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克拉维酸

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总结

克拉维酸是一种β -内酰胺酶抑制剂，用于增强β -内酰胺抗生素的有效性。

品牌名称
安灭菌,Clavulin
通用名称
克拉维酸
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00766
背景

克拉维酸是一种β -内酰胺酶抑制剂，常与阿莫西林或羟基噻吩青霉素通过防止它们被β -内酰胺酶降解来对抗抗生素耐药性，扩大它们的易感细菌感染范围。8克拉维酸来源于生物体克拉维链霉菌。1当它与阿莫西林联合使用时，克拉维酸通常被称为奥格门汀、Co-Amoxiclav或克拉维林。10，13，15

类型
小分子
组
批准了，兽医批准了
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:199.1608
单一同位素的:199.048072403
化学公式
C8H9没有5
同义词
  • (Z) - 5 (2 r, r) 3 - (2-Hydroxyethylidene) 7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • 现在clavulanique
  • 它是clavulanico
  • Acidum clavulanicum
  • Clavulanate
  • 克拉维酸
  • Clavulansaure
外部id
  • 抗生素MM 14151
  • BRL 14151
  • 14151毫米
  • rx - 10100

药理学

指示

克拉维酸与其他抗生素联用，可防止细菌耐药菌株的产生，提高其治疗性抗菌作用。10，13

当产生β -内酰胺酶时，用阿莫西林和克拉维酸或替卡西林和克拉维酸的组合处理下列情况10，13：

由流感嗜血杆菌和卡他分枝杆菌引起的急性中耳炎

由流感嗜血杆菌和卡他梭菌引起的鼻窦炎

由流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯菌和卡他莫拉菌引起的下呼吸道感染

由金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和克雷伯氏菌引起的皮肤和皮肤结构感染

由大肠杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、粘质葡萄球菌或金黄色葡萄球菌引起的尿路感染

由多种细菌引起的妇科感染，包括黑素原杆菌、肠杆菌、大肠杆菌、克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌

由多种细菌引起的败血症，包括克雷伯氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或假单胞菌

由金黄色葡萄球菌引起的骨骼和关节感染

大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或脆弱芽孢杆菌引起的腹腔内感染

关于易感性的说明

应该注意的是，它只适用于被证实或极有可能由易感细菌引起的感染。如果可能，应进行培养和药敏试验，并用于选择是否使用这种抗生素。当在微生物试验中没有检测到β -内酰胺酶的产生时，克拉维酸不应使用。当不能进行这些试验时，可用局部感染和易感性模式来确定使用克拉维酸的适当性。10替卡西林与克拉维酸酯在混合感染中显示出特别的疗效，除了经验性治疗之前确定致病生物的敏感性。替卡西林-克拉维酸组合可能被证明是一种有效的单剂抗生素疗法，用于治疗通常可能使用多种药物方案的感染。13

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

克拉维酸使细菌产生的一些β -内酰胺酶失活，因此防止酶对阿莫西林的破坏。这有助于治疗各种细菌感染，否则不添加克拉维酸就会对抗生素产生耐药性。10，11，13

作用机制

克拉维酸结构中含有一个β -内酰胺环，以不可逆的方式与β -内酰胺酶结合，防止它们使某些β -内酰胺抗生素失活，对治疗易感革兰氏阳性和革兰氏阴性感染有效。1，2

目标 行动 生物
一个细菌-内酰胺酶
抑制剂
吸收

克拉维酸口服后，胃肠道吸收良好。放射标记克拉维酸给4名人体受试者后，最低吸收率为73%，平均绝对生物利用度为64%。6在一项药代动力学研究中，8名健康研究志愿者的平均Cmax为2.098±0.441微克/毫升。同一研究报告的平均Tmax为1.042±0.80小时。5根据另一项药代动力学研究，Tmax为40-120分钟。4

配送量

一项研究对4名健康志愿者进行了放射标记剂量的克拉维酸，确定了12L的分布体积。6克拉维酸分布于各种组织和间质液中。临床上已在胆囊、腹部、皮肤、脂肪和肌肉组织中测量到显著的浓度。胆汁、脓液、滑液和腹膜液中也发现克拉维酸的治疗浓度。11对动物的研究表明克拉维酸可通过胎盘。11

蛋白结合

阿莫西林的血浆蛋白结合率约为25%。beplayapp11

新陈代谢

克拉维酸大量代谢形成代谢物2,5-二氢-4-(2-羟乙基)-5-氧氧- 1h -吡咯-3-羧酸和1-氨基-4-羟基丁烷-2-酮。6，11在一项药代动力学研究中发现第一种代谢物占剂量的15.6%，而第二种代谢物占剂量的8.8%。6

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

beplayapp在摄入后的6小时内，约有40 - 65%的克拉维酸以不变药物的形式从尿液中排出。克拉维酸的代谢物被发现在尿液和粪便中排出，并在过期空气中作为二氧化碳排出。克拉维酸可通过肾脏和非肾脏过程清除。11beplayapp放射标记剂量的克拉维酸约17%通过过期空气呼出，8%的剂量通过粪便排出。6

半衰期

克拉维酸的半衰期与阿莫西林相似，持续45-90分钟。4一项对4名健康志愿者使用放射性标记克拉维酸的研究确定其半衰期为0.8小时。6

间隙

在4名健康志愿者的药代动力学研究中，给予放射标记剂量的克拉维酸的清除率为0.21 l/min。6另一种资源表明克拉维酸的平均清除率为12.20升/小时/70公斤。7肾衰竭患者可能需要调整剂量。10

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

LD50信息

克拉维酸在成年啮齿动物中具有较低的口服急性毒性，其LD50超过2000 mg/kg。还研究了克拉维酸对断奶前大鼠的毒性。即使克拉维酸剂量较低(125 mg/kg)，也会发生胃肠道紊乱和死亡。12

过量的信息

已获得阿莫西林和克拉维酸联合用药的过量信息，因为这些药物经常在单一产品中同时使用。10，11在过量服用的情况下，可能会发生液体和电解质平衡的变化和胃肠道症状。提供对症治疗或胃肠紊乱，同时考虑到液体和电解质平衡的重要性。这种药物可通过血液透析去除。当与阿莫西林合用时，观察到晶体尿引起肾功能衰竭。11癫痫发作也可能发生在药物过量的情况下，或在肾功能衰竭的患者。13

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
苊香豆醇 当克拉维酸与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
Articaine 克拉维酸联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
卡介苗 卡介苗与克拉维酸合用可降低疗效。
苯坐卡因 当克拉维酸与苯佐卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇 克拉维酸与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine 当克拉维酸与布比卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
布大卡因 当克拉维酸与布他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
氨苯丁酯 当克拉维酸与布丹本合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
辣椒素 当克拉维酸与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Chloroprocaine 当克拉维酸与氯普鲁卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 随食物服用。在进餐前服用，以减少对胃的刺激。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Clavulanate钾 Q42OMW3AT8 61177-45-5 ABVRVIZBZKUTMK-JSYANWSFSA-M
产品图片
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ACIX® 克拉维酸(0.858克)+阿莫西林(12 g) 粉末，用于悬浮 口服 SYNTOFARMA S.A. 2019-03-06 不适用 哥伦比亚的旗帜
Ag-amoxi Clav Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(250毫克) 平板电脑 口服 安吉塔制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Ag-amoxi Clav Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(500毫克) 平板电脑 口服 安吉塔制药公司 2022-08-18 不适用 加拿大的国旗
Ag-amoxi Clav Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(875毫克) 平板电脑 口服 安吉塔制药公司 2021-12-31 不适用 加拿大的国旗
注射用Alvoclav粉剂1.2g /瓶 Clavulanate钾(200毫克)+阿莫西林钠(1000毫克) 注射，粉末，溶液 静脉注射 泛马来亚医药有限公司 2016-04-07 不适用
Amk注射液1.2 g Clavulanate钾(200毫克/ 1瓶)+阿莫西林钠(1 G / 1瓶) 粉 บริษัทอาร์เอ็กซ์จำกัด 2009-03-06 不适用 泰国的国旗
阿莫克拉片625毫克 Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林三水合物(500毫克) 片剂，覆膜 口服 Pharmaforte新加坡私人有限公司 1999-09-11 不适用
amoclhexal 1 g (875 mg/125 mg) - Filmtabletten Clavulanate钾(125毫克)+阿莫西林(875毫克) 片剂，覆膜 口服 Hexal Pharma公司 2003-07-22 不适用 奥地利国旗
阿莫克拉夫500 + 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(500毫克) 片剂，覆膜 口服 2014-01-01 不适用 德国国旗
阿莫克拉夫500 + 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(500毫克) 片剂，覆膜 口服 2014-01-01 2021-12-15 德国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
克lavunat 625 mg fİlm kapli, 10片 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(500毫克) 平板电脑 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Klavunat bid 1000mg fİlm kapli片，10 adet 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(875毫克) 平板电脑 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Klavunat bid 1000mg fİlm kapli片，14 adet 克拉维酸(125毫克)+阿莫西林(875毫克) 平板电脑 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
克lavunat bid 200/ 28mg口服悬液100ml 克拉维酸(28毫克)+阿莫西林(200毫克) 悬架 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
克lavunat bid 200/ 28mg / 70ml口服悬液 克拉维酸(28毫克)+阿莫西林(200毫克) 悬架 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
克lavunat bid 400/57 mg口服悬液100 ml 克拉维酸(57毫克)+阿莫西林(400毫克) 悬架 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
克lavunat bid 400/57 mg 70 ml口服悬液 克拉维酸(57毫克)+阿莫西林(400毫克) 悬架 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
克lavunat es 600/42,9 mg口服icin kuru toz悬液100 ml 克拉维酸(42.9毫克)+阿莫西林(600毫克) 悬架 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
克lavunat es 600/42,9 mg口服icin kuru toz悬浮液150 ml 克拉维酸(42.9毫克)+阿莫西林(600毫克) 悬架 口服 阿塔贝kİmya san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸及其衍生物。这些氨基酸中，氨基与羧酸基(碳)或其衍生物相邻的碳原子相连。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
氨基酸及其衍生物
选择父母
Clavams/1, 4-oxazepines/叔羧酸酰胺/恶唑/氮杂环丁烷/Oxacyclic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Azacyclic化合物/主要醇
再展示5个
基
酒精/脂肪族杂多环化合物/氨基酸或衍生物/Azacycle/氮杂环丁烷/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/羧酸/Clavam
再展示15个
分子框架
脂肪族杂多环化合物
外部描述符
oxapenam (CHEBI: 48947）/Clavams (C06662）
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
23521 w1s24
化学文摘号
58001-44-8
InChI关键
HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H9NO5 c10-2-1-4-7(8(12) 13) 9 - 5(11) 3 - 6(9)支持/ h1, 6 - 7, 10 H, 2-3H2, (H、12、13)/ b4-1 - / t6, 7 - m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 z, 5 r) 3 - (2-hydroxyethylidene) 7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@@] 12 cc (= O) N1 [C@@H] (C (O) = O) \ C (O2) = C \有限公司

参考文献

合成参考

丹尼斯·爱德华·克拉克，肖卡特·侯赛因·马利克，保罗·杰拉德·巴特利，克莱夫·埃尔顿·巴德曼，杰弗里·大卫·哈瑟勒，“以玫瑰形制备克拉维酸钾的方法。”美国专利US5750685, 1978年4月发布。

 US5750685
一般引用
  1. 舒瓦酸，舒瓦酸，舒瓦酸。生物技术，2008年7月- 8月;26(4):335-51。doi: 10.1016 / j.biotechadv.2008.03.002。Epub 2008 3月26日。［文章］
  2. Geddes AM, Klugman KP, Rolinson GN:简介:阿莫西林/克拉维酸盐的历史展望和发展。国际抗菌药物杂志。2007 Dec;30增刊2:S109-12。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2007.07.015。Epub 2007 9月27日。［文章］
  3. Adam D, de Visser I, Koeppe P:阿莫西林和克拉维酸单独和联合给药的药代动力学。《抗微生物制剂》1982 Sep;22(3):353-7。doi: 10.1128 / aac.22.3.353。［文章］
  4. Weber DJ, Tolkoff-Rubin NE, Rubin RH:阿莫西林和克拉维酸钾:一种抗生素组合。作用机制、药代动力学、抗菌谱、临床疗效及不良反应。药物治疗。1984 May-Jun;4(3):122-36。［文章］
  5. ferswing KE, Daigneault EA, Aten EM, Roseman JM:口服阿莫西林和克拉维酸钾后克拉维酸的药代动力学和尿排泄。中华临床药理学杂志1984 10月;24(10):452-6。［文章］
  6. Bolton GC, Allen GD, Davies BE, Filer CW, Jeffery DJ:克拉维酸在人体内的分布。《异种生物学报》1986年9月16日(9):853-63。doi: 10.3109 / 00498258609038967。［文章］
  7. De Cock PA, Standing JF, Barker CI, De Jaeger A, Dhont E, Carlier M, Verstraete AG, Delanghe JR, Robays H, De Paepe P:肾清除率增加意味着危重儿童需要增加阿莫西林-克拉维酸的剂量。《Chemother》2015年11月;59(11):7027-35。doi: 10.1128 / AAC.01368-15。Epub 2015 9月8日。［文章］
  8. 贾斯汀·埃文斯;迈卡·维特勒(2019)。阿莫西林Clavulanate。Stat珍珠。
  9. 增敏药物摘要[链接］
  10. FDA批准药品:阿莫西林和克拉维酸口服片及混悬液[链接］
  11. 公众评估报告:CO-AMOXCOO [链接］
  12. EMA，克拉维酸总结报告[链接］
  13. 英国医药公司Augmentin IV [链接］
  14. Timentin FDA标签[链接］
  15. 产品专著:克拉维林(阿莫西林克拉维酸钾)口服片及混悬液[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0014904
KEGG化合物
C06662
PubChem化合物
5280980
PubChem物质
46508845
ChemSpider
4444466
BindingDB
50021959
RxNav
21216
ChEBI
48947
ChEMBL
CHEMBL777
锌
ZINC000003830569
治疗靶点数据库
DAP000948
网页
PA164742987
PDBe配体
J01
维基百科
Clavulanic_acid
PDB项
2日本/2 xf3/2 xfs/2 xh9/6 nvu/6 pq8
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 主动不招聘 治疗 肺炎 1
4 完成 基础科学 抗生素相关性腹泻 1
4 完成 其他 急性中耳炎(AOM) 1
4 完成 预防 抗生素相关性腹泻 1
4 完成 预防 并发症/感染/前列腺癌 1
4 完成 预防 发热/肺炎 1
4 完成 预防 传染病 1
4 完成 治疗 急性细菌性鼻窦炎 1
4 完成 治疗 急性憩室炎 1
4 完成 治疗 急性中耳炎(AOM) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • aidarx制药有限责任公司
  • 美源健康服务公司
  • Apotex Inc .)
  • Apotheca Inc .)
  • A-S药物解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 布莱恩特牧场预包装
  • 卡地纳健康
  • Casa De Amigos药房
  • 综合顾问服务有限公司
  • 分发解决方案
  • 多元化医疗保健服务公司
  • 葛兰素史克公司。
  • 哈金斯股份有限公司
  • Hikma制药
  • Innoviant Pharmacy公司
  • 凯尔特曼制药公司
  • Lek制药公司
  • 自由制药
  • Murfreesboro药物护理供应
  • 纽曼分销有限公司
  • Novopharm有限公司
  • Nucare制药公司
  • 棕榈制药公司
  • Par制药
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药公司
  • Pharmedix
  • 内科医生Total Care公司
  • 优选制药公司
  • 预先包装专家
  • 处方配药服务公司
  • 兰伯西实验室
  • 叛军分销公司
  • Redpharm药物
  • 资源优化和创新有限责任公司
  • 山德士
  • Southwood制药
  • Stat Scripts LLC
  • 梯瓦制药工业有限公司
  • Tya制药
  • UDL实验室
  • West-Ward制药
  • Wockhardt有限公司
剂型
形式 路线 强度
片剂，口腔崩解 口服
粉末，用于悬浮 口服
悬架 口服
平板电脑,咀嚼片 口服
片剂，覆膜 口服
片剂，多层，缓释 口服
粉末，用于溶液 静脉注射
注射，粉末，溶液 注射用药物的
注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的
平板电脑,涂 口服
片剂，覆膜 口服 500毫克
平板电脑 口服
平板电脑,可溶 口服
对悬架 口服
粉末，用于悬浮 口服 200毫克/ 5毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射 500毫克
片剂，多层，缓释 口服 1000毫克
片剂，覆膜，缓释 口服
平板电脑,涂
注射，粉末，溶液
注射 静脉注射
粉 口服
颗粒，用于悬浮 口服
颗粒，用于溶液 口服
颗粒，用于悬浮 口服 200毫克/ 5毫升
颗粒，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升
溶液/滴 皮肤;口服
糖浆 口服
粉末，用于溶液 口服
粉 静脉注射
平板电脑,冒泡的 口服
暂停，延长释放 口服
粉末，用于悬浮 口服 400毫克/ 5毫升
片剂，覆膜 口服 250毫克
粉末，用于悬浮 口服 125毫克/ 5毫升
粉末，用于悬浮 口服 250毫克/ 5毫升
颗粒 口服
注射，粉末，溶液 静脉注射
注入,解决方案 静脉注射
粉
片剂，缓释
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6878386 没有 2005-04-12 2020-04-04 美国国旗
US7217430 没有 2007-05-15 2020-04-04 美国国旗
US7250176 没有 2007-07-31 2020-04-04 美国国旗
US6783773 没有 2004-08-31 2020-04-04 美国国旗
US6746692 没有 2004-06-08 2020-04-04 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) -118 - 117.5 http://clav-acid.weebly.com/physical-characteristics.html
沸点(℃) 545.8 http://clav-acid.weebly.com/physical-characteristics.html
logP -2.3 https://www.speronline.com/japer/Articlefile/202.pdf
日志 0.23 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0014904
pKa 2.7 http://wildpro.twycrosszoo.org/S/00Chem/ChComplex/Clavulanic_acid.htm
预测性能
财产 价值 源
水溶度 337.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.2 ALOGPS
logP -1.5 Chemaxon
日志 0.23 ALOGPS
pKa(最强酸性) 3.32 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.6 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 87.072 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 44.25米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 18.133. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.745
血脑屏障 - 0.6848
Caco-2渗透 - 0.6054
22基板 Non-substrate 0.7667
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9483
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9902
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8446
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8719
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8279
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5362
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8694
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8957
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9295
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8915
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9798
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9926
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7146
致癌性 Non-carcinogens 0.8718
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8501
大鼠急性毒性 1.4312 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9875
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9753
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
1.细菌-内酰胺酶
种类
集团
生物
不可用
药理作用
是的
行动
抑制剂
策展人评论
克拉维酸与其他抗生素联合使用时，针对假单胞菌、流感嗜血杆菌、脆弱拟杆菌、卡他莫拉菌、柠檬酸杆菌和其他被认为对这种抗生素敏感的细菌产生的β -内酰胺酶。
由各种细菌产生的-内酰胺酶组成的一组。
参考文献
  1. 舒瓦酸，舒瓦酸，舒瓦酸。生物技术，2008年7月- 8月;26(4):335-51。doi: 10.1016 / j.biotechadv.2008.03.002。Epub 2008 3月26日。［文章］
  2. Weber DJ, Tolkoff-Rubin NE, Rubin RH:阿莫西林和克拉维酸钾:一种抗生素组合。作用机制、药代动力学、抗菌谱、临床疗效及不良反应。药物治疗。1984 May-Jun;4(3):122-36。［文章］
  3. 贾斯汀·埃文斯;迈卡·维特勒(2019)。阿莫西林Clavulanate。Stat珍珠。
  4. FDA批准药品:阿莫西林和克拉维酸口服片及混悬液[链接］
  5. 英国医药公司Augmentin IV [链接］

转运蛋白

细节 1.钠葡萄糖共转运体1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
葡萄糖:钠转运体活性
特定的功能
通过Na(+)与葡萄糖偶联比为2:1的Na(+)共转运，将葡萄糖主动转运到细胞内。在哺乳动物肾脏中，高效的底物运输是由一种…
基因名字
SLC5A1
Uniprot ID
P13866
Uniprot名字
钠葡萄糖共转运体1
分子量
73497.275哒
参考文献
  1. Kim J, John J, Langford D, Walker E, Ward S, Rawls SM: Clavulanic acid增强小鼠谷氨酸转运体亚型I (GLT-1)的表达，降低可卡因的强化效果。氨基酸。2016 Mar;48(3):689-696。doi: 10.1007 / s00726 - 015 - 2117 - 8。Epub 2015年11月5日［文章］
  2. Hakami AY, Sari Y: β -内酰胺酶抑制剂，克拉维酸，降低乙醇摄入，增加酒精偏好大鼠神经胶质谷氨酸转运蛋白表达。神经科学杂志2017年9月14日;657:140-145。doi: 10.1016 / j.neulet.2017.08.013。Epub 2017年8月5日［文章］
  3. Goodwani S, Rao PS, Bell RL, Sari Y:阿莫西林和阿莫西林/clavulanate减少乙醇摄入，增加GLT-1表达和AKT磷酸化在中皮质边缘区。Brain res 2015 10月5日;1622:397-408。doi: 10.1016 / j.brainres.2015.07.008。Epub 2015年7月10日［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年4月1日19:23