识别
- 总结
-
Etodolac是一种非甾体抗炎药用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎,以及剧烈的疼痛。
- 品牌名称
-
Lodine
- 通用名称
- Etodolac
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00749
- 背景
-
Etodolac是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)与抗炎、止痛和退热的属性。其治疗效果是由于其抑制前列腺素合成的能力。是表示缓解类风湿性关节炎和骨关节炎的症状和体征。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验,审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:287.3535
单一同位素的:287.152143543 - 化学公式
- C17H21没有3
- 同义词
-
- 8-diethyl-1 (±) 1, 3, 4, 9-tetrahydropyrano indole-1-acetic酸(3、4 b)
- (1、8-Diethyl-1、3、4、9-tetrahydro-pyrano [3、4 b] indol-1-yl)乙酸酸
- 1、3、4、9-tetrahydro-1 8-diethylpyrano indole-1-acetic酸(3、4 b)
- 1 8-diethyl-1 3 4 9-tetrahydropyrano indole-1-acetic酸(3、4 b)
- 1 8-diethyl-1 3 4 9-tetrahydropyrano [3、4 b] indol-1-ylacetic酸
- Etodolac
- Etodolac
- Etodolaco
- Etodolacum
- 依托度酸
- Etodolsaure
- 外部id
-
- 24236 AY
- ay - 24 - 236
- ay - 24236
- ay - 24236
- nih - 9918
药理学
- 指示
-
急性和长期管理骨关节炎和类风湿性关节炎的症状和体征,以及疼痛的管理。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Etodolac与止痛和抗炎剂性质。它是用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和控制急性疼痛。etodolac的疗效是通过抑制前列腺素的合成来实现参与发热、疼痛、肿胀和炎症。Etodolac管理外消旋体。与其他非甾体抗炎药一样,萨利已被证明是活跃而r形式是不活跃的。对映体都是稳定的,没有证据的R - S -转换在活的有机体内。
- 的作用机制
-
类似于其他非甾体抗炎药、抗炎效果cycooxygenase etodolac造成抑制的酶(COX)。这减少了外围的合成前列腺素参与调节炎症。Etodolac结合上部的考克斯酶活性部位,防止其衬底,花生四烯酸,进入活性部位。Etodolac先前被认为是一种无选择性的COX抑制剂,但现在已知5 - 50倍比COX-1选择性的COX - 2。Antipyresis中央行动下丘脑,可能发生导致外围扩张,皮肤血流量增加,随后的热损失。
目标 行动 生物 一个前列腺素合成酶2 G / H 抑制剂人类 U前列腺素合成酶1 G / H 抑制剂人类 U视黄酸受体RXR-alpha 其他人类 - 吸收
-
根据质量平衡研究,系统性的etodolac生物利用度的片剂、胶囊配方至少80%。
- 的体积分布
-
- 390毫升/公斤
- 蛋白结合
-
> 99%,主要是白蛋白
- 新陈代谢
-
Etodolac广泛在肝脏代谢。肾脏消除etodolac及其代谢物是主要的排泄途径(72%)。尿液中代谢物(服用剂量的百分比):不变etodolac (1%)、etodolac葡糖苷酸(13%)、羟化代谢产物(6 - 7,和8-OH;5%),羟化代谢产物葡糖苷酸(20%)、和身份不明的代谢物(33%)。粪便排泄占16%的消除。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
现在还不知道是否etodolac母乳的分泌;然而,根据其理化性质,排泄到母乳是预期。Etodolac广泛在肝脏代谢。hydroxylated-etodolac代谢物进行进一步glucuronidation其次是肾脏排泄和部分消除粪便(剂量的16%)。大约1%的etodolac剂量不变排出尿液中以72%的剂量从尿中排出来为父药物和代谢物。
- 半衰期
-
终端t1/2,7.3±4.0小时。t分布1/2,0.71±0.50小时
- 间隙
-
- 口服cl / h = 49.1毫升/公斤(正常健康成人)
- 口服cl / h = 49.4毫升/公斤(健康的男性(18 - 65岁))
- 口服cl / h = 35.7毫升/公斤(健康的女性(27 - 65年))
- 口服cl / h = 45.7毫升/公斤(Eldery(> 65岁))
- 口服cl / h = 58.3毫升/公斤(肾impairement(46 - 73年))
- 口服cl / h = 42.0毫升/公斤(肝impairement(34-60年))
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
选择性cox - 2抑制剂与严重心血管事件的风险增加有关(如心肌梗死、中风)在一些病人。当前数据不足以评估etodolac的心血管风险。Etodolac可能增加血压和/或导致液体潴留和水肿。胃肠道毒性的风险包括出血、溃疡、穿孔。直接肾损伤的风险,包括肾乳头坏死。过敏反应的和严重的皮肤反应(如表皮剥脱的皮炎,史蒂文斯—约翰逊综合征,中毒性表皮坏死松解症)的报告。常见的不良事件包括腹痛,便秘,腹泻,消化不良,肠胃气胀,胃肠道出血、胃肠道穿孔、恶心、消化性溃疡、呕吐、肾功能异常、贫血、头晕、水肿、肝功能检查异常,头痛,延长出血时间,瘙痒,皮疹,耳鸣。过量的症状包括嗜睡、困倦、恶心、呕吐、上腹部疼痛。
- 通路
-
通路 类别 Etodolac行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Etodolac可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 Abatacept 的新陈代谢Etodolac结合Abatacept时可以增加。 Abciximab 出血和出血的风险或严重性Etodolac结合Abciximab时可以增加。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Etodolac时可以减少。 醋丁洛尔 Etodolac可能减少降压醋丁洛尔活动。 Aceclofenac 不利影响的风险或严重性Etodolac结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 不利影响的风险或严重性Etodolac结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加当Etodolac结合苊香豆醇。 18beplay下载 不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Etodolac时可以增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Etodolac的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 带食物。食物减少刺激。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
- 国际/其他品牌
- 周Bodopine(元)/Dolarit (Drogsan)/Dolchis(韩国联合制药)/Doloc (Unifarma)/Dualgan (ITF)/Eccoxolac(梅达)/Edolar堡(辉瑞)/Edopain (Incepta)/Edopain ER (Incepta)/Elac(皇家)/Elderin(求偶场)/埃里克(加州大学制药)/Esodax (Munir领域)/ETL (Senton)/Etodin(诺贝尔)/Etodin堡(Ulkar)/Etodol(女士)/Etodon (Shinlon)/Etoflam(标准化学)/Etol堡(诺贝尔)/Etolac(生物碱)/Etomax (Ipca)/Etomax-ER (Ipca)/Etonox(卜Bhaesaj)/Etopan(温斯洛普制药)/Etopin (U-Liang)/Lodine XL(惠氏)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etodolac 胶囊 300毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 
Etodolac 胶囊 200毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大 Etodolac 胶囊 200毫克 口服 Aa制药有限公司 1997-08-21 不适用 加拿大 Etodolac 胶囊 300毫克 口服 Aa制药有限公司 1997-08-21 不适用 加拿大 Lodine 胶囊 300毫克/ 1 口服 惠氏制药有限公司 2006-03-30 2006-09-21 我们 
Lodine 平板电脑 400毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1993-10-15 2011-05-31 我们 Lodine 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 惠氏制药有限公司 2006-03-30 2006-09-21 我们 Lodine 胶囊 200毫克/ 1 口服 惠氏制药有限公司 2006-03-30 2006-09-21 我们 Lodine 胶囊 300毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1994-01-03 2002-06-30 我们 Lodine 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 惠氏制药有限公司 2006-03-30 2006-09-21 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etodolac 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 美国统计处方 2003-05-01 不适用 我们 
Etodolac 平板电脑 400毫克/ 1 口服 Genpharm城市 2015-11-01 2015-11-24 我们 Etodolac 胶囊 300毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2003-05-01 不适用 我们 
Etodolac 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司 2011-12-19 2014-06-01 我们 Etodolac 胶囊 200毫克/ 1 口服 Apotex集团。 2003-05-01 不适用 我们 
Etodolac 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2018-06-11 不适用 我们 Etodolac 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 Edenbridge制药有限责任公司。 2018-12-07 不适用 我们 Etodolac 平板电脑,涂 400毫克/ 1 口服 科比牧场预先包装 2015-04-20 不适用 我们 Etodolac 胶囊 200毫克/ 1 口服 金州医疗供应,公司。 1998-04-30 不适用 我们 Etodolac 平板电脑,延长释放 500毫克/ 1 口服 圣玛丽医疗公园药店 2003-03-13 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ETOFAM 400毫克/ 20毫克FİLM KAPLI平板电脑,20 ADET Etodolac(400毫克)+法莫替丁(20毫克) 平板电脑,涂膜 口服 GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
ETOLAX 500毫克/ 8毫克FİLM KAPLI平板电脑,14 ADET Etodolac(500毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 平板电脑,涂膜 口服 诺贝尔İLAC SANAYİİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 ETOPLUS 400毫克/ 8毫克/ 20毫克FİLM KAPLI平板电脑,14 ADET Etodolac(400毫克)+法莫替丁(20毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 平板电脑,涂膜 口服 GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 ETOTİO 400毫克/ 8毫克FİLM KAPLI平板电脑,FİLM平板电脑,14 ADET Etodolac(400毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 平板电脑,涂膜 口服 GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 NuDroxiPAK e - 400 Etodolac(400毫克/ 1)+辣椒素1(0.25毫克/毫升)+薄荷醇1(60毫克/毫升)+水杨酸甲酯(250毫克/毫升) 工具包 口服 Nucare制药有限公司 2018-03-16 不适用 我们 10 ADET S-ETODUO 150/300毫克FİLM KAPLI平板电脑 Etodolac(150毫克)+18beplay下载 (300毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 14 ADET S-ETODUO 150/300毫克FİLM KAPLI平板电脑 Etodolac(150毫克)+18beplay下载 (300毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 20 ADET S-ETODUO 150/300毫克FİLM KAPLI平板电脑 Etodolac(150毫克)+18beplay下载 (300毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 30 ADET S-ETODUO 150/300毫克FİLM KAPLI平板电脑 Etodolac(150毫克)+18beplay下载 (300毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 10 ADET S-ETODUO 150/500毫克FİLM KAPLI平板电脑 Etodolac(150毫克)+18beplay下载 (500毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ETOTIO 400毫克/ 8毫克电影平板电脑,20 ADET Etodolac(400毫克)+Thiocolchicoside(8毫克) 平板电脑,涂膜 口服 GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- M01AB08——Etodolac
- 药物类别
-
- 醋酸衍生品和相关物质
- 代理引起血钾过高
- 代理产生高血压
- 止痛剂
- 止痛剂,非
- 抗炎剂
- 抗炎剂、非甾体
- 非甾体抗炎药(非选择性)
- 抗炎和治疗风湿病的产品
- 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品
- 治疗风湿病的代理
- cox - 2抑制剂
- 环氧酶抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
- 细胞色素p - 450基质
- 药物导致inadvertant光敏性
- 药物主要是肾排泄
- 酶抑制剂
- 稠环杂环化合物,
- Indoleacetic酸
- 吲哚
- Musculo-Skeletal系统
- 对肾脏有害处的代理
- OAT1 / SLC22A6抑制剂
- 其他非甾体类抗炎药物
- 周围神经系统代理
- Photosensitizing代理
- 选择性环氧合酶2抑制剂(非甾体抗炎药)
- 感觉系统代理
- UGT1A3基质
- UGT1A9基质
- UGT2B7基质
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为indolyl羧酸和衍生品。这些是包含羧酸化合物链(至少2个碳原子)与吲哚环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吲哚类和衍生品
- 子课
- Indolyl羧酸和衍生品
- 直接父
- Indolyl羧酸和衍生品
- 选择父母
- 3-alkylindoles/苯环型的/吡咯/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/二烷基醚/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示4个
- 基
- 3-alkylindole/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸/羧酸衍生物/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物 显示12
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 元羧酸酸、有机heterotricyclic化合物(CHEBI: 4909)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 m36281008
- 化学文摘号
- 41340-25-4
- InChI关键
- NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H21NO3 / c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17 (4:2, 10 - 14 (19) 20) 16 (13) 18-15 (11) 12 / h5-7 18 H, 3 - 4, 8-10H2, 1-2H3, (H, 19日20)
- 国际命名
-
2 - {1 8-diethyl-1H 3 h, 4 h, 9 h-pyrano [3、4 b] indol-1-yl}醋酸
- 微笑
-
CCC1 = C2NC3 = C (CCOC3 (CC) CC (O) = O) C2 = CC = C1
引用
- 合成参考
-
克里斯托弗·a·Demerson Leslie g .亨伯,”过程准备1、8-diethyl-1 3、4, 9-tetrahydropyrano (3、4 b) -indole-1-acetic酸,etodolac。”U。S. Patent US4585877, issued May, 1977.
US4585877 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014887
- KEGG药物
- D00315
- KEGG化合物
- C06991
- PubChem化合物
- 3308年
- PubChem物质
- 46505184
- ChemSpider
- 3192年
- BindingDB
- 50016799
- 24605年
- ChEBI
- 4909年
- ChEMBL
- CHEMBL622
- 治疗目标数据库
- DAP000778
- 网页
- PA449550
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Etodolac
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 药物治疗使用的物质 1 3 完成 治疗 严重的延迟性肌肉酸痛(DOMS) 1 3 完成 治疗 脚踝扭伤 1 3 完成 治疗 背痛腰 1 3 完成 治疗 术后疼痛 1 3 招聘 治疗 剧烈的疼痛 1 3 未知的状态 预防 结直肠肿瘤 1 2 招聘 预防 结直肠肿瘤 1 2 招聘 预防 肿瘤、胰腺癌 1 2 终止 治疗 前列腺肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
- Aaipharma有限责任公司
- Apotex公司
- Endo制药有限公司
- Genpharm公司
- teva制药公司的Ivax制药公司子
- Mylan制药有限公司
- 山德士公司
- 芋头制药工业有限公司
- Teva制药美国公司
- 沃森实验室公司
- 惠氏制药有限公司
- 点控股公司
- 佛罗里达沃森实验室公司
- 伊丽莎白Actavis公司
- Apotex inc .的体态网站
- Mylan实验室公司
- 兰伯西实验室有限公司
- 外包商
-
- Actavis集团
- Apotex Inc .)
- Apotheca Inc .)
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 大西洋生物制品公司
- 百时美施贵宝公司。
- 科比牧场预先包装
- Corepharma有限责任公司
- 发病率程序支持中心供应服务中心
- 直接分发公司。
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- Eon实验室
- H.J.哈金斯有限公司
- Innoviant制药有限公司
- Ivax制药
- 凯泽医院基金会
- Keltman制药有限公司
- 伊利湖的医疗和手术供应
- Letco医疗公司。
- 主要药物
- 莫非斯堡医药护理供应
- Mylan
- Novopharm有限公司
- Nucare制药有限公司
- 欧姆实验室公司。
- 棕榈制药公司。
- Par制药
- Patheon Inc .)
- PD-Rx制药有限公司
- 医生总保健公司。
- 首选的制药公司。
- Prepak系统公司。
- 规定的药品
- 兰伯西实验室
- 叛军的经销商集团。
- Redpharm药物
- 补救重新打包
- 资源优化和创新公司
- Southwood制药
- 圣玛丽的医疗公园药店
- 美国统计处方
- 芋头制药美国
- 梯瓦制药产业有限公司
- Torpharm Inc .)
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 600毫克 平板电脑,涂膜 口服 400毫克 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 胶囊 口服 300毫克 胶囊,明胶涂层 口服 300毫克/ 1 平板电脑 口服 400毫克/ 1 平板电脑 口服 500毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 400毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 500毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 400毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 500毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 600毫克/ 1 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 400毫克/ 1 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 500毫克/ 1 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 600毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 300毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,延长释放 口服 平板电脑,涂膜 口服 300毫克 胶囊 口服 200毫克/帽 胶囊 口服 300毫克/帽 平板电脑,延长释放 口服 400毫克 胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊 口服 300毫克/ 1 凝胶 药丸 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂膜 口服 400毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1 胶囊,涂 口服 300毫克 胶囊 口服 工具包 口服 平板电脑,涂 平板电脑、薄膜涂层、延长释放 口服 600毫克 平板电脑,涂 口服 400毫克 平板电脑,延长释放 口服 600毫克 胶囊 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Etodolac CR 600毫克24小时平板电脑 2.76美元 平板电脑 Lodine 400毫克片剂 2.65美元 平板电脑 Lodine 500毫克片剂 1.8美元 平板电脑 Etodolac CR 500毫克24小时平板电脑 1.6美元 平板电脑 Etodolac 500毫克片剂 1.52美元 平板电脑 Etodolac 400毫克片剂 1.5美元 平板电脑 Etodolac CR 400毫克24小时平板电脑 1.46美元 平板电脑 Etodolac 300毫克胶囊 1.31美元 胶囊 Apo-Etodolac 200毫克胶囊 0.8美元 胶囊 Apo-Etodolac 300毫克胶囊 0.8美元 胶囊 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 146.5°C PhysProp 水溶度 16 mg / L 不可用 logP 2.5 不可用 pKa 4.65 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0392毫克/毫升 ALOGPS logP 3.39 ALOGPS logP 3.44 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.73 Chemaxon pKa最强(基本) -4.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 62.322 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 81.16米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 31.943 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9971 血脑屏障 + 0.9065 Caco-2渗透 + 0.5726 22基板 底物 0.7462 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9242 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8988 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8178 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8545 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7567 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6904 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.9453 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9835 大鼠急性毒性 3.4536 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9808 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7763
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶2 G / H
- 分子量
- 68995.625哒
引用
- 陈WS,刘JH,魏SJ,刘JM,香港CY,杨工作:结肠癌细胞入侵可能易受高选择性cox - 2抑制剂诱导细胞凋亡。癌症科学。2003年3月,94 (3):253 - 8。(文章]
- 陈WS,魏SJ,刘JM,萧M, Kou-Lin J,杨工作:肿瘤侵袭性和肝转移的结肠癌细胞与cyclooxygenase-2 (cox - 2)表达和抑制COX-2-selective抑制剂,etodolac。Int J癌症。2001年3月15日,91 (6):894 - 9。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- Kusuhara H,小松H, Sumichika H, Sugahara凯西:活性氧参与培养胃非甾体类抗炎药物诱导细胞凋亡的细胞。欧元J杂志。1999年11月3日,383 (3):331 - 7。(文章]
- 斯文森主持KB,本奇约彼得森索伦森结核病,海尔哥哥:比较etodolac和布洛芬对肾脏血液动力学的影响,管式功能,肾素,血管加压素和尿白蛋白排泄,在健康受试者alpha-glutathione-S-transferase:一项安慰剂对照交叉研究。56欧元中国新药杂志。2000年8月;(5):383 - 8。(文章]
- 威尔逊我Chandrasekharan NV、威斯多佛KD、渴望KB,西蒙斯DL:决心cyclooxygenase-1和2同功酶的表达犬组织及其微分对非甾体类抗炎药物的敏感性。J兽医研究》2004年6月,65 (6):810 - 8。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素合成酶1 G / H
- 分子量
- 68685.82哒
引用
- 坎贝尔NB,琼斯SL, Blikslager: bile-injured cyclo-oxygenase抑制剂的影响,正常的结肠马。马兽医j . 2002年7月,34 (5):493 - 8。(文章]
- 格拉泽K,唱ML,奥尼尔K,贝尔法斯特,哈特曼D,卡尔森R, Kreft, Kubrak D,萧CL, Weichman B: Etodolac选择性地抑制人类前列腺素G / H合酶2 (PGHS-2)与人类PGHS-1。欧元J杂志。1995年7月25日,281(1):107 - 11所示。(文章]
- Hirate K,田,Arai Ogawa Y, T,尤达凯西:Zaltoprofen,非甾体抗炎药物,抑制bradykinin-induced疼痛没有阻塞血管舒缓激肽受体的反应。> > 2006年4月,54 (4):288 - 94。Epub 2006年2月13日。(文章]
- Riendeau D,珀西瓦尔博士博伊斯年代,Brideau C, Charleson年代,Cromlish W, Ethier D,埃文斯J, Falgueyret JP, Ford-Hutchinson啊,戈登R,格雷格G, Gresser M, Guay J, Kargman年代,莱热年代,曼奇尼JA,奥尼尔G, Ouellet M,罗杰信息战,Therien M,王Z,韦伯JK Wong E,陈CC, et al .:生化及药理的状况tetrasubstituted furanone高度选择性cox - 2抑制剂。Br杂志。1997;121(1):105 - 17所示。(文章]
- 威尔逊我Chandrasekharan NV、威斯多佛KD、渴望KB,西蒙斯DL:决心cyclooxygenase-1和2同功酶的表达犬组织及其微分对非甾体类抗炎药物的敏感性。J兽医研究》2004年6月,65 (6):810 - 8。(文章]
细节
3所示。视黄酸受体RXR-alpha
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
其他
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……
- 基因名字
- RXRA
- Uniprot ID
- P19793
- Uniprot名字
- 视黄酸受体RXR-alpha
- 分子量
- 50810.835哒
引用
- Kolluri SK, Corr M,詹姆斯•SY; 8:32 M, D,刘W,科塔姆HB Leoni LM,卡森哒,张XK:非甾体类抗炎药物的R-enantiomer etodolac绑定类维生素a X受体,诱发肿瘤的细胞凋亡。《美国国家科学院刊S a . 2005年2月15日,102 (7):2525 - 30。Epub 2005年2月7日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A3
- Uniprot ID
- P35503
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3
- 分子量
- 60337.835哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 蛋白激酶c绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。同种型2缺乏转移酶活动但充当-注册…
- 基因名字
- UGT1A10
- Uniprot ID
- Q9HAW8
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10
- 分子量
- 59809.075哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Glucuronosyltransferase活动
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
- 基因名字
- UGT2B7
- Uniprot ID
- P16662
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
- 分子量
- 60694.12哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
细节
4所示。细胞色素P450 2 c9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
引用
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
转运蛋白
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28