甲硫咪唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

甲硫咪唑gydF4y2Ba是一种硫胺抗甲状腺剂，抑制甲状腺过氧化物酶的作用，导致甲状腺激素合成减少和改善甲状腺功能亢进。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

TapazolegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

甲硫咪唑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00763gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

甲巯咪唑是一种抑制甲状腺激素合成的硫胺类抗甲状腺药物。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}1949年，它首次作为一种抗甲状腺药物被引入gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba而且现在普遍用于甲状腺功能亢进症的治疗，特别是在那些不适合采用手术或放射性碘治疗等更激进的治疗方法的患者中。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

以重量为基础，甲巯咪唑的效力是北美使用的其他主要抗甲状腺硫酰胺的10倍，gydF4y2Ba丙基硫氧嘧啶gydF4y2Ba，gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba是前药的活性代谢物gydF4y2Ba卡比马唑gydF4y2Ba这是一种在英国和前英联邦部分地区使用的抗甲状腺药物。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba传统上，甲巯咪唑优先于丙基硫脲嘧啶，因为后者携带暴发性肝毒性的风险，gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba孕期首选丙基硫脲嘧啶，因为其致畸风险较低。尽管已公布的标签上有致畸作用的记载，gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}甲巯咪唑的真正致畸性似乎尚不清楚gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}它在治疗中的地位在未来可能会改变。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

甲巯咪唑结构(DB00763)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:114.169gydF4y2Ba
单一同位素的:114.025168892gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_4gydF4y2BaHgydF4y2Ba_6gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 1-Methylimidazole-2 -thione (3 h)gydF4y2Ba
• 甲硫咪唑gydF4y2Ba
• ThiamazolgydF4y2Ba
• ThiamazolegydF4y2Ba
• ThiamazolumgydF4y2Ba
• TiamazolgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• NSC 38608gydF4y2Ba
• 美国空军el-30gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

在美国，甲巯咪唑被用于Graves病或中毒性多结节性甲状腺肿患者的甲亢治疗，对于这些患者，甲状腺切除术或放射性碘治疗不是合适的治疗方案。甲巯咪唑也适用于甲状腺功能亢进症状的改善，为甲状腺切除术或放射性碘治疗做准备。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

在加拿大，甲巯咪唑具有上述适应症，也适用于甲亢的药物治疗，而不考虑其他可用的治疗方案。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba
• 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba
• 中毒性结节性甲状腺肿大gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

甲巯咪唑抑制甲状腺激素的合成，从而减轻甲状腺功能亢进。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}在12 - 18小时内起作用，作用时间为36 - 72小时，可能是由于给药后甲巯咪唑和一些代谢物在甲状腺内的浓度所致。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

甲巯咪唑治疗最严重的潜在副作用是粒细胞缺乏症，应指导患者监测并报告任何粒细胞缺乏症的体征或症状，如发烧或喉咙痛。在甲巯咪唑治疗期间也可能发生其他细胞减少。使用甲巯咪唑也有可能发生严重的肝毒性，使用该疗法的患者应谨慎监测肝功能障碍的体征和症状，如黄疸、厌食、瘙痒和肝转氨酶升高。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

甲巯咪唑的主要作用机制似乎是干扰甲状腺激素合成的早期步骤，包括甲状腺过氧化物酶(TPO)，然而，甲巯咪唑抑制这一步骤的确切方法尚不清楚。gydF4y2Ba^6gydF4y2BaTPO与过氧化氢一起，通常催化碘化物转化为碘，然后进一步催化碘结合到甲状腺球蛋白中酪氨酸残基酚环的3和/或5个位置。这些甲状腺球蛋白分子然后在甲状腺滤泡细胞内降解，形成甲状腺素(TgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba)或三碘甲状腺原氨酸(TgydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba)，它们是甲状腺分泌的主要激素。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

甲巯咪唑可直接抑制TPO，但在体内已被证明作为TPO的竞争性底物，从而自身碘化并干扰甲状腺球蛋白的碘化。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba另一个提出的理论是甲巯咪唑的硫部分可能直接与TPO的血红素分子中心的铁原子相互作用，从而抑制其碘化酪氨酸残基的能力。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba其他证据较弱的机制包括甲巯咪唑直接结合甲状腺球蛋白或直接抑制甲状腺球蛋白本身。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba甲状腺过氧化物酶gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服甲巯咪唑后吸收迅速而广泛，gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba}绝对生物利用度约为0.93gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba和一个TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}从0.25到4.0小时不等。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba1gydF4y2Ba}CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}在甲亢患者中，CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}口服剂量对AUC有显著影响。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

据报道，甲巯咪唑的表观分布体积约为20 L。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba口服后，甲巯咪唑在甲状腺中高度集中——甲状腺内甲巯咪唑水平大约比血浆峰值水平高2 - 5倍，并在摄入后20小时内保持高水平。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

甲巯咪唑很少或没有蛋白结合，主要作为游离药物存在于血清中。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

甲巯咪唑被肝脏迅速广泛代谢，主要通过CYP450和FMO酶系统。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}一些代谢物已经被鉴定出来，尽管负责它们形成的特定酶异构体还不完全清楚。第一个发现的甲巯咪唑代谢物之一，3-甲基-2-硫代海托因，可能有助于抗甲状腺活性-其抗甲状腺活性已在大鼠身上得到证实，并可能解释尽管甲巯咪唑的半衰期相对较短，但给药后碘化抑制持续时间较长。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

许多代谢物被研究为甲基咪唑诱导肝毒性的罪魁祸首。乙二醛和n -甲基硫脲都具有细胞毒性，是已知的甲巯咪唑二氢二醇中间体的代谢产物。甲巯咪唑的磺胺和亚砜酸衍生物被认为是导致肝毒性的最终毒物，尽管它们的来源尚不清楚——它们可能来自甲巯咪唑通过FMO的直接氧化，或者来自代谢过程下游n -甲基硫脲的氧化。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 甲硫咪唑gydF4y2Ba
  • 环氧甲巯咪唑代谢物gydF4y2Ba
    • 甲巯咪唑二氢二醇代谢物gydF4y2Ba
      • 甲巯咪唑n -甲基硫脲代谢物gydF4y2Ba
        • 甲巯咪唑磺酸代谢物(开放)gydF4y2Ba
          • 甲巯咪唑亚磺酸代谢物(开放)gydF4y2Ba
      • 甲巯咪唑乙二醛代谢物gydF4y2Ba
  • 甲巯咪唑磺酸代谢物(环)gydF4y2Ba
    • 甲巯咪唑亚磺酸代谢物(环)gydF4y2Ba
  • 3-methyl-2-thiohydantoingydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

据报道，未改变的甲巯咪唑尿排泄量在7%至12%之间。经粪便消除似乎是有限的，经甲巯咪唑治疗后累积粪便排泄量为3%。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba肠肝循环似乎也在甲巯咪唑及其代谢物的消除中发挥作用，因为给药后在胆汁中发现了大量这些物质。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在单次静脉注射10mg甲巯咪唑后，tgydF4y2Ba_{1／2gydF4y2Ba}的分布阶段为0.17 h, tgydF4y2Ba_{1／2gydF4y2Ba}消除阶段为5.3小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba甲巯咪唑的主要活性代谢物，3-甲基-2-硫代海托因，其半衰期大约比母体药物长3倍。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba肾损害似乎不会改变甲巯咪唑的半衰期，但肝损害患者的半衰期增加大致与损害的严重程度成正比——中度肾功能不全导致消除tgydF4y2Ba_{1／2gydF4y2Ba}7.1小时，而严重不足导致消除tgydF4y2Ba_{1／2gydF4y2Ba}22.1小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

基于甲状腺状态的半衰期似乎没有任何显著差异(即甲状腺正常和甲状腺亢进患者之间没有差异)。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

单次静脉注射甲巯咪唑10mg后，清除率为5.70 L/h。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba肾损害似乎不会改变甲巯咪唑的清除率，但肝功能损害患者的清除率与其损害的严重程度大致成正比-中度肾功能不全导致清除率为3.49 L/h，而严重肾功能不全导致清除率为0.83 L/h。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

基于甲状腺状态的清除率似乎没有任何显著差异(即甲状腺正常和甲状腺功能亢进患者之间没有差异)。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口语LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba大鼠甲巯咪唑剂量为2250 mg/kg。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba甲巯咪唑过量的体征和症状包括胃肠不适、头痛、发热、关节痛、瘙痒和水肿。更严重的不良反应，如再生障碍性贫血或粒细胞缺乏症，可在数小时至数天内表现出来。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}肝炎、肾病综合征、剥脱性皮炎和中枢神经系统影响(如神经病或中枢神经系统抑制/刺激)也是过量服用的潜在结果，尽管不太常见。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

过量用药的管理包括根据患者情况进行支持性治疗。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}这可能包括监测患者的生命体征、血气、血清电解质或指示的骨髓功能。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	与甲巯咪唑联用可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	甲巯咪唑可降低阿巴卡韦排泄率，导致血清中阿巴卡韦水平升高。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	当甲巯咪唑联合阿巴西普时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	甲巯咪唑可增加阿昔单抗的抗凝血活性。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与甲巯咪唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与甲巯咪唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿溴替尼与甲巯咪唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与甲巯咪唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与甲巯咪唑联用可减少乙酰丁醇的排泄。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低甲巯咪唑的排泄率，从而导致血清甲巯咪唑水平升高。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Danantizol (Gador S.A.)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFavistan (Temmler)gydF4y2Ba/gydF4y2BaMetizol (ICN)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrumazol(推理法)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStrumazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaThacapzol(倒数)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThycapzol (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThyrozol(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTirozol(默克公司)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合研究实验室公司gydF4y2Ba	2006-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合研究实验室公司gydF4y2Ba	2006-04-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲巯咪唑片USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	永道创投有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲巯咪唑片USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	永道创投有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲巯咪唑片USPgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	永道创投有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TapazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕拉丁实验室公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TapazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕拉丁实验室公司gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
TapazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕拉丁实验室公司gydF4y2Ba	2008-01-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2005-03-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp甲巯基咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp甲巯基咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2020-08-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marcan制药公司gydF4y2Ba	2018-10-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-methimazolegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marcan制药公司gydF4y2Ba	2018-10-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2004-08-13gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Exact Rx公司gydF4y2Ba	2012-01-12gydF4y2Ba	2017-08-24gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	优选制药公司gydF4y2Ba	2015-10-06gydF4y2Ba	2019-10-28gydF4y2Ba
甲硫咪唑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2000-03-29gydF4y2Ba	2024-10-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

H03BB52 -硫马唑，组合gydF4y2Ba

• H03BB -含硫咪唑衍生物gydF4y2Ba
• H03b -抗甲状腺制剂gydF4y2Ba
• H03 -甲状腺疗法gydF4y2Ba
• H -全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba

H03BB02 -噻马唑gydF4y2Ba

• H03BB -含硫咪唑衍生物gydF4y2Ba
• H03b -抗甲状腺制剂gydF4y2Ba
• H03 -甲状腺疗法gydF4y2Ba
• H -全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗甲状腺药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 含硫咪唑衍生物gydF4y2Ba
• 全身激素制剂，不包括性激素和胰岛素gydF4y2Ba
• 甲状腺激素合成抑制剂gydF4y2Ba
• 甲状腺激素合成抑制剂gydF4y2Ba
• 甲状腺产品gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为咪唑硫醚的有机化合物。这些芳香族化合物含有一个咪唑环，其中含有硫酮基团。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

AzolinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

咪唑啉gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

ImidazolethionesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

n -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫脲gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidazole-2-thionegydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

咪唑、硫脲(gydF4y2BaCHEBI: 50673gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 11282gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

554年z48xn5egydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

60-56-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PMRYVIKBURPHAH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C4H6N2S c1-6-3-2-5-4 (6) 7 / h2-3H 1 h3 (H, 5、7)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

1-methyl-2, 3-dihydro-1H-imidazole-2-thionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN1C = CNC1 =gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

李光文李剑平倪国成，“甲巯咪唑的合成与纯化方法。”中国专利CN107162983A, 2017年9月发布。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 杨松，林德伦，戴尔伯格，PA:甲巯咪唑的药代动力学特性及生物利用度。临床药典杂志1985 Sep-Oct;10(5):443-50。doi: 10.2165 / 00003088-198510050-00006。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Cooper DS, Bode HH, Nath B, Saxe V, Maloof F, Ridgway EC:甲巯咪唑在人体内的药理学:使用新开发的甲巯咪唑放射免疫测定法的研究。中华内分泌杂志。1984 3;58(3):473-9。doi: 10.1210 /研究报告- 58 - 3 - 473。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. 冈村Y，重正C，达原T:甲巯咪唑在正常人和甲亢患者中的药代动力学。内分泌杂志1986 10月;33(5):605-15。doi: 10.1507 / endocrj1954.33.605。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Okosieme OE, Lazarus JH:目前抗甲状腺药物治疗Graves病的趋势。Expert Opin Pharmacother, 2016 Oct;17(15):2005-17。doi: 10.1080 / 14656566.2016.1232388。Epub 2016 9月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. Skellern GG, Knight BI, Low CK, Alexander WD, McLarty DG, Kalk WJ:甲亢患者口服甲巯咪唑和甲巯咪唑后甲巯咪唑的药代动力学。中华临床药物学杂志，1980年2月;9(2):137-43。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1980.tb05823.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Burch HB, Cooper DS: ANNIVERSARY REVIEW:抗甲状腺药物治疗:70年后Eur J Endocrinol. 2018年10月12日;179(5):R261-R274。doi: 10.1530 /倘使- 18 - 0678。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Heidari R, Niknahad H, Jamshidzadeh A, Eghbal MA, Abdoli N:抗甲状腺药物诱导的肝损伤机制综述。Adv Pharm Bull. 2015年3月5日(1):1-11。doi: 10.5681 / apb.2015.001。Epub 2015年3月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Mizutani T, Yoshida K, Murakami M, Shirai M, Kawazoe S:环裂解代谢物n -甲基硫脲参与甲巯咪唑对谷胱甘肽缺失小鼠肝毒性的证据:结构毒性和代谢研究。化学与毒物。2000 3月13(3):170-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 郭志强，郭志强，李志强，陈志强，陈志强，陈志强:奥非那明和甲巯咪唑对人肝微粒体中多种细胞色素P450酶的抑制作用。《药物代谢处置》1997年3月25日(3):390-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Clark SM, Saade GR, Snodgrass WR, Hankins GD:妊娠期硫代酰胺的药代动力学和药物治疗。《药物监测》2006年8月;28(4):477-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Manna D, Roy G, Mugesh G:抗甲状腺药物及其类似物:合成、结构和作用机制。Acc Chem res 2013 11月19日;46(11):2706-15。doi: 10.1021 / ar4001229。Epub 2013 7月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. Carvalho DP, Dupuy C:甲状腺激素的生物合成和释放。Mol Cell Endocrinol. 2017 12月15日;48:6 -15。doi: 10.1016 / j.mce.2017.01.038。Epub 2017 1月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. 库珀:抗甲状腺药物。中华外科杂志2005年3月3日;39(9):516 - 516。doi: 10.1056 / NEJMra042972。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. Cooper DS, Laurberg P:妊娠期甲状腺功能亢进症。《柳叶刀糖尿病内分泌杂志》2013年11月1日(3):238-49。doi: 10.1016 / s2213 - 8587 (13) 70086 - x。Epub 2013 10月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. Mallela MK, Strobl M, Poulsen RR, Wendler CC, Booth CJ, Rivkees SA:丙基硫脲嘧啶和甲巯咪唑的发育毒性评价。出生缺陷研究。2014年8月;101(4):300-7。doi: 10.1002 / bdrb.21113。Epub 2014 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. CaymenChem:甲巯咪唑MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准药品:他巴唑(甲巯咪唑)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. DPD批准药物:甲巯咪唑[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014901gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00401gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07190gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

1349907gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506536gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

1131173gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50241361gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

6835gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

50673gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1515gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001187543gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DNC001429gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450422gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

MMZgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

ThiamazolegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 gvcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 ff1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5内脏大神经gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	坟墓´疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲状腺机能亢进gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中毒性结节性甲状腺gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	药物复发gydF4y2Ba/gydF4y2Ba戒断症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病理生理学gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	之影响,坟墓gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba格雷夫斯的眼病恶化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺眼病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	皮肌炎(DM)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多肌炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	多形性胶质母细胞瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经胶质瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 雪松制药有限公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• King制药公司gydF4y2Ba
• 国王制药研发公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• AAIPharma Inc .)gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
• 雪松制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Centrix制药gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 金制药公司gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Philopharm GmbH是一家gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
甲硫咪唑粉gydF4y2Ba	9.49美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
甲巯咪唑片20毫克gydF4y2Ba	1.9美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
他唑片剂10毫克gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx片剂20毫克gydF4y2Ba	0.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx片剂15毫克gydF4y2Ba	0.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲巯咪唑片10毫克gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
他唑片5毫克gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx片剂10毫克gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
甲巯咪唑片5毫克gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Northyx 5毫克片剂gydF4y2Ba	0.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	143 - 146°CgydF4y2Ba	DPD标签(加拿大)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	自由的可溶性gydF4y2Ba	DPD标签(加拿大)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	11.3毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.38gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	０．７５gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	10.41gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	15.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	33.23米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	11.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9731gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6156gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8213gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7552gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.944gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7662gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7919gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8985gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7849gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9232gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7105gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.8582gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9348gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8215 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9401gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8416gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.12 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 810 - e7a010dd805f3251dgydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 5900000000 - e88140069cbfa61f9c51gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - 3969 - b3a3102e9214d562gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 0900000000 - 3 - e543dd0166f52789fcdgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0900 - 9300000000 - 90 - c58541a936c6fdd275gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 9 - a1c61f319838c2ebce9gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 8900000000 - 9230 df83b87c13377bfbgydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 275 - f9771b8d1d7486052gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 1763 - fdc1a812fa765250gydF4y2Ba
LC-ESI-QTOF，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0900000000 - 78877 - e6d65fda61a0e67gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1900000000 - c979e7cdbceb656b6a1egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 1900000000 - 1447 - e5774eda5dc3fe26gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 066 - r - 9300000000 - 41 - d253a513ee17fed774gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9000000000 - 11684 - a341cebaa28c427gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QQ，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 -室a60 - 9000000000 - 7637560408 - e70990bc27gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:20gydF4y2Ba