Benzquinamide

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通用名称

Benzquinamide

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00767

背景

Benzquinamide停止止吐剂化合物抗组胺剂,温和的抗胆碱能和镇静属性。的作用机制尚不清楚,但可能benzquinamide作品通过拮抗毒蕈碱的acetycholine受体和组胺H1受体。

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Benzquinamide (DB00767)

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重量

平均:404.4999
单一同位素的:404.231122144

化学公式

C₂₂H₃₂N₂O₅

同义词

• benzquinamida
• Benzquinamide
• BZQ

药理学

指示

用于预防和治疗恶心和呕吐与麻醉和手术,注射肌内或静脉注射。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Benzquinamide是一种止吐剂化合物与抗组胺剂,温和的抗胆碱能和镇静属性。

的作用机制

的作用机制尚不清楚,但可能benzquinamide作品通过拮抗毒蕈碱的acetycholine受体和组胺H1受体。

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类

吸收

不完整,33 - 39%通过胶囊和栓剂路线,生物利用度相对于肌内的路线。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

1 - 1.6小时(配方)

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Benzquinamide结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Benzquinamide时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Benzquinamide结合Alfentanil时可以增加。
Alloin	Alloin的治疗效果与Benzquinamide结合使用时可以减少。
金刚烷胺	不利影响的风险或严重性可以增加当Benzquinamide结合金刚烷胺。
Ambenonium	Benzquinamide的治疗效果与Ambenonium结合使用时可以减少。
阿米替林	不利影响的风险或严重性可以增加当Benzquinamide结合阿米替林。
Amitriptylinoxide	不利影响的风险或严重性Benzquinamide结合Amitriptylinoxide时可以增加。
异戊巴比妥	不利影响的风险或严重性可以增加当Benzquinamide结合异戊巴比妥。
阿莫沙平	不利影响的风险或严重性可以增加当Benzquinamide结合阿莫沙平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Benzquinamide盐酸盐	3221年wfm86j	113-69-9	KZLNXGBVFTWMPS-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Benzchinamide/Emete-con(辉瑞)/Emeticon(辉瑞)/Promecon (Endo)/Quantril(辉瑞)

类别

药物类别

• 代理生产心动过速
• 抗胆碱能药物
• 稠环杂环化合物,
• 组胺拮抗剂
• 组胺H1拮抗剂
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 22抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为tetrahydroisoquinolines。这些是tetrahydrogenated异喹啉衍生物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Tetrahydroisoquinolines

子课

不可用

直接父

Tetrahydroisoquinolines

选择父母

Piperidinecarboxamides/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/三级羧酸酰胺/三烷基胺/羧酸酯类/氨基酸和衍生品/一元羧酸和衍生品/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示4个

基

3-piperidinecarboxamide/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基 /甲酰胺组/羧酸衍生物/羧酸酯/醚/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌啶/Piperidinecarboxamide/三级脂肪胺/叔胺/三级羧酸酰胺/Tetrahydroisoquinoline

显示18个更多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

元羧酸酰胺(CHEBI: 27662)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

0475年ea27q3

化学文摘号

63-12-7

InChI关键

JSZILQVIPPROJI-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H32N2O5 c1-6-23(7 - 2) 22(26) 17-13-24-9-8-15-10-20(27-4) 21日11 - 16 (28-5)(15)18 (24)12 (17)29-14 (3)25 / h10-11 17-19H, 6 - 9, 12-13H2 1-5H3

国际命名

(3)- diethylcarbamoyl 9 10-dimethoxy-1H 2 h, 3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 11 bh-pyrido 1 a [2] isoquinolin-2-yl醋酸

微笑

CCN (CC) C (= O) C1CN2CCC3 = CC (OC) = C (OC) C = C3C2CC1OC (C) = O

引用

合成参考

添头,jr;我们。专利3053845;1962年9月11日;分配给底盘。辉瑞& Co .公司,Lombardino J.G. McLamore,瓦特计;美国专利3055894;1962年9月25日;分配给底盘。辉瑞& Co。公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014905

KEGG药物

D00243

PubChem化合物

2342年

PubChem物质

46506155

ChemSpider

2252年

RxNav

19041年

ChEBI

27662年

ChEMBL

CHEMBL1201250

治疗目标数据库

DAP000713

网页

PA164749018

维基百科

Benzquinamide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

• 辉瑞公司
• Roerig div辉瑞公司

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	130 - 131.5	添头,jr;我们。专利3053845;1962年9月11日,分配给底盘。辉瑞& Co .公司,Lombardino J.G. McLamore,瓦特计;美国专利3055894;1962年9月25日;分配给底盘。辉瑞& Co。公司。
水溶度	153毫克/升	不可用
logP	1.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.49毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.49	ALOGPS
logP	1.42	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.61	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	68.312	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	110.47米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	45.273	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8998
血脑屏障	+	0.9383
Caco-2渗透	+	0.6206
22基板	底物	0.7763
我22抑制剂	抑制剂	0.7325
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5791
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5858
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8588
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7872
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7516
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8882
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9501
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7941
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8742
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7716
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7011
致癌性	Non-carcinogens	0.8844
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9795
大鼠急性毒性	2.5546 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9392
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5894

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:39