤药贴开发获得治疗血浆浓度在较长一段时间。补丁程序后,莨菪碱变得可检测不到四小时,达到一个峰值浓度(tgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}在24小时内)。血浆浓度平均87 pg / mL,和总水平的自由和共轭莨菪碱达到354 pg / mL。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

莨菪碱的量分布不是很透彻了。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba静脉输液的0.5毫克莨菪碱导致的体积分布在15分钟141.3±1.6 L。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

莨菪碱可以可逆地结合在人类血浆蛋白。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba在老鼠、莨菪碱展品30±10%的血浆蛋白结合相对较低。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

莨菪碱的代谢是鲜为人知的人类,虽beplayapp然许多代谢产物是在动物实验中发现的。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba一般来说,莨菪碱主要在肝脏代谢,主要代谢产物硫化各种葡糖苷酸和配合。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}虽然负责莨菪碱代谢的酶是未知的,gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba研究已经证实氧化脱甲基与CYP3A亚科的活动,和莨菪碱药物动力学显著改变了共同服用葡萄柚汁,这表明CYP3A4负责至少部分氧化脱甲基作用。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

路线的消除gydF4y2Ba

口服后,大约有2.6%的不变莨菪碱是尿液中恢复过来。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba皮肤药贴相比,使用系统,不到10%的总剂量,既是不变莨菪碱和代谢物,尿液中恢复超过108小时。不到5%的总剂量是恢复不变。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

莨菪碱的半衰期不同根据路线。静脉注射、口服、肌内政府有类似的半衰期为68.7±1.0,63.7±1.3,69.1±8/0分钟,分别。半衰期大于与皮下政府在213分钟。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba切除皮肤药贴系统后,莨菪碱等离子体浓度对数线性的方式减少的半衰期9.5小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

静脉注入0.5毫克莨菪碱导致的间隙81.2±1.55 L / h,而皮下政府导致的间隙较低0.14 - -0.17 L / h。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

莨菪碱过量可能表现为嗜睡、嗜睡、昏迷,困惑,不安,幻觉,痉挛,视觉干扰,刷新皮肤干,口干,减少肠道的声音,尿潴留,心动过速,高血压,和室上性心律失常。在某些情况下,过量的症状可能出现类似与撤军后停药。然而,戒断症状如心动过缓、头痛、恶心、腹部绞痛,出汗可以区分这些可能性。过量管理主要包括移除所有皮肤药贴系统结合症状和支持性护理。确保一个适当的气道,补充氧气,建议建立静脉访问和持续的监控。在这种情况下,病人已经吞下了一个或多个补丁系统,可能需要删除它们或者管理活性炭。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

动物研究显示口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba1880毫克/公斤在老鼠,老鼠和1270毫克/公斤和皮下LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba1650毫克/公斤的老鼠和296毫克/公斤的老鼠。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加莨菪碱结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	莨菪碱的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性莨菪碱和乙酰唑胺结合时可以增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Acetophenazine时可以增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合莨菪碱。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Agomelatine时可以增加。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性莨菪碱结合Alfentanil时可以增加。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当莨菪碱结合阿利马嗪。gydF4y2Ba
AlloingydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Alloin与莨菪碱结合使用。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚产品。共同服用葡萄柚汁的莨菪碱已被证明延迟莨菪碱吸收,提高生物利用度在不改变其消除。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

ScopodermgydF4y2Ba/gydF4y2BaTransderm-Scop(诺华)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Isopto东莨菪碱gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	爱尔康公司gydF4y2Ba	1981-06-19gydF4y2Ba	2012-07-16gydF4y2Ba
ScopacegydF4y2Ba	平板电脑,可溶gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2006-03-27gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
莨菪碱氢溴酸盐gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	费森尤斯公司KabigydF4y2Ba	2000-10-18gydF4y2Ba	2015-07-24gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.4毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.6毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	2008-07-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2018-11-16gydF4y2Ba
氢溴酸东莨菪碱注射液USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1981-12-31gydF4y2Ba	2018-11-16gydF4y2Ba
Transderm吟游诗人gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司gydF4y2Ba	2019-03-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Transderm吟游诗人gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	2007-10-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Transderm吟游诗人gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	百特医疗用品公司gydF4y2Ba	2016-12-01gydF4y2Ba	2025-02-28gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Mylan制药有限公司gydF4y2Ba	2019-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2020-11-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba	药物输送系统gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2022-05-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	2019-06-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Padagis以色列制药有限公司gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
莨菪碱Trandermal系统gydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
KimitegydF4y2Ba	补丁,延长释放gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	绿洲贸易gydF4y2Ba	2018-11-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
1.5 SCOPODERM TTS透皮治疗系统gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	1.5 - 2.5毫克/平方厘米gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	葛兰素史克消费者保健新加坡PTE . LTD .)。gydF4y2Ba	1989-06-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1992-12-31gydF4y2Ba	1999-04-12gydF4y2Ba
智利帽gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(3.3微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(9.7微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba凹凸棒石gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.0519毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸦片gydF4y2Ba(12毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba(71.4毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba	1998-02-18gydF4y2Ba	2001-01-30gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba30(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba30(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba30(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba30(142.8毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	1997-08-14gydF4y2Ba
Donnagel液体gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba30(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba30(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba30(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba高岭土gydF4y2Ba(6克/ 30毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba果胶gydF4y2Ba30(142.8毫克/毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-01-16gydF4y2Ba
Donnatal长生不老药gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba5(6.5微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba5(0.0194毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba5(0.1037毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba5(16.2毫克/毫升)gydF4y2Ba	长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Donnatal ExtentabsgydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Ayerst实验室gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
Donnatal Extentabs SrtgydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0195毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0582毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.3111毫克/ srt)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(48.6毫克/ srt)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-05-07gydF4y2Ba
Donnatal选项卡gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(6.5微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸gydF4y2Ba(0.1037毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	惠氏Ayerst加拿大公司。gydF4y2Ba	1994-12-31gydF4y2Ba	2001-05-22gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(。5mg/50.5mg)+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 50.5毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TPSgydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿替洛尔莨菪碱gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(。25mg/25.25mg)+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(25毫克/ 25.25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba	TPSgydF4y2Ba	2014-10-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
B-DonnagydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2015-12-30gydF4y2Ba	2016-03-03gydF4y2Ba
颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1966-01-01gydF4y2Ba	2015-05-01gydF4y2Ba
颠茄生物碱和苯巴比妥gydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	1966-01-01gydF4y2Ba	2019-07-31gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	传统医药包装gydF4y2Ba	2000-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	首选的制药公司gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba	2013-04-30gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	叛军经销商集团gydF4y2Ba	2004-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	快速包装gydF4y2Ba	2000-12-01gydF4y2Ba	2015-01-31gydF4y2Ba
颠茄生物碱与PhenobartbitalgydF4y2Ba	莨菪碱gydF4y2Ba(0.0065毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸阿托品gydF4y2Ba(0.0194毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba莨菪碱硫酸二水合物gydF4y2Ba(0.1037毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(16.2毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	自由制药有限公司gydF4y2Ba	2000-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05CM05——莨菪碱gydF4y2Ba

• N05CM——其他安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• N05C——安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• N05——PSYCHOLEPTICSgydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

S01FA02——莨菪碱gydF4y2Ba

• S01FA——抗胆碱能类gydF4y2Ba
• S01F——瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

A04AD01——莨菪碱gydF4y2Ba

• A04AD——其他止吐药gydF4y2Ba
• A04A——止吐药和ANTINAUSEANTSgydF4y2Ba
• A04——止吐药和ANTINAUSEANTSgydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

A04AD51莨菪碱,组合gydF4y2Ba

• A04AD——其他止吐药gydF4y2Ba
• A04A——止吐药和ANTINAUSEANTSgydF4y2Ba
• A04——止吐药和ANTINAUSEANTSgydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 佐剂gydF4y2Ba
• 佐剂,麻醉gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 止吐药gydF4y2Ba
• 止吐药和AntinauseantsgydF4y2Ba
• Antimuscarinics抗痉挛gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 阿扎化合物gydF4y2Ba
• Azabicyclo化合物gydF4y2Ba
• 颠茄生物碱gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 胆碱能药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 胃肠道代理gydF4y2Ba
• 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 瞳孔放大的gydF4y2Ba
• 瞳孔放大的和睫状肌麻痹剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 莨菪碱衍生品gydF4y2Ba
• 感觉器官gydF4y2Ba
• 茄属的生物碱gydF4y2Ba
• 托烷gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类被称为β羟基酸和衍生品。这些化合物含有羧酸取代C3碳原子上的羟基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羟基酸和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

β羟基酸和衍生品gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

β羟基酸和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba /gydF4y2Ba环氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba /gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗啉gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaOxazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示22日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺基化合物、环氧propanoate酯,托烷生物碱(gydF4y2BaCHEBI: 16794gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

DL48G20X8XgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

51-34-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H21NO4 / c1-18-13-7-11 (8 - 14 (18) 16-15 (13) 22-16) 21 - 12 (9-19) (20) 10-5-3-2-4-6-10 / h2-6、16、19 h, 7-9H2, 1 h3 / t11 - 12、13、14 + 15 - 16 + / m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 2 r, 4 s, 5 s, 7 s) 9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0 ^ {2,4}] nonan-7-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate (2 s)gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1 [C@H] 2 C [C@@H] (C [C@@H] 1 [C@H] 1 O [C@@H] 21) OC (= O) [C@H] (CO) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

杨成国栋”、莨菪碱的制备和应用和氯丙嗪药物戒断代理。”U。S. Patent US5543407, issued February, 1993.

US5543407gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Putcha L,凯NM,徐J, Vanderploeg JM,克雷默WG:药物动力学和莨菪碱在正常受试者口服生物利用度。制药研究》1989年6月,6 (6):481 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 克鲁斯AC, Kobilka BK, Gautam D, Sexton点,Christopoulos,韦斯J:毒蕈碱的乙酰胆碱受体:新型药物开发的机会。Nat牧师药物。2014年7月,13 (7):549 - 60。doi: 10.1038 / nrd4295。Epub 2014年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 莫兰SP, Maksymetz J,康涅狄格州PJ:针对毒蕈碱的乙酰胆碱受体的精神和神经系统疾病的治疗。趋势Sci杂志》2019年12月,40 (12):1006 - 1020。doi: 10.1016 / j.tips.2019.10.007。Epub 2019年11月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Kohnen-Johannsen KL,凯塞O:托烷生物碱:化学、药理学、生物合成和生产。分子。2019年2月22日,24 (4)。pii: molecules24040796。doi: 10.3390 / molecules24040796。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 雷纳UD, Oertel R, Kirch W:在临床药代学和药效学莨菪碱的使用。其他药物Monit。2005年10月,27 (5):655 - 65。ftd.0000168293.48226.57 doi: 10.1097/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Lakstygal, Kolesnikova Khatsko SL, Zabegalov KN,反正广告,德民KA, Shevyrin VA, Wappler-Guzzetta EA Kalueff AV:黑暗经典化学神经科学:阿托品、东莨菪碱和其他抗胆碱能引起精神错乱的迷幻剂。ACS化学> 2019年5月15日,10 (5):2144 - 2159。doi: 10.1021 / acschemneuro.8b00615。Epub 2019 1月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Wohleb ES,格哈德•D,托马斯,Duman RS:分子和细胞机制快速抗抑郁药物氯胺酮和莨菪碱。咕咕叫Neuropharmacol。2017; 15(1): 11日至20日。doi: 10.2174 / 1570159 x14666160309114549。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 艾伯特U, Oertel R, Kirch W:葡萄柚汁对东莨菪碱的影响在健康男性和女性受试者药代学和药效学。Int中国新药杂志。2000年11月,38(11):523 - 31所示。doi: 10.5414 / cpp38523。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. FDA批准的药物产品:TRANSDERM吟游诗人(莨菪碱)补丁gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 开曼群岛化学:莨菪碱MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0003573gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00138gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C01851gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3000322gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506966gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

10194106gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50240039gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9603年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

16794年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL569713gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000100037020gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC000757gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451308gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

莨菪碱gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (686 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	计划生育gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	腹腔镜袖胃切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	恶心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba满意度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	缓解疼痛和异gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性胃肠炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	劳动时间gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	呕吐gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 博卡调药的公司gydF4y2Ba
• 私人配方公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 答:亚伦的公司。gydF4y2Ba
• 阿达米实验室gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
• Alza集团。gydF4y2Ba
• 修改gydF4y2Ba
• 快速包装gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• “贵族制药gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 御夫座制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 博士伦有限公司gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• 博卡配药学的gydF4y2Ba
• 布拉德利制药公司。gydF4y2Ba
• 出台药品gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• Burel制药有限公司gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• Carwin Associates Inc .)gydF4y2Ba
• 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
• 合同制药gydF4y2Ba
• 药学基础gydF4y2Ba
• Corvit制药gydF4y2Ba
• Dexo有限责任公司gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 山楂制药gydF4y2Ba
• 希望医药gydF4y2Ba
• Irisys Inc .)gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 建伍实验室gydF4y2Ba
• 卡夫药业有限公司gydF4y2Ba
• 凯利摩尔制药gydF4y2Ba
• Larken实验室公司。gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• Llorens制药gydF4y2Ba
• 麦格纳制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• 读出Rx制药公司。gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 病人第一集团。gydF4y2Ba
• PBM制药有限公司gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Provident制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 河的边缘制药gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• SJ制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 主权制药有限公司gydF4y2Ba
• Trigen实验室公司。gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• Veratex集团。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba
• 视觉制药有限责任公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	颊;口服;舌下神经;TransmucosalgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	400微克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1gydF4y2Ba
长生不老药gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	1.5 - 2.5毫克/平方厘米gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
药物输送系统gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.4毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.6毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.4毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.6毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba
补丁,延长释放gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	1毫克/ 3 dgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Oscion清洁剂6%乳液340.2通用瓶gydF4y2Ba	88.56美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Oscion清洁剂3%乳液340.2通用瓶gydF4y2Ba	85.69美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
5毫升瓶Isopto东莨菪碱0.25%解决方案gydF4y2Ba	30.99美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Transderm-Scop 1.5毫克(1盒包含4补丁)gydF4y2Ba	14.87美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Transderm-Scop 1.5毫克(1盒包含10补丁)gydF4y2Ba	12.04美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Transderm-scop 1.5毫克/ 72人力资源gydF4y2Ba	12.01美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
哈佛商业评论东莨菪碱晶体gydF4y2Ba	6.86美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Isopto东莨菪碱0.25%下降gydF4y2Ba	5.59美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
莨菪碱0.4毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	5.4美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
解痉灵20毫克/毫升gydF4y2Ba	4.5美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Pamine福特5毫克平板电脑gydF4y2Ba	3.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pamine 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
溴化Methscopolamine 5毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Methscopolamine布朗5毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
溴化Methscopolamine 2.5毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.67美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Methscopolamine布朗2.5毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Scopace 0.4毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
解痉灵10毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	59°CgydF4y2Ba	ChemSpidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.0 x10 + 5 mg / LgydF4y2Ba	Yalkowsky,萨达姆政权&他y (2003)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.98gydF4y2Ba	Sangster非常肯定(1994)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.93gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	7.75gydF4y2Ba	Sangster非常肯定,J (1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	6.61毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.89gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	15.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	6.95gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	62.3gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	79.72米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	31.2gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9615gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8218gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5174gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.87gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8623gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.531gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7002gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7296gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5253gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.907gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.927gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9581gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9073gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0907 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9378gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9167gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0009000000 - 9733 effdc3262b114ed6gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi a686e4c768aedb57cf8e——0809000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1901000000 - f66f538c7db471e86fd5gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 3900000000 - 5 - eedeba4bedea55de9adgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udr - 7900000000 - 1309364 - bbca3810a6afagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0900000000 - 1 - c1d2f52fb7a5d745e1egydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月2日唯一gydF4y2Ba