OlopatadinegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OlopatadinegydF4y2Ba是一组胺H1拮抗剂用于治疗过敏性结膜炎、鼻炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Pataday、Patanase Patanol、Pazeo RyaltrisgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OlopatadinegydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00768gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Olopatadine是一个选择性的组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂,通过衰减炎症和过敏反应。这是一个结构模拟gydF4y2Ba多虑平gydF4y2Ba最小抗过敏活性。gydF4y2Ba10gydF4y2BaOlopatadine作品通过阻断组胺的影响,这是一个主要的炎性介质,导致炎症和过敏反应。olopatadine眼科解决方案是FDA批准的和欧盟治疗季节性和常年性过敏性结膜炎在1996年和2002年,分别。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba其他含有眼科药物相比,olopatadine显示良好的舒适和耐受性方面更好,因为它不会引起细胞膜的扰动。gydF4y2Ba6gydF4y2BaOlopatadine用于眼部瘙痒的症状治疗过敏性结膜炎相关眼科配方和季节性过敏性鼻炎鼻内的配方。目前市场在几个品牌,包括Pazeo Patanase, Opatanol。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:337.4122gydF4y2Ba
单一同位素的:337.167793607gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- OlopatadingydF4y2Ba
- OlopatadinagydF4y2Ba
- OlopatadinegydF4y2Ba
- OlopatadinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- al - 4943 agydF4y2Ba
- 氧化铝4943gydF4y2Ba
- 4679千瓦gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
Olopatadine表示相关眼部瘙痒的症状治疗过敏性结膜炎是眼科的解决方案。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
喷鼻剂,作为单一疗法或结合gydF4y2Bamometasone糠酸盐gydF4y2Ba,olopatadine季节性过敏性鼻炎的症状缓解患者12岁及以上。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
在应对各种刺激炎症反应由内源性介质和其他炎性因子。组胺受体激活肥大细胞脱粒是主要机制,引起炎性反应,如眼部瘙痒,充血,水肿,眼睑肿胀,撕裂的季节性过敏性结膜炎。gydF4y2Ba3gydF4y2BaOlopatadine是一个含有分子和肥大细胞稳定剂抑制gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba1型过敏反应。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba通过阻断组胺的影响,olopatadine致力于减少过敏和炎症的症状在不同网站的管理,包括眼睛和鼻子。它表明在孤立的组织起到抗组胺剂作用,动物模型和人类。gydF4y2Ba8gydF4y2BaOlopatadine还演示了immunologically-stimulated释放组胺的剂量依赖性抑制大鼠嗜碱性的白血病细胞和人类结膜肥大细胞gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba。gydF4y2Ba3gydF4y2BaOlopatadine相对快速的行动和长时间的持续时间,它被证明调解anti-histaminic影响post-administration 24小时5分钟。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
虽然olopatadine non-sedating抗组织胺剂,有报道称在一些患者采取鼻olopatadine嗜睡的临床试验。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba暂时性视力模糊或其他视觉障碍观察眼科后管理。Olopatadine微不足道的影响者,多巴胺,毒蕈碱的类型1和2和5 -羟色胺受体。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba在临床试验中,没有证据表明任何olopatadine对QT延长的影响观察后鼻内的管理。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
组胺是一种结合生物血管活性的胺受体,受体g蛋白耦合。信号通过组胺H1受体被认为主要是促进炎症反应的激活,如过敏、哮喘、和自身免疫性疾病。gydF4y2Ba4gydF4y2BaH1受体信号激活细胞内的转录因子,如IP3、PLC、PKC, DAG,和细胞内钙离子,所有的工作进一步激活下游瀑布。激活下游瀑布导致细胞因子的生产,柱状细胞炎症介质的释放,环前列腺素的合成,激活血小板因子,以及一氧化氮的合成、花生四烯酸,凝血恶烷,导致炎症反应。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
Olopatadine抗过敏性疾病是一种分子,通过几种机制工作。肥大细胞稳定剂,它稳定啮齿动物嗜碱粒细胞和人类结膜肥大细胞,抑制immunologically-stimulated释放一种叫组织胺的蛋白质。gydF4y2Ba3gydF4y2BaOlopatadine作为拮抗剂组胺H1受体高选择性,这是解释为一个独特的受体结合口袋里,由天冬氨酸残基在第三跨膜螺旋H1受体和其他网站。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba在绑定,olopatadine块H1受体信号通路,抑制炎症介质的释放,如类胰蛋白酶、前列腺素D2, tnf,以及促炎细胞因子。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba它还减少趋化作用和抑制嗜酸性粒细胞激活。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba,olopatadine抑制上皮细胞细胞间粘附molecule-1 (ICAM-1),促进炎性介质迁移的招聘。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H3受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A12gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-BgydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A13gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质S100-A2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
眼olopatadine管理在健康受试者Cmax了1.6±0.9 ng / mL,约2.0小时后达成的。beplayappAUC为9.7±4.4 ngxh /毫升。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
鼻内的平均绝对bioavaiability olopatadine约为57%。beplayapp后鼻内政府在健康受试者,6.0±8.99 ng / mL的Cmax稳态之间达到30分钟到1小时后每天两次鼻内的管理。平均AUC·h为66.0±26.8 ng / mL。季节性过敏性鼻炎患者,23.3±6.2 ng / mL的Cmax稳态之间达到15分钟,2小时post-dosing和平均AUC·h为78.0±13.9 ng / mL。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
在一个开放研究组成的健康中国受试者接受口服olopatadine,平均表观分布容积为133.83 L。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
beplayapp大约55%的总olopatadine绑定到人类血清蛋白质,与血清白蛋白的主要蛋白质绑定。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
Olopatadine经过肝脏代谢non-extensive的方式。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba根据口服给药代动力学的研究,至少有6人血浆中循环代谢产物。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba局部眼olopatadine应用后,olopatadine N-oxide是由酶催化代谢flavin-containing单氧酶(FMO) 1和3gydF4y2Ba8gydF4y2Ba和检测等离子体在不到4小时post-dosing后等离子体在一半的病人总数的10%。gydF4y2Ba7gydF4y2BaMono-desmethyl olopatadine或N-desmethyl olopatadine, CYP3A4形成的gydF4y2Ba8gydF4y2Ba和可能发现在最小水平。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
Olopatadine主要是消除通过尿排泄。口服后,约70%和17%的总剂量是恢复在尿液和粪便,分别。beplayappgydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
眼部政府后,olopatadine的消除半衰期为3.4±1.2小时。在口服药物动力学研究中,据报道,消除半衰期是8到12小时。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
组成的一个开放研究健康中国受试者接受口服olopatadine,均值明显口服间隙(CL / F)是23.45 L / h。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
基于动物急性毒性研究的发现,口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Baolopatadine > 1150毫克/公斤的老鼠和老鼠> 3870毫克/公斤。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba最低通过口服途径发表有毒剂量20毫克/公斤在老鼠的鼠和0.1毫克/公斤。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba
没有被报道过剂量口服后,眼科,或鼻内olopatadine管理局。可能在成人和抗组胺剂过量的症状可能包括嗜睡,最初,激动和不安,紧随其后的是儿童的睡意。在怀疑过量的情况下,支持和有症状的治疗建议。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba Olopatadine H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaOxymetazolinegydF4y2Ba 的吸收Olopatadine结合Oxymetazoline时可以减少。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Olopatadine盐酸盐gydF4y2Ba 2 xg66w44kfgydF4y2Ba 140462-76-6gydF4y2Ba HVRLZEKDTUEKQH-NOILCQHBSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Alchek(顶点)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlerchek (Indoco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllelock (Dae Woong)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPatanol S(爱尔康)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 行动Olopatadine 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2013-12-06gydF4y2Ba 2021-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 行动Olopatadine 0.2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2014-02-20gydF4y2Ba 2021-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2022-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸Olopatadine鼻gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 665 ug / 1gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Perrigo纽约公司。gydF4y2Ba 2015-04-01gydF4y2Ba 2018-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Olopatadine眼科的解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 加拿大Beximco制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OpatanolgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 诺华Europharm有限gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba OpatanolgydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 诺华Europharm有限gydF4y2Ba 2020-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba PatadaygydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司gydF4y2Ba 2012-04-03gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PatadaygydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2011-01-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PatadaygydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-02-15gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2013-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2014-04-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Jamp-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2017-10-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mint-olopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 薄荷制药有限公司gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mint-olopatadine 0.2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 薄荷制药有限公司gydF4y2Ba 2021-12-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2017-12-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 2023-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Fdc有限gydF4y2Ba 2020-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 清晰的眼睛每天一次眼睛过敏瘙痒救济gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 信誉品牌控股有限公司gydF4y2Ba 2021-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CVS眼睛过敏瘙痒救济每天一次gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba CVS健康集团gydF4y2Ba 2020-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CVS眼睛过敏瘙痒救济每天两次gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba CVS健康集团gydF4y2Ba 2020-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏发痒,红肿解脱gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2021-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏发痒,红肿解脱gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 战略采购专家,LLCgydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏发痒,红肿救援每天两次救援gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Reddy博士的实验室。gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏瘙痒救济gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 战略采购专家,LLCgydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏瘙痒救济gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2021-01-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 眼睛过敏瘙痒救济每天一次解脱gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba Reddy博士的实验室。gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OlopatadinegydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2021-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OFNOL新鲜% 0.1 + % 0.15 STERİL OFTALMİK COZELTİ,1 ADETgydF4y2Ba Olopatadine盐酸盐gydF4y2Ba(1.11毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玻璃酸钠gydF4y2Ba(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba RyaltrisgydF4y2Ba Olopatadine盐酸盐gydF4y2Ba(665微克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMometasone糠酸盐一水合物gydF4y2Ba(25微克)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Glenmark专业公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba RyaltrisgydF4y2Ba Olopatadine盐酸盐gydF4y2Ba(665 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMometasone糠酸盐一水合物gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba Hikma专业美国公司。gydF4y2Ba 2022-08-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- S01GX09——OlopatadinegydF4y2Ba R01AC08——OlopatadinegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗过敏药代理除外的糖皮质激素gydF4y2Ba
- 抗组织胺药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 减充血剂和抗过敏药gydF4y2Ba
- 减少组胺释放gydF4y2Ba
- DibenzoxepinsgydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂,Non-SedatinggydF4y2Ba
- 组胺H1抑制剂gydF4y2Ba
- 肥大细胞稳定剂gydF4y2Ba
- 鼻的准备工作gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 感觉系统代理gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzoxepines。这些包含dibenzoxepine基化合物,包括两个苯oxazepine环连接。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzoxepinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DibenzoxepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DibenzoxepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzoxepinegydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- D27V6190PMgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 113806-05-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JBIMVDZLSHOPLA-LSCVHKIXSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H23NO3 c1-22 (2) 11-5-8-18-17-7-4-3-6-16 (17) 11-5-8-18-17-7-4-3-6-16 (19 (18) 20) 13-21 (23) 24 / h3-4, 6 - 10, 12 H, 5、11日13-14H2, 1-2H3 (H, 23日,24日)/ b18-8 -gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 - [(2 z) 2 -[3 -(二甲胺基)亚丙基]9-oxatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3(8), 4, 6, 11日13-hexaen-5-yl)醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CC \ C = C1、C2 = CC = CC = C2COC2 = C1C = C (CC (O) = O) C = C2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
托马斯•巴德汉斯Bichsel,布鲁诺Gilomen,伊梅尔达·Meyer-Wilmes,马克Sundermeier,“多态形式的olopatadine盐酸和方法生产olopatadine和盐。”U。S. Patent US20070232814, issued October 04, 2007.
US20070232814gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 哈亚希Ohmori K, K, Kaise T, Ohshima E,小林,山崎T, Mukouyama答:药理、药代动力学和临床olopatadine盐酸盐的性质,一种新的药物抗过敏药。日本J杂志。2002年4月,88 (4):379 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 长谷川Ohmori K, K (T,宅一生K,松原M,正树年代,Karasawa, Urayama N, Horikoshi K, Kajita J,长谷川M,谷口K, Komada T,川Y:盐酸olopatadine的性质,一个新的抗过敏药/抗组胺剂药物。Arzneimittelforschung。2004年,54 (12):809 - 29。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rosenwasser LJ, O ' brien T, Weyne J:肥大细胞稳定和anti-histamine olopatadine眼科的影响解决方案:临床前和临床研究的回顾。咕咕叫地中海Res当今。2005年9月,21日(9):1377 - 87。doi: 10.1185 / 030079905 x56547。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布兰科ACCC, Yoshikawa魔术师率领,Pietrobon AJ,佐藤。内格罗蓬特:组胺的作用在调节免疫应答和炎症。介质Inflamm。2018年8月27日,2018:9524075。doi: 10.1155 / 2018/9524075。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 楚NN,陈王、徐人力资源,李XN:药物动力学的口头管理单一,multiple-dose olopatadine在健康中国主题:一个开放研究。中国药物Investig。2009; 29 (7): 451 - 457。doi: 10.2165 / 00044011-200929070-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lichtenstein SJ, Abelson MB:盐酸olopatadine药理学、临床疗效和安全性。专家牧师Immunol。2006; 2 (3): 341 - 51。doi: 10.1586 / 1744666 x.2.3.341。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:PAZEO(盐酸olopatadine)眼科解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:PATANASE(盐酸olopatadine)鼻喷雾剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Opatanol INN-olopatadine——欧洲药品局——欧罗巴欧盟gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- OLOPATADINE -产品专著Sandoz加拿大公司。gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Patanol(盐酸olopatadine眼科解决方案)0.1%,FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Ryaltris(盐酸olopatadine / mometasone糠酸盐一水合物)鼻喷雾剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药物产品:Ryaltris(盐酸olopatadine / mometasone糠酸盐一水合物)鼻喷雾剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014906gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07789gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5281071gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506025gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4444528gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50002096gydF4y2Ba
- 135391年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1189432gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001850gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001062gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450698gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OlopatadinegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (26.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏性结膜炎(AC)gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 变应性鼻炎(AR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双边结膜炎(障碍)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 常年过敏性鼻炎(PAR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 季节性过敏性鼻炎gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血管舒缩性鼻炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 爱尔康公司gydF4y2Ba
- 爱尔康公司实验室gydF4y2Ba
- 爱尔康实验室有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 7毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.00毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.00毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.216毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 6.65毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba Intrasinal;鼻gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼内;眼科gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2.0毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1.11毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 665 ug / 100 ulgydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 665 ug / 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2% w / vgydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 600 ug / 1gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 665 ug / 1gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 7毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 7毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.7%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 7.76毫克gydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 鼻gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.1% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 0.2克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 5毫升瓶Patanol 0.1%解决方案gydF4y2Ba 111.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Pataday 0.2%眼药水gydF4y2Ba 52.98美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Patanol 0.1%眼药水gydF4y2Ba 21.38美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Patanase 0.6%喷鼻剂gydF4y2Ba 3.83美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5116863gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-05-26gydF4y2Ba 2010-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2195094gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-02-26gydF4y2Ba 2016-05-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA1337603gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-11-21gydF4y2Ba 2012-11-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6995186gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2006-02-07gydF4y2Ba 2024-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7402609gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2008-07-22gydF4y2Ba 2022-12-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8399508gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-03-19gydF4y2Ba 2023-03-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7977376gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2011-07-12gydF4y2Ba 2023-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8791154gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2032-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5641805gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-06-24gydF4y2Ba 2015-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9533053gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-01-03gydF4y2Ba 2032-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10765686gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10758550gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10646500gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-05-12gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10548907gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-04gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10016443gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-07-10gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10517880gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9750754gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-09-05gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9078923gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-07-14gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9937189gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-04-10gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10376526gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-08-13gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9370483gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-06-21gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10561672gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-02-18gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11400101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-09-04gydF4y2Ba 2034-09-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0313毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.99gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.75gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.78gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.76gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 109.55米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 37.44gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9747gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6925gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7249gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8607gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5948gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8196gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5413gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7691gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7242gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7906gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8316gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6567gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8466gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8222gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8676gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8032gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8499gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.6088gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7626 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8082gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 正树(T, S, Ohmori K, olopatadine Karasawa:效果和其他组胺H1受体拮抗剂对皮肤炎症引起的重复局部oxazolone在小鼠中的应用。药理学。2005年12月,75 (1):45-52。Epub 2005年6月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈亚希Ohmori K, K, Kaise T, Ohshima E,小林,山崎T, Mukouyama答:药理、药代动力学和临床olopatadine盐酸盐的性质,一种新的药物抗过敏药。日本J杂志。2002年4月,88 (4):379 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 雅尼JM,斯蒂芬斯DJ,米勒圣,魏玛路,格拉夫G,帕内尔D,朗LS,首位JM,布雷迪MT, Gamache DA:体外和体内的眼部药理学olopatadine (al - 4943),一个有效的抗过敏/抗组胺剂的代理。J Ocul杂志。1996年冬季,12 (4):389 - 400。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 长谷川Ohmori K, K (T,宅一生K,松原M,正树年代,Karasawa, Urayama N, Horikoshi K, Kajita J,长谷川M,谷口K, Komada T,川Y:盐酸olopatadine的性质,一个新的抗过敏药/抗组胺剂药物。Arzneimittelforschung。2004年,54 (12):809 - 29。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohmori K, Ikemura T,小林H, Mukouyama:[药理、药代动力学及临床性质olopatadine盐酸盐(olopatadine)抗过敏的药物)。日本Yakurigaku Zasshi。2001年7月,118 (1):51-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗兰PS, Ryan MW墙通用:Olopatadine鼻喷雾剂治疗季节性过敏性鼻炎的患者6岁以上。当今Pharmacother专家。2010年6月,11 (9):1559 - 67。doi: 10.1517 / 14656566.2010.485609。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- kalin妈,奥本海默J,法勒JR:全面审查olopatadine:分子及其临床实体。过敏哮喘Proc。2010; 3 - 4月31 (2):112 - 9。doi: 10.2500 / aap.2010.31.3317。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马普尔罗兰PS,男朋友,墙通用:Olopatadine鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎。专家牧师Immunol。2010年3月,6 (2):197 - 204。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体介导的H2子类胃酸分泌。似乎也调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能的作用在调节细胞生长和diff……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rosenwasser LJ, O ' brien T, Weyne J:肥大细胞稳定和anti-histamine olopatadine眼科的影响解决方案:临床前和临床研究的回顾。咕咕叫地中海Res当今。2005年9月,21日(9):1377 - 87。doi: 10.1185 / 030079905 x56547。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H3子类可能调解组胺信号在中枢神经系统和周围神经系统。信号通过抑制腺苷酸环化酶和显示高本构…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y5N1gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H3受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48670.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rosenwasser LJ, O ' brien T, Weyne J:肥大细胞稳定和anti-histamine olopatadine眼科的影响解决方案:临床前和临床研究的回顾。咕咕叫地中海Res当今。2005年9月,21日(9):1377 - 87。doi: 10.1185 / 030079905 x56547。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S100蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 弱结合但结合锌钙tightly-distinct绑定网站的亲和力不同,离子在每个单体的存在。生理浓度的钾离子对抗b…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10545.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冈田克也M, Tokumitsu H,日本久保田公司Y,小林R: S100蛋白的相互作用与抗过敏药药物,olopatadine, amlexanox,和色甘酸:公认的药物在S100A1蛋白结合位点的识别。生物化学Biophys Res Commun。2002年4月12日,292 (4):1023 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- S100A12是钙、锌和铜包蛋白质在炎症过程的调节中起着重要的作用,免疫反应。促炎的活动包括recruitme……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A12gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P80511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A12gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10574.975哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 岸本K,金子,Ohmori K,田村T,长谷川凯西:Olopatadine抑制迁移S100A12 THP-1单核细胞诱导的蛋白质。介质Inflamm。2006; 2006 (1): 42726。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冈田克也M, Tokumitsu H,日本久保田公司Y,小林R: S100蛋白的相互作用与抗过敏药药物,olopatadine, amlexanox,和色甘酸:公认的药物在S100A1蛋白结合位点的识别。生物化学Biophys Res Commun。2002年4月12日,292 (4):1023 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 弱结合但结合锌钙tightly-distinct绑定网站的亲和力不同,离子在每个单体的存在。生理浓度的钾离子对抗b…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04271gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 10712.985哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冈田克也M, Tokumitsu H,日本久保田公司Y,小林R: S100蛋白的相互作用与抗过敏药药物,olopatadine, amlexanox,和色甘酸:公认的药物在S100A1蛋白结合位点的识别。生物化学Biophys Res Commun。2002年4月12日,292 (4):1023 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在出口过程中发挥作用的蛋白质缺乏一个信号肽分泌的一种途径。结合两个钙离子/亚基。结合铜离子。绑定一个铜离子能源部……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A13gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99584gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A13gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11471.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冈田克也M, Tokumitsu H,日本久保田公司Y,小林R: S100蛋白的相互作用与抗过敏药药物,olopatadine, amlexanox,和色甘酸:公认的药物在S100A1蛋白结合位点的识别。生物化学Biophys Res Commun。2002年4月12日,292 (4):1023 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可以作为钙传感器和调制器,导致细胞钙信号。可以通过与其他蛋白质交互功能,如TPR-containing蛋白质,和间接发挥高校…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- S100A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29034gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质S100-A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11116.695哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 冈田克也M, Tokumitsu H,日本久保田公司Y,小林R: S100蛋白的相互作用与抗过敏药药物,olopatadine, amlexanox,和色甘酸:公认的药物在S100A1蛋白结合位点的识别。生物化学Biophys Res Commun。2002年4月12日,292 (4):1023 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kajita J, K Inano,保险丝E, Kuwabara T,小林H: olopatadine的影响,一种新的抗过敏药剂,对人类肝微粒体细胞色素P450的活动。药物金属底座Dispos。2002; 12月30 (12):1504 - 11。doi: 10.1124 / dmd.30.12.1504。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质参与等多种外源性物质的氧化代谢的药物和杀虫剂。形式的N-oxygenation催化二、三级胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01740gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60310.285哒gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 三甲胺单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与等多种外源性物质的氧化代谢的药物和杀虫剂。它N-oxygenates主要脂肪烷基胺和二、三级胺。扮演一个三角…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FMO3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31513gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二甲基苯胺单氧酶(N-oxide-forming) 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60032.975哒gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mimura N,经营着Y, Kuwabara T,久保N,保险丝E: 22限制了大脑的渗透olopatadine盐酸,H1-receptor拮抗剂。药物金属底座Pharmacokinet。2008; 23(2): 106 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在3月14日,2023 01:34gydF4y2Ba