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伊立替康

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总结

伊立替康是一种抗肿瘤药酶抑制剂用于治疗转移性癌的结肠或直肠。

品牌名称
Camptosar, Onivyde
通用名称
伊立替康
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00762
背景

伊立替康是一种抗肿瘤药酶抑制剂主要用于结肠直肠癌的治疗。喜树碱的衍生物,能够抑制拓扑异构酶i伊立替康的作用防止religation绑定到DNA链的拓扑异构酶I-DNA复杂,并导致双链DNA断裂和细胞死亡。喜树碱的衍生物。伊立替康被批准用于治疗晚期胰腺癌,10月2015(伊立替康脂质体注入、贸易名称Onivyde)。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:586.678
单一同位素的:586.279134968
化学公式
C33H38N4O6
同义词
  • (+)伊立替康
  • (S) 4, 11-diethyl-4-hydroxy-3 14-dioxo-3 4, 12日14-tetrahydro-1H-pyrano (3’, 4’: 6、7] indolizino [1, 2 b] quinolin-9-yl 4 - (2 - (5 - (3 - (2, 4-dihydroxy-5-isopropylphenyl) 5-hydroxy-4h-1, 2, 4-triazol-4-yl) 1 h-indol-1-yl)乙基)piperidine-1-carboxylate
  • 伊立替康
  • 伊立替康内酯
  • Irinotecanum
外部id
  • nsc - 728073

药理学

指示

治疗转移性结直肠癌(一线治疗管理与5 -氟尿嘧啶和亚叶酸)。也与顺铂治疗结合使用广泛的小细胞肺癌。目前正在调查伊立替康治疗转移性或复发性宫颈癌。还与氟尿嘧啶和亚叶酸联合使用治疗转移性后的胰腺腺癌患者疾病进展后gemcitabine-based疗法。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

伊立替康是一种抗肿瘤药酶抑制剂主要用于结肠直肠癌的治疗。伊立替康是一种半合成喜树碱类衍生物。喜树碱互动与拓扑异构酶I,特别是一种酶调节的细胞核DNA拓扑和促进核过程如DNA复制、重组、修复。在这些过程,在DNA拓扑异构酶我减轻扭应变诱导可逆的长串优惠,允许单个DNA链通过打破。破碎的3 ' DNA末端DNA链共价结合与拓扑异构酶酶催化中间形成一个称为可分裂的复杂。DNA后充分放松和链段反应完成后,DNA拓扑异构酶再植破碎的DNA链形成化学改变topoisomers允许转录。伊立替康及其活性代谢物SN-38绑定到拓扑异构酶I-DNA复杂和防止这些religation单链断裂。当前的细胞毒性研究表明,伊立替康是由于双链DNA损伤过程中产生DNA合成时复制酶相互作用形成的三元复杂拓扑异构酶I, DNA,和伊立替康或SN-38。哺乳动物细胞不能有效地修复这些双链断裂。的具体贡献SN-38伊立替康的活动在人类尚不清楚。 Irinotecan is cell cycle phase-specific (S-phase).

的作用机制

伊立替康抑制拓扑异构酶i伊立替康的行动防止religation绑定到DNA链的拓扑异构酶I-DNA复杂。形成的三元复杂干扰复制叉移动,导致复制逮捕和致命的DNA双链断裂。因此,DNA损伤并不是有效地修复和细胞凋亡(程序性细胞死亡)。

目标 行动 生物
一个DNA拓扑异构酶I,线粒体
抑制剂
 人类
一个DNA拓扑异构酶1
抑制剂
 人类
吸收

最大血浆浓度(Cmax)当一个剂量125毫克/ m ^ 2给固体肿瘤患者1660 ng / mL。0-24 (AUC)·h 10200 ng / mL。Cmax当剂量340毫克/ m ^ 2给固体肿瘤患者3392 ng / mL。0-24 (AUC)·h 20604 ng / mL。

的体积分布

终端消除相位分布的体积是110 L / m ^ 2当剂量125毫克/ m ^ 2固体肿瘤患者。终端消除相位分布的体积是234 L / m ^ 2当剂量340毫克/ m ^ 2固体肿瘤患者。

蛋白结合

蛋白结合的30% - -68%,主要是白蛋白。

新陈代谢

肝。伊立替康的代谢转化活性代谢物SN-38由羧酸酯酶酶介导的,主要发生在肝脏。主要由酶UDP-glucuronosyl SN-38随后共轭转移酶1 a1 (UGT1A1)葡糖苷酸代谢物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

伊立替康的累积胆汁和尿排泄及其代谢物(SN-38和SN-38葡糖苷酸)在48小时后伊立替康在两个病人管理范围从约25% (100 mg / m2)到50% (300 mg / m2)。

半衰期

伊立替康的半衰期约为6 - 12小时。beplayapp终端消除半衰期的活性代谢物,SN-38是10 - 20个小时。

间隙
  • 13.3 L / h / m ^ 2(剂量125毫克/ m ^ 2,固体肿瘤患者)
  • 13.9 L / h / m ^ 2(剂量340毫克/ m ^ 2,固体肿瘤患者)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

胃肠道并发症,如恶心、呕吐、腹部绞痛、腹泻,和感染。

通路
通路 类别
伊立替康代谢途径 药物代谢
伊立替康行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1 SLCO1B1 * 15 (C, C)/(C; T) C等位基因/G等位基因 直接研究效果 这个基因型患者减少了运输的活性代谢物的伊立替康导致等离子体浓度增加。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 28或UGT1A 7/7 不可用 额外的助教启动子 美国存托凭证直接研究 这在UGT1A1基因型的存在可能表明骨髓毒性的风险增加时,伊立替康治疗。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 7 UGT1A7 * 2 / * 2 (G, G)/(G, T)/(一个;C)/(,)/(一个;G) G等位基因/一个等位基因…显示所有 美国存托凭证直接研究 这在UGT1A1基因型的存在可能表明骨髓毒性的风险增加时,伊立替康治疗。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 93 (,)/(一个;G) 一个等位基因 美国存托凭证直接研究 这在UGT1A1基因型的存在可能表明骨髓毒性的风险增加时,伊立替康治疗。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 28 不可用 额外的TA在启动子,纯合子 美国存托凭证直接研究 患者携带这种基因型在UGT1A1起始后的风险增加,中性粒细胞减少伊立替康治疗。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 伊立替康的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 伊立替康的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab与伊立替康联合。
Abemaciclib Abemaciclib可能减少伊立替康的排泄率导致更高的血清水平。
Acalabrutinib 伊立替康的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇与伊立替康联合。
18beplay下载 伊立替康的新陈代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺 伊立替康的新陈代谢时可以减少结合乙酰唑胺。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸与伊立替康联合。
Aclidinium 的血清浓度Aclidinium时可以增加与伊立替康相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
盐酸伊立替康 06 x131e4oe 100286-90-6 GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N
盐酸伊立替康水合物 042年laq1iis 136572-09-3 KLEAIHJJLUAXIQ-JDRGBKBRSA-N
伊立替康sucrosofate OL741S3N8B 1361317-83-0 BCPSLKYBXGKPIW-RTXWKGGWSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Biotecan/Campto (YakultHonsha有限公司)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Camptosar 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Pharmacia & Upjohn公司LLC 1996-06-14 不适用 美国国旗
Camptosar 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 法玛西亚普强公司LLC 1996-06-14 2018-05-31 美国国旗
Camptosar 解决方案 20毫克/毫升 静脉注射 辉瑞加拿大城市 1997-08-27 2022-06-02 加拿大的国旗
伊立替康 解决方案 20毫克/毫升 静脉注射 辉瑞加拿大城市 2014-03-07 2022-06-03 加拿大的国旗
注射用伊立替康 解决方案 20毫克/毫升 静脉注射 TEVA加拿大有限公司 2008-10-31 不适用 加拿大的国旗
盐酸伊立替康 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Sagent制药有限公司(美国) 2008-11-28 2008-12-11 美国国旗
盐酸伊立替康注射液 解决方案 500毫克/ 25毫升 静脉注射 Auro制药有限公司 2022-05-19 不适用 加拿大的国旗
盐酸伊立替康注射液 解决方案 40毫克/ 2毫升 静脉注射 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
盐酸伊立替康注射液 解决方案 300毫克/ 15毫升 静脉注射 Eugia制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
盐酸伊立替康注射液 解决方案 300毫克/ 15毫升 静脉注射 Auro制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
伊立替康hydrochloide 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 腺制药有限公司 2019-11-18 不适用 美国国旗
伊立替康hydrochloide 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 蓝蚝实验室 2020-12-14 不适用 美国国旗
伊立替康hydrochloide 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Xiromed有限责任公司 2019-11-18 不适用 美国国旗
盐酸伊立替康 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 阿海珐制药有限公司 2019-03-01 不适用 美国国旗
盐酸伊立替康 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Cipla公司有限 2008-02-20 不适用 美国国旗
盐酸伊立替康 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 齐鲁制药有限公司。 2016-05-03 不适用 美国国旗
盐酸伊立替康 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2020-02-11 不适用 美国国旗
盐酸伊立替康 注射 40毫克/ 2毫升 静脉注射 江苏恒瑞药业有限公司。 2011-12-16 2013-03-08 美国国旗
盐酸伊立替康 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Apotex集团。 2017-11-30 不适用 美国国旗
盐酸伊立替康 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 山德士 2008-02-27 2009-12-18 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
第四IRINOTEKAN盐酸双HOSPIRA 100毫克/ 5毫升INFUZYON因为。ICEREN FLAKON 1 ADET 伊立替康(100毫克/毫升) 注射 静脉注射 ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
第四IRINOTEKAN盐酸双HOSPIRA 40毫克/ 2毫升INFUZYON因为。ICEREN FLAKON 1 ADET 伊立替康2(40毫克/毫升) 注射 静脉注射 ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
L01CE02——伊立替康
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为喜树碱。这些都是杂环化合物组成的一个平面五环结构,包括pyrrolo [3、4 beta]喹啉一半(环a、B和C),共轭羟基吡啶啉环(D)和一个手性中心位置20在阿尔法羟基内酯环(S)配置(土星)。
王国
有机化合物
超类
生物碱和衍生品
类
喜树碱
子课
不可用
直接父
喜树碱
选择父母
喹啉类药物和衍生品/Pyranopyridines/Piperidinecarboxylic酸/Aminopiperidines/Pyridinones/苯环型的/叔醇/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物/三烷基胺
显示11个
基
4-aminopiperidine/酒精/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/喜树碱/氨基甲酸酯/碳酸衍生物
显示25
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
pyranoindolizinoquinoline (CHEBI: 80630)/喹啉生物碱(C16641)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
7673326042
化学文摘号
97682-44-5
InChI关键
UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C33H38N4O6 / c1-3-22-23-16-21(43-32(40) 36-14-10-20(11-15-36) 36-14-10-20) 8-9-27(23) 8-9-27(22) 8-9-27(29) 17-26-25(30(37) 38) 17-26-25(39) 33(26日,41)4 - 2 / h8-9, 16 - 17, 20日,41 h, 3 - 7, 10 - 15, 18-19H2, 1-2H3 / t33 - / mo / s1
国际命名
(19)-10年,19-diethyl-19-hydroxy-14、18-dioxo-17-oxa-3 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {2, 11} 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-1 (21), 2、4 (9), 5、7、10、15 (20) -heptaen-7-yl [1,4 -bipiperidine] 1羧酸盐
微笑
CCC1 = C2CN3C (= CC4 = C (COC (= O) (C@) 4 (O) CC) C3 = O) C2 = NC2 = CC = C (OC (= O) N3CCC (CC3) N3CCCCC3) C = C12

引用

合成参考
US4604463
一般引用
  1. Innocenti F, Undevia SD,艾耶L,陈PX, Das, Kocherginsky M, Karrison T, Janisch L,拉米雷斯J,鲁丁厘米,Vokes EE, Ratain MJ:基因变异在UDP-glucuronosyltransferase 1 a1基因预测伊立替康的严重中性粒细胞减少的风险。肿瘤防治杂志。2004年4月15日,22 (8):1382 - 8。Epub 2004年3月8日。(文章]
  2. O 'Dwyer PJ, Catalano RB:尿苷二磷酸glucuronosyltransferase (UGT) 1 a1和伊立替康:实际到达癌症治疗药物基因组学。肿瘤防治杂志。2006年10月1日,24 (28):4534 - 8。(文章]
  3. 拉梅什米,Ahlawat P,斯NR:伊立替康及其活性代谢物,SN-38:回顾分析方法从临床药理学的角度和最近的更新。生物医学Chromatogr。2010年1月,24(1):104 - 23所示。doi: 10.1002 / bmc.1345。(文章]
  4. “加贝:伊立替康的临床药物动力学。Pharmacokinet。1997年10月,33 (4):245 - 59。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0014900
KEGG药物
D08086
KEGG化合物
C16641
PubChem化合物
60838年
PubChem物质
46505871
ChemSpider
54825年
BindingDB
50128267
RxNav
51499年
ChEBI
80630年
ChEMBL
CHEMBL481
锌
ZINC000001612996
治疗目标数据库
DAP001339
网页
PA450085
PDBe配体
CP0
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
伊立替康
PDB项
1 u65
FDA的标签
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化学物质
下载 (36.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 结肠直肠癌 2
4 完成 治疗 结直肠肿瘤 1
4 完成 治疗 转移性结直肠癌(CRC) 1
4 完成 治疗 实体肿瘤 1
4 完成 治疗 上消化道肿瘤 1
4 没有招聘 治疗 神经母细胞瘤(NB) 1
4 招聘 治疗 食道腺癌/胃腺癌/IIB阶段胃癌/阶段iii a食管腺癌/阶段iii a胃癌/阶段希望食管腺癌/阶段希望胃癌/阶段IIIC食管腺癌/阶段IIIC胃癌 1
4 招聘 治疗 复发或转移性结直肠癌 1
4 招聘 治疗 III期直肠癌 1
4 终止 卫生服务研究 结肠癌/不可切除的结肠癌转移原始 1

药物经济学

制造商
  • 辉瑞公司
  • 协议医疗公司
  • Actavis风险有限责任公司
  • 阿肯公司
  • 应用药物
  • 贝德福德实验室
  • reddy博士实验室有限公司
  • Ebewe制药ges mbh nfg公斤
  • 费森尤斯公司kabi肿瘤学plc)
  • Hospira公司
  • Pharmaforce公司
  • Pliva lachema作为
  • 山德士公司
  • 太阳制药全球公司
  • Teva肠胃外的药品公司
  • 沃森实验室公司
外包商
  • Actavis集团
  • 应用药物
  • 巴尔制药
  • 巴克斯特国际公司。
  • 贝德福德实验室
  • 本场地实验室公司。
  • Cipla公司有限公司
  • Ebewe制药
  • 费森尤斯公司Kabi AB
  • 绿岩有限责任公司
  • Hospira Inc .)
  • 江苏恒瑞医药有限公司
  • 辉瑞公司
  • 法玛西亚公司。
  • Pliva Inc .)
  • Sagent制药
  • 山德士
  • SC Sindan制药SRL
  • Sicor制药
  • 太阳制药工业有限公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
注射;注入,解决方案,集中精神 静脉注射
注射 注射用药物的
注射 静脉注射 20毫克/毫升
解决方案 注射用药物的 40毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 20.0毫克/毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
解决方案 静脉注射 100毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 150毫克/ 7.5毫升
解决方案 静脉注射 300毫克/ 15毫升
解决方案 静脉注射 40毫克/ 2毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 100毫克
解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 20毫克/毫升
注射 静脉注射
注射 静脉注射 100毫克/ 5毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 40毫克/ 2毫升
注射 静脉注射 500毫克/ 25毫升
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/ 5毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 2毫升
解决方案 静脉注射 100毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 300毫克/ 15毫升
解决方案 静脉注射 40毫克/ 2毫升
解决方案 静脉注射 500毫克/ 25毫升
解决方案 静脉注射 100毫克
注入,解决方案 静脉注射 1.5毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 40毫克
注入,解决方案 静脉注射 500毫克/ 25毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100毫克/ 5毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/ 2毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 500毫克/ 25毫升
解决方案 静脉注射 20毫克
注射 静脉注射 4.3毫克/ 1毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射 4.3毫克/ 1毫升
悬架 静脉注射 43个毫克
注射 静脉注射 4.3毫克/毫升
解决方案 静脉注射 4.33毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 20毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
盐酸伊立替康40毫克/ 2毫升inj 138.07美元 毫升
Camptosar 20毫克/毫升瓶 36.0美元 毫升
盐酸伊立替康40毫克/ 2毫升瓶 22.2美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2202531 没有 2005-05-03 2015-10-11 加拿大的国旗
CA2294031 没有 2005-01-18 2018-07-27 加拿大的国旗
US6403569 是的 2002-06-11 2020-10-28 美国国旗
US6794370 是的 2004-09-21 2020-11-01 美国国旗
US8703181 没有 2014-04-22 2025-05-02 美国国旗
US8329213 没有 2012-12-11 2025-05-02 美国国旗
US8992970 没有 2015-03-31 2025-05-02 美国国旗
US8147867 没有 2012-04-03 2028-08-29 美国国旗
US9364473 没有 2016-06-14 2033-06-12 美国国旗
US9492442 没有 2016-11-15 2033-06-12 美国国旗
US9339497 没有 2016-05-17 2033-06-12 美国国旗
US9452162 没有 2016-09-27 2033-06-12 美国国旗
US9717724 没有 2017-08-01 2033-06-12 美国国旗
US9730891 没有 2017-08-15 2025-05-02 美国国旗
US9724303 没有 2017-08-08 2025-05-02 美国国旗
US9782349 没有 2017-10-10 2025-05-02 美国国旗
US10456360 没有 2019-10-29 2036-10-15 美国国旗
US10722508 没有 2020-07-28 2025-05-02 美国国旗
US10980795 没有 2021-04-20 2033-06-12 美国国旗
US10993914 没有 2021-05-04 2036-10-15 美国国旗
US11369597 没有 2013-06-12 2033-06-12 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 222 - 223°C 不可用
水溶度 可溶性 不可用
logP 3.2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.107毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.94 ALOGPS
logP 2.78 Chemaxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.71 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.47 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 112.512 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 161.33米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 65.273 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.969
血脑屏障 + 0.6284
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6065
22基板 底物 0.7861
我22抑制剂 抑制剂 0.7092
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5337
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8178
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8174
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9115
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7407
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8564
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7377
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7779
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6625
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.8295
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5081
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6977
致癌性 Non-carcinogens 0.8045
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9956
大鼠急性毒性 2.7960 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9457
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5413
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0006 - 0091000000 - b15811b1af58e71b3ec6
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 0101190000 - eed1a0e57a719811aa8e

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。DNA拓扑异构酶I,线粒体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Dna拓扑异构酶ii型(atp-hydrolyzing)活动
特定的功能
释放成为超螺旋DNA和扭转紧张期间推出的线粒体DNA的复制是暂时性的裂开,重新加入DNA双链之一。介绍了一种single-str……
基因名字
TOP1MT
Uniprot ID
Q969P6
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶I,线粒体
分子量
69871.39哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Yoshikawa M, Ikegami Y, Hayasaka年代,Ishii K,伊藤,佐K,铃木T, Togawa T,吉田H,苏打H,奥卡河,Kohno年代,泽田师傅年代,石川T,田边S:小说喜树碱类似物,绕过ABCG2-associated人类肿瘤细胞的耐药性。Int J癌症。2004年7月20日,110 (6):921 - 7。(文章]
  4. Yoshikawa M, Ikegami Y,佐K,吉田H, Mitomo H,泽田师傅年代,石川T:运输SN-38人类ABC转运蛋白的野生型ABCG2和槲皮素的抑制,自然的类黄酮。J Exp杂志。2004年4月;4 (1):25 - 35。(文章]
  5. 胡杨X, Z,陈SY,陈E,公元前吴作栋,段W,周史:小说的代理可能抑制irinotecan-induced腹泻。咕咕叫地中海化学。2005;12 (11):1343 - 58。(文章]
  6. 齐藤中川H, H, Ikegami Y, Aida-Hyugaji年代,泽田师傅年代,石川T:分子建模的新喜树碱类似物绕过ABCG2-mediated癌症的耐药性。癌症。2006年3月8日,234 (1):81 - 9。Epub 2005年11月23日。(文章]
  7. 石川T, Ikegami Y,佐K,中川H,泽田师傅S:传输系统,药物分子设计:小说喜树碱类似物来规避ABCG2-associated人类肿瘤细胞的耐药性。咕咕叫制药Des。2006; 12(3): 313 - 25所示。(文章]
  8. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  9. 拉梅什米,Ahlawat P,斯NR:伊立替康及其活性代谢物,SN-38:回顾分析方法从临床药理学的角度和最近的更新。生物医学Chromatogr。2010年1月,24(1):104 - 23所示。doi: 10.1002 / bmc.1345。(文章]
  10. “加贝:伊立替康的临床药物动力学。Pharmacokinet。1997年10月,33 (4):245 - 59。(文章]
细节 2。DNA拓扑异构酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
释放成为超螺旋DNA和扭转紧张期间推出的DNA复制和转录是暂时性的裂开,重新加入DNA双链之一。介绍了一种singl……
基因名字
TOP1
Uniprot ID
P11387
Uniprot名字
DNA拓扑异构酶1
分子量
90725.19哒
引用
  1. Yoshikawa M, Ikegami Y, Hayasaka年代,Ishii K,伊藤,佐K,铃木T, Togawa T,吉田H,苏打H,奥卡河,Kohno年代,泽田师傅年代,石川T,田边S:小说喜树碱类似物,绕过ABCG2-associated人类肿瘤细胞的耐药性。Int J癌症。2004年7月20日,110 (6):921 - 7。(文章]
  2. Yoshikawa M, Ikegami Y,佐K,吉田H, Mitomo H,泽田师傅年代,石川T:运输SN-38人类ABC转运蛋白的野生型ABCG2和槲皮素的抑制,自然的类黄酮。J Exp杂志。2004年4月;4 (1):25 - 35。(文章]
  3. 胡杨X, Z,陈SY,陈E,公元前吴作栋,段W,周史:小说的代理可能抑制irinotecan-induced腹泻。咕咕叫地中海化学。2005;12 (11):1343 - 58。(文章]
  4. 齐藤中川H, H, Ikegami Y, Aida-Hyugaji年代,泽田师傅年代,石川T:分子建模的新喜树碱类似物绕过ABCG2-mediated癌症的耐药性。癌症。2006年3月8日,234 (1):81 - 9。Epub 2005年11月23日。(文章]
  5. 石川T, Ikegami Y,佐K,中川H,泽田师傅S:传输系统,药物分子设计:小说喜树碱类似物来规避ABCG2-associated人类肿瘤细胞的耐药性。咕咕叫制药Des。2006; 12(3): 313 - 25所示。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  7. 拉梅什米,Ahlawat P,斯NR:伊立替康及其活性代谢物,SN-38:回顾分析方法从临床药理学的角度和最近的更新。生物医学Chromatogr。2010年1月,24(1):104 - 23所示。doi: 10.1002 / bmc.1345。(文章]
  8. “加贝:伊立替康的临床药物动力学。Pharmacokinet。1997年10月,33 (4):245 - 59。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 拉梅什米,Ahlawat P,斯NR:伊立替康及其活性代谢物,SN-38:回顾分析方法从临床药理学的角度和最近的更新。生物医学Chromatogr。2010年1月,24(1):104 - 23所示。doi: 10.1002 / bmc.1345。(文章]
  2. 库恩詹:伊立替康的药理学。肿瘤学(威利斯顿公园)。1998年8月,12 (8 5 6):39-42。(文章]
  3. 桑托斯,Zanetta年代,Cresteil T, Deroussent,敲击F,雷蒙德•E Vernillet L, Risse ML, Boige V, Gouyette,臣G:伊立替康的代谢(CPT-11) CYP3A4和CYP3A5人类。癌症研究杂志2000;6 (5):2012 - 20。(文章]
  4. 周年代,陈Yung年代,雪儿吴作栋B,陈E,段W,黄M,麦克劳德HL:系统,抑制细胞色素P450 3 a4的治疗药物。Pharmacokinet。2005; 44 (3): 279 - 304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。(文章]
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 桑托斯,Zanetta年代,Cresteil T, Deroussent,敲击F,雷蒙德•E Vernillet L, Risse ML, Boige V, Gouyette,臣G:伊立替康的代谢(CPT-11) CYP3A4和CYP3A5人类。癌症研究杂志2000;6 (5):2012 - 20。(文章]
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 3所示。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 潜在的CYP2B6基质,抑制剂,Inudcers (https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) (文件]
细节 4所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 5。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. 库恩詹:伊立替康的药理学。肿瘤学(威利斯顿公园)。1998年8月,12 (8 5 6):39-42。(文章]
细节 6。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
视黄酸绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字
UGT1A9
Uniprot ID
O60656
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量
59940.495哒
引用
  1. “加贝:伊立替康的临床药物动力学。Pharmacokinet。1997年10月,33 (4):245 - 59。(文章]
细节 7所示。肝脏羧酸酯酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
基因名字
CES1
Uniprot ID
P23141
Uniprot名字
肝脏羧酸酯酶1
分子量
62520.62哒
引用
  1. “加贝:伊立替康的临床药物动力学。Pharmacokinet。1997年10月,33 (4):245 - 59。(文章]
  2. 拉梅什米,Ahlawat P,斯NR:伊立替康及其活性代谢物,SN-38:回顾分析方法从临床药理学的角度和最近的更新。生物医学Chromatogr。2010年1月,24(1):104 - 23所示。doi: 10.1002 / bmc.1345。(文章]
  3. 库恩詹:伊立替康的药理学。肿瘤学(威利斯顿公园)。1998年8月,12 (8 5 6):39-42。(文章]
细节 8。古柯碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Methylumbelliferyl-acetate脱乙酰酶的活动
特定的功能
参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。显示了水解催化效率高的可卡因,醋酸4-methylumbelliferyl,海洛因和…
基因名字
CES2
Uniprot ID
O00748
Uniprot名字
古柯碱酯酶
分子量
61806.41哒
引用
  1. Sanghani SP、Quinney SK Fredenburg结核病,戴维斯WI,聪聪DJ, Bosron WF:伊立替康的水解和氧化代谢物,7-ethyl-10 - [4 n - (5-aminopentanoic酸)1-piperidino] carbonyloxycamptothecin和7-ethyl-10 - [4 - (1-piperidino) 1-amino] -carbonyloxycamptothecin,由人类羧酸酯酶CES1A1, CES2,和新表达了羧酸酯酶同工酶,CES3。药物金属底座Dispos。2004年5月,32 (5):505 - 11。(文章]
细节 9。胆碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
引用
  1. 链接(链接]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
毒素运输活动
特定的功能
介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。
基因名字
SLC22A3
Uniprot ID
O75751
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员3
分子量
61279.485哒
引用
  1. Shnitsar V,时候R,古普塔年代,Grottker J,穆勒,Koepsell H, Burckhardt G, Hagos Y:人类有机阳离子转运体的表达在肾细胞癌行增加美法仑化学敏感性,伊立替康和长春新碱。癌症研究》2009年2月15日,69 (4):1494 - 501。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 2483。Epub 2009年2月3。(文章]
细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. Nozawa T,南城H, Sugiura年代,信,Tamai我:角色的有机阴离子转运OATP1B1 (OATP-C)在肝的伊立替康及其活性代谢物,7-ethyl-10-hydroxycamptothecin:体外证据和单核苷酸多态性的影响。药物金属底座Dispos。2005年3月,33 (3):434 - 9。Epub 2004年12月17日。(文章]
细节 3所示。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 陈z, T,古河道Sumizawa T,小野K,建筑师K,濑户K,秋山SI: ATP-Dependent流出CPT-11和SN-38的多药耐药性蛋白(MRP)及其抑制pak - 104 p。55摩尔杂志。1999;(5):921 - 8。(文章]
细节 4所示。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. 王X, T,古河道Nitanda T, Okamoto M,杉本Y,秋山,巴巴M:乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2)诱发细胞抗hiv - 1核苷逆转录酶抑制剂。摩尔杂志。2003年1月,63 (1):65 - 72。(文章]
  2. Maliepaard M, van Gastelen马,Tohgo Hausheer FH,范·华尔登布尔氏RC,德容,Pluim D, Beijnen JH, Schellens JH:规避乳腺癌耐药蛋白(BCRP)介导的抗喜树碱在体外使用non-substrate药物或GF120918 BCRP抑制剂。癌症研究杂志2001年4月,7 (4):935 - 41。(文章]
细节 5。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Kroetz DL:角色之外的药物转运蛋白抗肿瘤:肝的功能成像和基因分型的多药耐药性转运蛋白预测伊立替康的毒性。肿瘤防治杂志。2006年9月10;24 (26):4225 - 7。Epub 2006年8月8日。(文章]
  2. 汉代司法院、Lim HS公园YH,李SY,李JS:伊立替康综合遗传预测药物动力学和毒性在晚期非小细胞肺癌患者。肺癌。2009年1月,63 (1):115 - 20。doi: 10.1016 / j.lungcan.2007.12.003。Epub 2008年1月24日。(文章]
细节 6。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. Kroetz DL:角色之外的药物转运蛋白抗肿瘤:肝的功能成像和基因分型的多药耐药性转运蛋白预测伊立替康的毒性。肿瘤防治杂志。2006年9月10;24 (26):4225 - 7。Epub 2006年8月8日。(文章]
  2. 汉代司法院、Lim HS公园YH,李SY,李JS:伊立替康综合遗传预测药物动力学和毒性在晚期非小细胞肺癌患者。肺癌。2009年1月,63 (1):115 - 20。doi: 10.1016 / j.lungcan.2007.12.003。Epub 2008年1月24日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年3月,2023所